Основная информация
| Дата опубликования: | 02 декабря 2019г. |
| Номер документа: | RU51000201901148 |
| Текущая редакция: | 1 |
| Статус нормативности: | Нормативный |
| Субъект РФ: | Мурманская область |
| Принявший орган: | Министерство здравоохранения Мурманской области |
| Раздел на сайте: | Нормативные правовые акты субъектов Российской Федерации |
| Тип документа: | Приказы |
Бесплатная консультация
У вас есть вопросы по содержанию или применению нормативно-правового акта, закона, решения суда? Наша команда юристов готова дать бесплатную консультацию. Звоните по телефонам:Федеральный номер (звонок бесплатный): 8 (800) 555-67-55 доб. 732Москва и Московская область: 8 (499) 350-55-06 доб. 192Санкт-Петербург и Ленинградская область: 8 (812) 309-06-71 доб. 749
Текущая редакция документа
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
МУРМАНСКОЙ ОБЛАСТИ
ПРИКАЗ
от 02.12.2019
№ 625
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МУРМАНСКОЙ ОБЛАСТИ ОТ 29.06.2016 № 452 «ОБ ОКАЗАНИИ КОНСУЛЬТАТИВНОЙ ПОМОЩИ НАСЕЛЕНИЮ МУРМАНСКОЙ ОБЛАСТИ»
В целях обеспечения доступности и качества оказания медицинской помощи населению Мурманской области приказываю:
1. Внести изменения в приказ Министерства здравоохранения Мурманской области от 29.06.2016 № 452 «Об оказании консультативной помощи населению Мурманской области», изложив раздел XIV правил направления жителей Мурманской области на консультацию к врачам-специалистам областного уровня в новой редакции согласно приложению.
2. Контроль за исполнением приказа возложить на заместителя министра Анискову И.В.
Министр
Д.В. Панычев
Приложение
к приказу Министерства здравоохранения Мурманской области от 02.12.2019 № 625
XIV. Правила направления на консультацию
и исследование в медико-генетический отдел медико-генетический отдел Перинатального центра ГОБУЗ «Мурманский областной клинический многопрофильный центр»
(г. Мурманск, ул. Адмирала флота Лобова, дом 8, здание женской консультации, 2 этаж).
Запись на проведение комбинированного пренатального скрининга реализовывается на региональном портале Мурманской области сервис «Управление очередями».
При невозможности использования регионального портала, запись возможна по телефону 8 (8152) 20-33-81, ответственное лицо заведующая медико-генетическим отделом Перинатального центра ГОБУЗ «Мурманский областной клинический многопрофильный центр» Чебуханова Мария Николаевна.
Показания для направления в медико-генетический отдел Перинатального центра ГОБУЗ «Мурманский областной клинический многопрофильный центр» в рамках перинатального консультирования и пренатального скрининга врожденных аномалий развития и хромосомных аномалий.
Консультация врача акушера-гинеколога в рамках комбинированного пренатального скрининга.
Показания для направления
Объем обследования
1. Беременные в сроке беременности до 13 недель и 6 дней в рамках комбинированного пренатального скрининга 1 триместра.
Обследование в рамках базового спектра обследования беременных женщин в амбулаторных исследованиях согласно приложению № 5 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 ноября 2012 г. N 572н «Порядок оказания медицинской помощи по профилю «акушерство и гинекология (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий)»».
УЗИ в рамках комбинированного пренатального скрининга.
Показания для направления
Объем обследования
1. УЗИ в сроке беременности до 13 недель и 6 дней в рамках комбинированного пренатального скрининга 1 триместра.
Обследование в рамках базового спектра обследования беременных женщин в амбулаторных исследованиях согласно приложению № 5 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 ноября 2012 г. N 572н «Порядок оказания медицинской помощи по профилю «акушерство и гинекология (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий)»».
Консультация врача-генетика в рамках комбинированного пренатального скрининга.
Показания для направления
Объем обследования
Медико-генетическое консультирование для установления пренатального диагноза врожденных аномалий (пороков развития) у плода в рамках комбинированного пренатального скрининга 1 триместра.
Обследование в рамках базового спектра обследования беременных женщин в амбулаторных исследованиях согласно приложению № 5 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 ноября 2012 г. N 572н «Порядок оказания медицинской помощи по профилю «акушерство и гинекология (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий)»».
Показания для направления в медико-генетический отдел Перинатального центра ГОБУЗ «Мурманский областной клинический многопрофильный центр» в рамках консультативного приема.
Консультация врача акушера-гинеколога .
Показания для направления
Объем обследования
1. Беременность после ЭКО.
2. Резус конфликтная беременность.
3. Многоплодная беременность.
4. Привычное невынашивание беременности, мертворождения в анамнезе.
5. Беременность высокой группы акушерского риска.
Обследование в рамках базового спектра обследования беременных женщин в амбулаторных исследованиях согласно приложению № 5 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 ноября 2012 г. N 572н «Порядок оказания медицинской помощи по профилю «акушерство и гинекология (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий)»».
УЗИ в рамках обследования II и III триместра беременности.
Показания для направления
Объем обследования
1. УЗИ во II триместре (по показаниям).
2. УЗИ в III триместре беременности (по показаниям).
Обследование в рамках базового спектра обследования беременных женщин в амбулаторных исследованиях согласно приложению № 5 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 ноября 2012 г. N 572н «Порядок оказания медицинской помощи по профилю «акушерство и гинекология (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий)»».
Консультация врача-генетика.
Показания для направления
Объем обследования
Для исключения генетических заболеваний.
Заключение профильного специалиста Биохимия крови (АлТ, АсТ, щелочная фосфатаза, общий белок, билирубин прямой и непрямой, креатинин, мочевина, мочевая кислота, глюкоза)
2. Консультирование супружеской пары по проблемам репродукции (бесплодие, рождение детей с врожденной патологией, потеря плода в разные сроки беременности, в том числе при подозрении на полиморфизм генов системы гемостаза (свертывания крови) и системы метаболизма фолиевой кислоты и др.).
Анализ крови на антимюллеровский гормон, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон на 2-3 день МЦ, пролактин, тиретропный гормон. Обследование на инфекции ТОК.СН, группы ИППП. По показаниям:
- обследование проходимости маточных
труб (лапароскопия, ГСГ)
- УЗИ органов малого таза
- мазок на онкоцитологию
- УЗИ молочных желез (маммография с 40
лет)
Спермограмма мужа и заключение уролога
3. В период беременности: возраст женщины старше 35 лет, а также после воздействия тератогенных и мутагенных факторов в 1 триместре беременности, в случае наступления беременности в цикле ЭКО (в сроке 11-13 недель с данными биохимического и ультразвукового обследования), при изменении биохимических маркеров во время беременности.
Для беременных наличие обменной карты
с указанием
Пренатального УЗИ
Результатов биохимического скрининга
Обследование на инфекции ТОК.СН,
группы ИППП.
тиреотропный гормон по показаниям
4. Врожденные пороки развития плода (беременная женщина направляется в любом сроке беременности).
5. Супружеские пары (женщина) после прерывания беременности по медицинским показаниям (в результате пренатально установленной патологии плода) в период
репродуктивной паузы.
Обследование на инфекции ТОRСН, группы ИППП.
6. Дети для исключения наследственной патологии: задержка физического развития неуточненного генеза, задержка и нарушение полового развития, задержка психомоторного, речевого развития неуточненного генеза, олигофрении неуточненного генеза и др.
тиреотропный гормон по показаниям
7. Подозрение на наследственные заболевания обмена веществ (гепатоспленомегалия, дерматиты, нарушение слуха, зрения, анемия, скелетные деформации и др.)
Биохимия крови (АлТ, АсТ, щелочная фосфатаза, общий белок, билирубин прямой и непрямой, креатинин, мочевина, мочевая кислота, глюкоза). По показаниям консультация профильного специалиста
8. Дети (новорожденные) у матерей, которых имелись пренатально выявленные отклонения биохимического скрининга и (или) хромосомные ультразвуковые маркеры, гипотиреоз при беременности.
Заключение педиатра
Выписка из медицинской документации с
подробным указанием катамнеза ребенка
9. Врожденные пороки (аномалии) развития с возможным неблагоприятным влиянием на потомство.
10. Консультирование пациентов с выявленной генетической предрасположенностью к различному роду заболеваний
Биохимия крови (АлТ, АсТ, щелочная фосфатаза, общий белок, билирубин прямой и непрямой, креатинин, мочевина, мочевая кислота, глюкоза).
Результаты обследования на фенилаланин
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
МУРМАНСКОЙ ОБЛАСТИ
ПРИКАЗ
от 02.12.2019
№ 625
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МУРМАНСКОЙ ОБЛАСТИ ОТ 29.06.2016 № 452 «ОБ ОКАЗАНИИ КОНСУЛЬТАТИВНОЙ ПОМОЩИ НАСЕЛЕНИЮ МУРМАНСКОЙ ОБЛАСТИ»
В целях обеспечения доступности и качества оказания медицинской помощи населению Мурманской области приказываю:
1. Внести изменения в приказ Министерства здравоохранения Мурманской области от 29.06.2016 № 452 «Об оказании консультативной помощи населению Мурманской области», изложив раздел XIV правил направления жителей Мурманской области на консультацию к врачам-специалистам областного уровня в новой редакции согласно приложению.
2. Контроль за исполнением приказа возложить на заместителя министра Анискову И.В.
Министр
Д.В. Панычев
Приложение
к приказу Министерства здравоохранения Мурманской области от 02.12.2019 № 625
XIV. Правила направления на консультацию
и исследование в медико-генетический отдел медико-генетический отдел Перинатального центра ГОБУЗ «Мурманский областной клинический многопрофильный центр»
(г. Мурманск, ул. Адмирала флота Лобова, дом 8, здание женской консультации, 2 этаж).
Запись на проведение комбинированного пренатального скрининга реализовывается на региональном портале Мурманской области сервис «Управление очередями».
При невозможности использования регионального портала, запись возможна по телефону 8 (8152) 20-33-81, ответственное лицо заведующая медико-генетическим отделом Перинатального центра ГОБУЗ «Мурманский областной клинический многопрофильный центр» Чебуханова Мария Николаевна.
Показания для направления в медико-генетический отдел Перинатального центра ГОБУЗ «Мурманский областной клинический многопрофильный центр» в рамках перинатального консультирования и пренатального скрининга врожденных аномалий развития и хромосомных аномалий.
Консультация врача акушера-гинеколога в рамках комбинированного пренатального скрининга.
Показания для направления
Объем обследования
1. Беременные в сроке беременности до 13 недель и 6 дней в рамках комбинированного пренатального скрининга 1 триместра.
Обследование в рамках базового спектра обследования беременных женщин в амбулаторных исследованиях согласно приложению № 5 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 ноября 2012 г. N 572н «Порядок оказания медицинской помощи по профилю «акушерство и гинекология (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий)»».
УЗИ в рамках комбинированного пренатального скрининга.
Показания для направления
Объем обследования
1. УЗИ в сроке беременности до 13 недель и 6 дней в рамках комбинированного пренатального скрининга 1 триместра.
Обследование в рамках базового спектра обследования беременных женщин в амбулаторных исследованиях согласно приложению № 5 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 ноября 2012 г. N 572н «Порядок оказания медицинской помощи по профилю «акушерство и гинекология (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий)»».
Консультация врача-генетика в рамках комбинированного пренатального скрининга.
Показания для направления
Объем обследования
Медико-генетическое консультирование для установления пренатального диагноза врожденных аномалий (пороков развития) у плода в рамках комбинированного пренатального скрининга 1 триместра.
Обследование в рамках базового спектра обследования беременных женщин в амбулаторных исследованиях согласно приложению № 5 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 ноября 2012 г. N 572н «Порядок оказания медицинской помощи по профилю «акушерство и гинекология (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий)»».
Показания для направления в медико-генетический отдел Перинатального центра ГОБУЗ «Мурманский областной клинический многопрофильный центр» в рамках консультативного приема.
Консультация врача акушера-гинеколога .
Показания для направления
Объем обследования
1. Беременность после ЭКО.
2. Резус конфликтная беременность.
3. Многоплодная беременность.
4. Привычное невынашивание беременности, мертворождения в анамнезе.
5. Беременность высокой группы акушерского риска.
Обследование в рамках базового спектра обследования беременных женщин в амбулаторных исследованиях согласно приложению № 5 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 ноября 2012 г. N 572н «Порядок оказания медицинской помощи по профилю «акушерство и гинекология (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий)»».
УЗИ в рамках обследования II и III триместра беременности.
Показания для направления
Объем обследования
1. УЗИ во II триместре (по показаниям).
2. УЗИ в III триместре беременности (по показаниям).
Обследование в рамках базового спектра обследования беременных женщин в амбулаторных исследованиях согласно приложению № 5 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 ноября 2012 г. N 572н «Порядок оказания медицинской помощи по профилю «акушерство и гинекология (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий)»».
Консультация врача-генетика.
Показания для направления
Объем обследования
Для исключения генетических заболеваний.
Заключение профильного специалиста Биохимия крови (АлТ, АсТ, щелочная фосфатаза, общий белок, билирубин прямой и непрямой, креатинин, мочевина, мочевая кислота, глюкоза)
2. Консультирование супружеской пары по проблемам репродукции (бесплодие, рождение детей с врожденной патологией, потеря плода в разные сроки беременности, в том числе при подозрении на полиморфизм генов системы гемостаза (свертывания крови) и системы метаболизма фолиевой кислоты и др.).
Анализ крови на антимюллеровский гормон, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон на 2-3 день МЦ, пролактин, тиретропный гормон. Обследование на инфекции ТОК.СН, группы ИППП. По показаниям:
- обследование проходимости маточных
труб (лапароскопия, ГСГ)
- УЗИ органов малого таза
- мазок на онкоцитологию
- УЗИ молочных желез (маммография с 40
лет)
Спермограмма мужа и заключение уролога
3. В период беременности: возраст женщины старше 35 лет, а также после воздействия тератогенных и мутагенных факторов в 1 триместре беременности, в случае наступления беременности в цикле ЭКО (в сроке 11-13 недель с данными биохимического и ультразвукового обследования), при изменении биохимических маркеров во время беременности.
Для беременных наличие обменной карты
с указанием
Пренатального УЗИ
Результатов биохимического скрининга
Обследование на инфекции ТОК.СН,
группы ИППП.
тиреотропный гормон по показаниям
4. Врожденные пороки развития плода (беременная женщина направляется в любом сроке беременности).
5. Супружеские пары (женщина) после прерывания беременности по медицинским показаниям (в результате пренатально установленной патологии плода) в период
репродуктивной паузы.
Обследование на инфекции ТОRСН, группы ИППП.
6. Дети для исключения наследственной патологии: задержка физического развития неуточненного генеза, задержка и нарушение полового развития, задержка психомоторного, речевого развития неуточненного генеза, олигофрении неуточненного генеза и др.
тиреотропный гормон по показаниям
7. Подозрение на наследственные заболевания обмена веществ (гепатоспленомегалия, дерматиты, нарушение слуха, зрения, анемия, скелетные деформации и др.)
Биохимия крови (АлТ, АсТ, щелочная фосфатаза, общий белок, билирубин прямой и непрямой, креатинин, мочевина, мочевая кислота, глюкоза). По показаниям консультация профильного специалиста
8. Дети (новорожденные) у матерей, которых имелись пренатально выявленные отклонения биохимического скрининга и (или) хромосомные ультразвуковые маркеры, гипотиреоз при беременности.
Заключение педиатра
Выписка из медицинской документации с
подробным указанием катамнеза ребенка
9. Врожденные пороки (аномалии) развития с возможным неблагоприятным влиянием на потомство.
10. Консультирование пациентов с выявленной генетической предрасположенностью к различному роду заболеваний
Биохимия крови (АлТ, АсТ, щелочная фосфатаза, общий белок, билирубин прямой и непрямой, креатинин, мочевина, мочевая кислота, глюкоза).
Результаты обследования на фенилаланин
Дополнительные сведения
| Государственные публикаторы: | Портал "Нормативные правовые акты в Российской Федерации" от 15.06.2020 |
| Рубрики правового классификатора: | 140.000.000 Здравоохранение. Физическая культура и спорт. Туризм, 140.010.000 Здравоохранение (см. также 200.160.040), 140.010.010 Общие положения, 140.010.020 Управление в сфере здравоохранения (см. также 010.150.040, 020.010.040, 020.010.050) |
Вопрос юристу
Поделитесь ссылкой на эту страницу:
