О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В АДМИНИСТРАТИВНЫЙ РЕГЛАМЕНТ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ АЛТАЙ ПО ИСПОЛНЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФУНКЦИИ "ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ РЕГИОНАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ ЗА ПРИМЕ...



МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

РЕСПУБЛИКИ АЛТАЙ

ПРИКАЗ

от 29 июня 2016 года № 128од

г. Горно-Алтайск

{Утратил силу:

Приказ Министерства здравоохранения Республики Алтай от 16.12.2016 № 228-од; НГР:ru02000201600925}

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В АДМИНИСТРАТИВНЫЙ РЕГЛАМЕНТ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ АЛТАЙ ПО ИСПОЛНЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФУНКЦИИ "ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ РЕГИОНАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ ЗА ПРИМЕНЕНИЕМ ЦЕН НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ВКЛЮЧЕННЫЕ В ПЕРЕЧЕНЬ ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМЫХ И ВАЖНЕЙШИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ОРГАНИЗАЦИЯМИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ, АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ, ИНДИВИДУАЛЬНЫМИ ПРЕДПРИНИМАТЕЛЯМИ, ИМЕЮЩИМИ ЛИЦЕНЗИЮ НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ"

На основании подпункта 14 пункта 15 Положения о Министерстве здравоохранения Республики Алтай, утвержденного постановлением Правительства Республики Алтай от 16 июля 2009 года N 160 "Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения Республики Алтай и признании утратившими силу некоторых постановлений Правительства Республики Алтай", приказываю:

Внести в Административный регламент Министерства здравоохранения Республики Алтай по исполнению государственной функции "Осуществление регионального государственного контроля за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, организациями оптовой торговли, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность", утвержденный приказом Министерства здравоохранения Республики Алтай от 31 декабря 2015 года N 297, следующие изменения:

1) пункт 10 дополнить:

подпунктом "м" следующего содержания:

"м) знакомить руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя с результатами проверки;";

подпунктом "н" следующего содержания:

"н) знакомить руководителя, иное должностное лицо или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя с документами и (или) информацией, полученными в рамках межведомственного информационного взаимодействия;";

подпунктом "о" следующего содержания:

"о) осуществлять запись о проведенной проверке в журнале учета проверок в случае его наличия у юридического лица, индивидуального предпринимателя.";

2) абзац второй пункта 24 изложить в следующей редакции:

"В исключительных случаях, связанных с необходимостью проведения сложных и (или) длительных исследований, испытаний, специальных экспертиз и расследований на основании мотивированных предложений должностных лиц Министерства, проводящих выездную плановую проверку, срок проведения выездной плановой проверки может быть продлен министром здравоохранения Республики Алтай, но не более чем на двадцать рабочих дней, в отношении малых предприятий не более чем на пятьдесят часов, микропредприятий не более чем на пятнадцать часов.";

3) пункт 38 признать утратившим силу;

4) пункт 39 изложить в следующей редакции:

"39. Если основанием для проведения внеплановой выездной проверки является причинение вреда жизни, здоровью граждан, обнаружение нарушений обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, в момент совершения таких нарушений в связи с необходимостью принятия неотложных мер должностные лица Министерства вправе приступить к проведению внеплановой выездной проверки незамедлительно с извещением органов прокуратуры о проведении мероприятий по контролю в органы прокуратуры в течение двадцати четырех часов.

О проведении внеплановой выездной проверки, за исключением внеплановой выездной проверки, основания проведения которой указаны в пункте 2 части 2 статьи 10 Федерального закона N 294-ФЗ, юридическое лицо, индивидуальный предприниматель уведомляются Министерством не менее чем за двадцать четыре часа до начала ее проведения любым доступным способом.";

5) подпункт "б" пункта 44 признать утратившим силу;

6) подпункт "а" пункта 70 после слова "статьи" дополнить цифрой "9";

7) приложение N 1 изложить в следующей редакции:

«Приложение

к Административному регламенту

"Осуществление регионального государственного

контроля за применением цен на лекарственные

препараты, включенные в перечень жизненно

необходимых и важнейших лекарственных

препаратов, организациями оптовой торговли,

аптечными организациями, индивидуальными

предпринимателями, имеющими лицензию на

фармацевтическую деятельность"

БЛОК-СХЕМА

ИСПОЛНЕНИЯ МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ АЛТАЙ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФУНКЦИИ ПО ОСУЩЕСТВЛЕНИЮ РЕГИОНАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ ЗА ПРИМЕНЕНИЕМ ЦЕН НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ВКЛЮЧЕННЫЕ В ПЕРЕЧЕНЬ ЖНВЛП НА ТЕРРИТОРИИ РЕСПУБЛИКИ АЛТАЙ

┌───────────────────┐  ┌────────────────────┐  ┌─────────────────────┐

│    Организация    │  │ Плановая проверка  │  │Внеплановая проверка │

│     проверки      │  │                    │  │                     │

└─────┬─────────────┘  ├────────────────────┤  ├─────────────────────┤

      │                │   Основанием для   │  │   Основанием для    │

      │                │проведения плановой │  │     проведения      │

      │                │ проверки является  │  │внеплановой проверки │

      │                │   ежегодный план   │  │      является       │

      │                └┬───────────────────┘  └──┬──────────────────┘

      │                 │                         │

      │                 │   ┌─────────────────────┴────┐

      │                 │   │    1) истечение срока    │

      │                 │   │   исполнения субъектом   │

      │                 │   │ обращения лекарственных  │

      │                 │   │ средств ранее выданного  │

      │                 │   │предписания об устранении │

      │                 │   │  выявленного нарушения   │

      │                 │   │ обязательных требований  │

      │                 │   └───────────────┬──────────┘

      │                 │                   │

      │                 │   ┌───────────────┴──────────┐  ┌───────────────┐

      │                 │   │ 2) поступление в органы  │  │Согласование с │

      │                 │   │государственного контроля,├──┤   органами    │

      │                 │   │  органы муниципального   │  │  прокуратуры  │

      │                 │   │   контроля обращений и   │  │  Республики   │

      │                 │   │ заявлений граждан, в том │  │     Алтай     │

      │                 │   │   числе индивидуальных   │  │  внеплановой  │

      │                 │   │    предпринимателей,     │  │   проверки    │

      │                 │   │     юридических лиц,     │  │               │

      │                 │   │  информации от органов   │  └───────────────┘

      │                 │   │ государственной власти,  │

      │                 │   │     органов местного     │

      │                 │   │самоуправления, из средств│

      │                 │   │  массовой информации о   │

      │                 │   │   следующих фактах: а)   │

      │                 │   │   возникновение угрозы   │

      │                 │   │ причинения вреда жизни,  │

      │                 │   │     здоровью граждан б)  │

      │                 │   │причинение вреда жизни,   │

      │                 │   │ здоровью граждан         │

      │                 │   └───────────────┬──────────┘

      │                 │                   │

      │                 │   ┌───────────────┴──────────┐

      │                 │   │3) распоряжение или приказ│

      │                 │   │       Министерства       │

      │                 │   │здравоохранения Республики│

      │                 │   │    Алтай на основании    │

      │                 │   │  требования прокурора о  │

      │                 │   │  проведении внеплановой  │

      │                 │   │проверки в рамках надзора │

      │                 │   │за исполнением законов по │

      │                 │   │   поступившим в органы   │

      │                 │   │ прокуратуры материалам и │

      │                 │   │        обращениям        │

      │                 │   └──────────────┬───────────┘

      │                 │                  │

      │             ┌───┴──────────────────┴──────────────────────────────┐

      │             │ подготовка и подписание распоряжения или приказа о  │

      │             │                 проведении проверки                 │

      │             └──────────────────────┬──────────────────────────────┘

      │                                    │

      │             ┌──────────────────────┴──────────────────────────────┐

      │             │уведомление субъекта обращения лекарственных средств │

      │             │                о проведении проверки                │

      │             └──────────────────────┬──────────────────────────────┘

      │                                    │

      │             ┌──────────────────────┴──────────────────────────────┐

      │             │    ознакомление субъекта обращения лекарственных    │

      │             │ средств, в отношении которого проводится проверка,с │

      │             │ распоряжением или приказом о проведении проверки и  │

      │             │             иной информацией о проверке             │

      │             └─────────────────────────────────────────────────────┘

      │

┌─────┴───────┐   ┌────────────────────────────────────┐

│ Проведение  ├───┤  рассмотрение документов субъекта  │

│  проверки   │   │  обращения лекарственных средств;  │

└─────┬───────┘   │обследование используемых субъектом │

      │           │обращения лекарственных средств, при│

      │           │    осуществлении деятельности,     │

      │           │  территорий, зданий, сооружений,   │

      │           │      помещений, оборудования,      │

      │           │ транспортных средств и перевозимых │

      │           │     грузов, провозимых грузов,     │

      │           │ производимых и реализуемых товаров │

      │           │(выполняемых работ, предоставляемых │

      │           │               услуг)               │

      │           └────────────────────────────────────┘

      │

┌─────┴───────┐   ┌────────────────────────────────────┐

│ Оформление  ├───┤составление акта проверки; вручение │

│ результатов │   │   или направление акта проверки    │

│  проверки   │   │  субъекту обращения лекарственных  │

└─────┬───────┘   │   средств, в отношении которого    │

      │           │  проводилась проверка с указанием  │

      │           │   сроков устранения, выявленных    │

      │           │нарушений; направление акта проверки│

      │           │в орган прокуратуры, которым принято│

      │           │ решение о согласовании проведения  │

      │           │              проверки              │

      │           └────────────────────────────────────┘

      │

┌─────┴───────┐   ┌────────────────────────────────────┐

│Принятие мер │   │    принятие мер по контролю за     │

│     по      ├───┤устранением выявленных нарушений, их│

│ результатам │   │   предупреждению, предотвращению   │

│  проверки   │   │ возможного причинения вреда жизни, │

└─────────────┘   │ здоровью граждан, принятие мер по  │

                  │    привлечению лиц, допустивших    │

                  │      выявленные нарушения, к       │

                  │          ответственности»          │

                  └────────────────────────────────────┘

Министр

В.А. Пелеганчук