Основная информация

Дата опубликования: 10 июля 2018г.
Номер документа: 51801
Текущая редакция: 1
Статус нормативности: Нормативный
Принявший орган: ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
Раздел на сайте: Нормативные правовые акты федеральных органов исполнительной власти
Тип документа: Приказы

Бесплатная консультация

У вас есть вопросы по содержанию или применению нормативно-правового акта, закона, решения суда? Наша команда юристов готова дать бесплатную консультацию. Звоните по телефонам:
Федеральный номер (звонок бесплатный): 8 (800) 555-67-55 доб. 732
Москва и Московская область: 8 (499) 350-55-06 доб. 192
Санкт-Петербург и Ленинградская область: 8 (812) 309-06-71 доб. 749

Текущая редакция документа



В201802085

ОПУБЛИКОВАНО:

ОФИЦИАЛЬНЫЙ ИНТЕРНЕТ-ПОРТАЛ ПРАВОВОЙ ИНФОРМАЦИИ (www.pravo.gov.ru), 07.08.2018, N 0001201808070024,

ЗАРЕГИСТРИРОВАНО В МИНИСТЕРСТВЕ ЮСТИЦИИ РФ 07.08.2018 ПОД N 51801

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ

В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПРИКАЗ

10.07.2018 N 4510

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИЛОЖЕНИЕ К ПРИКАЗУ

ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ОТ 16 ЯНВАРЯ 2013 Г. N 40-Пр/13

"ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМЫ РЕГИСТРАЦИОННОГО

УДОСТОВЕРЕНИЯ НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ"

В соответствии с пунктом 6 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. N 1416 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 1, ст. 14; N 43, ст. 5556; 2014, N 30, ст. 4310; 2017, N 8, ст. 1233; 2018, N 24, ст. 3523), приказываю:

Внести в Приложение к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 января 2013 г. N 40-Пр/13 "Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 25 февраля 2013 г., регистрационный N 27292), с изменениями, внесенными приказами Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 23 июля 2013 г. N 3380-Пр/13 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 10 сентября 2013 г., регистрационный N 29932), от 3 марта 2017 г. N 1636 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 17 апреля 2017 г., регистрационный N 46398), изменения согласно приложению.

Руководитель

М.А. Мурашко

Приложение

к приказу Федеральной службы

по надзору в сфере здравоохранения

от 10.07.2018 N 4510

ИЗМЕНЕНИЯ,

КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В ПРИЛОЖЕНИЕ К ПРИКАЗУ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ

ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ОТ 16 ЯНВАРЯ 2013 Г.

N 40-Пр/13 "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМЫ РЕГИСТРАЦИОННОГО

УДОСТОВЕРЕНИЯ НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ"

В Форме регистрационного удостоверения на медицинское изделие:

а) строку "Настоящее регистрационное удостоверение выдано

_________________________________________________________________________________________

(указывается полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование

юридического лица, в том числе фирменное наименование,

организационно-правовая форма и адрес (место нахождения))"

изложить в следующей редакции:

"Настоящее регистрационное удостоверение выдано _______________________________________

_________________________________________________________________________________________

(указывается полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование,

в том числе фирменное наименование, организационно-правовая форма

и адрес места нахождения юридического лица или фамилия, имя

и (в случае, если имеется) отчество, адрес места жительства

индивидуального предпринимателя)";

б) строку "Производитель ______________________________________________________________

(указывается полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование,

в том числе фирменное наименование, организационно-правовая форма

и адрес места нахождения юридического лица или фамилия, имя

и (в случае, если имеется) отчество, реквизиты документа, удостоверяющего

личность, место жительства индивидуального предпринимателя)"

изложить в следующей редакции:

"Производитель ______________________________________________________________________

(указывается полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование,

в том числе фирменное наименование, организационно-правовая форма

и адрес места нахождения юридического лица или фамилия, имя и (в случае,

если имеется) отчество, адрес места жительства индивидуального предпринимателя)";

в) строку "Вид медицинского изделия _____________________________________________________

(указывается в соответствии с Номенклатурой классификации

медицинских изделий, утвержденной приказом Министерства

здравоохранения Российской Федерации от 6 июня 2012 г. N 4н

(зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации

9 июля 2012 г., регистрационный N 24852))"

исключить.

Дополнительные сведения

Государственные публикаторы: ОФИЦИАЛЬНЫЙ ИНТЕРНЕТ-ПОРТАЛ ПРАВОВОЙ ИНФОРМАЦИИ (www.pravo.gov.ru) № 0001201808070024 от 07.08.2018
Рубрики правового классификатора: 020.030.060 Качество продукции. Стандартизация. Сертификация. Маркировка (см. также 030.100.050, 090.100.100, 100.130.020, 110.010.070, 110.050.040), 090.010.210 Медицинская промышленность. Микробиологическая промышленность, 120.030.020 Документирование информации. Делопроизводство, 140.010.020 Управление в сфере здравоохранения (см. также 010.150.040, 020.010.040, 020.010.050), 140.010.060 Обеспечение населения медикаментами, лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения

Вопрос юристу

Поделитесь ссылкой на эту страницу:

Новые публикации

Статьи и обзоры

Материалы под редакцией наших юристов
Статья

Что такое законодательная, исполнительная и судебная ветви власти? Анализируем устройство государственной системы.

Читать
Обзор

Что означает термин «нормативно-правовой акт» или НПА? Разбираемся в классификации, отличиях, разделении по юридической силе.

Читать
Статья

Кто возглавляет исполнительную власть в РФ? Что включает в себя система целиком? Какими функциями и полномочиями она наделена?

Читать