(без названия)



ГУБЕРНАТОР КАМЧАТСКОГО КРАЯ

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ЧЕЧЕНСКОЙ РЕСПУБЛИКИ

Приказ

от 17.05.2013г.                                          г. Грозный                                                        №149

{Утратил силу:

приказ Министерства здравоохранения Чеченской Республики от 03.09.2013 г. №205 НГР ru20000201300357}

В соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 г. №323-Ф3 «Об охране здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 16.05.2011г. №373"О разработке и утверждении административных регламентов исполнения государственных функций и административных регламентов предоставления государственных услуг" и постановлением Правительства Чеченской Республики от 31.01.2012г. №16 "О разработке и утверждении административных регламентов предоставления государственных услуг и исполнения государственных функций", распоряжением Правительства Чеченской Республики от 16.05.2013 г. №135-р «Об определении министерства здравоохранения Чеченской Республики уполномоченным органом по осуществлению переданных Российской Федерацией полномочий в области охраны здоровья граждан»

ПРИКАЗЫВАЮ:

1.              Утвердить в новой редакции Административный регламент отдела лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики по предоставлению государственной услуги: «Лицензирование медицинской деятельности».

2.              Утвердить в новой редакции Административный регламент отдела лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики по предоставлению государственной услуги: «Лицензирование фармацевтической деятельности».

3.              Утвердить в новой редакции Административный регламент отдела лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики по предоставлению государственной услуги: «Лицензирование деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ».

5.              С момента подписания данного приказа считать недействующими ст. 1- 4 приказа министерства здравоохранения Чеченской Республики «Об утверждении Административных регламентов министерства здравоохранения Чеченской Республики» от 26.06.2012 г. №147а.

6.              Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя министра здравоохранения Чеченской Республики У.Б. Загалаева.

Министр

Ш.С. Ахмадов

УТВЕРЖДЕН

приказом

министерства здравоохранения

Чеченской Республики

от 17.05.2013г. №149

Административный регламент

отдела лицензирования Министерства здравоохранения Чеченской Республики по предоставлению государственной услуги: «Лицензирование медицинской деятельности».

Общие положения

Предмет регулирования Административного регламента

1. Административный регламент отдела лицензирования Министерства здравоохранения Чеченской Республики по предоставлению государственной услуги по лицензированию медицинской деятельности (далее – Административный регламент) определяет порядок и стандарт предоставления государственной услуги по лицензированию медицинской деятельности (далее соответственно – государственная услуга) отделом лицензирования министерства здравоохранения Чеченской Республики.

2. Лицензированию в рамках предоставления государственной услуги подлежит:

- медицинская деятельность медицинских и иных организаций, за исключением подведомственных федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук, за исключением медицинских и иных организаций, осуществляющих деятельность по оказанию высокотехнологичной медицинской помощи;

- индивидуальных предпринимателей.

Круг заявителей

3. Заявителями на предоставление государственной услуги могут являться:

1) юридические лица имеющие намерение осуществлять или осуществляющие медицинскую деятельность (за исключением организаций, подведомственных федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук и за исключением указанной деятельности, предусматривающей выполнение работ (услуг) по оказанию высокотехнологичной медицинской помощи).

2) индивидуальные предприниматели (за исключением указанной деятельности, предусматривающей выполнение работ (услуг) по оказанию высокотехнологичной медицинской помощи), имеющие намерение осуществлять или осуществляющие медицинскую деятельность (далее соответственно – соискатель лицензии, лицензиат);

3) юридические и физические лица, обратившиеся за предоставлением выписки о конкретном лицензиате из единого реестра лицензий на осуществление медицинской деятельности (далее – единый реестр лицензий) и иной информации по предоставлению государственной услуги.

Требование к порядку информирования о предоставлении государственной услуги

4. Информирование о порядке предоставления государственной услуги осуществляется министерством здравоохранения Чеченской Республики (отделом лицензирования):

1) посредством размещения информации, в том числе о графике приема заявителей и номерах телефонов для справок (консультаций), на официальном Интернет-сайте министерства здравоохранения Чеченской Республики: www.minzdravchr.ru;

2) на Едином портале государственных и муниципальных услуг: www.gosuslugi.ru;

3) на информационных стендах в помещении министерства;

4) по номерам телефонов для справок.

5. Информирование о порядке предоставления государственной услуги производится по адресу:

1) 364051,ЧР, г. Грозный, ул. Чехова, 4. Министерство здравоохранения Чеченской Республики;

Время работы: в будние дни с 9-00 часов до 18-00 часов. Обеденный перерыв с 13-00 часов до 14-00 часов.

Телефоны для справок и предварительной записи: 8(8712) 22-26-05.

в письменном виде (почтовой связью или лично) по адресу: 364051, ЧР,

г. Грозный, ул.Чехова, 4. Министерство здравоохранения Чеченской Республики;

в письменном виде (электронной почтой) на официальный сайт в сети Интернет www.minzdravchr.ru;

E-mail: lomzchr@mail.ru

6. Сведения об органах исполнительной власти, участвующих в предоставлении государственной услуги:

1) Управление Федеральной налоговой службы:

364051, ЧР, г. Грозный, ул. Лорсанова, 12.

Телефон для справок: 8(8712) 62-79-30.

Информация о графике работы УФНС России по ЧР размещена на официальном Интернет-сайте: www.r20.nalog.ru.

2) Управление Федеральной службы государственной регистрации, кадастра и картографии по Чеченской Республике:

364000, ЧР, г. Грозный, ул. Гаражная, д.10а
тел.8(8712) 22-22-89

Телефоны для справок: 8(8712) 22-22-89.

Информация о графике работы размещена на официальном Интернет-сайте: www.to20.rosreestr.ru.

3) Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Чеченской Республике
(Управление Роспотребнадзора по Чеченской Республике)

364038, Чеченская Республика, г. Грозный, ул. Урицкого 2/а

Тел.: 8(8712) 22-28-93

Информация о графике работы размещена на официальном Интернет-сайте: www.20.rospotrebnadzor.ru

4) Управление Федерального казначейства по Чеченской Республике:

109097, Москва, Ильинка ул., д. 9.

Телефоны для справок: 8(8712) 22-35-65.

Информация о графике работы размещена на официальном Интернет-сайте: www.chechnya.roscazna.ru.

7. Заявление с приложением документов в электронной форме может быть направлено заявителем через официальный Интернет-сайт министерства здравоохранения: www.minzdravchr.ru или Единый портал государственных и муниципальных услуг: www.gosuslugi.ru.

Формы заявления и документов, оформляемых непосредственно заявителями и представляемых в министерство (отдел лицензирования) для получения государственной услуги в электронном виде, должны быть доступны для копирования и заполнения в электронном виде на официальном Интернет-сайте: www.minzdravchr.ru, Едином портале государственных и муниципальных услуг: www.gosuslugi.ru.

Использование электронной цифровой подписи при подаче в Министерство здравоохранения Чеченской Республики (отдел лицензирования) заявления и прилагаемых к нему электронных документов осуществляется с момента создания соответствующей информационной и телекоммуникационной структуры.

8. На информационных стендах и на официальном Интернет-сайте министерства: www.minzdravchr.ru. размещаются следующие информационные материалы:

1) информация о порядке предоставления государственной услуги, в том числе информация о месте приема заявителей и установленных для приема заявителей днях и часах;

2) перечень нормативных правовых актов, регламентирующих предоставление государственной услуги;

3) формы заявлений и иных документов, необходимых для предоставления государственной услуги.

9. Информация о поданных заявлениях, ходе рассмотрения документов и принятии решения о предоставлении (отказе в предоставлении) лицензии на осуществление медицинской деятельности (далее – лицензия) и переоформлении (отказе в переоформлении) лицензии должна быть доступна заявителям на официальном Интернет-сайте министерства здравоохранения Чеченской Республики: www.minzdravchr.ru.

10. Сведения о ходе (этапе) решения о предоставлении (отказе в предоставлении) лицензии, переоформлении (отказе в переоформлении) лицензии, проведения проверки соответствия соискателя лицензии лицензионным требованиям и проверки соблюдения лицензиатом указанных требований при осуществлении медицинской размещаются на Едином портале государственных и муниципальных услуг: www.gosuslugi.ru в порядке, установленном Правительством Российской Федерации.

11. Сведения, связанные с реализацией административной процедуры «Контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований», включая сведения о проведении плановых (ежегодные планы проведения плановых проверок) и сведения о результатах проведенных проверок в течение 5 (пяти) рабочих дней после утверждения (проведения) размещаются на официальном Интернет-сайте: www.minzdravchr.ru.

12. Сведения, содержащиеся в едином реестре лицензий, размещаются на официальном Интернет-сайте: www.minzdravchr.ru и на информационных стендах в помещении министерства здравоохранения Чеченской Республики в течение 10 (десяти) рабочих дней с даты:

1) официального опубликования нормативных правовых актов, устанавливающих обязательные требования к лицензированию медицинской деятельности;

2) принятия министерством здравоохранения Чеченской Республики решения о предоставлении, прекращении действия лицензии, приостановлении, возобновлении ее действия, а также переоформлении лицензии;

3) получения от Управления Федеральной налоговой службы по ЧР сведений о ликвидации юридического лица или прекращении его деятельности в результате реорганизации, о прекращении физическим лицом деятельности в качестве индивидуального предпринимателя;

4) вступления в законную силу решения суда об аннулировании лицензии.

II. Стандарт предоставления государственной услуги

Наименование государственной услуги

13. Наименование государственной услуги – «Лицензирование медицинской деятельности».

Наименование органа исполнительной власти, предоставляющего государственную услугу

14. Государственная услуга предоставляется министерством здравоохранения Чеченской Республики (отделом лицензирования).

Лицензированию в рамках предоставления государственной услуги подлежит медицинская деятельность, осуществляемая организациями и индивидуальными предпринимателями, за исключением медицинских организаций, подведомственных федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук и за исключением деятельности, предусматривающей выполнение работ (услуг) по оказанию высокотехнологичной медицинской помощи.

Наименования территориальных Управлений федеральных органов исполнительной власти, обращение в которые необходимо для предоставления государственной услуги

15. В предоставлении государственной услуги участвуют также территориальные Управления федеральных органов исполнительной власти, обращение в которые необходимо для предоставления государственной услуги:

1) Управление Федеральной налоговой службы по Чеченской Республике;

2) Управление Федеральной службы государственной регистрации, кадастра и картографии по Чеченской Республике;

3) Территориальное Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Чеченской Республике;

4) Управление Федерального казначейства по Чеченской Республике.

Требования к установлению запрета требовать от заявителя осуществления действий, в том числе согласований, необходимых для получения государственной услуги и связанных с обращением в иные государственные органы

16. Органы, предоставляющие государственные услуги, не вправе требовать от заявителя осуществления действий, в том числе согласований, необходимых для получения государственных услуг и связанных с обращением в иные государственные органы, органы местного самоуправления, организации, за исключением получения услуг и получения документов и информации, предоставляемых в результате предоставления таких услуг, включенных в перечни, указанные в части 1 статьи 9 Федерального закона от 27 июля 2010 г. № 210-ФЗ «Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 31, ст. 4179; 2011, № 15, ст. 2038; № 27, ст. 3880; № 29, ст. 4291; № 30, ст. 4587; № 49, ст. 7061).

Описание результата предоставления государственной услуги

17. Результатом предоставления государственной услуги является:

1) предоставление (отказ в предоставлении) лицензии;

2) переоформление (отказ в переоформлении) лицензии;

3) выдача дубликата лицензии, копии лицензии;

4) решение о приостановлении действия лицензий, о возобновлении действия лицензии, о прекращении действия лицензии и аннулировании лицензии;

5) предоставление заявителям выписки из единого реестра лицензий.

18. Юридические факты, которыми заканчивается предоставление государственной услуги, связаны с:

1) изданием приказа о предоставлении лицензии, регистрацией в реестре лицензий;

2) выдачей лицензии;

3) изданием приказа об отказе в предоставлении лицензии и выдачей соответствующего уведомления заявителю;

4) изданием приказа о переоформлении лицензии, регистрацией в реестре лицензий;

5) изданием приказа об отказе в переоформлении лицензии и выдачей соответствующего уведомления заявителю;

6) выдачей дубликата лицензии, копии лицензии;

7) приостановлением действия лицензий, возобновлением действия лицензии, прекращением действия лицензии и аннулированием лицензии;

8) предоставлением заявителям выписки из единого реестра лицензий:

9) выдачей предписания об устранении выявленных нарушений с указанием сроков их устранения;

10) составлением протокола об административном правонарушении.

Срок предоставления государственной услуги

19. Срок предоставления государственной услуги при осуществлении административных процедур:

1) предоставление лицензии – 45 (сорок пять) рабочих дней со дня поступления в Министерство здравоохранения Чеченской Республики (отдел лицензирования) надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии и в полном объеме прилагаемых к нему документов, предусмотренных пунктом 22 Административного регламента;

2) переоформление лицензии (в случаях реорганизации юридического лица в форме преобразования, изменения его наименования, адреса места нахождения, а также в случаях изменения места жительства, имени, фамилии и (в случае, если имеется) отчества индивидуального предпринимателя, реквизитов документа, удостоверяющего его личность) – 10 (десять) рабочих дней со дня поступления в Министерство здравоохранения Чеченской Республики (отдел лицензирования) надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и в полном объеме прилагаемых к нему документов, предусмотренных пунктом 23 Административного регламента;

3) переоформление лицензии (в случаях изменения адресов мест осуществления юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем лицензируемого вида деятельности, перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности) – 30 (тридцать) рабочих дней со дня поступления в Министерство здравоохранения Чеченской Республики (отдел лицензирования) надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и в полном объеме прилагаемых к нему документов, предусмотренных пунктами 24 и 25 Административного регламента;

4) выдача лицензии – 3 (три) рабочих дня после дня подписания и регистрации лицензии лицензирующим органом она вручается лицензиату или направляется заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении;

5) выдача дубликата лицензии, копии лицензии – 3 (три) рабочих дня с даты приема заявления и документов министерством здравоохранения Чеченской Республики (отделом лицензирования), предусмотренных пунктами 28 и 29 Административного регламента;

6) приостановление действия, прекращение действия, возобновление действия и аннулирование лицензии:

а) приостановление действия лицензии – в случае вынесения решения суда о назначении административного наказания в виде административного приостановления деятельности лицензиата Министерство здравоохранения Чеченской Республики приостанавливает в течение 1 (одних) суток со дня вступления этого решения в законную силу действие лицензии на срок административного приостановления деятельности лицензиата;

б) возобновление действия лицензии:

- со дня, следующего за днем истечения срока административного приостановления деятельности лицензиата, или со дня, следующего за днем досрочного прекращения исполнения административного наказания в виде административного приостановления деятельности лицензиата по решению суда в случае, указанном в пункте 188 Административного регламента;

- со дня, следующего за днем истечения срока исполнения вновь выданного предписания министерством здравоохранения Чеченской Республики (отделом лицензирования), или со дня, следующего за днем подписания акта проверки, устанавливающего факт досрочного исполнения вновь выданного предписания в случае, указанном в пункте 189 Административного регламента;

г) прекращение действия лицензии - в течение 10 (десяти) рабочих дней министерство (отдел лицензирования) принимает решение о прекращении действия лицензии со дня получения:

- заявления лицензиата о прекращении лицензируемого вида деятельности;

- сведений от федерального органа исполнительной власти, осуществляющего государственную регистрацию юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, о дате внесения в соответствующий единый государственный реестр записи о прекращении юридическим лицом деятельности или о прекращении физическим лицом деятельности в качестве индивидуального предпринимателя;

д) аннулирование лицензии - в течение 10 (десяти) рабочих дней Министерство здравоохранения Чеченской Республики принимает решение о прекращении действия лицензии со дня получения выписки из вступившего в законную силу решения суда об аннулировании лицензии.

В течение 3 (трех) рабочих дней после принятия решения о приостановлении действия лицензии, аннулировании лицензии, прекращении действия лицензии лицензиату вручается уведомление (по формам, предусмотренным приложениями к приказу министерства здравоохранения Чеченской Республики от 27.03.2008г. № 37) или направляется заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

7) предоставление информации из единого реестра лицензий – 5 (пять) рабочих дней с даты поступления в Министерство здравоохранения Чеченской Республики документов, предусмотренных пунктом 30 Административного регламента.

8) контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований:

а) срок проведения документарной проверки или выездной проверки не может превышать 20 (двадцати) рабочих дней;

б) в отношении лицензиатов, относящихся к субъектам малого предпринимательства, общий срок проведения плановой выездной проверки не может превышать 50 (пятидесяти) часов для малого предприятия и 15 (пятнадцати) часов для микропредприятия в год;

Перечень нормативных правовых актов, регулирующих отношения, возникающие в связи с предоставлением государственной услуги

20. Предоставление государственной услуги осуществляется в соответствии с:

1) Федеральным законом от 21 ноября 2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 48, ст. 6724);

2) Федеральным законом от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 19, ст. 2716, № 30, ст. 4590; № 43, ст. 5971; № 48, ст. 6728) (далее – Федеральный закон от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ);

5) Федеральным законом от 26 декабря 2008 г. № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, № 52, ст. 6249; 2009, № 18, ст. 2140; № 29, ст. 3601, № 48, ст. 5711, № 52, ст. 6441; 2010, № 17, ст. 1988, № 18, ст. 2142, № 31, ст. 4160, № 32, ст. 4298; 2011, № 1, ст. 20, № 7, ст. 905, № 17, ст. 2310; № 23, ст. 3263; № 27, ст. 3880; № 30, ст. 4590; № 48, ст. 6728) (далее – Федеральный закон от 26 декабря 2008 г. № 294-ФЗ);

6) Федеральным законом от 27 июля 2010 г. № 210-ФЗ «Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 31, ст. 4179; 2011, № 15, ст. 2038; № 27, ст. 3880; № 29, ст. 4291; № 30, ст. 4587; № 49, ст. 7061) (далее – Федеральный закон от 27 июля 2010 г. № 210-ФЗ);

7) Федеральным законом от 9 февраля 2009 г. № 8-ФЗ «Об обеспечении доступа к информации о деятельности государственных органов и органов местного самоуправления» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2009, № 7, ст. 776; 2011, № 29, ст. 4291);

8) Кодексом Российской Федерации об административных правонарушениях от 30 декабря 2001 г. № 195-ФЗ (Собрание законодательства Российской Федерации, 2002, № 1, ст. 1; № 18, ст. 1721; № 30, ст. 3029; № 44, ст. 4295, ст. 4298; 2003, № 1, ст. 2; № 27, ст. 2700, ст. 2708, ст. 2717; № 46, ст. 4434, ст. 4440; № 50, ст. 4847, ст. 4855; № 52, ст. 5037; 2004, № 19, ст. 1838; № 30, ст. 3095; № 31, ст. 3229; № 34, ст. 3529, ст. 3533; № 44, ст. 4266; 2005, № 1, ст. 9, ст. 13, ст. 37, ст. 40, ст. 45; № 10, ст. 762, ст. 763; № 13, ст. 1077, ст. 1079; № 17, ст. 1484; № 19, ст. 1752; № 25, ст. 2431; № 27, ст. 2719, ст. 2721; № 30, ст. 3104, ст. 3124, ст. 3131; № 40, ст. 3986; № 50, ст. 5247; № 52, ст. 5574, ст. 5596; 2006, № 1, ст. 4, ст. 10; № 2, ст. 172, ст. 175; № 6, ст. 636; № 10, ст. 1067; № 12, ст. 1234; № 17, ст. 1776; № 18, ст. 1907; № 19, ст. 2066; № 23, ст. 2380, ст. 2385; № 28, ст. 2975; № 30, ст. 3287; № 31, ст. 3420, ст. 3432, ст. 3433, ст. 3438, ст. 3452; № 41, ст. 4845; № 43, ст. 4412; № 45, ст. 4633, ст. 4634, ст. 4641; № 50, ст. 5279, ст. 5281; № 52, ст. 5498; 2007, № 1, ст. 21, ст. 25, ст. 29, ст. 33; № 7, ст. 840; № 15, ст. 1743; № 16, ст. 1824, ст. 1825; № 17, ст. 1930; № 20, ст. 2367; № 21, ст. 2456; № 26, ст. 3089; № 30, ст. 3755; № 31, ст. 4001, ст. 4007, ст. 4008, ст. 4009; № 43, ст. 5084; № 46, ст. 5553; № 49, ст. 6034, ст. 6065; № 50, ст. 6246; 2008, № 10, ст. 896; № 18, ст. 1941; № 20, ст. 2251, ст. 2259; № 29, ст. 3418; № 30, ст. 3582, ст. 3601, ст. 3604; № 31, ст. 4015; № 45, ст. 5143; № 49, ст. 5738, ст. 5745, ст. 5748; № 52, ст. 6227, ст. 6235, ст. 6236, ст. 6248; 2009, № 1, ст. 17; № 7, ст. 777; № 19, ст. 2276; № 23, ст. 2759, ст. 2767, ст. 2776; № 26, ст. 3120, ст. 3122, ст. 3131, ст. 3132; № 29, ст. 3597, ст. 3599, ст. 3635, ст. 3642; № 30, ст. 3735, ст. 3739; № 45, ст. 5265, ст. 5267; № 48, ст. 5711, ст. 5724, ст. 5755; № 52, ст. 6406, ст. 6412; 2010, № 1, ст. 1; № 11, ст. 1169, ст. 1176; № 15, ст. 1743, 1751; № 18, ст. 2145; № 21, ст. 2524, ст. 2526, ст. 2530; № 23, ст. 2790; № 25, ст. 3070; № 27, ст. 3416, ст. 3429; № 29, ст. 3983; № 30, ст. 4000, ст. 4006; № 31, ст. 4164, ст. 4191, ст. 4198; № 31, ст. 4206, ст. 4207, ст. 4208;№ 41, ст. 5192; № 46, ст. 5918; № 49, ст. 6409; № 50, ст. 6605; № 52, ст. 6984, ст. 6995, ст. 6996; 2011, № 1, ст. 23, ст. 29, ст. 33, ст. 54; № 7, ст. 901; № 15, ст. 2039, ст. 2041; № 17, ст. 2310; № 19, ст. 2714, ст. 2715; № 23, ст. 3260; № 27, ст. 3873; № 29, ст. 4284, ст. 4290, ст. 4298; № 30, ст. 4573, ст. 4585, ст. 4590, ст. 4598, ст. 4600, ст. 4601, ст. 4605; № 45, ст. 6325, ст. 6326, ст. 6334; № 46, ст. 6404, ст. 6406; № 47, ст. 6601, ст. 6602; № 48, ст. 6730; № 49, ст. 7042, ст. 7056; № 50, ст. 7366);

9) Налоговым кодексом Российской Федерации (часть вторая) от 5 августа 2008 г. № 117-ФЗ (Собрание законодательства Российской Федерации, 2000, № 32, ст. 3340, ст. 3341; 2001, № 1, ст. 18; № 23, ст. 2289; № 33, ст. 3413, ст. 3421, ст. 3429; № 49, ст. 4554, ст. 4564; № 53, ст. 5015, ст. 5023; 2002, № 1, ст. 4; № 22, ст. 2026; № 30, ст. 3021, ст. 3027, ст. 3033; № 52, ст. 5132, ст. 5138; 2003, № 1, ст. 2, ст. 5, ст. 6, ст. 8, ст. 11; № 19, ст. 1749; № 21, ст. 1958; № 22, ст. 2066; № 23, ст. 2174; № 26, ст. 2567; № 27, ст. 2700; № 28, ст. 2874, ст. 2879, ст. 2886; № 46, ст. 4435, ст. 4443, ст. 4444; № 50, ст. 4849; № 52, ст. 5030; 2004, № 15, ст. 1342; № 27, ст. 2711, ст. 2713, ст. 2715; № 30, ст. 3083, ст. 3084, ст. 3088; № 31, ст. 3219, ст. 3220, ст. 3222, ст. 3231; № 34, ст. 3517, ст. 3518, ст. 3520, ст. 3522, ст. 3523, ст. 3524, ст. 3525, ст. 3527; № 35, ст. 3607; № 41, ст. 3994; № 45, ст. 4377; № 49, ст. 4840; 2005, № 1, ст. 9, ст. 29, ст. 30, ст. 34, ст. 38; № 21, ст. 1918; № 23, ст. 2201; № 24, ст. 2312; № 25, ст. 2427, ст. 2428, ст. 2429; № 27, ст. 2707, ст. 2710, ст. 2713, ст. 2717; № 30, ст. 3101, ст. 3104, ст. 3112, ст. 3117, ст. 3118, ст. 3128, ст. 3129, ст. 3130; № 43, ст. 4350; № 50, ст. 5246, ст. 5249; № 52, ст. 5581; 2006, № 1, ст. 12, ст. 16; № 3, ст. 280; № 10, ст. 1065; № 12, ст. 1233; № 23, ст. 2380, ст. 2382; № 27, ст. 2881; № 30, ст. 3295; № 31, ст. 3433, ст. 3436, ст. 3443, ст. 3450, ст. 3452; № 43. ст. 4412; № 45, ст. 4627, ст. 4628, ст. 4629, ст. 4630; № 47, ст. 4819; № 50, ст. 5279, ст. 5286; № 52, ст. 5498; 2007, № 1, ст. 7, ст. 20, ст. 31, ст. 39; 2007, № 13, ст. 1465; № 21, ст. 2461, ст. 2462, ст. 2463; 22, ст. 2563, ст. 2564; № 23, ст. 2691; № 31, ст. 3991, ст. 4013; № 45, ст. 5416, ст. 5417, ст. 5432; № 46, ст. 5553, ст. 5554, ст. 5557; № 49, ст. 6045, ст. 6046, ст. 6071; № 50, ст. 6237, ст. 6245, ст. 6246; 2008, № 18, ст. 1942; № 26, ст. 3022; № 27, ст. 3126; № 30, ст. 3577, ст. 3591, ст. 3598, ст. 3611, ст. 3614, ст. 3616; № 42, ст. 4697; № 48, ст. 5500, ст. 5503, ст. 5504, ст. 5519; № 49, ст. 5723, ст. 5749; № 52, ст. 6218, ст. 6219, ст. 6227, ст. 6236, ст. 6237; 2009, № 1, ст. 13, ст. 19, ст. 22, ст. 31; № 11, ст. 1265; № 18, ст. 2147; № 23, ст. 2772, ст. 2775; № 26, ст. 3123; № 29, ст. 3582, ст. 3598, ст. 3602, ст. 3638, ст. 3641, ст. 3642; № 30, ст. 3735, ст. 3739; № 39, ст. 4534; № 44, ст. 5171; № 45, ст. 5271; № 48, ст. 5711, ст. 5725, ст. 5726, ст. 5731, ст. 5732, ст. 5733, ст. 5734, ст. 5737; № 51, ст. 6153, ст. 6155; № 52, ст. 6444, ст. 6450, ст. 6455; 2010, № 15, ст. 1737, ст. 1746; № 18, ст. 2145; № 21, ст. 2524; № 31, ст. 4198; № 32, ст. 4298; № 40, ст. 4969; № 45, ст. 5750, ст. 5756; № 46, ст. 5918; № 47, ст. 6034; № 48, ст. 6247, ст. 6248, ст. 6249, ст. 6250, ст. 6251; № 49, ст. 6409; 2011, № 1, ст. 7, ст. 9, ст. 21, ст. 37; № 11, ст. 1492, ст. 1494; № 17, ст. 2311, ст. 2318; № 23, ст. 3265; № 24, ст. 3357; № 26, ст. 3652; № 30, ст. 4566, ст. 4575, ст. 4583, ст. 4587, ст. 4593, ст. 4596, ст. 4606; № 48, ст. 6729, ст. 6731; № 49, ст. 7016, ст. 7017, ст. 7037) (далее – Налоговый кодекс Российской Федерации);

10) постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2002 г. № 438 «О едином государственном реестре юридических лиц» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2002, № 26, ст. 2585; № 46, ст. 4597; 2003, № 33, ст. 3270; № 43, ст. 4238; 2004, № 10, ст. 864; 2005, № 51, ст. 5546; 2006, № 49, ст. 5220; 2007, № 32, ст. 4146; № 34, ст. 4237; 2008, № 50, ст. 5958; 2012, № 1, ст. 136);

11) постановлением Правительства Российской Федерации от 26 февраля 2004 г. № 110 «О совершенствовании процедур государственной регистрации и постановки на учет юридических лиц и индивидуальных предпринимателей» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, № 10, ст. 864; 2005, № 51, ст. 5546; 2006, № 3, ст. 297; 2007, № 32, ст. 4146; 2008, № 14, ст. 1421; № 50, ст. 5958; 2012, № 1, ст. 136);

12) постановлением Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2011 г. № 957 «Об организации лицензирования отдельных видов деятельности» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 48, ст. 6931);

13) постановлением Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 г. № 826 «Об утверждении типовой формы лицензии» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 42, ст. 5924) (далее – постановление Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 г. № 826);

15) постановлением Правительства Российской Федерации от 16 апреля 2012 г. №291 “О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково")” (далее – постановление Правительства Российской Федерации от 16 апреля 2012 г. № 291);

16) постановлением Правительства Российской Федерации от 16 октября 2003 г. № 630 «О едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей, правилах хранения в единых государственных реестрах юридических лиц и индивидуальных предпринимателей документов (сведений) и передачи их на постоянное хранение в государственные архивы, а также о внесении изменений и дополнений в Постановления Правительства Российской Федерации от 19 июня 2002 г. № 438 и 439» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2003, № 43, ст. 4238; 2004, № 10, ст. 864; 2005, № 51, ст. 5546; 2010, № 11, ст. 1224);

17) постановлением Правительства Российской Федерации от 24 октября 2011 г. № 861 «О федеральных государственных информационных системах, обеспечивающих предоставление в электронной форме государственных и муниципальных услуг (осуществление функций)» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 44, ст. 6274);

18) постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2010 г. № 489 «Об утверждении правил подготовки органами государственного контроля (надзора) и органами муниципального контроля ежегодных планов проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 28, ст. 3706) (далее – постановление Правительства Российской Федерации от 30 июня 2010 г. № 489);

19) постановлением Правительства Российской Федерации от 20 августа 2009 г. № 689 «Об утверждении Правил аккредитации граждан и организаций, привлекаемых органами государственного контроля (надзора) и органами муниципального контроля к проведению мероприятий по контролю» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2009, № 35, ст. 4241) (далее – постановление Правительства Российской Федерации от 20 августа 2009 г. № 689);

20) приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 9 ноября 2007 г. № 689 «О порядке ведения единого реестра лицензий, в том числе предоставленных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданными полномочиями» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 29 декабря 2007 г. № 10849) с изменениями, внесенными приказами Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 мая 2008 г. № 226н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 28 мая 2008 г. № 11763), от 25 октября 2010 г. № 917н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 23 ноября 2010 г. № 19025), от 14 мая 2011 г. № 401н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 21 июня 2011 г. № 21079) (далее – приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 9 ноября 2007 г. № 689);

21) приказом Министерства экономического развития Российской Федерации от 30 апреля 2009 г. № 141 «О реализации положений Федерального закона «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 13 мая 2009 г. № 13915) с изменениями, внесенными приказом Министерства экономического развития Российской Федерации от 24 мая 2010 г. № 199 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 6 июля 2010г. № 17702), от 30 сентября 2011 г. № 532 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 10 ноября 2011 г. № 22264) (далее – приказ Министерства экономического развития Российской Федерации от 30 апреля 2009 г. № 141);

22) приказом министерства здравоохранения Чеченской Республики от 15.01.2013 г. №2-л «Об утверждении форм документов, используемых при лицензировании медицинской деятельности».

Исчерпывающий перечень документов,

необходимых в соответствии с нормативными правовыми актами для предоставления государственной услуги, подлежащих представлению заявителем. Способы их получения заявителем, в том числе в электронной форме, порядок их представления

21. Для получения лицензии необходимы следующие документы (сведения):

1) заявление о предоставлении лицензии по форме, предусмотренной приложением к приказу министерства здравоохранения Чеченской Республики от 15.01.2013 г. №2-л (с указанием перечня выполняемых работ и услуг согласно приложения к Положению о лицензировании), в котором указываются:

а) полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование и организационно-правовая форма юридического лица, адрес его места нахождения, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, который намерен осуществлять соискатель лицензии, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц, с указанием адреса места нахождения органа, осуществившего государственную регистрацию, а также номера телефона и (в случае, если имеется) адреса электронной почты юридического лица;

б) фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество индивидуального предпринимателя, адрес его места жительства, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, который намерен осуществлять соискатель лицензии, данные документа, удостоверяющего его личность, государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений об индивидуальном предпринимателе в единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей, с указанием адреса места нахождения органа, осуществившего государственную регистрацию, а также номера телефона и (в случае, если имеется) адреса электронной почты индивидуального предпринимателя;

в) идентификационный номер налогоплательщика, данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе;

г) перечень выполняемых работ (оказываемых услуг), составляющих лицензируемый вид медицинской деятельности в соответствии с приложением к Положению о лицензировании медицинской деятельности, который соискатель лицензии намерен осуществлять;

2) копии учредительных документов юридического лица, засвидетельствованные в нотариальном порядке;

3) копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании зданий, строений, сооружений и (или) помещений, необходимых для выполнения заявленных работ (услуг), права на которые не зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним (в случае, если такие права зарегистрированы в указанном реестре, - сведения об этих зданиях, строениях, сооружениях и (или) помещениях);

в) копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании медицинских изделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов), необходимых для выполнения заявленных работ (услуг);

4) сведения о наличии выданного в установленном порядке санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии санитарным правилам зданий, строений, сооружений и (или) помещений, необходимых для выполнения соискателем лицензии заявленных работ (услуг);

5) сведения о государственной регистрации медицинских изделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов), необходимых для выполнения соискателем лицензии заявленных работ (услуг);

6) копии документов, подтверждающих наличие у руководителя медицинской организации, заместителей руководителя медицинской организации, ответственных за осуществление медицинской деятельности, руководителя структурного подразделения иной организации, ответственного за осуществление медицинской деятельности, - высшего медицинского образования, послевузовского и (или) дополнительного профессионального образования, предусмотренного квалификационными требованиями к специалистам с высшим и послевузовским медицинским образованием в сфере здравоохранения, сертификата специалиста, а также дополнительного профессионального образования и сертификата специалиста по специальности "организация здравоохранения и общественное здоровье";

у руководителя организации, входящей в систему федерального государственного санитарно-эпидемиологического надзора, или его заместителя, ответственного за осуществление медицинской деятельности, - высшего медицинского образования, послевузовского и (или) дополнительного профессионального образования, предусмотренного квалификационными требованиями к специалистам с высшим и послевузовским медицинским образованием в сфере здравоохранения, сертификата специалиста, а также дополнительного профессионального образования и сертификата специалиста по специальности "социальная гигиена и организация госсанэпидслужбы";

у руководителя структурного подразделения медицинской организации, осуществляющего медицинскую деятельность, - высшего профессионального образования, послевузовского (для специалистов с медицинским образованием) и (или) дополнительного профессионального образования, предусмотренного квалификационными требованиями к специалистам с высшим и послевузовским медицинским образованием в сфере здравоохранения, и сертификата специалиста (для специалистов с медицинским образованием);

у индивидуального предпринимателя - высшего медицинского образования, послевузовского и (или) дополнительного профессионального образования, предусмотренного квалификационными требованиями к специалистам с высшим и послевузовским медицинским образованием в сфере здравоохранения, и сертификата специалиста, а при намерении осуществлять доврачебную помощь - среднего медицинского образования и сертификата специалиста по соответствующей специальности;

наличие у лиц, указанных выше, стажа работы по специальности:

не менее 5 лет - при наличии высшего медицинского образования;

не менее 3 лет - при наличии среднего медицинского образования;

7) копии документов, подтверждающих наличие заключивших с соискателем лицензии трудовые договоры работников, имеющих среднее, высшее, послевузовское и (или) дополнительное медицинское или иное необходимое для выполнения заявленных работ (услуг) профессиональное образование и сертификат специалиста (для специалистов с медицинским образованием);

8) копии документов, подтверждающих наличие заключивших с соискателем лицензии трудовые договоры работников, осуществляющих техническое обслуживание медицинских изделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов) и имеющих необходимое профессиональное образование и (или) квалификацию, либо наличие договора с организацией, имеющей лицензию на осуществление соответствующей деятельности;

9) копия документа, подтверждающего уплату государственной пошлины за предоставление лицензии;

10) опись прилагаемых документов.

22. Для переоформления лицензии в случаях реорганизации юридического лица в форме преобразования, изменения его наименования, адреса места нахождения, а также в случаях изменения места жительства, имени, фамилии и (в случае, если имеется) отчества индивидуального предпринимателя, реквизитов документа, удостоверяющего его личность, а также в случаях изменения адреса места осуществления юридическим лицом/ индивидуальным предпринимателем лицензируемого вида деятельности при фактически неизменном месте осуществления деятельности и истечением срока действия лицензии (лицензий), на виды деятельности, наименования которых изменены, не содержащей (не содержащих) перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности необходимы следующие документы:

1) заявление о переоформлении лицензии по форме, предусмотренной приложением к приказу министерства здравоохранения Чеченской Республики от 15.01.2013 г. №2-л;

2) оригинал действующей лицензии.

23. Для переоформления лицензии, в случае намерения лицензиата осуществлять медицинскую деятельность по адресу места ее осуществления, не указанному в лицензии, необходимы следующие документы (сведения):

1) заявление о переоформлении лицензии по форме, предусмотренной приложением к приказу министерства здравоохранения Чеченской Республики от 15.01.2013 г. №2-л, в котором указывается новый адрес осуществления деятельности;

2) копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании зданий, строений, сооружений и (или) помещений, необходимых для выполнения заявленных работ (услуг), права на которые не зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним (в случае, если такие права зарегистрированы в указанном реестре, - сведения об этих зданиях, строениях, сооружениях и (или) помещениях);

3) копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании медицинских изделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов), необходимых для выполнения заявленных работ (услуг);

4) сведения о наличии выданного в установленном порядке санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии санитарным правилам зданий, строений, сооружений и (или) помещений, необходимых для выполнения соискателем лицензии заявленных работ (услуг);

5) сведения о государственной регистрации медицинских изделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов), необходимых для выполнения соискателем лицензии заявленных работ (услуг);

6) копии документов, подтверждающих наличие заключивших с соискателем лицензии трудовые договоры работников, имеющих среднее, высшее, послевузовское и (или) дополнительное медицинское или иное необходимое для выполнения заявленных работ (услуг) профессиональное образование и сертификат специалиста (для специалистов с медицинским образованием);

7) копии документов, подтверждающих наличие заключивших с соискателем лицензии трудовые договоры работников, осуществляющих техническое обслуживание медицинских изделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов) и имеющих необходимое профессиональное образование и (или) квалификацию, либо наличие договора с организацией, имеющей лицензию на осуществление соответствующей деятельности;

8) оригинал действующей лицензии.

24. Для переоформления лицензии, в случае намерения лицензиата выполнять работу (оказывать услугу), ранее не указанную в лицензии, необходимы следующие документы (сведения):

1) заявление о переоформлении лицензии по форме, предусмотренной приложением к приказу министерства здравоохранения Чеченской Республики от 15.01.2013 г. №2-л, в котором указывается новый адрес осуществления деятельности;

2) копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании зданий, строений, сооружений и (или) помещений, необходимых для выполнения заявленных работ (услуг), права на которые не зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним (в случае, если такие права зарегистрированы в указанном реестре, - сведения об этих зданиях, строениях, сооружениях и (или) помещениях);

3) копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании медицинских изделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов), необходимых для выполнения заявленных работ (услуг);

4) сведения о наличии выданного в установленном порядке санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии санитарным правилам зданий, строений, сооружений и (или) помещений, необходимых для выполнения соискателем лицензии заявленных работ (услуг);

5) сведения о государственной регистрации медицинских изделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов), необходимых для выполнения соискателем лицензии заявленных работ (услуг);

6) копии документов, подтверждающих наличие заключивших с соискателем лицензии трудовые договоры работников, имеющих среднее, высшее, послевузовское и (или) дополнительное медицинское или иное необходимое для выполнения заявленных работ (услуг) профессиональное образование и сертификат специалиста (для специалистов с медицинским образованием);

7) копии документов, подтверждающих наличие заключивших с соискателем лицензии трудовые договоры работников, осуществляющих техническое обслуживание медицинских изделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов) и имеющих необходимое профессиональное образование и (или) квалификацию, либо наличие договора с организацией, имеющей лицензию на осуществление соответствующей деятельности;

8) оригинал действующей лицензии.

25. Для переоформления лицензии, в случае прекращения деятельности по одному адресу или нескольким адресам мест ее осуществления, указанным в лицензии, необходимы следующие документы:

1) заявление о переоформлении лицензии по форме, предусмотренной приложением к приказу министерства здравоохранения Чеченской Республики от 15.01.2013 г. №2-л);

2) оригинал действующей лицензии;

3) опись прилагаемых документов.

26. Для прекращения действия лицензии необходимо заявление о прекращении лицензируемого вида деятельности по форме, предусмотренной приложением к приказу министерства здравоохранения Чеченской Республики от 15.01.2013 г. №2-л, в котором указывается дата, с которой фактически прекращена фармацевтическая деятельность.

27. Для получения дубликата лицензии необходимы следующие документы:

1) заявление о предоставлении дубликата лицензии по форме, предусмотренной приложением к приказу министерства здравоохранения Чеченской Республики от 15.01.2013 г. №2-л;

2) документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за предоставление дубликата лицензии;

3) испорченный бланк лицензии (в случае порчи лицензии).

28. Для получения копии лицензии необходимо заявление о предоставлении копии лицензии по форме, предусмотренной приложением к приказу министерства здравоохранения Чеченской Республики от 15.01.2013 г. №2-л.

29. Для получения сведений о конкретной лицензии из единого реестра лицензий необходимо заявление о предоставлении таких сведений.

30. Формы заявлений, необходимые для получения или переоформления лицензии, для получения дубликата (копии) лицензии, для прекращения действия лицензии, подаваемых заявителем в связи с предоставлением государственной услуги, размещаются на официальном Интернет-сайте министерства: www.minzdravchr.ru, и (или) на информационных стендах в помещении , в том числе могут быть получены соискателем лицензии (лицензиатом) через Единый портал государственных и муниципальных услуг: www.gosuslugi.ru.

31. Заявления и документы (копии документов), необходимые для получения или переоформления лицензии, могут быть представлены соискателем лицензии (лицензиатом) в форме электронного документа с использованием информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг: www.gosuslugi.ru.

Исчерпывающий перечень документов (сведений), необходимых в соответствии с нормативными правовыми актами для предоставления государственной услуги, которые находятся в распоряжении государственных органов, участвующих в предоставлении государственной услуги, и которые заявитель вправе представить

32. Для предоставления лицензии необходимы следующие документы (сведения), которые находятся в распоряжении:

1) УФНС России по ЧР – сведения о соискателе лицензии, содержащиеся в едином государственном реестре юридических лиц (государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц; идентификационный номер налогоплательщика и данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе), или в едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей (государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений об индивидуальном предпринимателе в единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей; идентификационный номер налогоплательщика и данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе);

2) Управления Росреестра по ЧР – документы, подтверждающие наличие у соискателя лицензии на праве собственности или ином законном основании необходимых для осуществления деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений помещений и земельных участков, права на которые зарегистрированы в Едином государственной реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним;

3) ТУ Роспотребнадзора по ЧР – документы о наличии санитарно-эпидемиологических заключений, свидетельствующих о соблюдении санитарных правил при осуществлении им медицинской деятельности;

4) Управления Федерального казначейства по ЧР – документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за предоставление лицензии.

33. Для переоформления лицензии, в случае намерения лицензиата осуществлять медицинскую деятельность по адресу места ее осуществления, не указанному в лицензии, необходимы следующие документы (сведения), которые находятся в распоряжении:

1) УФНС России по ЧР – сведения о соискателе лицензии, содержащиеся в едином государственном реестре юридических лиц (государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц; идентификационный номер налогоплательщика и данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе), или в едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей (государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений об индивидуальном предпринимателе в единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей; идентификационный номер налогоплательщика и данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе);

2) Управления Росреестра по ЧР – документы, подтверждающие наличие у соискателя лицензии на праве собственности или ином законном основании необходимых для осуществления медицинской деятельности помещений и земельных участков, права на которые зарегистрированы в Едином государственной реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним;

3) ТУ Роспотребнадзора по ЧР – документы о наличии санитарно-эпидемиологических заключений, свидетельствующих о соблюдении санитарных правил соблюдение при осуществлении им медицинской деятельности;

4) Управления Федерального казначейства по Чеченской Республике – документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за предоставление лицензии.

34. Для переоформления лицензии, в случае намерения лицензиата выполнять работу (оказывать услугу), ранее не указанную в лицензии, необходимы следующие документы (сведения), которые находятся в распоряжении:

1) УФНС России по ЧР – сведения о соискателе лицензии, содержащиеся в едином государственном реестре юридических лиц (государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц; идентификационный номер налогоплательщика и данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе), или в едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей (государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений об индивидуальном предпринимателе в единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей; идентификационный номер налогоплательщика и данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе);

2) Управления Росреестра по ЧР – документы, подтверждающие наличие у соискателя лицензии на праве собственности или ином законном основании необходимых для осуществления медицинской деятельности помещений и земельных участков, права на которые зарегистрированы в Едином государственной реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним;

3) ТУ Роспотребнадзора по ЧР – документы о наличии санитарно-эпидемиологических заключений, свидетельствующих о соблюдении санитарных правил соблюдение при осуществлении им медицинской деятельности;

4) Управления Федерального казначейства по Чеченской Республике – документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за предоставление лицензии.

35. Для переоформления лицензии в случае реорганизации юридического лица в форме преобразования:

1) УФНС России по ЧР – сведения о соискателе лицензии, содержащиеся в едином государственном реестре юридических лиц (государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц; идентификационный номер налогоплательщика и данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе), или в едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей (государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений об индивидуальном предпринимателе в единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей; идентификационный номер налогоплательщика и данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе);

2) Управления Федерального казначейства по Чеченской Республике – документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за предоставление лицензии.

36. Для переоформления лицензии, в случае прекращения деятельности по одному адресу или нескольким адресам мест ее осуществления, указанным в лицензии необходим документ об уплате государственной пошлины за переоформление лицензии, который находится в распоряжении Управления Федерального казначейства по Чеченской Республике.

37. Для получения дубликата лицензии необходим документ об уплате государственной пошлины за предоставление дубликата, который находится в распоряжении Управления Федерального казначейства по Чеченской Республике.

38. Соискатель лицензии вправе представить указанные в пункте 33 Административного регламента документы по собственной инициативе.

39. Лицензиат вправе представить указанные в пунктах 34-38 Административного регламента документы по собственной инициативе.

Документы (информация), которые запрещается требовать от заявителя при предоставлении государственной услуги

40. При предоставлении государственной услуги Министерство здравоохранения Чеченской Республики (Отдел лицензирования) не вправе требовать от заявителя:

1) представления документов и информации или осуществления действий, предоставление или осуществление которых не предусмотрено нормативными правовыми актами, регулирующими отношения, возникающие в связи с предоставлением государственной услуги;

2) представления документов и информации, которые в соответствии с нормативными правовыми актами Российской Федерации находятся в распоряжении иных государственных органов, участвующих в предоставлении государственной услуги, и которые могут быть получены путем межведомственного электронного взаимодействия и указанных в пункте 33-38 Административного регламента.

Исчерпывающий перечень оснований для отказа в приеме документов, необходимых для предоставления государственной услуги

41. Основания для отказа в приеме документов, необходимых для предоставления государственной услуги, не предусмотрены.

Основаниями для отказа в приеме документов от соискателя лицензии является предоставление документов лицом, не имеющим права действовать от имени этого юридического лица, либо не индивидуальным предпринимателем лично.

Исчерпывающий перечень оснований для приостановления

или отказа в предоставлении государственной услуги

42. Основания для приостановления в предоставлении государственной услуги не предусмотрены.

43. Основания для отказа в предоставлении государственной услуги:

1) в выдаче дубликата лицензии, копии лицензии отказывается при обращении с заявлением лица, не являющегося лицензиатом, или не имеющего полномочий на совершение указанного действия;

2) в предоставлении информации из единого реестра лицензий отказывается в случае, если в интересах сохранения государственной или служебной тайны свободный доступ к таким сведениям в соответствии с законодательством Российской Федерации ограничен.

Порядок, размер и основание взимания платы государственной пошлины или иной платы, взимаемой за предоставление государственной услуги

44. Взимание платы с заявителя за предоставление государственной услуги (предоставление лицензии, переоформление лицензии, выдачу дубликата лицензии) осуществляется в размерах, установленных подпунктом 92 пункта 1 статьи 333.33. Налогового кодекса Российской Федерации.

Государственная пошлина уплачивается в следующих размерах:

1) за предоставление лицензии – 6000 рублей;

2) переоформление документа, подтверждающего наличие лицензии, в связи с внесением дополнений в сведения об адресах мест осуществления лицензируемого вида деятельности, о выполняемых работах и об оказываемых услугах в составе лицензируемого вида деятельности - 2 600 рублей;

3) переоформление документа, подтверждающего наличие лицензии в других случаях- 600 рублей (в связи с:

- реорганизацией юридического лица в форме преобразования;

- реорганизацией юридического лица в форме слияния;

- изменением наименования юридического лица;

- изменением адреса места нахождения юридического лица;

- изменением адреса места осуществления юридическим лицом лицензируемого вида деятельности при фактически неизменном месте осуществления деятельности;

- прекращением деятельности по одному адресу или нескольким адресам мест осуществления деятельности, указанным в лицензии;

- прекращением деятельности выполняемых работ и оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности;

- истечением срока действия лицензии (лицензий), на виды деятельности, наименования которых изменены, не содержащей (не содержащих) перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности);

4) за выдачу дубликата лицензии – 600 рублей.

45. Сведения о конкретной лицензии предоставляются физическим и юридическим лицам бесплатно в виде выписки из единого реестра лицензий, либо копии акта о принятом решении, либо справки об отсутствии запрашиваемых сведений.

Максимальный срок ожидания в очереди при подаче запроса о предоставлении государственной услуги и при получении результата предоставления услуги

46. Максимальный срок ожидания в очереди при подаче соискателем лицензии (лицензиатом) заявления о предоставлении государственной услуги и при получении результата государственной услуги не должен превышать 2-х часов.

Срок и порядок регистрации запроса заявителя о предоставлении государственной услуги, в том числе в электронной форме

47. Заявление и документы, поступившие от заявителя в Министерство здравоохранения Чеченской Республики (Отдел лицензирования) (в том числе представленные в форме электронного документа) для получения государственной услуги, регистрируются в течение 1 (одного) рабочего дня с даты их поступления сотрудниками отдела, без предварительной записи, в порядке очередности.

48. Порядок приема и регистрации документов, предоставляемых с использованием информационно-коммуникационных технологий (в форме электронного документа), устанавливается регламентом внутренней организации министерства.

Требование к помещениям, в которых предоставляется государственная услуга, к месту ожидания, приема заявлений, размещению и оформлению визуальной, текстовой и мультимедийной информации о порядке предоставления такой услуги

49. Помещение, в котором предоставляется государственная услуга, обеспечивается необходимыми для предоставления государственной услуги оборудованием, канцелярскими принадлежностями, офисной мебелью, системой кондиционирования воздуха, доступом к гардеробу, телефоном, компьютером с возможностью печати и выхода в Интернет, а также доступом к материалам в электронном виде или на бумажном носителе, содержащим следующие документы (сведения):

1) нормативные правовые акты Российской Федерации, устанавливающие обязательные требования к осуществлению медицинской деятельности;

2) образцы оформления заявлений и документов, которые представляются для получения и переоформления лицензии;

3) текст настоящего Административного регламента;

4) банковские реквизиты для уплаты государственной пошлины.

Визуальная, текстовая и мультимедийная информация о порядке предоставления государственной услуги размещается на информационном стенде или информационном терминале (устанавливаются в удобном для граждан месте), а также на Едином портале государственных и муниципальных услуг: www.gosuslugi.ru и на сайте министерства здравоохранения.

Оформление визуальной, текстовой и мультимедийной информации о порядке предоставления государственной услуги должно соответствовать оптимальному зрительному и слуховому восприятию этой информации гражданами.

50. Вручение лицензии заявителю осуществляется должностным лицом министерства (отдела лицензирования), без предварительной записи, в порядке очередности в течении течение трех рабочих дней после дня подписания и регистрации лицензии или направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

51. Вручение уведомления об отказе в предоставлении (переоформлении) лицензии (о дальнейшем рассмотрении заявления о предоставлении (переоформлении) лицензии и прилагаемых к нему документов) соискателю лицензии осуществляется должностным лицом министерства (отдела лицензирования), без предварительной записи, в порядке очередности в течении течение трех рабочих дней со дня принятия решения об отказе в предоставлении лицензии или направляет ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении уведомление об отказе в предоставлении лицензии с мотивированным обоснованием причин отказа и со ссылкой на конкретные положения нормативных правовых актов и иных документов, являющихся основанием такого отказа, или, если причиной отказа является установленное в ходе проверки несоответствие соискателя лицензии лицензионным требованиям, реквизиты акта проверки соискателя лицензии.

Показатели доступности и качества государственной услуги

52. Показателями доступности и качества предоставления государственной услуги являются:

1) открытый доступ для заявителей и других лиц информации о порядке и сроках предоставления государственной услуги, порядке обжалования действий (бездействие) должностных лиц министерства здравоохранения Чеченской Республики (отдела лицензирования);

2) соблюдение стандарта предоставления государственной услуги;

3) отсутствие жалоб заявителей на действия (бездействие) должностных лиц министерства здравоохранения Чеченской Республики (отдела лицензирования) при предоставлении государственной услуги;

4) оперативность вынесения решения в отношении рассматриваемого обращения;

5) полнота и актуальность информации о порядке предоставления государственной услуги;

6) предоставление возможности подачи заявления о предоставлении государственной услуги и документов (содержащихся в них сведений), необходимых для предоставления государственной услуги, в форме электронного документа;

7) предоставление возможности получения информации о ходе предоставления государственной услуги, в том числе с использованием информационно-коммуникационных технологий.

53. В процессе предоставления государственной услуги заявитель взаимодействует с должностными лицами отдела лицензирования министерства здравоохранения Чеченской Республики:

1) при подаче заявления о предоставлении лицензии и прилагаемых к нему документов, указанных в пункте 22 Административного регламента, а также при направлении сведений через Единый портал государственных и муниципальных услуг: www.gosuslugi.ru;

2) при получении лицензии либо уведомления об отказе в ее предоставлении;

3) при подаче заявления о выдаче дубликата лицензии, копии лицензии, указанных в пунктах 28 и 29 Административного регламента, а также при направлении сведений через Единый портал государственных и муниципальных услуг: www.gosuslugi.ru;

4) при получении дубликата лицензии, копии лицензии;

5) при подаче заявления о переоформлении лицензии, прилагаемых к нему документов, указанных в пунктах 23 - 26 Административного регламента, а также при направлении сведений через Единый портал государственных и муниципальных услуг: www.gosuslugi.ru;

6) при получении переоформленной лицензии либо уведомления об отказе в ее переоформлении;

7) при подаче заявления о получении сведений о конкретной лицензии из единого реестра лицензий, указанного в пункте 30 Административного регламента, а также при направлении заявления через Единый портал государственных и муниципальных услуг: www.gosuslugi.ru;

8) при получении сведений о конкретной лицензии из единого реестра лицензий либо справки об отсутствии запрашиваемых сведений;

9) при подаче заявления о прекращении лицензируемого вида деятельности, указанного в пункте 27 Административного регламента;

10) при осуществлении в отношении заявителя административной процедуры «Контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований».

III. Состав, последовательность и сроки выполнения административных процедур, требования к порядку их выполнения, в том числе особенности выполнения административных процедур в электронной форме

Состав административных процедур в рамках предоставления государственной услуги

54. При предоставлении государственной услуги осуществляются следующие административные процедуры:

1) рассмотрение заявления, документов о предоставлении лицензии и принятие решения о предоставлении (об отказе в предоставлении) лицензии;

2) рассмотрение заявления, документов о переоформлении лицензии и принятие решения о переоформлении (об отказе в переоформлении) лицензии;

3) предоставление дубликата лицензии и копии лицензии;

4) контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований;

5) приостановление действия, прекращение действия, возобновление действия и аннулирование лицензии;

6) ведение реестра предоставленных лицензий и предоставление сведений из единого реестра лицензий и иной информации о лицензировании заинтересованным лицам;

55. Структура и взаимосвязь административных процедур, выполняемых при предоставлении государственной услуги, приведены на схеме (приложение к Административному регламенту).

Взаимодействие органа, предоставляющего государственную услугу, с иными органами государственной власти, органами местного самоуправления и организациями, участвующими в предоставлении государственных услуг, формирование и направление межведомственных запросов в государственные органы, участвующих в предоставлении государственных услуг

56. С целью получения государственной услуги не требуется предоставление лицензиатами и соискателями лицензий документов, выданных иными органами государственной власти.

Исключение составляют документы, необходимые в соответствии с нормативными правовыми актами для предоставления государственной услуги, исчерпывающий перечень которых указан в пунктах 22-29 Административного регламента.

57. В рамках предоставления государственной услуги Минздрав ЧР (Отдел лицензирования) осуществляет межведомственное информационное взаимодействие с:

1) Управлением Федерального казначейства по Чеченской Республике для получения квитанции об оплате государственной пошлины;

2) УФНС России по ЧР для получения сведений из единого государственного реестра юридических лиц и сведений из единого государственного реестра индивидуальных предпринимателей;

3) ТУ Роспотребнадзора по ЧР для получения копий заключений, свидетельствующих о соблюдении лицензиатом санитарных правил при осуществлении им медицинской деятельности;

4) Управлением Росреестра по ЧР для получения сведений, подтверждающих наличие у соискателя лицензии (лицензиата) на праве собственности или ином законном основании необходимых для осуществления деятельности помещений и земельных участков, права на которые зарегистрированы в Едином государственной реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним.

58. Межведомственный запрос министерства (отдела лицензирования) о представлении документов и (или) информации, указанных в пунктах 33-38 Административного регламента, для предоставления государственной услуги с использованием межведомственного информационного взаимодействия должен содержать указание на базовый государственный информационный ресурс, в целях ведения которого запрашиваются документы и информация, или в случае, если такие документы и информация не были представлены заявителем, следующие сведения, если дополнительные сведения не установлены законодательным актом Российской Федерации:

1) наименование органа, направляющего межведомственный запрос – Министерство здравоохранения Чеченской Республики (Отдел лицензирования);

2) наименование органа, в адрес которого направляется межведомственный запрос – УФНС России по ЧР, ТУ Роспотребнадзора по ЧР, Управление Росреестра по ЧР или Управления Федерального казначейства по ЧР;

3) наименование государственной услуги, для предоставления которой необходимо представление документа и (или) информации, а также, если имеется, номер (идентификатор) такой услуги в реестре государственных услуг – «лицензирование медицинской»;

4) указание на положения нормативного правового акта, которыми установлено представление документа и (или) информации, необходимых для предоставления государственной услуги, и указание на реквизиты данного нормативного правового акта:

а) при предоставлении и переоформлении лицензии – соответствующие пункты Положения о лицензировании медицинской деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 16 апреля 2012 г.;

5) сведения, необходимые для представления документа и (или) информации, установленные административным регламентом предоставления государственной услуги, а также сведения, предусмотренные нормативными правовыми актами как необходимые для представления таких документов и (или) информации, – определены пунктами 33 – 38 Административного регламента;

6) контактная информация для направления ответа на межведомственный запрос;

7) дата направления межведомственного запроса;

8) фамилия, имя, отчество и должность лица, подготовившего и направившего межведомственный запрос, а также номер служебного телефона и (или) адрес электронной почты данного лица для связи.

59. Срок подготовки и направления ответа на межведомственный запрос о представлении документов и информации, указанных в пунктах 33 - 38 Административного регламента, для предоставления государственной услуги с использованием межведомственного информационного взаимодействия не может превышать 5 (пять) рабочих дней со дня поступления межведомственного запроса в орган, предоставляющий документ и информацию.

Последовательность выполнения административных процедур при предоставлении государственной услуги

1) Рассмотрение заявления, документов о предоставлении лицензии и принятие решения о предоставлении (об отказе в предоставлении) лицензии

60. Административная процедура «Рассмотрение заявления, документов о предоставлении лицензии и принятие решения о предоставлении (об отказе в предоставлении) лицензии» осуществляется с момента поступления в минздрав ЧР (Отдел лицензирования) заявления и (или) документов (содержащихся в них сведений), указанных в пункте 22 Административного регламента, а также с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг: www.gosuslugi.ru, в соответствии со схемой исполнения административной процедуры согласно приложению № 1 к Административному регламенту.

61. Рассмотрение заявления и прилагаемых к нему документов, принятие решения о предоставлении лицензии (об отказе в предоставлении), осуществляется в срок, предусмотренный пунктом 20 Административного регламента.

62. Для получения лицензии соискатель лицензии представляет в Министерство здравоохранения Чеченской Республики (Отдел лицензирования) непосредственно, или направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении заявление и документы, предусмотренные пунктом 22 Административного регламента, с учетом положений пункта 39 Административного регламента, или направляет заявление и документы с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг: www.gosuslugi.ru.

63. Заявление и документы (в том числе представленные в форме электронного документа) принимаются министерством (отделом лицензирования) по описи.

Копия описи с отметкой о дате приема указанных заявления и документов в день приема вручается должностным лицом, осуществившим прием и регистрацию документов, соискателю лицензии или направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

64. Документы (в том числе представленные в форме электронного документа), поступившие от соискателя лицензии, регистрируются отделом лицензирования в течение 1 (одного) рабочего дня с даты их получения.

Комплект документов может быть направлен соискателем лицензии по почте заказным письмом (бандеролью) с описью вложения и уведомлением о вручении.

65. Все документы при представлении их в Министерство здравоохранения Чеченской Республики (Отдел лицензирования) с использованием информационно-коммуникационных технологий (в электронной форме), в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг: www.gosuslugi.ru, должны быть заверены в порядке, установленном законодательством Российской Федерации, регулирующим отношения в области электронного документооборота.

66. Контроль ведения учета поступивших документов осуществляет начальник отдела лицензирования МЗ ЧР, осуществляющего лицензирование медицинской деятельности.

67. Начальник отдела в течение 1 (одного) рабочего дня с даты регистрации поступивших в Отдел лицензирования заявления и документов от соискателя лицензии назначает из числа сотрудников отдела ответственного исполнителя (далее - ответственный исполнитель) по рассмотрению документов, представленных соискателем лицензии для получения лицензии.

Фамилия, имя и отчество ответственного исполнителя, его должность и телефон должны быть сообщены соискателю лицензии по его письменному или устному обращению, а также посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг www.gosuslugi.ru.

68. При получении министерством (отделом лицензирования) заявления о предоставлении лицензии, оформленного с нарушением требований, установленных пунктом 22 Административного регламента, ответственный исполнитель в течение 3 (трех) рабочих дней со дня приема заявления вручает соискателю лицензии уведомление (по форме, предусмотренной приложением к приказу министерства здравоохранения Чеченской Республики от 27.03.2008 г. № 37) о необходимости устранения в тридцатидневный срок выявленных нарушений или направляет такое уведомление заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

Ответственным исполнителем отдела лицензирования тридцатидневный срок исчисляется с даты документального подтверждения в получении данного уведомления соискателем лицензии, либо документального подтверждения отсутствия факта получения данного уведомления.

69. В случае непредставления соискателем лицензии в тридцатидневный срок надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии и (или) прилагаемых документов в полном объеме ответственный исполнитель в течение 3 (трех) рабочих дней вручает соискателю лицензии уведомление (по форме, предусмотренной приложением к приказу министерства здравоохранения Чеченской Республики от 27.03.2008 г. № 37) о возврате заявления и прилагаемых к нему документов с мотивированным обоснованием причин возврата или направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

70. При условии, что соискателем лицензии:

              1) представлены надлежащим образом оформленное заявление о предоставлении лицензии и в полном объеме прилагаемые к нему документы в соответствии с требованиями, указанными в пункте 22 Административного регламента;

              2) устранены выявленные нарушения и представлены в Отдел лицензирования надлежащим образом оформленное заявление о предоставлении лицензии и прилагаемые к нему документы,

              ответственный исполнитель в течение 3 (трех) рабочих дней со дня приема указанных в подпунктах 1 - 2 настоящего пункта заявления о предоставлении лицензии и прилагаемых к нему документов информирует соискателя лицензии любым доступным способом, в том числе посредством информационно-коммуникационных технологий о принятии министерством здравоохранения к рассмотрению заявления и прилагаемых к нему документов, а также готовит проект приказа о проведении документарной и внеплановой выездной проверок.

71. Приказ о проведении документарной проверки полноты и достоверности представленных сведений и о проведении внеплановой выездной проверки на предмет соответствия соискателя лицензии лицензионным требованиям, согласованный с начальником отдела лицензирования МЗ ЧР, подписывается министром здравоохранения Чеченской Республики.

72. Ответственный исполнитель в течение 12 (двенадцати) рабочих дней, но не позднее 15 (пятнадцати) рабочих дней со дня поступления в лицензирующий орган надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии и прилагаемых к нему документов, осуществляет проверку полноты и достоверности представленных сведений с целью определения:

1) наличия всего комплекта документов, предусмотренного пунктом 22 Административного регламента (полноты документов);

2) согласованности предоставленной информации между отдельными документами комплекта;

3) полноты и достоверности представленных в заявлении и прилагаемых к нему документов сведений, в том числе сведений, полученных отделом лицензирования путем межведомственного информационного взаимодействия:

а) от УФНС России – сведения о соискателе лицензии, содержащиеся в едином государственном реестре юридических лиц (государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц; идентификационный номер налогоплательщика и данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе), или в едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей (государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений об индивидуальном предпринимателе в единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей, идентификационный номер налогоплательщика и данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе);

б) от Управления Росреестра по ЧР – сведения, подтверждающие наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений помещений и земельных участков (на объекты недвижимости, права на которые зарегистрированы в Едином государственной реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним);

в) от ТУ Роспотребнадзора по ЧР – сведения о наличии санитарно-эпидемиологических заключений свидетельствующих о соблюдении лицензиатом санитарных правил при осуществлении им медицинской деятельности;

г) от Управления Федерального казначейства по ЧР – сведения об уплате государственной пошлины за предоставление лицензии.

73. По результатам документарной проверки ответственный исполнитель составляет акт проверки полноты и достоверности сведений, представленных соискателем лицензии.

74. Внеплановая выездная проверка соискателя лицензии проводится в срок, не превышающий сорока пяти рабочих дней со дня приема заявления о предоставлении лицензии и прилагаемых к нему документов.

75. При проведении внеплановой выездной проверки соответствия соискателя лицензии лицензионным требованиям проверке подлежат:

а) принадлежащие соискателю лицензии на праве собственности или ином законном основании зданий, помещений, оборудования и другого материально-технического оснащения, необходимых для осуществления медицинской деятельности;

б) наличие копии документов об образовании (послевузовском профессиональном образовании, повышении квалификации) и документов, подтверждающих стаж работы руководителя юридического лица или его заместителя;

в)              наличие копии документов об образовании (послевузовском, дополнительном профессиональном образовании, повышении квалификации) специалистов, состоящих в штате соискателя лицензии или привлекаемых им на законном основании для осуществления работ (услуг);

г)              наличие копии документов об образовании (послевузовском, дополнительном профессиональном образовании, повышении квалификации) и документов, подтверждающих стаж работы индивидуального предпринимателя, связанный с выполнением работ (услуг);

д) наличие копии регистрационных удостоверений и сертификатов соответствия на используемую медицинскую технику;

е) наличие копии документов об образовании и квалификации работников соискателя лицензии, осуществляющих техническое обслуживание медицинской техники, или договора с организацией, имеющей лицензию на осуществление этого вида деятельности;

ж) наличие копии выданного в установленном порядке санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии санитарным правилам осуществляемой медицинской деятельности.

76. В срок, не превышающий сорока пяти рабочих дней со дня приема заявления о предоставлении лицензии и прилагаемых к нему документов, министерство принимает решение о предоставлении лицензии или об отказе в ее предоставлении, на основании результатов:

1) документарной проверки;

2) внеплановой выездной проверки.

77. Проект приказа, заявление и документы для представления лицензии рассматриваются начальником отдела лицензирования не позднее 44 (сорока четырех) рабочих дней с даты регистрации поступивших от соискателя лицензии надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии и в полном объеме прилагаемых к нему документов с целью принятия решения о предоставления лицензии либо об отказе в предоставлении лицензии.

78. Приказ о предоставлении лицензии и лицензия одновременно подписываются министром здравоохранения и регистрируются в реестре лицензий.

79. Приказ о предоставлении лицензии и лицензия должны содержать:

1) наименование лицензирующего органа – Министерство здравоохранения Чеченской Республики;

2) полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица, адрес его места нахождения, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица;

3) фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество индивидуального предпринимателя, наименование и реквизиты документа, удостоверяющего его личность, адрес его места жительства, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя;

4) идентификационный номер налогоплательщика;

5) лицензируемый вид деятельности – медицинская деятельность, с указанием выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих указанный вид деятельности;

6) номер и дата регистрации лицензии;

7) номер и дата приказа лицензирующего органа о предоставлении лицензии.

80. В течение 3 (трех) рабочих дней после дня подписания и регистрации лицензии ответственный исполнитель вручает лицензию заявителю (уполномоченному лицу на основании доверенности, оформленной в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации) под роспись или направляет соискателю лицензии заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, а также уведомляет об этом лицензиата через средства связи и путем размещения соответствующей информации на Интернет – сайте www.minzdravchr.ru.

81. Лицензия оформляется на бланке, являющимся документом строгой отчетности и защищенным от подделок полиграфической продукцией, по форме, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 г. № 826.

82. Лицензия может быть также оформлена в форме электронного документа в порядке, установленном законодательством Российской Федерации, регулирующим отношения в области электронного документооборота.

83. В случае подготовки проекта приказа об отказе в предоставлении лицензии ответственному исполнителю необходимо, в том числе, указать мотивированное обоснование причин отказа со ссылкой на конкретные положения нормативных правовых актов и иных документов, являющихся основанием такого отказа, или, если причиной отказа является установленное в ходе проверки несоответствие соискателя лицензии лицензионным требованиям, реквизиты акта проверки соискателя лицензии.

84. В течение 3 (трех) рабочих дней со дня подписания приказа об отказе в предоставлении лицензии ответственный исполнитель вручает соискателю лицензии уведомление об отказе в предоставлении лицензии или направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении. В уведомлении указываются мотивированные обоснования причин отказа со ссылкой на конкретные положения нормативных правовых актов и иных документов, являющихся основанием такого отказа. Если причиной отказа является установленное в ходе проверки несоответствие соискателя лицензии лицензионным требованиям, указываются реквизиты акта проверки. Уведомление может быть также направлено соискателю лицензии посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг www.gosuslugi.ru.

85. Уведомление подписывается начальником отдела лицензирования.

86. По окончании процедуры лицензирования в течение 5 (пяти) рабочих дней со дня вручения (получения) лицензии ответственный исполнитель в порядке, предусмотренном пунктами 210-211 Административного регламента, формирует лицензионное дело и направляет его в архив в установленном порядке.

87. Лицензионное дело, независимо от того предоставлена заявителю лицензия или ему отказано в предоставлении лицензии, подлежит хранению в министерстве здравоохранения Чеченской Республики с соблюдением требований по обеспечению конфиденциальности информации.

2) Рассмотрение заявления, документов о переоформлении лицензии и принятие решения о переоформлении (об отказе в переоформлении) лицензии

88. Административная процедура «Рассмотрение заявления, документов о переоформлении лицензии и принятие решения о переоформлении (об отказе в переоформлении) лицензии» осуществляется в связи с поступлением заявления от лицензиата, имеющего лицензию, или его правопреемника (далее – заявитель), предусмотренного пунктами 23 - 26 Административного регламента (схемы осуществления административной процедуры приведены в приложении № 3 к Административному регламенту).

89. Заявление о переоформлении лицензии подается заявителем в случаях реорганизации юридического лица в форме преобразования, изменения его наименования, адреса места нахождения, а также в случаях изменения места жительства, имени, фамилии и (в случае, если имеется) отчества индивидуального предпринимателя, реквизитов документа, удостоверяющего его личность, адресов мест осуществления юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем лицензируемого вида деятельности, перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности.

В случае реорганизации юридического лица в форме преобразования заявление о переоформлении лицензии и прилагаемые к нему документы представляются в Министерство здравоохранения Чеченской Республики (Отдел лицензирования) не позднее, чем через 15 (пятнадцать) рабочих дней со дня внесения соответствующих изменений в единый государственный реестр юридических лиц.

90. В случае реорганизации юридических лиц в форме слияния при наличии на дату государственной регистрации правопреемника реорганизованных юридических лиц у каждого участвующего в слиянии юридического лица лицензии на один и тот же вид деятельности, такой правопреемник вправе подать заявление о переоформлении лицензии.

91. Для переоформления лицензии лицензиат представляет в министерство (Отдел лицензирования) непосредственно или направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении заявление (по форме, предусмотренной приложением к приказу министерства здравоохранения Чеченской Республики от 15.01.2013 г. №2-л) и документы, предусмотренные пунктами 23 - 26 Административного регламента, а также посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг: www.gosuslugi.ru.

92. Порядок приема и регистрации документов, предоставляемых с использованием информационно-коммуникационных технологий (в форме электронного документа), устанавливается регламентом внутренней организации отдела.

93. Копия описи с отметкой о дате приема указанных заявления и документов в день приема вручается должностным лицом отдела лицензирования, принявшим и зарегистрировавшим документы, лицензиату или направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

94. Документы (в том числе представленные в форме электронного документа), поступившие от лицензиата, регистрируются министерством (отделом лицензирования) в течение 1 (одного) рабочего дня с даты их получения.

Контроль ведения учета поступивших документов осуществляет начальник отдела лицензирования.

95. Все документы при представлении их в Министерство здравоохранения Чеченской Республики (Отдел лицензирования) с использованием информационно-коммуникационных технологий (в электронной форме), в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг: www.gosuslugi.ru, должны быть заверены в порядке, установленном законодательством Российской Федерации, регулирующим отношения в области электронного документооборота.

96. При переоформлении лицензии не допускается требовать от заявителя представления каких-либо документов, кроме предусмотренных пунктами 23- 26 Административного регламента.

97. Рассмотрение документов и принятие решения о переоформлении лицензии осуществляется в срок, предусмотренный пунктом 20 Административного регламента, при получении от лицензиата заявления о переоформлении лицензии.

98. В отношении лицензиата, представившего заявление о переоформлении лицензии, проводится документарная, внеплановая выездная проверка.

99. Основанием для проведения внеплановой выездной проверки лицензиата является представление в Министерство здравоохранения Чеченской Республики (Отдел лицензирования) заявления о переоформлении лицензии в случаях:

1) изменения адресов мест осуществления юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем лицензируемого вида деятельности;

2) изменения перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности.

Внеплановая выездная проверка лицензиата проводится без согласования в установленном порядке с органом прокуратуры.

100. Начальник отдела лицензирования, в течение 1 (одного) рабочего с даты регистрации поступивших в Отдел лицензирования заявления и документов от лицензиата назначает из числа сотрудников отдела ответственного исполнителя (далее - ответственный исполнитель) по рассмотрению документов, представленных лицензиатом для переоформления лицензии.

Фамилия, имя и отчество ответственного исполнителя, его должность и телефон должны быть сообщены лицензиату по его письменному или устному обращению, а также посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг: www.gosuslugi.ru.

101. При получении министерством (отделом лицензирования) заявления о переоформлении лицензии (в случаях реорганизации юридического лица в форме преобразования, изменения его наименования, адреса места нахождения, в случаях изменения места жительства, имени, фамилии и (в случае, если имеется) отчества индивидуального предпринимателя, реквизитов документа, удостоверяющего его личность, а также в случаях изменения адреса места осуществления юридическим лицом/ индивидуальным предпринимателем лицензируемого вида деятельности при фактически неизменном месте осуществления деятельности и истечением срока действия лицензии (лицензий), на виды деятельности, наименования которых изменены, не содержащей (не содержащих) перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности), оформленного с нарушением требований, установленных пунктом 23 Административного регламента, и (или) не в полном объеме прилагаемых к нему документов, ответственный исполнитель в течение 3 (трех) рабочих дней со дня приема заявления вручает лицензиату уведомление (по форме, предусмотренной приложением к приказу министерства здравоохранения Чеченской Республики от 27.03.2008г. №37) о необходимости устранения в тридцатидневный срок выявленных нарушений или направляет такое уведомление заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

Ответственным исполнителем отдела лицензирования тридцатидневный срок исчисляется с даты документального подтверждения в получении данного уведомления соискателем лицензии, либо документального подтверждения отсутствия факта получения данного уведомления.

102. В случае непредставления лицензиатом в тридцатидневный срок надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и (или) не в полном объеме прилагаемых к нему документов ответственный исполнитель в течение 3 (трех) рабочих дней вручает лицензиату уведомление (по форме, предусмотренной приложением к приказу министерства здравоохранения Чеченской Республики от 27.03.2008г. №37) о возврате заявления и прилагаемых к нему документов с мотивированным обоснованием причин возврата или направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

103. При условии, что лицензиатом:

              1) представлены надлежащим образом оформленное заявление о переоформлении лицензии и в полном объеме прилагаемые к нему документы в соответствии с требованиями, указанными в пункте 23 Административного регламента;

              2) устранены выявленные нарушения и представлены в Минздрав ЧР (Отдел лицензирования) надлежащим образом оформленное заявление о переоформлении лицензии и прилагаемые к нему документы,

              ответственный исполнитель в течение 3 (трех) рабочих дней со дня приема указанных в подпунктах 1 - 2 настоящего пункта заявления о переоформлении лицензии и прилагаемых к нему документов информирует лицензиата любым доступным способом, в том числе посредством информационно-коммуникационных технологий о принятии министерством (отделом лицензирования) к рассмотрению заявления и прилагаемых к нему документов, а также готовит проект приказа о проведении документарной проверки полноты и достоверности сведений, содержащихся в заявлении.

104. Приказ о проведении документарной проверки полноты и достоверности представленных сведений лицензиатом, согласованный с начальником отдела лицензирования, подписывается министром здравоохранения Чеченской Республики.

105. Ответственный исполнитель в течение 2 (двух) рабочих дней, но не позднее 5 (пяти) рабочих дней со дня поступления в лицензирующий орган надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии осуществляет проверку полноты и достоверности представленных сведений с учетом сведений о лицензиате, имеющихся в лицензионном деле, с целью определения:

1) наличия оснований для переоформления лицензии;

2) полноты и достоверности представленных в заявлении сведений и сопоставляет их с данными, получаемыми путем межведомственного информационного взаимодействия:

а) от УФНС России по ЧР – сведения о лицензиате, содержащиеся в едином государственном реестре юридических лиц (государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц; идентификационный номер налогоплательщика и данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе), или в едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей (государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений об индивидуальном предпринимателе в единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей, идентификационный номер налогоплательщика и данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе);

б) от Управления Федерального казначейства по ЧР – сведения об уплате государственной пошлины за переоформление лицензии.

106. По результатам документарной проверки ответственный исполнитель составляет акт проверки полноты и достоверности сведений, представленных лицензиатом.

107. В течение 2 (двух) рабочих дней с даты завершения документарной проверки полноты и достоверности сведений, представленных лицензиатом, ответственный исполнитель готовит проект приказа о переоформлении лицензии (об отказе в переоформлении лицензии).

108. Проект приказа, заявление и документы для переоформления лицензии рассматриваются начальником отдела лицензирования в течение 2 (двух) рабочих дней, но не позднее 9 (девяти) рабочих дней с даты регистрации поступивших от лицензиата надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии с целью принятия решения о переоформлении лицензии либо об отказе в переоформлении лицензии.

109. Приказ о переоформлении лицензии и лицензия одновременно подписываются министром здравоохранения ЧР и регистрируются в реестре лицензий.

110. Приказ министерства здравоохранения Чеченской Республики о переоформлении лицензии и лицензия должны содержать:

1) наименование лицензирующего органа – Министерство здравоохранения Чеченской Республики;

2) полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица, адрес его места нахождения, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица;

3) фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество индивидуального предпринимателя, наименование и реквизиты документа, удостоверяющего его личность, адрес его места жительства, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя;

4) идентификационный номер налогоплательщика;

5) лицензируемый вид деятельности – медицинская деятельность с указанием выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности;

6) номер и дата регистрации лицензии;

7) номер и дата приказа министерства о переоформлении лицензии.

111. В течение 3 (трех) рабочих дней после дня подписания и регистрации лицензии ответственный исполнитель вручает лицензию заявителю (уполномоченному лицу на основании доверенности, оформленной в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации) под роспись или направляет лицензиату заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, а также уведомляет об этом лицензиата через средства связи и путем размещения соответствующей информации на Интернет-сайте: www.minszdravchr.ru.

112. Лицензия оформляется на бланке, являющимся документом строгой отчетности и защищенным от подделок полиграфической продукцией, по форме, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 г. № 826.

113. Лицензия может быть также оформлена в форме электронного документа в порядке, установленном законодательством Российской Федерации, регулирующим отношения в области электронного документооборота.

114. В случае подготовки проекта приказа об отказе в переоформлении лицензии ответственному исполнителю необходимо, в том числе указать мотивированное обоснование причин отказа со ссылкой на конкретные положения нормативных правовых актов и иных документов, являющихся основанием такого отказа.

115. В течение 3 (трех) рабочих дней со дня подписания приказа об отказе в переоформлении лицензии ответственный исполнитель вручает лицензиату уведомление об отказе в переоформлении лицензии или направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении. В уведомлении указываются мотивированные обоснования причин отказа со ссылкой на конкретные положения нормативных правовых актов и иных документов, являющихся основанием такого отказа. Уведомление может быть также направлено лицензиату посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг: www.gosuslugi.ru.

116. Уведомление подписывается начальником отдела лицензирования.

117. При получении министерством (отделом лицензирования) заявления о переоформлении лицензии (в случаях изменения адресов мест осуществления юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем лицензируемого вида деятельности, перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности), оформленного с нарушением требований, установленных пунктами 23 и 24 Административного регламента, и (или) не в полном объеме прилагаемых к нему документов ответственный исполнитель в течение 3 (трех) рабочих дней со дня приема заявления вручает лицензиату уведомление (по форме, предусмотренной приложением к приказу министерства здравоохранения Чеченской Республики от 27.03.2008г. №37) о необходимости устранения в тридцатидневный срок выявленных нарушений или направляет такое уведомление заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

Ответственным исполнителем отдела лицензирования тридцатидневный срок исчисляется с даты документального подтверждения в получении данного уведомления соискателем лицензии, либо документального подтверждения отсутствия факта получения данного уведомления.

118. В случае непредставления лицензиатом в тридцатидневный срок надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и (или) не в полном объеме прилагаемых к нему документов ответственный исполнитель в течение 3 (трех) рабочих дней вручает лицензиату уведомление (по форме, предусмотренной приложением к приказу министерства здравоохранения Чеченской Республики от 15.01.2013 г. №2-л) о возврате заявления и прилагаемых к нему документов с мотивированным обоснованием причин возврата или направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

119. При условии, что лицензиатом:

              1) представлены надлежащим образом оформленное заявление о переоформлении лицензии и в полном объеме прилагаемые к нему документы в соответствии с требованиями, указанными в пунктах 24 и 25 Административного регламента;

              2) устранены выявленные нарушения и представлены в министерство (Отдел лицензирования) надлежащим образом оформленное заявление о переоформлении лицензии и прилагаемые к нему документы,

              ответственный исполнитель в течение 3 (трех) рабочих дней со дня приема указанных в подпунктах 1 - 2 настоящего пункта заявления о переоформлении лицензии и прилагаемых к нему документов информирует лицензиата любым доступным способом, в том числе посредством информационно-коммуникационных технологий о принятии министерством здравоохранения ЧР (отделом лицензирования) к рассмотрению заявления и прилагаемых к нему документов, а также готовит проект приказа о проведении документарной и внеплановой выездной проверках.

120. Приказ о проведении документарной проверки полноты и достоверности представленных сведений и о проведении внеплановой выездной проверки на предмет соответствия лицензиата лицензионным требованиям, согласованный с начальником отдела, подписывается министром здравоохранения Чеченской Республики.

121. Ответственный исполнитель в течение 5 (пяти) рабочих дней, но не позднее 8 (восьми) рабочих дней со дня поступления в лицензирующий орган надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и прилагаемых к нему документов осуществляет проверку полноты и достоверности представленных сведений с учетом сведений о лицензиате, имеющихся в лицензионном деле, с целью определения:

1) наличия всех документов, предусмотренных пунктами 24 и 25 Административного регламента (полноты документов);

2) наличия оснований для переоформления лицензии;

3) полноты и достоверности, представленных в заявлении и прилагаемых к нему документах сведений, в том числе сведений полученных путем межведомственного информационного взаимодействия:

а) от УФНС России по ЧР – сведения о лицензиате, содержащиеся в едином государственном реестре юридических лиц (государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц; идентификационный номер налогоплательщика и данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе), или в едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей (государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений об индивидуальном предпринимателе в единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей, идентификационный номер налогоплательщика и данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе);

б) от Управления Росреестра по ЧР – сведения, подтверждающие наличие у лицензиата на праве собственности или ином законном основании необходимых для осуществления деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений помещений и земельных участков (на объекты недвижимости, права на которые зарегистрированы в Едином государственной реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним);

в) от ТУ Роспотребнадзора по ЧР – сведения, содержащиеся в санитарно-эпидемиологическом заключении, подтверждающие соответствие санитарным правилам осуществляемой медицинской деятельности;

г) от Управления Федерального казначейства по ЧР – сведения об уплате государственной пошлины за переоформление лицензии.

122. По результатам документарной проверки ответственный исполнитель составляет акт проверки полноты и достоверности сведений, представленных лицензиатом.

123. Внеплановая выездная проверка лицензиата проводится в срок, не превышающий 25 (двадцатипяти) рабочих дней с даты подписания соответствующего приказа и не позднее 44 (сорока четырех) рабочих дней со дня поступления в лицензирующий орган надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии и прилагаемых к нему документов.

124. Предметом внеплановой выездной проверки лицензиата являются состояние помещений, зданий, сооружений, технических средств, оборудования, иных объектов, которые предполагается использовать лицензиатом при осуществлении лицензируемого вида деятельности, и наличие необходимых для осуществления лицензируемого вида деятельности работников в целях оценки соответствия таких объектов и работников лицензионным требованиям, а именно:

а) принадлежащие соискателю лицензии на праве собственности или ином законном основании зданий, помещений, оборудования и другого материально-технического оснащения, необходимых для осуществления медицинской деятельности;

б) наличие копии документов об образовании (послевузовском профессиональном образовании, повышении квалификации) и документов, подтверждающих стаж работы руководителя юридического лица или его заместителя;

в)              наличие копии документов об образовании (послевузовском, дополнительном профессиональном образовании, повышении квалификации) специалистов, состоящих в штате соискателя лицензии или привлекаемых им на законном основании для осуществления работ (услуг);

г)              наличие копии документов об образовании (послевузовском, дополнительном профессиональном образовании, повышении квалификации) и документов, подтверждающих стаж работы индивидуального предпринимателя, связанный с выполнением работ (услуг);

д) наличие копии регистрационных удостоверений и сертификатов соответствия на используемую медицинскую технику;

е) наличие копии документов об образовании и квалификации работников соискателя лицензии, осуществляющих техническое обслуживание медицинской техники, или договора с организацией, имеющей лицензию на осуществление этого вида деятельности;

ж) наличие копии выданного в установленном порядке санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии санитарным правилам осуществляемой медицинской деятельности.

125. В течение 30 (тридцати) рабочих дней с даты завершения внеплановой выездной проверки лицензиата ответственный исполнитель готовит проект приказа о переоформлении лицензии (об отказе в переоформлении лицензии) с учетом:

1) результатов документарной проверки;

2) результатов внеплановой выездной проверки.

126. Проект приказа, заявление и прилагаемые к нему документы для переоформления лицензии рассматриваются должностным лицом отдела лицензирования в течение 3 (трех) рабочих дней, но не позднее 29 (двадцати девяти) рабочих дней с даты регистрации поступивших от лицензиата надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и в полном объеме прилагаемых документов с целью принятия решения о переоформлении лицензии либо об отказе в переоформлении лицензии.

127. Приказ министерства здравоохранения Чеченской Республики о переоформлении лицензии и лицензия должны содержать данные, предусмотренные пунктом 112 Административного регламента.

128. Лицензия оформляется и направляется лицензиату, в порядке, предусмотренном пунктами 114 - 115 Административного регламента.

129. В случае подготовки проекта приказа об отказе в переоформлении лицензии ответственному исполнителю необходимо, в том числе указать мотивированное обоснование причин отказа со ссылкой на конкретные положения нормативных правовых актов и иных документов, являющихся основанием такого отказа, или, если причиной отказа является установленное в ходе проверки несоответствие лицензиата лицензионным требованиям, реквизиты акта проверки лицензиата.

130. В течение 3 (трех) рабочих дней со дня подписания приказа об отказе в переоформлении лицензии ответственный исполнитель вручает лицензиату уведомление об отказе в переоформлении лицензии или направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении. В уведомлении указываются мотивированные обоснования причин отказа со ссылкой на конкретные положения нормативных правовых актов и иных документов, являющихся основанием такого отказа. Если причиной отказа является установленное в ходе проверки несоответствие лицензиата лицензионным требованиям, указываются реквизиты акта проверки. Уведомление может быть также направлено лицензиату посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг www.gosuslugi.ru.

131. Уведомление подписывается начальником отдела лицензирования.

132. По окончании процедуры переоформления лицензии в течение 5 (пяти) рабочих дней со дня вручения (получения) переоформленной лицензии ответственный исполнитель в порядке, предусмотренном пунктами 210-211 Административного регламента, формирует лицензионное дело и направляет его в архив в установленном порядке.

133. Лицензионное дело, независимо от того, переоформлена лицензия или отказано в переоформлении лицензии, подлежит хранению в министерстве здравоохранения Чеченской Республики с соблюдением требований по обеспечению конфиденциальности информации.

3) Предоставление дубликата лицензии и копии лицензии

134. Административная процедура «Предоставление дубликата лицензии или копии лицензии» осуществляется в связи с поступлением от лицензиата заявления (по форме, предусмотренной приложением к приказу министерства здравоохранения Чеченской Республики от 15.01.2013 г. №2-л), а в случае порчи лицензии - испорченного бланка лицензии (схема осуществления административной процедуры приведена в приложении № 7 к Административному регламенту).

Указанные документы, в случае утраты или порчи лицензии, лицензиат представляет либо направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении в Минздрав ЧР (Отдел лицензирования).

135. Ответственный исполнитель в течение 3 (трех) рабочих дней со дня поступления в Отдел лицензирования надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении дубликата лицензии:

1) осуществляет проверку достоверности представленных сведений с учетом сведений о лицензиате, имеющихся в лицензионном деле, с целью определения:

а) наличия оснований для предоставления дубликата лицензии;

б) полноты и достоверности представленных в заявлении сведений и сопоставляет их с данными (сведения об уплате государственной пошлины за предоставление дубликата лицензии), получаемыми путем межведомственного информационного взаимодействия от Управления Федерального казначейства по ЧР;

2) оформляет дубликат лицензии на бланке лицензии с пометками «дубликат» и «оригинал лицензии признается недействующим»;

3) вносит в единый реестр лицензий номер и дату выдачи дубликата лицензии;

4) вручает дубликат лицензиату или направляет его заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

136. В случае поступления надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении копии лицензии, Минздрав ЧР выдает лицензиату заверенную копию лицензии в срок, предусмотренный пунктом 20 Административного регламента, или направляет копию заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

4) Контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований

137. Административная процедура «Контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований» (далее - лицензионный контроль) исполняется в ходе плановых и внеплановых мероприятий по контролю за деятельностью лицензиата в соответствии со схемой исполнения административной процедуры согласно приложению №6 к Административному регламенту.

138. Плановые мероприятия по контролю за соблюдением лицензионных требований при осуществлении медицинской деятельности (далее – плановая проверка) осуществляются в соответствии с планом, разрабатываемым министерством здравоохранения (отделом лицензирования) в порядке, предусмотренном статьей 9 Федерального закона от 26 декабря 2008 г. № 294-ФЗ и Правилами подготовки органами государственного контроля (надзора) и органами муниципального контроля ежегодных планов проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2010 г. № 489.

139. Основанием для включения плановой проверки лицензиата в ежегодный план проведения плановых проверок является:

1) истечение одного года со дня принятия решения о предоставлении или переоформлении лицензии;

2) истечение трех лет со дня государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя;

3) истечение установленного Правительством Российской Федерации срока со дня окончания последней плановой проверки лицензиата.

140. О проведении плановой проверки лицензиат уведомляется министерством здравоохранения Чеченской Республики не позднее 3 (трех) рабочих дней до начала ее проведения посредством направления копии приказа министра здравоохранения о начале проведения плановой проверки заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или иным доступным способом (телефонограмма, факсограмма, телеграмма).

141. Плановая проверка проводится в форме документарной проверки и (или) выездной проверки в порядке, установленном соответственно статьями 11 и 12 Федерального закона от 26 декабря 2008 г. № 294-ФЗ, с учетом особенностей организации и осуществления лицензионного контроля, установленных частями 2-10 статьи 19 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ.

142. Предметом документарной проверки являются сведения, содержащиеся в представленных лицензиатом заявлениях и документах, в целях соответствия их требованиям пунктов 22 - 26 Административного регламента, а также сведениям, содержащимся в едином государственном реестре юридических лиц, едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей и других федеральных информационных ресурсах.

143. Документарные проверки при осуществлении административной процедуры «Рассмотрение заявления, документов о предоставлении лицензии и принятие решения о предоставлении (об отказе в предоставлении) лицензии» осуществляются в соответствии с пунктами 73 - 75 Административного регламента, при осуществлении административной процедуры «Рассмотрение заявления, документов о переоформлении лицензии и принятие решения о переоформлении (об отказе в переоформлении) лицензии» - в соответствии с пунктами 106-108, 122-124 Административного регламента.

144. В процессе проведения документарной проверки должностными лицами министерства (отдела лицензирования), в первую очередь рассматриваются документы лицензиата, имеющиеся в распоряжении министерства (отдела лицензирования), в том числе акты предыдущих проверок, материалы рассмотрения дел об административных правонарушениях и иные документы о результатах мероприятий по контролю (надзору), осуществленных в отношении этого лицензиата.

145. В случае если достоверность сведений, содержащихся в документах, имеющихся в распоряжении министерства (отдела лицензирования), вызывает обоснованные сомнения, либо эти сведения не позволяют оценить исполнение лицензиатом обязательных требований, Минздрав ЧР (Отдел лицензирования) направляет в адрес лицензиата мотивированный запрос с требованием представить иные необходимые для рассмотрения в ходе проведения документарной проверки документы.

К запросу прилагается заверенная печатью копия приказа министра здравоохранения ЧР о проведении документарной проверки.

146. В течение 10 (десяти) рабочих дней со дня получения мотивированного запроса лицензиат обязан направить в Минздрав ЧР (Отдел лицензирования) указанные в запросе документы.

147. Указанные в запросе документы представляются в виде копий, заверенных печатью (при ее наличии) и соответственно подписью руководителя, иного должностного лица лицензиата или его уполномоченного представителя.

Не допускается требовать нотариального заверения копий документов, представляемых в Отдел лицензирования, если иное не предусмотрено законодательством Российской Федерации.

148. В случае если в ходе документарной проверки выявлены ошибки и (или) противоречия в представленных лицензиатом документах, либо несоответствие сведений, содержащихся в этих документах сведениям, содержащимся в имеющихся у отдела лицензирования документах и (или) полученным в ходе осуществления государственного контроля, в том числе в соответствии с данными, получаемыми путем межведомственного информационного взаимодействия, информация об этом направляется лицензиату с требованием представить в течение 10 (десяти) рабочих дней необходимые пояснения в письменной форме.

149. Лицензиат, представляющий в Минздрав ЧР (Отдел лицензирования) пояснения относительно выявленных ошибок и (или) противоречий в представленных документах либо относительно несоответствия указанных сведений, вправе представить дополнительно в министерство (Отдел лицензирования) документы, подтверждающие достоверность ранее представленных документов.

150. Должностное лицо, которое проводит документарную проверку, обязано рассмотреть представленные лицензиатом, пояснения и документы, подтверждающие достоверность ранее представленных документов. В случае если после рассмотрения представленных пояснений и документов либо при отсутствии пояснений, отдел лицензирования установит признаки нарушения обязательных требований нормативных правовых актов, должностные лица отдела вправе провести выездную проверку.

151. При проведении документарной проверки отдел лицензирования не вправе требовать у лицензиата сведения и документы, не относящиеся к предмету документарной проверки.

152. Предметом выездной проверки являются содержащиеся в документах лицензиата сведения, а также соответствие представленным сведениям работников лицензиата, состояние используемых ими при осуществлении деятельности зданий, строений, помещений, оборудования, (выполняемая работа, предоставляемые услуги) и принимаемые ими меры по исполнению обязательных требований.

Выездная проверка (как плановая, так и внеплановая) проводится по месту нахождения лицензиата и (или) по месту фактического осуществления деятельности.

153. Выездная проверка проводится в случае, если при документарной проверке не представляется возможным:

1) удостовериться в полноте и достоверности сведений, содержащихся в документах лицензиата, имеющихся в распоряжении отдела лицензирования;

2) оценить соответствие деятельности лицензиата лицензионным требованиям без проведения соответствующего мероприятия по контролю.

154. Выездная проверка начинается с предъявления служебного удостоверения должностными лицами отдела лицензирования, обязательного ознакомления руководителя или иного должностного лица юридического лица, его уполномоченного представителя, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя с приказом министерства здравоохранения Чеченской Республики о назначении выездной проверки и с полномочиями проводящих выездную проверку лиц, а также с целями, задачами, основаниями проведения выездной проверки, видами и объемом мероприятий по контролю, составом экспертов, представителями экспертных организаций, привлекаемых к выездной проверке, со сроками и с условиями ее проведения.

155. Руководитель, иное должностное лицо или уполномоченный представитель лицензиата обязан предоставить должностным лицам отдела лицензирования, проводящим выездную проверку, возможность ознакомиться с документами, связанными с целями, задачами и предметом выездной проверки, в случае, если выездной проверке не предшествовало проведение документарной проверки, а также обеспечить доступ проводящих выездную проверку должностных лиц и участвующих в выездной проверке экспертов, представителей экспертных организаций на территорию, в используемые лицензиатом при осуществлении деятельности здания, строения, сооружения, помещения, к используемым лицензиатом, оборудованию, подсобным объектам, транспортным средствам.

156. Мероприятия по контролю проводятся в строгом соответствии со сведениями, указанными приказе (распоряжении), должностным лицом (лицами), которое указано в приказе о проведении мероприятия по контролю. В том случае, если при проведении мероприятий по контролю требуется осуществление исследований (испытаний), экспертиз, Министерство здравоохранения Чеченской Республики вправе привлекать экспертов или экспертные организации, аккредитованные в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 20 августа 2009 г. № 689.

157. Внеплановые проверки соблюдения лицензиатами лицензионных требований при осуществлении медицинской деятельности (далее - внеплановые проверки) проводятся в целях контроля соблюдения лицензиатами обязательных лицензионных требований, установленных законодательством Российской Федерации, выполнения предписаний министерства здравоохранения, предотвращения причинения вреда жизни, здоровью граждан, человеческих жертв или причинения тяжкого вреда здоровью граждан, причинения средней тяжести вреда здоровью двух и более граждан.

158. Основаниями для проведения внеплановой проверки являются:

1) истечение срока исполнения лицензиатом ранее выданного предписания министерства здравоохранения об устранении выявленного нарушения лицензионных требований;

2) поступление в Минздрав ЧР обращений, заявлений граждан, в том числе индивидуальных предпринимателей, юридических лиц, информации от органов государственной власти, органов местного самоуправления, средств массовой информации о фактах грубых нарушений лицензиатом лицензионных требований, а также следующей информации:

а) о возникновении угрозы причинения вреда жизни, здоровью граждан;

б) о причинении вреда жизни, здоровью граждан;

3) истечение срока, на который было приостановлено действие лицензии в соответствии с частями 2 и 3 статьи 20 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ;

4) наличие ходатайства лицензиата о проведении лицензирующим органом внеплановой выездной проверки в целях установления факта досрочного исполнения предписания лицензирующего органа;

5) наличие приказа (распоряжения), изданного министерством здравоохранения ЧР в соответствии с поручением Президента Российской Федерации или Правительства Российской Федерации.

159. Министерство здравоохранения Чеченской Республики вправе проводить внеплановую выездную проверку по основанию, указанному в подпункте 2 пункта 160 Административного регламента, без направления предварительного уведомления лицензиату.

160. Обращения и заявления, не позволяющие установить лицо, обратившееся в министерство, а также обращения и заявления, не содержащие сведений о фактах, указанных в подпункте 2 пункта 160 Административного регламента, не могут служить основанием для проведения внеплановой проверки.

161. Внеплановая выездная проверка может быть проведена по основаниям, указанным в подпункте 2 пункта 160 Административного регламента, после согласования с органом прокуратуры по месту осуществления деятельности лицензиата.

162. При наступлении оснований, указанных в подпункте 2 пункта 160 Административного регламента, начальник отдела лицензирования, в течение 1 (одного) рабочего дня готовит проект приказа о проведении внеплановой выездной проверки, а также заявления о согласовании проведения внеплановой выездной проверки с органом прокуратуры по месту осуществления деятельности лицензиата, которые утверждаются министерством здравоохранения Чеченской Республики.

163. В день подписания приказа о проведении внеплановой выездной проверки лицензиата в целях согласования ее проведения начальник отдела лицензирования, представляет либо направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или в форме электронного документа, подписанного электронной цифровой подписью, в орган прокуратуры по месту осуществления деятельности лицензиата заявление о согласовании проведения внеплановой выездной проверки. К заявлению прилагаются копия приказа министерства здравоохранения Чеченской Республики о проведении внеплановой выездной проверки и документы, которые содержат сведения, послужившие основанием ее проведения.

164. О проведении внеплановой выездной проверки лицензиат уведомляется любым доступным способом не менее чем за 24 (двадцать четыре) часа до начала ее проведения. В случае если в результате деятельности юридического лица, индивидуального предпринимателя причинен или причиняется вред жизни, здоровью граждан, предварительное уведомление юридических лиц, индивидуальных предпринимателей о начале проведения внеплановой выездной проверки не требуется.

165. При наступлении очередного этапа плана проверок должностное лицо отдела лицензирования в течение 3 (трех) рабочих дней готовит проект приказа(распоряжения) о проведении проверки, который утверждается министерством здравоохранения ЧР.

166. В приказе должны быть указаны:

1) наименование лицензирующего органа – Министерство здравоохранения Чеченской Республики;

2) фамилии, имена, отчества, должности должностного лица или должностных лиц, уполномоченных на проведение проверки, а также привлекаемых к проведению проверки экспертов, представителей экспертных организаций;

3) наименование лицензиата, проверка которого проводится;

4) цели, задачи, предмет проверки и срок ее проведения;

5) правовые основания проведения проверки, в том числе подлежащие проверке лицензионные требования и условия;

6) сроки проведения и перечень мероприятий по контролю, необходимых для достижения целей и задач проведения проверки;

7) реквизиты административного регламента проведения мероприятий по контролю;

8) перечень документов, представление которых лицензиатом необходимо для достижения целей и задач проведения проверки;

9) даты начала и окончания проведения проверки.

167. При осуществлении лицензионного контроля за соблюдением лицензионных требований проверке подлежат:

1) наличие зданий, строений, сооружений и (или) помещений, принадлежащих соискателю лицензии на праве собственности или на ином законном основании, необходимых для выполнения заявленных работ (услуг) и отвечающих установленным требованиям;

2) наличие принадлежащих соискателю лицензии на праве собственности или на ином законном основании медицинских изделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов), необходимых для выполнения заявленных работ (услуг) и зарегистрированных в установленном порядке;

3) наличие:

у руководителя медицинской организации, заместителей руководителя медицинской организации, ответственных за осуществление медицинской деятельности, руководителя структурного подразделения иной организации, ответственного за осуществление медицинской деятельности, - высшего медицинского образования, послевузовского и (или) дополнительного профессионального образования, предусмотренного квалификационными требованиями к специалистам с высшим и послевузовским медицинским образованием в сфере здравоохранения, сертификата специалиста, а также дополнительного профессионального образования и сертификата специалиста по специальности "организация здравоохранения и общественное здоровье";

у руководителя организации, входящей в систему федерального государственного санитарно-эпидемиологического надзора, или его заместителя, ответственного за осуществление медицинской деятельности, - высшего медицинского образования, послевузовского и (или) дополнительного профессионального образования, предусмотренного квалификационными требованиями к специалистам с высшим и послевузовским медицинским образованием в сфере здравоохранения, сертификата специалиста, а также дополнительного профессионального образования и сертификата специалиста по специальности "социальная гигиена и организация госсанэпидслужбы";

у руководителя структурного подразделения медицинской организации, осуществляющего медицинскую деятельность, - высшего профессионального образования, послевузовского (для специалистов с медицинским образованием) и (или) дополнительного профессионального образования, предусмотренного квалификационными требованиями к специалистам с высшим и послевузовским медицинским образованием в сфере здравоохранения, и сертификата специалиста (для специалистов с медицинским образованием);

у индивидуального предпринимателя - высшего медицинского образования, послевузовского и (или) дополнительного профессионального образования, предусмотренного квалификационными требованиями к специалистам с высшим и послевузовским медицинским образованием в сфере здравоохранения, и сертификата специалиста, а при намерении осуществлять доврачебную помощь - среднего медицинского образования и сертификата специалиста по соответствующей специальности;

4) наличие у лиц, указанных в подпункте "в" настоящего пункта, стажа работы по специальности:

не менее 5 лет - при наличии высшего медицинского образования;

не менее 3 лет - при наличии среднего медицинского образования;

5) наличие заключивших с соискателем лицензии трудовые договоры работников, имеющих среднее, высшее, послевузовское и (или) дополнительное медицинское или иное необходимое для выполнения заявленных работ (услуг) профессиональное образование и сертификат специалиста (для специалистов с медицинским образованием);

6) наличие заключивших с соискателем лицензии трудовые договоры работников, осуществляющих техническое обслуживание медицинских изделий (оборудования, аппаратов, приборов, инструментов) и имеющих необходимое профессиональное образование и (или) квалификацию, либо наличие договора с организацией, имеющей лицензию на осуществление соответствующей деятельности;

7) соответствие структуры и штатного расписания соискателя лицензии - юридического лица, входящего в государственную или муниципальную систему здравоохранения, общим требованиям, установленным для соответствующих медицинских организаций;

8) соответствие соискателя лицензии - юридического лица:

намеренного выполнять заявленные работы (услуги) по обращению донорской крови и (или) ее компонентов в медицинских целях, - требованиям, установленным статьей 13 Закона Российской Федерации "О донорстве крови и ее компонентов";

намеренного выполнять заявленные работы (услуги) по трансплантации (пересадке) органов и (или) тканей, - требованиям, установленным статьей 4 Закона Российской Федерации "О трансплантации органов и (или) тканей человека";

намеренного осуществлять медико-социальную экспертизу, -установленным статьей 60 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" и статьей 8 Федерального закона "О социальной защите инвалидов в Российской Федерации" требованиям, касающимся организационно-правовой формы юридического лица;

и) наличие внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности.

9) соблюдение порядков оказания медицинской помощи;

10) соблюдение установленного порядка осуществления внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности;

11) соблюдение установленного порядка предоставления платных медицинских услуг;

12) повышение квалификации специалистов, выполняющих заявленные работы (услуги), не реже 1 раза в 5 лет.

Осуществление медицинской деятельности с грубым нарушением лицензионных требований влечет за собой ответственность, установленную законодательством Российской Федерации.

При этом под грубым нарушением понимается невыполнение лицензиатом требований, предусмотренных настоящей статьей, повлекшее за собой последствия, установленные частью 11 статьи 19 Федерального закона "О лицензировании отдельных видов деятельности".

168. Срок проведения документарной проверки или выездной проверки не может превышать 20 (двадцати) рабочих дней. В отношении лицензиатов, относящихся к субъектам малого предпринимательства, общий срок проведения плановой выездной проверки не может превышать 50 (пятидесяти) часов для малого предприятия и 15 (пятнадцати) часов для микропредприятия в год.

169. В исключительных случаях, связанных с необходимостью проведения сложных и (или) длительных исследований, испытаний, специальных экспертиз и расследований на основании мотивированных предложений должностных лиц министерства здравоохранения Чеченской Республики, проводящих выездную плановую проверку, срок проведения выездной плановой проверки может быть продлен министром здравоохранения, но не более чем на 20 (двадцать) рабочих дней, в отношении малых предприятий, микропредприятий не более чем на 15 (пятнадцать) часов.

170. При проведении проверки должностные лица министерства не вправе:

1) проверять выполнение обязательных требований, если такие требования не относятся к полномочиям министерства;

2) осуществлять плановую или внеплановую выездную проверку в случае отсутствия при ее проведении руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя лицензиата, за исключением случая проведения проверки по основанию, предусмотренному подпунктом 2 пункта 160 Административного регламента;

3) требовать представления документов, информации, образцов продукции и объектов производственной сферы, если они не являются объектами проверки или не относятся к предмету проверки, а также изымать оригиналы таких документов;

4) отбирать образцы продукции, пробы обследования объектов производственной среды для проведения их исследований, испытаний, измерений без оформления протоколов об отборе указанных образцов, проб по установленной форме и в количестве, превышающем нормы, установленные национальными стандартами, правилами отбора образцов, проб и методами их исследований, испытаний, измерений, техническими регламентами или действующими до дня их вступления в силу иными нормативными техническими документами и правилами и методами исследований, испытаний, измерений;

5) распространять информацию, полученную в результате проведения проверки и составляющую государственную, коммерческую, служебную, иную охраняемую законом тайну, за исключением случаев, предусмотренных законодательством Российской Федерации;

6) превышать установленные сроки проведения проверки;

7) осуществлять выдачу лицензиатам предписаний или предложений о проведении за их счет мероприятий по контролю.

171. По результатам проверки должностными лицами отдела министерства составляется акт по установленной форме.

172. В акте проверки указываются:

1) дата, время и место составления акта проверки;

2) наименование лицензирующего органа - Министерство здравоохранения Чеченской Республики;

3) дата и номер приказа министерства здравоохранения Чеченской Республики о проведении проверки;

4) фамилии, имена, отчества и должности должностного лица или должностных лиц отдела лицензирования, проводивших проверку;

5) наименование проверяемого лицензиата, а также фамилия, имя, отчество и должность руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя лицензиата, присутствовавших при проведении проверки;

6) дата, время, продолжительность и место проведения проверки;

7) сведения о результатах проверки, в том числе о выявленных нарушениях обязательных требований, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения;

8) сведения об ознакомлении или отказе в ознакомлении с актом проверки руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя проверяемого лицензиата, присутствовавших при проведении проверки, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи, а также сведения о внесении в журнал учета проверок записи о проведенной проверке либо о невозможности внесения такой записи в связи с отсутствием у лицензиата указанного журнала;

9) подписи должностного лица или должностных лиц министерства, проводивших проверку.

173. К акту проверки прилагаются протоколы отбора образцов продукции, протоколы или заключения проведенных исследований, испытаний и экспертиз, объяснения работников проверяемого лицензиата, на которых возлагается ответственность за нарушение обязательных требований, предписания об устранении выявленных нарушений и иные связанные с результатами проверки документы или их копии.

174. Акт проверки оформляется непосредственно после ее завершения в 2 (двух) экземплярах, один из которых с копиями приложений вручается руководителю, иному должностному лицу или уполномоченному представителю проверяемого лицензиата под расписку об ознакомлении либо об отказе в ознакомлении с актом проверки. В случае отсутствия руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя лицензиата, а также в случае их отказа дать расписку об ознакомлении либо об отказе в ознакомлении с актом проверки акт направляется заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, которое приобщается к экземпляру акта проверки, хранящемуся в лицензионном деле.

175. В случае если для составления акта проверки необходимо получить заключения по результатам проведенных специальных расследований, экспертиз, акт проверки составляется в срок, не превышающий 3 (трех) рабочих дней после завершения мероприятий по контролю, и вручается руководителю, иному должностному лицу или уполномоченному представителю проверяемого лицензиата под расписку, либо направляется заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, которое приобщается к экземпляру акта проверки, хранящемуся в лицензионном деле.

176. В случае выявления при проведении проверки нарушений лицензиатом лицензионных требований должностные лица отдела лицензирования, проводившие проверку, в пределах полномочий, предусмотренных законодательством Российской Федерации, обязаны:

1) выдать предписание лицензиату об устранении выявленных нарушений с указанием сроков их устранения;

2) составить протокол об административных правонарушениях;

3) принять меры по контролю за устранением выявленных нарушений, их предупреждению, предотвращению возможного причинения вреда жизни, здоровью граждан, вреда животным, растениям, окружающей среде, обеспечению безопасности государства, предупреждению возникновения чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера, а также меры по привлечению лиц, допустивших выявленные нарушения, к ответственности.

177. В случае если при проведении проверки установлено, что деятельность проверяемого лицензиата, его филиала, представительства, структурного подразделения, эксплуатация ими зданий, строений, сооружений, помещений, оборудования, подсобных объектов, выполняемых работ представляют непосредственную угрозу причинения вреда жизни, здоровью граждан, или такой вред причинен, Министерство здравоохранения Чеченской Республики обязано незамедлительно принять меры по недопущению причинения вреда или прекращению его причинения вплоть до временного запрета деятельности лицензиата, его филиала, представительства, структурного подразделения в порядке, установленном законодательством Российской Федерации об административных правонарушениях, и довести до сведения граждан, а также других юридических лиц, индивидуальных предпринимателей любым доступным способом информацию о наличии угрозы причинения вреда и способах его предотвращения.

178. В журнале учета проверок осуществляется запись о проведенной проверке, содержащая сведения о наименовании лицензирующего органа, датах начала и окончания проведения проверки, времени ее проведения, правовых основаниях, целях, задачах и предмете проверки, выявленных нарушениях и выданных предписаниях, а также указываются фамилии, имена, отчества и должности должностного лица или должностных лиц, проводящих проверку, его или их подписи. При отсутствии журнала учета проверок в акте проверки делается соответствующая запись.

Лицензиаты обязаны вести журнал учета проверок по типовой форме, утвержденной приказом Министерства экономического развития Российской Федерации от 30 апреля 2009 г. № 141.

5) Приостановление действия, прекращение действия, возобновление действия и аннулирование лицензии

179. Административная процедура «Приостановление действия, прекращение действия, возобновление действия и аннулирование лицензии» осуществляется в связи с выявлением в ходе проведения мероприятий по контролю грубых нарушений лицензионных требований при осуществлении медицинской деятельности (схема осуществления административной процедуры приведена в приложении №6 к Административному регламенту).

180. К «грубым нарушениям» лицензионных требований при осуществлении медицинской деятельности , относятся нарушения, указанные в consultantplus://offline/main?base=MED;n=39389;fld=134;dst=100042пункте 169 Административного регламента.

181. При выявлении в ходе проведения мероприятий по контролю за соблюдением лицензионных требований грубых нарушений должностные лица отдела лицензирования составляют протокол об административном правонарушении, в порядке и в сроки, установленные Кодексом Российской Федерации об административных правонарушениях, и готовят заявление в суд о привлечении лицензиата к административной ответственности за подписью министра здравоохранения Чеченской Республики.

182. В течение 3 (трех) рабочих дней протокол об административном правонарушении и заявление о привлечении лицензиата к административной ответственности направляются министерством в порядке и в сроки, установленные законодательством Российской Федерации об административных правонарушениях, в суд.

183. Действие лицензии приостанавливается министерством здравоохранения Чеченской Республики в следующих случаях:

1) привлечение лицензиата к административной ответственности за неисполнение в установленный срок предписания об устранении грубого нарушения лицензионных требований, выданного лицензирующим органом в порядке, установленном законодательством Российской Федерации;

2) назначение лицензиату административного наказания в виде административного приостановления деятельности за грубое нарушение лицензионных требований в порядке, установленном законодательством Российской Федерации.

184. В случае вынесения решения суда о назначении административного наказания в виде административного приостановления деятельности лицензиата Минздрав ЧР приостанавливает в течение 1 (одних) суток со дня вступления этого решения в законную силу действие лицензии на срок административного приостановления деятельности лицензиата.

185. В случае вынесения решения суда о привлечении лицензиата к административной ответственности за неисполнение в установленный срок предписания об устранении грубого нарушения лицензионных требований Министерство здравоохранения Чеченской Республики вновь выдает предписание об устранении грубого нарушения лицензионных требований.

Должностное лицо отдела лицензирования готовит проект приказа о приостановлении действия лицензии на срок исполнения вновь выданного предписания и уведомляет (по форме, предусмотренной приложением к приказу министерства здравоохранения Чеченской Республики от 27.03.2008г. №37) лицензиата.

186. Должностное лицо отдела лицензирования осуществляет подготовку и согласование приказа министерства о приостановлении действия лицензии на срок административного приостановления деятельности лицензиата.

В проекте приказа должны быть указаны наименования работ, услуг или адреса мест выполнения работ, оказания услуг, которые составляют лицензируемый вид деятельности и в отношении которых судом вынесено решение.

187. Сведения о приостановлении действия лицензии вносятся должностным лицом отдела лицензирования в единый реестр лицензий.

188. Лицензиат обязан уведомить Министерство здравоохранения Чеченской Республики в письменной форме об устранении им нарушений лицензионных требований, повлекших за собой административное приостановление его деятельности.

189. Министерство здравоохранения Чеченской Республики проводит внеплановую выездную проверку устранения лицензиатом нарушения лицензионных требований, повлекших за собой административное приостановление деятельности лицензиата.

В случае установления при проверке факта устранения лицензиатом нарушения лицензионных требований Министерство здравоохранения Чеченской Республики направляет заявление в суд о досрочном прекращении административного приостановлении деятельности лицензиата.

190. Действие лицензии возобновляется министерством здравоохранения Чеченской Республики:

1) со дня, следующего за днем истечения срока административного приостановления деятельности лицензиата, или со дня, следующего за днем досрочного прекращения исполнения административного наказания в виде административного приостановления деятельности лицензиата по решению суда в случае, указанном в пункте 188 Административного регламента;

2) со дня, следующего за днем истечения срока исполнения вновь выданного предписания министерства, или со дня, следующего за днем подписания акта проверки, устанавливающего факт досрочного исполнения вновь выданного предписания в случае, указанном в пункте 189 Административного регламента.

191. Проект приказа министерства здравоохранения Чеченской Республики о возобновлении действия лицензии и уведомление лицензиата о возобновлении действия лицензии готовит и визирует должностное лицо отдела лицензирования, осуществляющее мероприятия по контролю.

В проекте приказа должны быть указаны наименования работ, услуг или адреса мест выполнения работ, оказания услуг, которые составляют лицензируемый вид деятельности и в отношении которых судом выносилось решение.

192. Сведения о возобновлении действия лицензии вносятся должностным лицом отдела лицензирования в единый реестр лицензий и в течение 3 (трех) рабочих дней после дня подписания приказа вручает лицензиату уведомление (по форме, предусмотренной приложением к приказу министерства здравоохранения Чеченской Республики от 27.03.2008г. №37) или направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

Соответствующее уведомление может быть направлено посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг www.gosuslugi.ru.

193. Лицензиат обязан уведомить в письменной форме или посредством информационно-коммуникационных технологий (в электронной форме), в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг: www.gosuslugi.ru, Министерство здравоохранения Чеченской Республики об устранении им нарушения лицензионных требований и условий, повлекшего за собой административное приостановление деятельности лицензиата.

194. По истечении срока административного наказания в виде административного приостановления деятельности лицензиата или в случае поступления в суд, который назначил административное наказание в виде административного приостановления деятельности лицензиата, ходатайства лицензиата о досрочном прекращении исполнения административного наказания в виде административного приостановления его деятельности, отдел лицензирования проводит проверку информации, содержащейся в уведомлении лицензиата об устранении им грубого нарушения лицензионных требований, повлекшего за собой административное наказание в виде административного приостановления деятельности лицензиата, или в указанном ходатайстве.

195. Результаты указанной проверки оформляются актом в соответствии с пунктом 175 Административного регламента с предоставлением 1 (одного) экземпляра лицензиату для направления им заявления в суд о досрочном прекращении административного приостановления деятельности в случае, если при проверке выявлено устранение нарушений лицензионных требований и условий.

196. В случае если в установленный судьей срок лицензиат не устранил нарушение лицензионных требований, повлекшее за собой административное приостановление деятельности лицензиата, Минздрав ЧР обязан обратиться в суд с заявлением об аннулировании лицензии.               Лицензия аннулируется по решению суда.

197. Министерство здравоохранения Чеченской Республики готовит приказ об аннулировании лицензии, вносит запись в единый реестр и в течение 3 (трех) рабочих дней после дня подписания приказа вручает лицензиату уведомление (по форме, предусмотренной приложением к приказу министерства здравоохранения Чеченской Республики от 27.03.2008г. №37) или направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

Соответствующее уведомление может быть направлено посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг www.gosuslugi.ru.

198. Действие лицензии прекращается со дня принятия министерством здравоохранения Чеченской Республики решения о прекращении действия лицензии на основании:

1) заявления лицензиата о прекращении лицензируемого вида деятельности;

2) со дня внесения соответствующих записей в единый государственный реестр юридических лиц или единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей;

3) со дня вступления в законную силу решения суда об аннулировании лицензии.

199. Не позднее чем за 15 (пятнадцать) календарных дней до дня фактического прекращения лицензируемого вида деятельности лицензиат, имеющий намерение прекратить этот вид деятельности, обязан представить или направить в отдел лицензирования заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении заявление о прекращении лицензируемого вида деятельности (по форме, предусмотренной приложением к приказу министерства здравоохранения Чеченской Республики от 27.03.2008г. №37).

200. В течение 10 (десяти) рабочих дней Министерство здравоохранения Чеченской Республики принимает решение о прекращении действия лицензии со дня получения:

1) заявления лицензиата о прекращении лицензируемого вида деятельности;

2) сведений от федерального органа исполнительной власти, осуществляющего государственную регистрацию юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, о дате внесения в соответствующий единый государственный реестр записи о прекращении юридическим лицом деятельности или о прекращении физическим лицом деятельности в качестве индивидуального предпринимателя;

3) выписки из вступившего в законную силу решения суда об аннулировании лицензии.

201. Проект приказа министерства здравоохранения Чеченской Республики о прекращении действия лицензии и уведомление лицензиата о прекращении действия лицензии готовит и визирует должностное лицо отдела лицензирования.

В проекте приказа должны быть указаны основания прекращения действия лицензии.

202. Сведения о прекращении действия лицензии вносятся должностным лицом отдела лицензирования в единый реестр лицензий и в течение 3 (трех) рабочих дней после дня подписания приказа лицензиату вручается уведомление (по форме, предусмотренной приложением к приказу министерства здравоохранения Чеченской Республики от 27.03.2008г. №37) или направляется заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

Соответствующее уведомление может быть направлено посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг www.gosuslugi.ru.

203. Документы, связанные с приостановлением, возобновлением и аннулированием лицензии приобщаются к лицензионному делу и хранятся в делах отдела лицензирования.

204. Лицензионное дело формируется из следующих документов:

1) заявление соискателя лицензии о предоставлении лицензии, заявление лицензиата и прилагаемые к соответствующему заявлению документы;

2) приказы министерства здравоохранения Чеченской Республики о предоставлении лицензии, об отказе в предоставлении лицензии, о переоформлении лицензии, о продлении срока действия лицензии (в случае, если ограничение срока действия лицензии предусмотрено федеральными законами), о приостановлении, возобновлении и прекращении действия лицензии;

3) копия подписанной и зарегистрированной лицензии;

4) приказы министерства здравоохранения Чеченской Республики о назначении проверок соискателя лицензии, лицензиата, копии актов проверок, предписаний об устранении выявленных нарушений лицензионных требований, протоколов об административных правонарушениях, постановлений о назначении административных наказаний и других, связанных с осуществлением лицензионного контроля документов;

5) выписки из решений суда об административном приостановлении деятельности лицензиата или аннулировании лицензии;

6) копии уведомлений и других, связанных с осуществлением лицензирования документов.

205. Лицензионные дела хранятся в министерстве здравоохранения Чеченской Республики в установленном порядке.

206. В случае представления соискателем лицензии (лицензиатом) заявления и прилагаемых к нему документов, предусмотренных пунктами 22-27 Административного регламента, в форме электронного документа, лицензирующий орган формирует и ведет лицензионные дела в электронном виде.

207. Лицензионное дело, независимо от того, предоставлена заявителю лицензия или ему отказано в предоставлении лицензии, подлежит хранению в министерстве здравоохранения Чеченской Республики вместе с соответствующими заключениями, копиями приказов, копиями и дубликатами лицензии, других документов с соблюдением требований по обеспечению конфиденциальности информации бессрочно.

6) Ведение единого реестра предоставленных лицензий и предоставление сведений из единого реестра лицензий и иной информации о лицензировании заинтересованным лицам

208. Административная процедура «Ведение единого реестра предоставленных лицензий и предоставление сведений из единого реестра лицензий и иной информации о лицензировании заинтересованным лицам» осуществляется в связи с выполнением административных процедур «Рассмотрение заявления, документов о предоставлении лицензии и принятие решения о предоставлении (об отказе в предоставлении) лицензии», «Рассмотрение заявления, документов о переоформлении лицензии и принятие решения о переоформлении (об отказе в переоформлении) лицензии», «Приостановление действия, прекращение действия, возобновление действия и аннулирование лицензии» Административного регламента (схема осуществления административной процедуры приведена в приложении № 8 к Административному регламенту).

209. Электронная база данных единого реестра лицензий ведется в отделе лицензирования, и содержит сведения, предусмотренные приложением № 2 к приказу Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 9 ноября 2007 г. № 689.

210. Организация эксплуатации единого реестра лицензий осуществляется Межрегиональным информационно-аналитическим управлением Росздравнадзора и включает в себя:

1) обработку сведений, вносимых в единый реестр лицензий, для составления статистической отчетности для нужд Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации и Росздравнадзора;

2) архивное хранение сведений, вносимых в единый реестр лицензий, на основе электронных хранилищ данных.

211. Основанием ведения электронной базы данных единого реестра лицензий являются лицензионные дела, которые представляют собой архив на бумажных носителях или в электронном виде.

212. На официальном Интернет-сайте министерства здравоохранения Чеченской Республики: www.minzdravchr.ru в открытом доступе должны размещаться следующие сведения из электронной базы данных единого реестра лицензий:

1) наименование лицензирующего органа – Министерство здравоохранения Чеченской Республики;

2) полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица, адрес его места нахождения, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица;

3) фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество индивидуального предпринимателя, наименование и реквизиты документа, удостоверяющего его личность, адрес его места жительства, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя;

4) идентификационный номер налогоплательщика;

5) лицензируемый вид деятельности – медицинская деятельность, с указанием выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности;

6) номер и дата регистрации лицензии;

7) номер и дата приказа (распоряжения) лицензирующего органа о предоставлении лицензии;

8) даты внесения в реестр лицензий сведений о лицензиате;

9) номер и дата выдачи дубликата лицензии (в случае его выдачи);

10) основание и дата прекращения действия лицензии;

11) основания и даты проведения проверок лицензиатов и реквизиты актов, составленных по результатам проведенных проверок;

12) даты и реквизиты выданных постановлений о назначении административных наказаний в виде административного приостановления деятельности лицензиатов;

13) основания, даты вынесения решений лицензирующего органа о приостановлении, о возобновлении действия лицензий и реквизиты таких решений;

14) основания, даты вынесения решений суда об аннулировании лицензий и реквизиты таких решений;

15) иные сведения.

213. Информация, содержащаяся в едином реестре лицензий, в виде выписок о конкретных лицензиатах (по форме, предусмотренной приложением к приказу министерства здравоохранения Чеченской Республики от 27.03.2008г. №37) предоставляется физическим и юридическим лицам на основании их заявления, а также посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг: www.gosuslugi.ru, в течение 5 (пяти) рабочих дней со дня поступления заявления в Министерство здравоохранения Чеченской Республики.

214. Контроль ведения единого реестра лицензий осуществляет начальник отдела лицензирования.

IV. Формы контроля за предоставлением Административного регламента

215. Основные требования к порядку и формам контроля за исполнением Административного регламента, в том числе со стороны граждан, их объединений и организаций, устанавливаются и определяются в соответствии с федеральными законами, а также иными нормативными правовыми актами Российской Федерации.

Порядок и формы контроля за предоставлением государственной услуги должны отвечать требованиям непрерывности и действенности.

216. Контроль за соблюдением последовательности действий, определенных административными процедурами по предоставлению государственной услуги осуществляется начальником отдела лицензирования.

Порядок осуществления текущего контроля за соблюдением и исполнением ответственными лицами положений Административного регламента

217. Текущий контроль осуществляется путем проведения начальником отдела лицензирования, проверок соблюдения и исполнения ответственными должностными лицами отдела положений Административного регламента, иных нормативных правовых актов Российской Федерации, а также при проведении внутреннего аудита результативности предоставления государственной услуги.

218. Периодичность осуществления текущего контроля устанавливается начальником отдела.

Персональная ответственность должностных лиц отдела лицензирования за решения и действия (бездействие), принимаемые (осуществляемые) ими в ходе предоставления государственной услуги

219. Персональная ответственность должностных лиц отдела лицензирования за предоставление государственной услуги закрепляется в их должностных регламентах в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации.

220. Исполнитель, ответственный за осуществление соответствующих административных процедур Административного регламента, несет персональную ответственность за:

1) соответствие результатов рассмотрения документов, представленных соискателем лицензии или лицензиатом, требованиям законодательства Российской Федерации;

2) соблюдение сроков и порядка приема документов, правильность внесения записи в журнал учета документов для предоставления лицензии на осуществление медицинской деятельности;

3) соблюдение порядка, в том числе сроков предоставления лицензий на осуществление медицинской деятельности, уведомления об отказе в предоставлении лицензий;

4) достоверность сведений, внесенных в единый реестр лицензий, и архивирование лицензионного дела.

Порядок и периодичность осуществления плановых и внеплановых проверок полноты и качества предоставления государственной услуги

221. Контроль за полнотой и качеством предоставления государственной услуги включает в себя проведение проверок, выявление и устранение нарушений прав заявителей, рассмотрение, принятие решений и подготовку ответов на обращения заявителей, содержащих жалобы на действия (бездействие) и решения должностных лиц отдела лицензирования.

222. Контроль за своевременным и полным предоставлением министерством здравоохранения Чеченской Республики государственной услуги осуществляется Управлением Росздравнадзора по ЧР.

223. Проверки могут быть плановыми (осуществляться на основании годовых планов работы Росздравнадзора, Управления Росздравнадзора по Чеченской Республике) и внеплановыми.

224. Все плановые проверки осуществляются регулярно, в течение всего периода деятельности министерства, установленные формы отчетности о предоставлении государственной услуги должны подвергаться анализу. По результатам проверок, анализа, должны быть осуществлены необходимые меры по устранению недостатков в предоставлении государственной услуги.

В случае выявления в результате проведенных проверок нарушений прав заявителей, виновные должностные лица отдела лицензирования привлекаются к ответственности в порядке, установленном законодательством Российской Федерации.

225. При проверке могут рассматриваться все вопросы, связанные с предоставлением государственной услуги, (комплексные проверки), или вопросы, связанные с исполнением той или иной административной процедуры в рамках предоставления государственной услуги (тематические проверки). Проверка также может проводиться по конкретному обращению (жалобе) заявителя.

226. За неисполнение или ненадлежащее исполнение должностными лицами отдела лицензирования возложенных на них должностных обязанностей по проведению административных процедур при предоставлении государственной услуги, в отношении указанных лиц применяются дисциплинарные взыскания в соответствии со статьей 57 Федерального закона от 27 июля 2004 г. № 79-ФЗ «О государственной гражданской службе Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, № 31, ст. 3215; 2006, № 6, ст. 636; 2007, № 10, ст. 1151; № 16, ст. 1828; № 49, ст. 6070; 2008, № 13, ст. 1186; № 30, ст. 3616; № 52, ст. 6235; 2009, № 29, ст. 3597, ст. 3624; № 48, ст. 5719; № 51, ст. 6150, ст. 6159; 2010, № 5, ст. 459; № 7, ст. 704; № 49, ст. 6413; 2011, № 1, ст. 31).

Положения, характеризующие требования к порядку и формам контроля за предоставлением государственной услуги, в том числе со стороны граждан, их объединений и организаций

227. Граждане, их объединения и организации могут контролировать предоставление государственной услуги путем получения информации по телефону, по письменным обращениям, по электронной почте, на официальном сайте министерства здравоохранения Чеченской
Республики: www.minzdravchr.ru и через Единый портал государственных и муниципальных услуг: www.gosuslugi.ru.

V. Досудебный (внесудебный) порядок обжалования

действия решений и действий (бездействия) министерства здравоохранения,

а также должностных лиц отдела лицензирования

228. Заявители вправе обжаловать решения, принятые в ходе предоставления государственной услуги (на любом этапе), действия (бездействие) должностных лиц отдела лицензирования в досудебном и судебном порядке.

229. Заявитель может обратиться с жалобой, в том числе в следующих случаях:

1) нарушение срока регистрации запроса заявителя о предоставлении государственной услуги;

2) нарушение срока предоставления государственной услуги;

3) требование у заявителя документов, не предусмотренных нормативными правовыми актами Российской Федерации для предоставления государственной услуги;

4) отказ в приеме документов, предоставление которых предусмотрено нормативными правовыми актами Российской Федерации для предоставления государственной услуги, у заявителя;

5) отказ в предоставлении государственной услуги, если основания отказа не предусмотрены федеральными законами и принятыми в соответствии с ними иными нормативными правовыми актами Российской Федерации;

6) затребование с заявителя при предоставлении государственной услуги платы, не предусмотренной нормативными правовыми актами Российской Федерации;

7) отказ министерства здравоохранения Чеченской Республики, должностного лица отдела лицензирования в исправлении допущенных опечаток и ошибок в выданных в результате предоставления государственной услуги документах либо нарушение установленного срока таких исправлений.

230. Жалоба может быть направлена по почте, через многофункциональный центр, с использованием информационно-телекоммуникационной сети «Интернет», направлена на официальный Интернет-сайт минздрава ЧР: www.minzdravchr.ru, на Единый портал государственных и муниципальных услуг: www.gosuslugi.ru, а также может быть принята при личном приеме заявителя:

1) в Управлении Росздравнадзора по Чеченской Республике на решение министерства здравоохранения Чеченской Республики, действие, (бездействие) должностного лица отдела лицензрования, ответственного за предоставление государственной услуги;

2) министру здравоохранения Чеченской Республики на действие, (бездействие) должностного лица отдела лицензирования, ответственного за предоставление государственной услуги;

231. Личный прием заявителей в министерстве проводится министром здравоохранения Чеченской Республики и уполномоченными ими должностными лицами.

232. Информация о месте приема, а также об установленных для приема днях и часах размещается на информационных стендах министерства здравоохранения, на официальном Интернет-сайте: www.minzdravchr.ru.

233. Жалоба, поступившая в министерство, подлежит рассмотрению должностным лицом, наделенным полномочиями по рассмотрению жалоб, в срок, не превышающий 15 (пятнадцать) рабочих дней со дня ее регистрации.

234. В случае обжалования отказа министерства, предоставляющего государственную услугу, должностного лица отдела лицензирования, предоставляющего государственную услугу, в приеме документов у заявителя либо в исправлении допущенных опечаток и ошибок или в случае обжалования нарушения установленного срока таких исправлений - в течение 5 (пяти) рабочих дней со дня ее регистрации, если Правительством Российской Федерации не установлен иной срок.

235. По результатам рассмотрения жалобы Министерство здравоохранения Чеченской Республики, принимает одно из следующих решений:

1) удовлетворяет жалобу, в том числе в форме отмены принятого решения, исправления допущенных органом, предоставляющим государственную услугу, опечаток и ошибок в выданных в результате предоставления государственной документах, возврата заявителю денежных средств, взимание которых не предусмотрено нормативными правовыми актами Российской Федерации, а также в иных формах;

2) отказывает в удовлетворении жалобы.

236. Не позднее дня, следующего за днем принятия решения, заявителю направляется мотивированный ответ о результатах рассмотрения жалобы в общеустановленном порядке в письменной форме и, по желанию заявителя, в электронной форме.

237. В случае установления в ходе или по результатам рассмотрения жалобы признаков состава административного правонарушения или преступления должностное лицо, наделенное полномочиями по рассмотрению жалоб, незамедлительно направляет имеющиеся материалы в органы прокуратуры.

238. Заявители вправе обжаловать решения, принятые в ходе предоставления государственной услуги, действия или бездействие должностных лиц отдела лицензирования в суде общей юрисдикции в порядке и сроки, установленные законодательством Российской Федерации.

Приложение № 1

К Административному регламенту по предоставлению государственной услуги

по лицензированию медицинской деятельности

Схема: «Структура и взаимосвязь административных процедур, выполняемых при предоставлении государственной услуги по лицензированию

медицинской деятельности»

Отдел лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики

                           

             

                           

                           

             

                           

             

Приложение № 2

К Административному регламенту

по предоставлению государственной услуги

по лицензированию медицинской деятельности

Схема исполнения административной процедуры « Рассмотрение документов и принятие решение о предоставлении (об отказе в предоставлении) лицензии на осуществление медицинской деятельности».

Отдел лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики

                           

             

                           

                           

             

                           

             

Приложение № 3

К Административному регламенту по предоставлению государственной услуги

по лицензированию медицинской деятельности

Схема исполнения административной процедуры «Рассмотрения заявления о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществлении медицинской деятельности и принятия решения о переоформлении (об отказе в переоформлении) документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление медицинской деятельности».

Отдел лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики

                           

             

                           

                           

             

                           

             

Приложение № 4

К Административному регламенту по предоставлению государственной услуги

по лицензированию медицинской деятельности

Схема исполнения административной процедуры «Ведение единого реестра лицензий на медицинскую деятельность и предоставление сведений из единого реестра лицензий на медицинскую деятельность».

Отдел лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики

                           

             

                           

                           

             

                           

Приложение № 5

К Административному регламенту по предоставлению государственной услуги

по лицензированию медицинской деятельности

Схема исполнения административной процедуры «Приостановление действие, прекращения деятельности, возобновление действия и аннулирование лицензии на осуществление медицинской деятельности».

Отдел лицензирования МЗ ЧР

                           

             

                                         

             

                           

             

                           

Приложение № 6

К Административному регламенту по предоставлению государственной услуги

по лицензированию медицинской деятельности

Схема исполнения административной процедуры «Контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий при осуществлении медицинской деятельности».

Отдел лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики

                           

             

                           

                           

             

                           

Приложение № 7

К Административному регламенту по предоставлению государственной услуги

по лицензированию медицинской деятельности

Схема исполнения административной процедуры «Предоставление дубликата лицензии и копии лицензии»

Отдел лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики

                           

             

                           

                           

             

                           

             

             

УТВЕРЖДЕН

приказом

министерства здравоохранения

Чеченской Республики

от 17.05.2013г. №149

Административный регламент

отдела лицензирования министерства здравоохранения Чеченской Республики  по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптеками федеральных организаций здравоохранения)

I. Общие положения

1. Административный регламент отдела лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики  по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений (далее – Административный регламент), разработан в целях повышения качества и доступности предоставления указанной государственной услуги для юридических лиц, определяет порядок и стандарт предоставления отделом лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики государственной услуги по лицензированию деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений в соответствии с Федеральным законом от 8 января 1998 г. № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах» (далее соответственно – отдел лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики, государственная услуга).

2. Лицензированию в рамках предоставления государственной услуги подлежит деятельность по обороту наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений в соответствии с Федеральным законом от 8 января 1998 г. № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах» (далее - деятельность, связанная с оборотом наркотических средств и психотропных веществ), осуществляемая юридическими лицами.

Заявителями в соответствии с настоящим Административным регламентом являются:

1) юридические лица (государственные,  муниципальные и частные лечебно-профилактические учреждения и организации розничной  торговли лекарственными средствами для медицинского применения), имеющие намерение осуществлять или осуществляющие деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ (далее также – соискатель лицензии, лицензиат);

2) физические и юридические лица, обратившиеся за предоставлением выписки о конкретном лицензиате из Единого реестра лицензий на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ (далее – единый реестр лицензий) и иной информации по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ.

3. Информирование о порядке предоставления государственной услуги осуществляется отделом лицензирования МЗ ЧР:

1) посредством размещения информации, в том числе о графике приема заявителей и номерах телефонов для справок (консультаций), на официальном  Интернет-сайте МЗ ЧР  (www.minzdravchr.ru);

2) на Едином портале государственных и муниципальных услуг (www.gosuslugi.ru);

3) на информационных стендах в помещении приемной  МЗ ЧР по работе с обращениями граждан;

4) по номерам телефонов для справок;

5) в средствах массовой информации.

Информирование о порядке предоставления государственной услуги производится отделом лицензирования МЗ ЧР по адресу: 364051, г. Грозный, ул. Чехова, 4.

Время работы: в будние дни с 9-00 часов до 18-00 часов, обеденный перерыв с 13-00 часов до 14 часов.

Телефоны для справок: +7(8712) 22-26-05.

E-mail: lomzchr@mail.ru.

Общая справочная служба: +7(8712) 22-26-05

Сведения об органах исполнительной власти, участвующих в предоставлении государственной услуги:

1) Управление Федеральной налоговой службы:

364051, ЧР, г.Грозный, ул. Лорсанова, 12.

Телефон для справок: 8(8712) 62-79-30.

Информация о графике работы УФНС России по ЧР размещена на официальном Интернет-сайте: www.r20.nalog.ru.

2) Управление Федеральной службы государственной регистрации, кадастра и картографии по Чеченской Республике:

364000, ЧР,  г. Грозный, ул.Гаражная, д.10а

тел.8(8712) 22-22-89

Телефоны для справок: 8(8712) 22-22-89.

Информация о графике работы  размещена на официальном Интернет-сайте: www.to20.rosreestr.ru.

3) Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Чеченской Республике

(Управление Роспотребнадзора по Чеченской Республике)

364038, Чеченская Республика, г. Грозный, ул. Урицкого 2/а

Тел.: 8(8712) 22-28-93

Информация о графике работы  размещена на официальном Интернет-сайте: www.20.rospotrebnadzor.ru

4) Управление Федерального казначейства по Чеченской Республике:

109097, Москва, Ильинка ул., д. 9.

Телефоны для справок: 8(8712) 22-35-65.

Информация о графике работы  размещена на официальном Интернет-сайте: www.chechnya.roscazna.ru.

На информационных стендах МЗ ЧР размещаются следующие информационные материалы:

1) информация о порядке предоставления государственной услуги, в том числе информация о месте приема заявителей и установленных для приема заявителей днях и часах;

2) перечень нормативных правовых актов, регламентирующих предоставление государственной услуги.

4. Формы заявления и документов, оформляемых непосредственно заявителями, представляемых в отделе лицензирования МЗ ЧР для предоставления государственной услуги в электронном виде должны быть доступны для копирования и заполнения в электронном виде на официальном Интернет-сайте МЗ ЧР (www.minzdravchr.ru), Едином портале государственных и муниципальных услуг.

Информация о поданных заявлениях, ходе рассмотрения документов и принятии решения о предоставлении лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, должна быть доступна заявителям на официальном Интернет-сайте МЗ ЧР  (www.minzdravchr.ru.).

5. Сведения о ходе (этапе) принятия отделом лицензирования МЗ ЧР решения о предоставлении лицензии, переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, проведения проверки соответствия соискателя лицензии лицензионным требованиям и проверки соблюдения лицензиатом указанных требований и условий при осуществлении деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, размещаются на Едином портале государственных и муниципальных услуг в порядке, установленном Правительством Российской Федерации.

6. Сведения, связанные с реализацией административной процедуры «Контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий при осуществлении деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ», включая сведения о проведении плановых (ежегодные планы проведения плановых проверок) и внеплановых мероприятий по контролю, сведения о результатах проведенных проверок в течение 5 (пяти) дней размещаются на официальном Интернет-сайте МЗ ЧР (www.minzdravchr.ru.).

7. Сведения, содержащиеся в едином реестре лицензий, размещаются на официальном Интернет-сайте МЗ ЧР (www.minzdravchr.ru) и (или) на информационных стендах в помещении МЗ ЧР  в течение 10 (десяти) дней с даты:

1) официального опубликования нормативных правовых актов, устанавливающих обязательные требования к лицензированию деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ;

2) принятия отделом лицензирования МЗ ЧР решения о предоставлении,  прекращении действия лицензии, приостановлении, возобновлении ее действия, а также переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии; 

3) вступления в законную силу решения суда об аннулировании лицензии.

II. Стандарт предоставления государственной услуги

8. Лицензирование деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, включает в себя мероприятия, связанные с предоставлением лицензий на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, переоформлением документов, подтверждающих наличие лицензий, приостановлением действия лицензий в случае административного приостановления деятельности лицензиатов за нарушение лицензионных требований и условий, возобновлением или прекращением действия лицензий, аннулированием лицензий, контролем за соблюдением лицензиатами при осуществлении лицензируемых видов деятельности соответствующих лицензионных требований и условий, ведением единого реестра лицензий, а также с предоставлением в установленном порядке заинтересованным лицам сведений из единого реестра лицензий и иной информации о лицензировании.

9. Государственная услуга по лицензированию деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, предоставляется отделом лицензирования МЗ ЧР.

Отдел лицензирования МЗ ЧР осуществляет лицензирование деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, в части деятельности, осуществляемой государственными, муниципальными и частными лечебно-профилактическими учреждениями и аптеками (государственной, муниципальной и частной формы собственности) розничной торговли лекарственными средствами для медицинского применения;

10. Результатом предоставления государственной услуги по лицензированию деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, является:

1) решение о предоставлении или об отказе в предоставлении лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ;

2) решение о переоформлении или об отказе в переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ;

3) решение о приостановлении действия лицензий, о возобновлении действия лицензии, о прекращении действия лицензии и аннулировании лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ;

4) решение о досрочном прекращении действия лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ;

5) предоставление заявителям выписки из единого реестра лицензий.

11. Срок предоставления государственной услуги:

1) предоставление лицензии – 45 (сорок пять) дней с даты поступления в отдел лицензирования МЗ ЧР комплекта документов, предусмотренного пунктом 13  настоящего Административного регламента;

2) переоформление документа, подтверждающего наличие лицензии, – 10 (десять) дней с даты поступления в отдел лицензирования МЗ ЧР документов, предусмотренных пунктом 16  настоящего Административного регламента;

3)  выдача дубликата документа, копии документов, подтверждающих наличие лицензии, – 10 (десять) дней с даты поступления в отдел лицензирования МЗ ЧР соответствующих документов, предусмотренных пунктом 15 настоящего Административного регламента;

4) предоставление информации из единого реестра лицензий – 3 (три) дня с даты поступления в отдел лицензирования МЗ ЧР соответствующих документов, предусмотренных пунктом 17  настоящего Административного регламента.

12. Правовыми основаниями для предоставления государственной услуги являются:

1) Об основах охраны здоровья граждан Российской Федерации  от  21 ноября 2011г. № 323-ФЗ  (далее – Федеральный закон от 21 ноября 2011г № 323-ФЗ);

2) Федеральный закон от 8 января 1998 г. № 3-ФЗ «О наркотических и психотропных веществах»

3) Федеральный закон от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 19, ст. 2716) (далее – Федеральный закон от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ);

4) Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»;

5) Федеральный закон от 26 декабря 2008 г. № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»;

6) Федеральный закон от 27 июля 2010 г. № 210-ФЗ «Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг;

7) Федеральный закон от 9 февраля 2009 г. № 8-ФЗ «Об обеспечении доступа к информации о деятельности государственных органов и органов местного самоуправления»;

8) Федеральный закон от 2 мая 2006 г. № 59-ФЗ «О порядке рассмотрения обращений граждан Российской Федерации»;

9) Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях от 30 декабря 2001 г. № 195-ФЗ;

10) Налоговый кодекс Российской Федерации (часть вторая) от 5 августа                    2008 г. № 117-ФЗ;

11) Указ Президента Российской Федерации от 15 мая 2008 г. № 797                         «О неотложных мерах по ликвидации административных ограничений при осуществлении предпринимательской деятельности»;

12) постановление Правительства Российской Федерации от 19 июня                   2002 г. № 438 «О едином государственном реестре юридических лиц»;

13) постановление Правительства Российской Федерации от 26 февраля 2004 г. № 110 «О совершенствовании процедур государственной регистрации и постановки на учет юридических лиц и индивидуальных предпринимателей»;

14) постановление Правительства Российской Федерации от 26 января 2006 г. № 45 «Об организации лицензирования отдельных видов деятельности»;

15) постановление  Правительства  Российской  Федерации от 6 октября 2011г. N 826 "Об утверждении типовой формы лицензии";

16) постановление Правительства Российской Федерации от 30 июня               1998 г. № 681 «Об утверждении Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации»;

17) постановление Правительства Российской Федерации от 6 августа 1998 г. № 892 «Об утверждении Правил допуска лиц к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами, а также к деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ»;

18) постановление Правительства Российской Федерации от 18 июня                1999 г. № 647 «О порядке дальнейшего использования или уничтожения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, а также инструментов и оборудования, которые были конфискованы или изъяты из незаконного оборота либо дальнейшее использование которых признано нецелесообразным»;

19) постановление Правительства Российской Федерации от 16 октября  2003 г. № 630 «О едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей, правилах хранения в единых государственных реестрах юридических лиц и индивидуальных предпринимателей документов (сведений) и передачи их на постоянное хранение в государственные архивы, а также о внесении изменений и дополнений в Постановления Правительства Российской Федерации от 19 июня 2002 г. № 438 и 439»;

20) постановление Правительства Российской Федерации от 4 ноября 2006 г. № 644 «О порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, № 46,        ст. 4795; 2008, № 50, ст. 5946; 2010, № 25, ст. 3178) (далее – постановление Правительства Российской Федерации от 4 ноября 2006 г. № 644);

21) постановление Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. № 1085 «О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений» (далее - постановление Правительства Российской Федерации от       22 декабря 2011 г. № 1085);

22) постановление Правительства Российской Федерации от 12 июня 2008 г. № 449 «О порядке перевозки наркотических средств и психотропных веществ на территории Российской Федерации, а также оформления необходимых для этого документов» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, № 25, ст. 2982) (далее – постановление Правительства Российской Федерации от 12 июня 2008 г. № 449);

23) постановление Правительства Российской Федерации от 15 июня 2009 г. № 478 «О единой системе информационно-справочной поддержки граждан и организаций по вопросам взаимодействия с органами исполнительной власти и органами местного самоуправления с использованием информационно-телекоммуникационной сети Интернет» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2009, № 25, ст. 3061; 2010, № 26, ст. 3352);

24) постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря  2009 г. № 1148 «О порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ» (далее – постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря  2009 г. № 1148);

25) постановление Правительства Российской Федерации от 26 июля 2010 г. №558 «О порядке распределения, отпуска и реализации наркотических средств и психотропных веществ»;

26) постановление Правительства Российской Федерации от 30 июня 2010 г. № 489 «Об утверждении правил подготовки органами государственного контроля (надзора) и органами муниципального контроля ежегодных планов проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010,  № 28, ст. 3706);

27) постановление Правительства Российской Федерации от 24 ноября 2009 г. № 953 «Об обеспечении доступа к информации о деятельности Правительства Российской Федерации и федеральных органов исполнительной власти»;

28) постановление Правительства Российской Федерации от 20 августа 2009 г. № 689 «Об утверждении Правил аккредитации граждан и организаций, привлекаемых органами государственного контроля (надзора) и органами муниципального контроля к проведению мероприятий по контролю»;

29)   постановление Правительства Чеченской республики  от 31.01.2012г № 16 «О разработке и утверждении административных регламентов предоставления государственных услуг и  исполнения государственных функций»;

30) постановления Правительства Чеченской республики от 28 ноября 2006г. № 134 «Об утверждении Положении о министерстве здравоохранения Чеченской республики»;

31) приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 9 ноября 2007 г. № 689 «О порядке ведения единого реестра лицензий, в том числе предоставленных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданными полномочиями» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 29 декабря 2007 г. № 10849) с изменениями, внесенными приказами Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 мая 2008 г. № 226н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 28 мая 2008 г. № 11763), от 25 октября 2010 г. № 917н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 23 ноября 2010 г. № 19025) (далее – приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 9 ноября 2007 г. № 689);

32) приказ Министерства экономического развития Российской Федерации от 30 апреля 2009 г. № 141 «О реализации положений Федерального закона «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации   13 мая 2009 г. № 13915) с изменениями, внесенными приказом Министерства экономического развития Российской Федерации от 24 мая 2010 г. № 199 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 6 июля 2010г. № 17702) (далее – приказ Министерства экономического развития Российской Федерации  от 30 апреля 2009 г.           № 141);

33) Распоряжение Правительство Чеченской Республики №135-р от 16.05.2013г. «Об определении Министерства здравоохранения Чеченской республики уполномоченным органом по осуществлению переданных Российской Федерацией  полномочий в области охраны здоровья граждан».

13. Перечень документов, необходимых для предоставления государственной услуги по лицензированию деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений:

13.1. Для получения лицензии соискатель лицензии самостоятельно должен представить в отдел лицензирования МЗ ЧР:

1) заявление о предоставлении лицензии (по форме, предусмотренной приложением  № 1 к приказу МЗ ЧР от 11 апреля 2012 г. № 87), в котором указываются:

а) полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица, его место нахождения, адреса мест осуществления деятельности, которую намерен осуществлять соискатель лицензии, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица и данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в Единый государственный реестр юридических лиц;

б) идентификационный номер налогоплательщика и данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе;

в) лицензируемый вид деятельности, который соискатель лицензии намерен осуществлять;

2) копии учредительных документов;

3) копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании помещений, необходимых для осуществления деятельности (на объекты недвижимости, права на которые не зарегистрированы в Едином государственной реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним);

4) копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании оборудования, необходимого для осуществления деятельности;

5) копию сертификата специалиста, подтверждающего соответствующую профессиональную подготовку руководителя юридического лица или руководителя соответствующего подразделения юридического лица;

6) копии справок, выданных учреждениями государственной или муниципальной системы здравоохранения, об отсутствии у работников, которые в соответствии со своими служебными обязанностями должны иметь доступ к наркотическим средствам или психотропным веществам либо культивируемым наркосодержащим растениям, заболеваний наркоманией, токсикоманией, хроническим алкоголизмом;

7) копии документов об образовании лиц, осуществляющих деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, а также о квалификации фармацевтических и медицинских работников;

8) документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за предоставление лицензии.

Заявление о предоставлении лицензии и документы (копии документов), необходимые для получения лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, могут быть представлены соискателем лицензии в форме электронного документа с использованием информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг.

13.2. Для получения лицензии соискатель лицензии вправе представить по собственной инициативе в отдел лицензирования МЗ ЧР:

1) копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании помещений, необходимых для осуществления деятельности (на объекты недвижимости, права на которые зарегистрированы в Едином государственной реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним);

2) копию заключения органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ об отсутствии у работников, которые в соответствии со своими служебными обязанностями должны иметь доступ к наркотическим средствам или психотропным веществам либо культивируемым  наркосодержащим  растениям, непогашенной или неснятой судимости за преступление средней тяжести, тяжкое, особо тяжкое преступление или преступление, связанное с незаконным оборотом наркотических средств, психотропных веществ, их прекурсоров либо с незаконным культивированием наркосодержащих растений, в том числе за преступление, совершенное за пределами Российской Федерации;

3) копию заключения органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ о соответствии объектов и помещений, в которых осуществляется деятельность, связанная с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и (или) культивирование наркосодержащих растений, установленным требованиям к оснащению этих объектов и помещений инженерно-техническими средствами охраны.

14. Для получения дубликата документа, подтверждающего наличие лицензии, копий документов, подтверждающих наличие лицензии  на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, лицензиат представляет в отдел лицензирования МЗ ЧР по описи с указанием количества экземпляров и листов следующие документы:

а) заявление о выдаче дубликата документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений (по форме, предусмотренной приложением № 16 к приказу МЗ ЧР от   11 апреля 2012 г. № 88);

б) документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за выдачу дубликата документа, подтверждающего наличие лицензии (для получения дубликата документа, подтверждающего наличие лицензии, на бумажном носителе);

Указанные документы могут быть представлены лицензиатом с использованием информационно-коммуникационных технологий (в форме электронного документа), в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций).

15. Для переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии  на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, лицензиат представляет в отдел лицензирования МЗ ЧР  по описи с указанием количества экземпляров и листов следующие документы:

а) заявление о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений (по форме, предусмотренной приложением № 2 к приказу МЗ ЧР от    11 апреля 2012 г. № 88);

б) документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за переоформление лицензии;

Указанные документы могут быть представлены лицензиатом с использованием информационно-коммуникационных технологий (в электронной форме), в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций).

16. Для получения информации из единого реестра лицензий на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, заявитель представляет отдел лицензирования МЗ ЧР следующие документы:

а) заявление о выдаче выписки из реестра лицензий на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений (по форме, предусмотренной приложением № 15 к приказу МЗ ЧР от 11 апреля 2012 г. № 88);

б) документ, подтверждающий уплату денежных средств, предусмотренных пунктом 23 настоящего Административного регламента;

Указанные документы могут быть представлены заявителем с использованием информационно-коммуникационных технологий (в электронной форме), в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций).

17. Для досрочного прекращения действия лицензии заявитель представляет в отдел лицензирования МЗ ЧР заявление в письменной форме о прекращении осуществления на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений

18. Основания для отказа в приеме документов, необходимых для предоставления государственной услуги, не предусмотрены.

19. Основания для отказа в предоставлении государственной услуги:

1) в предоставлении лицензии отказывается по следующим основаниям:

а) при наличии в заявлении и (или) документах, представленных соискателем лицензии, недостоверной или искаженной информации;

б) при несоответствии соискателя лицензии, принадлежащих ему или используемых им объектов лицензионным требованиям и условиям;

2) в переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, отказывается при представлении лицензиатом неполных или недостоверных сведений;

3)  в выдаче дубликата документа, копии документа, подтверждающего наличие лицензии, отказывается при обращении с заявлением лица, не являющегося лицензиатом, или не имеющего полномочий на совершение указанного действия;

4) в предоставлении информации из единого реестра лицензий отказывается при непредставлении заявителем документа, подтверждающего уплату сбора за предоставление информации.

20. Взимание платы с соискателя лицензии или лицензиата за предоставление государственной услуги (предоставление лицензии, переоформление документа, подтверждающего наличие лицензии,  выдачу дубликата документа, подтверждающего наличие лицензии) осуществляется в размерах, установленных подпунктом 92 пункта 1 статьи 333.33. Налогового кодекса Российской Федерации.

Информация, содержащаяся в едином реестре лицензий, в виде выписок о конкретных лицензиатах предоставляется физическим и юридическим лицам за плату в размере 100 рублей.

Информация из единого реестра лицензий органам государственной власти и органам местного самоуправления предоставляется бесплатно.

21. Прием документов для получения лицензии, переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии и прекращения действия лицензии, а также выдача документов, подтверждающих наличие лицензии, производится:

         по адресу МЗ ЧР: 364051, г. Грозный, ул. Чехова, 4

Время работы: в будние дни с 9-00 часов до 18-00 часов, обеденный перерыв с 13-00 часов  до 14 часов.

Телефоны для справок: 8 (8712) 22 26 05.

Максимальный срок ожидания в очереди при подаче соискателем лицензии (лицензиатом) заявления о предоставлении государственной услуги и при получении результата государственной услуги составляет 2 часа.

22. Заявление соискателя лицензии (лицензиата) о предоставлении государственной услуги регистрируется в течение 1 (одного) рабочего дня с момента его поступления в отдел лицензирования МЗ ЧР.

23. Помещение приема заявлений соискателей лицензий (лицензиатов) для получения лицензии, переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии, прекращения действия лицензии, а также выдачи документов, подтверждающих наличие лицензии, должно быть оснащено стульями, столами, системой кондиционирования воздуха, системой оповещения об очереди, телефоном, компьютером с возможностью печати и выхода в Интернет, доступом к гардеробу, а также печатными материалами, содержащими следующие документы (сведения):

1) Положение о лицензировании деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, в соответствии с Федеральным законом от 8 января 1998 г. № 3-ФЗ  «О наркотических средствах и психотропных веществах», утвержденное Правительства Российской Федерации от  22 декабря 2011 г. № 1085);

2) перечень технических регламентов и нормативных правовых актов Российской Федерации, устанавливающих обязательные требования к  осуществлению деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ;

3) текст настоящего Административного регламента;

4) образцы оформления заявлений и документов, предоставляемых для получения государственной услуги;

5) банковские реквизиты для уплаты государственной пошлины.

Прием заявителей осуществляется сотрудниками отдела лицензирования МЗ ЧР без предварительной записи в порядке очередности.

Вход и передвижение по помещениям, в которых проводится прием документов, необходимых для предоставления государственной услуги по лицензированию, не должны создавать затруднений для лиц с ограниченными возможностями.

24. Показателями доступности и качества государственной услуги являются:

1) открытый для заявителей и других лиц доступ к информации о порядке и сроках предоставления государственной услуги, порядке обжалования действий (бездействия) должностных лиц отдела лицензирования МЗ ЧР;

2) соблюдение стандарта предоставления государственной услуги;

3) отсутствие жалоб заявителей на действия (бездействия) должностных лиц   отдела лицензирования МЗ ЧР при предоставлении государственной услуги.

25. В процессе предоставления государственной услуги заявитель взаимодействует с должностными лицами отдела лицензирования МЗ ЧР:

1) при подаче заявления с комплектом документов для получения лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, указанных в пункте 13 настоящего Административного регламента, а также при направлении сведений через Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций) www.gosuslugi.ru;

        2) при получении документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, уведомления о предоставлении лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ либо уведомления об отказе в ее предоставлении;

3) при подаче заявления о выдаче дубликата документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, с комплектом документов, копии документа, подтверждающего наличие лицензии, указанных в пункте 14 настоящего Административного регламента, а также при направлении заявления через Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций) www.gosuslugi.ru;

4) при получении дубликата документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, копии документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ;

5) при подаче заявления о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, с комплектом документов, указанных в пункте 15 настоящего Административного регламента, а также при направлении сведений через Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций) www.gosuslugi.ru;

6) при получении переоформленного документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, уведомления о переоформлении лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, либо уведомления об отказе в ее переоформлении;

7) при подаче заявления о выдаче выписки из единого реестра лицензий о конкретном лицензиате, осуществляющем на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, указанного в пункте 16 настоящего Административного регламента, а также при направлении заявления через Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций) www.gosuslugi.ru;

8)  при получении выписки из единого реестра лицензий о конкретном лицензиате, осуществляющем деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ;

9) при подаче заявления о прекращении осуществления деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, указанного в пункте 17 настоящего Административного регламента.

III. Состав, последовательность и сроки выполнения административных процедур, требования к порядку их выполнения, в том числе особенности выполнения административных процедур в электронной форме

26. При предоставлении государственной услуги осуществляются следующие административные процедуры:

1) рассмотрение документов и принятие решения о предоставлении                 (об отказе в предоставлении) лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ;

2) рассмотрение заявления о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и принятие решения о переоформлении (об отказе в переоформлении) документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ;

3)  контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий при осуществлении деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ;

4) приостановление действия, прекращение действия, возобновление действия и аннулирование лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ;

5) ведение единого реестра лицензий и предоставление сведений из единого реестра лицензий.

Структура и взаимосвязь административных процедур, выполняемых при предоставлении государственной услуги, приведены на схеме (приложение № 1 к настоящему Административному регламенту).

27. Начальник отдела лицензирования МЗ ЧР, осуществляющих в соответствии с настоящим Административным регламентом лицензирование деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, должны организовать документированный учет выполнения каждого этапа административных процедур с указанием даты завершения его исполнения и подписи ответственного исполнителя.

28. Начальник отдела лицензирования МЗ ЧР, отвечающего за лицензирование деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, в течение 5 (пяти) рабочих дней со дня принятия решения о предоставлении лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, приостановлении действия лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, при получении сведений о вступлении в законную силу решения суда об административном приостановлении деятельности лицензиата за нарушение лицензионных требований и условий при осуществлении деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, возобновлении или прекращении действия лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, а также со дня вступления в законную силу решения суда об аннулировании лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, направляет копию приказа отдела лицензирования  МЗ ЧР, подтверждающего принятие соответствующего решения, с сопроводительным письмом в федеральный орган исполнительной власти, уполномоченный на осуществление государственной регистрации юридических лиц, по месту нахождения соискателя лицензии или лицензиата, а также посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций).

29. Административная процедура  «Рассмотрение документов и принятие решения о предоставлении (об отказе в предоставлении) лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ» осуществляется в связи с поступлением заявления и документов от соискателя лицензии для получения лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ (схема осуществления административной процедуры приведена в приложении № 2 к настоящему Административному регламенту).

30. Основанием для начала осуществления процедуры является:

1) представление соискателем лицензии заявления и документов на бумажном носителе, предусмотренных пунктом 13.1 настоящего Административного регламента;

2) направление соискателем лицензии с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций) заявления и сведений из следующих документов в электронной форме:

а) учредительных документов;

б) документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании помещений, необходимых для осуществления деятельности (на объекты недвижимости, права на которые не зарегистрированы в Едином государственной реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним);

в) сертификата специалиста, подтверждающего соответствующую профессиональную подготовку руководителя юридического лица или руководителя соответствующего подразделения юридического лица;

г) справок, выданных учреждениями государственной или муниципальной системы здравоохранения, об отсутствии у работников, которые в соответствии со своими служебными обязанностями должны иметь доступ к наркотическим средствам или психотропным веществам, заболеваний наркоманией, токсикоманией, хроническим алкоголизмом;

д) документов об образовании лиц, осуществляющих деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, а также о квалификации фармацевтических и медицинских работников.

31. Состав необходимых для предоставления отделом лицензирования МЗ ЧР государственной услуги путем межведомственного информационного взаимодействия в порядке, установленном Федеральным законом от 27 июля 2010 г. № 210-ФЗ, документов, находящихся в иных органах и организациях:

1) документы, подтверждающие наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании помещений, необходимых для осуществления деятельности (на объекты недвижимости, права на которые зарегистрированы в Едином государственной реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним);

2) заключение органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ об отсутствии у работников, которые в соответствии со своими служебными обязанностями должны иметь доступ к наркотическим средствам или психотропным веществам, непогашенной или неснятой судимости за преступление средней тяжести, тяжкое, особо тяжкое преступление или преступление, связанное с незаконным оборотом наркотических средств, психотропных веществ, их прекурсоров, в том числе за преступление, совершенное за пределами Российской Федерации;

3) заключение органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ о соответствии объектов и помещений, в которых осуществляется деятельность, связанная с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, установленным требованиям к оснащению этих объектов и помещений инженерно-техническими средствами охраны.

32. Рассмотрение документов и принятие решения о предоставлении лицензии на деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, осуществляется в срок, предусмотренный подпунктом 1 пункта 11 настоящего Административного регламента.

33. Заявление и документы (в том числе представленные в форме электронного документа) для получения лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, поступившие от соискателя лицензии, в день поступления в отдел лицензирования МЗ ЧР принимаются по описи (по формам, предусмотренным  приложениями № 1 к приказам МЗ ЧР 11 апреля 2012 г. № 87), копия которой с отметкой о дате приема указанных документов направляется (вручается) соискателю лицензии.

Документы (в том числе, представленные в форме электронного документа), поступившие от соискателя лицензии, регистрируются отделом лицензирования МЗ ЧР в течение 1 (одного) рабочего дня с даты их получения.

Комплект документов может быть направлен соискателем лицензии по почте заказным письмом (бандеролью) с описью вложения и уведомлением о вручении.

Направление комплекта документов посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций), допускается с момента создания соответствующей информационно-коммуникационной структуры.

34. Контроль ведения учета поступивших документов осуществляет начальник отдела, осуществляющего лицензирование деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ.

35. Для получения лицензии соискатель лицензии направляет или представляет в отдел лицензирования МЗ ЧР документы, предусмотренные пунктом 13 настоящего Административного регламента.

36. Начальник отдела в течение 1 (одного) дня с момента поступления документов назначает из числа сотрудников отдела ответственного исполнителя за рассмотрение документов, представленных соискателем лицензии для получения лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ.

Фамилия, имя и отчество ответственного исполнителя, его место работы и телефон должны быть сообщены соискателю лицензии по его письменному или устному обращению, а также посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций).

37. Ответственный исполнитель в течение 7 (семи) дней осуществляет проверку полноты и достоверности представленных сведений путем сопоставления сведений, содержащихся в заявлении и документах, представленных соискателем лицензии, или полученных отделом лицензирования МЗ ЧР путем межведомственного информационного взаимодействия от федеральных органов исполнительной власти (документарная проверка), с целью определения:

1) наличия всего комплекта документов, предусмотренного пунктом 13.1 настоящего Административного регламента (полноты документов);

2) согласованности предоставленной информации между отдельными документами комплекта;

3) достоверности представленных документов.

По результатам проверки ответственный исполнитель составляет заключение о полноте и достоверности представленных сведений.

38. Путем межведомственного информационного взаимодействия отдел лицензирования МЗ ЧР получает:

1) от Федеральной налоговой службы - сведения о соискателе лицензии, содержащиеся в едином государственном реестре юридических лиц (государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц; идентификационный номер налогоплательщика и данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе);

2) от Федеральной службы государственной регистрации, кадастра и картографии - сведения, подтверждающие наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании помещений, необходимых для осуществления деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ (на объекты недвижимости, права на которые зарегистрированы в Едином государственной реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним);

3) от Федеральной службы Российской Федерации по контролю за оборотом наркотиков:

а) сведения, подтверждающие соответствие объектов и помещений, в которых осуществляется деятельность, связанная с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, установленным требованиям к оснащению этих объектов и помещений инженерно-техническими средствами охраны,

б) сведения об отсутствии у работников, которые в соответствии со своими служебными обязанностями должны иметь доступ к наркотическим средствам или психотропным веществам, непогашенной или неснятой судимости за преступление средней тяжести, тяжкое, особо тяжкое преступление или преступление, связанное с незаконным оборотом наркотических средств, психотропных веществ, их прекурсоров, в том числе за преступление, совершенное за пределами Российской Федерации.

         По результатам проверки ответственный исполнитель составляет заключение о полноте и достоверности представленных сведений.

39. При выявлении недостоверной или искаженной информации в документах, предоставленных соискателем лицензии, готовится проект приказа об отказе в предоставлении лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, с указанием оснований отказа, который согласовывается начальником отдела, осуществляющего лицензирование деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и подписывается министром здравоохранения Чеченской республики.

40. Не позднее 3 (трех) дней с даты подписания приказа об отказе соискателю лицензии в предоставлении лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, направляется соответствующее уведомление с указанием причин отказа. Уведомление подписывается начальником отдела лицензирования МЗ ЧР и направляется (вручается) соискателю лицензии.

Уведомление может быть направлено по почте, посредством информационно-коммуникационных технологий (в форме электронного документа), или выдано на руки уполномоченному представителю соискателя лицензии.

41. В случае положительных результатов проверки ответственный исполнитель в течение 2 (двух) дней с даты завершения проверки полноты и достоверности представленных сведений готовит проект приказа о проведении проверки возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий при осуществлении деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и согласовывает его с начальником отдела лицензирования МЗ ЧР, осуществляющего лицензирование деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ.

Приказ о проведении проверки подписывается министром здравоохранения Чеченской республики. Проверка возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий при осуществлении деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, проводится в срок, не превышающий 20 (двадцати) дней с даты подписания соответствующего приказа.

        42. При проведении внеплановой выездной проверки соответствия соискателя лицензии лицензионным требованиям и условиям:

        1) при осуществлении деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, проверке подлежат:

а) соответствие принадлежащих соискателю лицензии на праве собственности или на ином законном основании помещений и оборудования, необходимых для осуществления указанной деятельности;

б) соблюдение соискателем лицензии требований статьи 10 Федерального закона от 8 января 1998 г. № 3-ФЗ;

в) соблюдение соискателем лицензии Правил допуска лиц к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами, а также к деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 6 августа 1998 г. № 892;

г) наличие в соискателя лицензии работников (провизоров, фармацевтов, врачей, среднего медицинского персонала, научных сотрудников, инженерно-технических работников), имеющих среднее профессиональное, высшее профессиональное, дополнительное профессиональное образование и (или) специальную подготовку в сфере деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, соответствующие требованиям и характеру выполняемой работы;

д) повышение квалификации специалистов с фармацевтическим и медицинским образованием, осуществляющих деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, не реже  1 (одного) раза в 5 (пять) лет;

43. В течение 2 (двух) дней с даты завершения проверки соответствия соискателя лицензии лицензионным требованиям и условиям при осуществлении деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, ответственный исполнитель готовит заключение о возможности предоставления лицензии на осуществление деятельности, связанной с  оборотом психотропных веществ, с учетом:

1) проверки полноты и достоверности сведений, представленных соискателем лицензии для лицензирования деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, в соответствии с пунктом 13 настоящего Административного регламента;

2) результатов проверки соответствия соискателя лицензии лицензионным требованиям и условиям при осуществлении деятельности, связанной с  оборотом наркотических средств и психотропных веществ.

44. Заявление и документы для получения лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, а также заключение ответственного исполнителя, указанное в пункте 43 настоящего Административного регламента, рассматриваются начальником отдела лицензирования МЗ ЧР в течение 14 (четырнадцати) дней, но не позднее 42 (сорока двух) дней с даты регистрации поступивших от соискателя лицензии документов с целью принятия решения о предоставления ему лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, либо об отказе в предоставлении указанной лицензии.

45. При положительном решении в течение 2 (двух) дней с даты подготовки ответственным исполнителем положительного заключения начальник отдела, осуществляющего лицензирование деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, готовит проект приказа о предоставлении заявителю лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и проект документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, которые после необходимых согласований подписываются министром здравоохранения Чеченской республики, а также уведомление соискателю лицензии о предоставлении ему лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, которое подписывается начальником отдела лицензирования МЗ ЧР.

В случае если лицензирующим органом выдается документ, подтверждающий наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, в электронной форме, лицензирующий орган обязан также  выдать заявителю (по его запросу) экземпляр документа, подтверждающего наличие указанной лицензии, на бумажном носителе.

46. В течение 1 (одного) дня с даты подписания приказа и документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, ответственный исполнитель уведомляет об этом соискателя лицензии через средства связи и путем размещения соответствующей информации на Интернет-сайте www.minzdravchr.ru.

Уведомление может быть направлено по почте, посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций), или выдано на руки уполномоченному представителю соискателя лицензии.

47. Приказ МЗ ЧР о предоставлении лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и документ, подтверждающий наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, должны содержать:

1) наименование органа, выдавшего лицензию на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ МЗ ЧР;

2) полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица, место его нахождения, адреса мест осуществления деятельности, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица;

3) лицензируемый вид деятельности – деятельность по обороту наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений в соответствии с Федеральным законом от 8 января 1998 г. № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах»;

4) срок действия лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ;

5) идентификационный номер налогоплательщика;

6) номер лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ;

7) дату принятия решения о предоставлении лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ.

Документ, подтверждающий наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, может быть также оформлен в форме электронного документа.

47. Документ, подтверждающий наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, оформляется на бумажном  носителе на бланке МЗ ЧР по форме, утверждаемой в порядке, установленном законодательством Российской Федерации, или в электронной форме.  Лицензия, оформленная в электронной форме, имеет ту же юридическую силу, что и лицензия, оформленная на бумажном носителе, и является официальным документом, подтверждающим наличие лицензии, при  соблюдении требований статьи 4 Федерального закона от 10 января 2002 г. № 1-ФЗ «Об электронной цифровой подписи».

48. В течение 2 (двух) рабочих дней с даты подписания документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, ответственный исполнитель вносит  изменения в единый реестр лицензий.

49. При отрицательном решении в течение 2 (двух) дней со дня его принятия ответственный исполнитель готовит проект приказа об отказе в предоставлении лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, который после необходимых согласований подписывается министром здравоохранения Чеченской республики, а также уведомление заявителя об отказе в предоставлении ему лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, с указанием причин отказа, в том числе реквизитов акта проверки, если причиной отказа явилось несоответствие соискателя лицензии лицензионным требованиям и условиям при осуществлении деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ.

Уведомление подписывается начальником  отдела лицензирования МЗ ЧР и направляется (вручается) соискателю лицензии.

Уведомление может быть направлено по почте, посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций), или выдано на руки уполномоченному представителю соискателя лицензии.

50. По окончании процедуры лицензирования ответственный исполнитель в течение 5 (пяти) рабочих дней в порядке, предусмотренном пунктом 117 настоящего Административного регламента, формирует лицензионное дело и направляет его в архив в установленном порядке.

51. В случае утраты документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, на бумажном носителе, лицензиат имеет право на получение дубликата указанного документа, который предоставляется ему на основании заявления в письменной форме или в форме электронного документа.

Дубликат документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, оформляется с пометкой «дубликат» который вручается (направляется) лицензиату в письменной форме или в форме электронного документа, копия дубликата хранится в лицензионном деле.

Отдел лицензирования МЗ ЧР выдает лицензиату дубликат документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, в срок, предусмотренный подпунктом 3 пункта 11 настоящего Административного регламента.

52. Лицензиат имеет право на получение заверенных отделом лицензирования МЗ ЧР копий документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ.

53. Административная процедура «Рассмотрение заявления и принятие решения о переоформлении (об отказе в переоформлении) документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ» осуществляется в связи с поступлением заявления от лицензиата, имеющего лицензию или его правопреемника (далее – заявитель), предусмотренного пунктом 15 настоящего Административного регламента (схема осуществления административной процедуры приведена в приложении № 3 к настоящему Административному регламенту).

54. Заявление о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, подается заявителем в случае реорганизации юридического лица в форме преобразования, изменения его наименования или места его нахождения, а также в случае изменения адресов мест осуществления лицензиатом деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, в отдел  лицензирования МЗ ЧР не позднее чем через 15 (пятнадцать) дней со дня внесения соответствующих изменений в единый государственный реестр юридических лиц, либо со дня изменения адресов мест осуществления лицензиатом деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ.

В случае реорганизации юридических лиц в форме слияния при наличии на дату государственной регистрации правопреемника реорганизованных юридических лиц у каждого участвующего в слиянии юридического лица лицензии на один и тот же вид деятельности, такой правопреемник вправе подать заявление о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии на деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ.

55. Заявление о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, регистрируется в день поступления в отдел лицензирования МЗ ЧР.

56. Комплект документов может быть направлен по почте заказным письмом (бандеролью) с описью вложения и уведомлением о вручении, а также посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций). Порядок приема и регистрации документов, предоставляемых с использованием информационно-коммуникационных технологий (в форме электронного документа) устанавливается регламентом внутренней организации МЗ ЧР. Контроль ведения учета поступивших документов осуществляет начальник отдела, осуществляющего лицензирование деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ.

Все документы при представлении их в отдел лицензирования МЗ ЧР с использованием информационно-коммуникационных технологий (в электронной форме), в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций), должны быть заверены в порядке, установленном законодательством Российской Федерации, регулирующим отношения в области электронного документооборота.

57. Рассмотрение документов и принятие решения о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, осуществляется в срок, предусмотренный подпунктом 2 пункта 11 настоящего Административного регламента, при получении от лицензиата заявления о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и документа, подтверждающего уплату государственной пошлины.

58. В отношении лицензиата, представившего заявление о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, проводится документарная и внеплановая выездная проверка без согласования в установленном порядке с органом прокуратуры.

Основанием для проведения проверки лицензиата является представление им в отдел лицензирования МЗ ЧР заявления о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ.

59. Начальник отдела лицензирования МЗ ЧР, в течение 1 (одного) дня с даты поступления заявления о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, назначает из числа сотрудников отдела ответственного исполнителя по рассмотрению заявления.

Информация о фамилии, имени и отчестве ответственного исполнителя, его должности, месте работы и телефоне должна быть предоставлена заявителю по его письменному или устному обращению, а также посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций).

60. Ответственный исполнитель в течение 3 (трех) дней с даты назначения осуществляет проверку полноты и достоверности представленных сведений путем сопоставления сведений, содержащихся в заявлении, представленном заявителем, со сведениями, содержащимися в едином государственном реестре юридических лиц, в соответствии с данными, полученными путем межведомственного информационного взаимодействия от  Федеральной налоговой службой (документарная проверка), с целью определения:

  1) наличия всего состава документов (полноты документов);

              2) наличия оснований для переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ;

              3) полноты и достоверности, представленных в заявлении сведений, подтвержденной подписью руководителя организации на каждом документе.

61. При проведении внеплановой выездной проверки лицензиата, представившего заявление о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, проверке подлежат:

        1) при осуществлении деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений:

а) соответствие принадлежащих лицензиату на праве собственности или на ином законном основании помещений и оборудования, необходимых для осуществления указанной деятельности;

б) соблюдение лицензиатом требований статьи 10 Федерального закона от 8 января 1998 г. № 3-ФЗ в части наличие сертификата специалиста, подтверждающего соответствующую профессиональную подготовку руководителя соответствующего подразделения юридического лица, осуществляющего деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений;

в) соблюдение лицензиатом Правил допуска лиц к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами, а также к деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 6 августа 1998 г. № 892;

г) наличие в штате лицензиата работников (провизоров, фармацевтов, врачей, среднего медицинского персонала, научных сотрудников, инженерно-технических работников), имеющих среднее профессиональное, высшее профессиональное, дополнительное профессиональное образование и (или) специальную подготовку в сфере деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, соответствующие требованиям и характеру выполняемой работы;

62. При положительных результатах проверки ответственный исполнитель в течение 2 (двух) дней готовит проект приказа о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, который согласовывается начальником отдела лицензирования МЗ ЧР. Проект приказа о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, подписывается министром здравоохранения Чеченской республики.

63. После подписания приказа о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, ответственным исполнителем в течение 1 (одного) дня готовится уведомление заявителя о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, которое подписывается начальником отдела лицензирования МЗ ЧР, а также документ, подтверждающий наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, который подписывается министром здравоохранения Чеченской республики.

64. Уведомление заявителя о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, документ, подтверждающий наличие соответствующий лицензии, направляются (вручаются) заявителю в течение 2 (двух) дней с момента подписания документа, подтверждающего наличие лицензии.

Уведомление может быть направлено по почте, посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций), или  выдано на руки уполномоченному представителю заявителя.

65. При отрицательном результате проверки ответственный исполнитель готовит проект приказа об отказе в переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, который подписывается министром здравоохранения Чеченской республики.

После подписания приказа об отказе в переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, ответственный исполнитель в течение 1 (одного) дня готовит уведомление заявителя об отказе в переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, с указанием причин отказа, которое подписывается начальником отдела лицензирования МЗ ЧР и направляется (вручается) заявитель.

Уведомление может быть направлено по почте, посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций), или выдано на руки уполномоченному представителю заявителя.

       66. В течение 1 (одного) рабочего дня с даты подписания переоформленного документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, либо уведомления об отказе в переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, ответственный исполнитель вносит изменения в единый реестр лицензий и в течение 5 (пяти) рабочих дней направляет все документы для архивирования в соответствующее лицензионное дело, которое ведется в соответствии с установленными требованиями.

67. Административная процедура «Контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий при осуществлении деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ» исполняется в ходе плановых и внеплановых мероприятий по контролю за соблюдением юридическими лицами  лицензионных требований и условий при осуществлении деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ (схема осуществления административной процедуры приведена в приложении № 6 к настоящему Административному регламенту).

68. Плановые мероприятия по контролю за соблюдением лицензионных требований и условий при осуществлении деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ (далее - плановые мероприятия по контролю), осуществляются в соответствии с планом, разрабатываемым начальником отдела, осуществляющего контроль за соблюдением лицензионных требований и условий при осуществлении деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и утверждаемым ежегодно министром здравоохранения Чеченской республики. 

Основанием для включения плановой проверки в ежегодный план проведения плановых проверок является:

1) истечение одного года со дня принятия решения о предоставлении или переоформлении лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ;

2)  истечение трех лет со дня окончания проведения последней плановой проверки лицензиата, осуществляющего деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ.

69. Утвержденный министром здравоохранения Чеченской республики ежегодный план проведения плановых проверок доводится до сведения заинтересованных лиц посредством его размещения на официальном Интернет-сайте МЗ ЧР в течение 5 (пяти) дней с даты утверждения плана.

В ежегодных планах проведения плановых проверок указываются следующие сведения:

1) наименования лицензиатов, деятельность которых подлежит плановым проверкам;

2) цель и основание проведения каждой плановой проверки;

3) дата и сроки проведения каждой плановой проверки;

4) наименование лицензирующего органа отдел лицензирования МЗ ЧР), осуществляющего конкретную плановую проверку.

70. В срок до 1 сентября года, предшествующего году проведения плановых проверок, отдел лицензирования МЗ ЧР направляет проект ежегодного плана проведения плановых проверок в органы прокуратуры.

Сведения о проведении плановых мероприятий по контролю размещаются на официальном сайте МЗ ЧР  (www.minzdravchr.ru) в порядке, определяемом министром здравоохранения Чеченской республики.

Согласованный с прокуратурой Чеченкой республики  план размещается на сайте http:// chechproc.ru /.

В отношении одного лицензиата плановое мероприятие по контролю по каждому месту осуществления деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, указанному в документе, подтверждающем наличие лицензии, проводится не более чем 1 (один) раз в 3 (три) года.

71. О проведении плановой проверки лицензиат уведомляется отделом лицензирования МЗ ЧР не позднее 3 (трех) рабочих дней до начала ее проведения посредством направления уведомления  о начале проведения плановой проверки заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или иным доступным способом (телефонограмма, факсограмма, телеграмма).

       72. Плановая проверка проводится в форме документарной проверки и (или) выездной проверки в порядке, установленном соответственно статьями 11 и 12 Федерального закона от 26 декабря 2008 г. № 294-ФЗ, и с учетом особенностей организации и осуществления лицензионного контроля, установленных частями 2-10 статьи 19 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ.

73. Предметом документарной проверки являются сведения, содержащиеся в представленных соискателем лицензии (лицензиатом) заявлениях и документах, в целях соответствия их требованиям пунктов 13 - 16 настоящего Административного регламента, а также сведениям, содержащимся в едином государственном реестре юридических лиц, и других федеральных информационных ресурсах.

В процессе проведения документарной проверки должностными лицами отдела лицензирования МЗ ЧР, в первую очередь, рассматриваются документы лицензиата, имеющиеся в отдела лицензирования МЗ ЧР,  в том числе, акты предыдущих проверок, материалы рассмотрения дел об административных правонарушениях и иные документы о результатах мероприятий по контролю (надзору), осуществленных в отношении этого лицензиата.

74. В случае если достоверность сведений, содержащихся в документах, имеющихся в распоряжении  отдела лицензирования МЗ ЧР, вызывает обоснованные сомнения, либо эти сведения не позволяют оценить исполнение лицензиатом лицензионных требований и условий при осуществлении деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, отдел лицензирования МЗ ЧР направляет в адрес лицензиата мотивированный запрос с требованием представить иные необходимые для рассмотрения в ходе проведения документарной проверки документы. К запросу прилагается заверенная печатью копия приказа министра  здравоохранения Чеченской республики  о проведении проверки.

В течение десяти рабочих дней со дня получения мотивированного запроса лицензиат обязан направить в отдел лицензирования МЗ ЧР указанные в запросе документы.

75. Указанные в запросе документы представляются в виде копий, заверенных печатью (при ее наличии) и соответственно подписью руководителя, иного должностного лица лицензиата.

Не допускается требовать нотариального заверения копий документов, представляемых в  отдел лицензирования МЗ ЧР, если иное не предусмотрено законодательством Российской Федерации.

76. В случае если в ходе документарной проверки выявлены ошибки и (или) противоречия в представленных лицензиатом документах, либо несоответствие сведений, содержащихся в этих документах, сведениям, содержащимся в имеющихся у отдела лицензирования МЗ ЧР документах и (или) полученным в ходе осуществления государственного контроля, информация об этом направляется лицензиату с требованием представить в течение 10 (десяти) рабочих дней необходимые пояснения в письменной форме.

77. Лицензиат, представляющий в отдел лицензирования МЗ ЧР пояснения относительно выявленных ошибок и (или) противоречий в представленных документах либо относительно несоответствия указанных сведений, вправе представить дополнительно в отдел лицензирования МЗ ЧР документы, подтверждающие достоверность ранее представленных документов.

78. Должностное лицо, которое проводит документарную проверку, обязано рассмотреть представленные руководителем или иным должностным лицом лицензиата пояснения и документы, подтверждающие достоверность ранее представленных документов. В случае если после рассмотрения представленных пояснений и документов, либо при отсутствии пояснений отдел  лицензирования МЗ ЧР установит признаки нарушения лицензионных требований и условий при осуществлении деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, должностные лица отдела лицензирования МЗ ЧР вправе провести выездную проверку.

При проведении документарной проверки отдел лицензирования МЗ ЧР не вправе требовать у лицензиата сведения и документы, не относящиеся к предмету документарной проверки.

79. Предметом выездной проверки являются содержащиеся в документах юридического лица сведения, а также соответствие его работников, состояние используемых указанными лицами при осуществлении деятельности территорий, зданий, строений, сооружений, помещений, оборудования, подобных объектов, транспортных средств, и принимаемые ими меры по исполнению обязательных требований.

Выездная проверка (как плановая, так и внеплановая) проводится по месту нахождения юридического лица и (или) по месту фактического осуществления его деятельности.

80. Выездная проверка проводится в случае, если при документарной проверке не представляется возможным:

1) удостовериться в полноте и достоверности сведений, содержащихся в имеющихся в распоряжении  отдела лицензирования МЗ ЧР документах лицензиата;

2) оценить соответствие деятельности лицензиата лицензионным требованиям и условиям без проведения соответствующего мероприятия по контролю.

81. Выездная проверка начинается с предъявления служебного удостоверения должностными лицами отдела лицензирования МЗ ЧР, обязательного ознакомления руководителя или иного должностного лица юридического лица, его уполномоченного представителя с приказом министра здравоохранения Чеченской республики о назначении выездной проверки и с полномочиями проводящих выездную проверку лиц, а также с целями, задачами, основаниями проведения выездной проверки, видами и объемом мероприятий по контролю, составом экспертов, представителями экспертных организаций, привлекаемых к выездной проверке, со сроками и с условиями ее проведения.

82. Руководитель, иное должностное лицо или уполномоченный представитель лицензиата обязан предоставить должностным лицам отдела лицензирования МЗ ЧР, проводящим выездную проверку, возможность ознакомиться с документами, связанными с целями, задачами и предметом выездной проверки, в случае, если выездной проверке не предшествовало проведение документарной проверки, а также обеспечить доступ проводящих выездную проверку должностных лиц и участвующих в выездной проверке экспертов, представителей экспертных организаций на территорию, в используемые лицензиатом при осуществлении деятельности здания, строения, сооружения, помещения, к используемым лицензиатом, оборудованию, подобным объектам, транспортным средствам.

83. Мероприятия по контролю проводятся в строгом соответствии со сведениями, указанными приказе, должностным лицом (лицами) которое указано в приказе о проведении мероприятия по контролю. В том случае, если при проведении мероприятий по контролю требуется осуществление исследований (испытаний), экспертиз, отдел лицензирования МЗ ЧР  вправе привлекать экспертов или экспертные организации, аккредитованных в установленном порядке.

84. Внеплановые проверки соблюдения лицензиатами лицензионных требований и условий при осуществлении деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ (далее - внеплановые проверки), производятся в целях контроля соблюдения лицензиатами обязательных лицензионных требований и условий, установленных законодательством Российской Федерации, выполнения предписаний отдела лицензирования МЗ ЧР, предотвращения причинения вреда жизни, здоровью граждан, вреда животным, растениям, окружающей среде, по обеспечению безопасности государства, по предупреждению возникновения чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера, по ликвидации последствий причинения такого вреда.

85. Основаниями для проведения внеплановой проверки являются:

1) истечение срока исполнения лицензиатом ранее выданного предписания отделом лицензирования МЗ ЧР об устранении выявленного нарушения лицензионных требований и условий при осуществлении деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ;

2) поступление в отдел лицензирования МЗ ЧР обращений, заявлений граждан, в том числе индивидуальных предпринимателей, юридических лиц, информации от органов государственной власти, органов местного самоуправления, средств массовой информации о фактах грубых нарушений лицензиатом лицензионных требований, повлекшие за собой:

а) возникновение угрозы причинения вреда жизни, здоровью граждан, вреда животным, растениям, окружающей среде, а также угрозы чрезвычайных ситуаций техногенного характера;

б) человеческие жертвы или причинение тяжкого вреда здоровью граждан, причинение средней тяжести вреда здоровью двух и более граждан, причинение  вреда животным, растениям, окружающей среде,  возникновение чрезвычайных ситуаций техногенного характера;

3) наличие ходатайства лицензиата о проведении отделом лицензирования МЗ ЧР внеплановой выездной проверки в целях установления факта досрочного исполнения предписания, выданного отделом лицензирования МЗ ЧР;

4) наличие приказа (распоряжения), изданного руководителем МЗ ЧР в соответствии с поручением Президента Российской Федерации или Правительства Российской Федерации;

5) истечение срока, на который было приостановлено действие лицензии.

86. Обращения и заявления, не позволяющие установить лицо, обратившееся в отдел лицензирования МЗ ЧР, а также обращения и заявления, не содержащие сведений о фактах, указанных в подпункте 2 пункта 85 настоящего Административного регламента, не могут служить основанием для проведения внеплановой проверки.

87. Внеплановая выездная проверка может быть проведена по основаниям, указанным в подпункте 2 пункта 85 настоящего Административного регламента, после согласования с органом прокуратуры по месту осуществления деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ.

88. При наступлении оснований, указанных в подпункте 2 пункта 85 настоящего Административного регламента, начальник отдела, осуществляющего контроль за соблюдением лицензионных требований и условий при осуществлении деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, в течение 1 (одного) дня готовит проект приказа о проведении внеплановой выездной проверки, а также заявления о согласовании проведения внеплановой выездной проверки с органом прокуратуры, по месту осуществления деятельности лицензиата, которые утверждаются министром здравоохранения Чеченской республики.

89. В день подписания приказа о проведении внеплановой выездной проверки лицензиата в целях согласования ее проведения начальник отдела, осуществляющего контроль за соблюдением лицензионных требований и условий при осуществлении деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, представляет либо направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или в форме электронного документа, подписанного электронной цифровой подписью, в орган прокуратуры по месту осуществления деятельности проверяемого лицензиата, заявление о согласовании проведения внеплановой выездной проверки. К заявлению прилагаются копия приказа министра здравоохранения Чеченской республики о проведении внеплановой выездной проверки и документы, которые содержат сведения, послужившие основанием ее проведения.

90. О проведении внеплановой выездной проверки, за исключением внеплановой выездной проверки, основания, проведения которой указаны в подпункте 2 пункта 85, лицензиат уведомляется любым доступным способом не менее чем за 24 (двадцать четыре) часа до начала ее проведения.

91. Отдел лицензирования МЗ ЧР  вправе не уведомлять лицензиата о проведении внеплановой выездной проверки в случаях, указанных в подпункте 2 пункта 85 настоящего Административного регламента.

92. При наступлении очередного этапа плана проверок начальник отдела, осуществляющего контроль за соблюдением лицензионных требований и условий при осуществлении деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, в течение 3 (трех) дней готовит проект приказа о проведении проверки, который утверждается министром здравоохранения Чеченской республики.

93. В приказе должны быть указаны:

1) наименование лицензирующего органа МЗ ЧР;

2) фамилии, имена, отчества, должности должностного лица или должностных лиц, уполномоченных на проведение проверки, а также привлекаемых к проведению проверки экспертов, представителей экспертных организаций;

3) наименование лицензиата, проверка которого проводится;

4) цели, задачи, предмет проверки и срок ее проведения;

5) правовые основания проведения проверки, в том числе подлежащие проверке лицензионные требования и условия;

6) сроки проведения и перечень мероприятий по контролю, необходимых для достижения целей и задач проведения проверки;

7) перечень административных регламентов проведения мероприятий по контролю;

8) перечень документов, представление которых лицензиатом,  необходимо для достижения целей и задач проведения проверки;

9) даты начала и окончания проведения проверки.

       94. При осуществлении лицензионного контроля за соблюдением лицензионных требований и условий при осуществлении деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, проверке подлежат:

1) наличие у лицензиата, принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании, помещений и оборудования, необходимых для осуществления деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, а также соответствующих установленным требованиям;

2) соблюдение лицензиатом требований статьи 10 Федерального закона от 8 января 1998 г. № 3-ФЗ:

а) по наличию в составе руководителей специалиста с соответствующей профессиональной подготовкой;

б) по обеспечению учета и сохранности наркотических средств, психотропных веществ;

в) по наличию следующих документов:

сертификат специалиста, подтверждающий соответствующую профессиональную подготовку руководителя юридического лица или руководителя соответствующего подразделения юридического лица;

заключение органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ о соответствии объектов и помещений, в которых осуществляются деятельность, связанная с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, установленным требованиям к оснащению этих объектов и помещений инженерно-техническими средствами охраны;

справок, выданных государственными или муниципальными учреждениями здравоохранения, об отсутствии у работников, которые в соответствии со своими служебными обязанностями должны иметь доступ к наркотическим средствам или психотропным веществам заболеваний наркоманией, токсикоманией, хроническим алкоголизмом;

заключения органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ об отсутствии у работников, которые в соответствии со своими служебными обязанностями должны иметь доступ к наркотическим средствам или психотропным веществам непогашенной или неснятой судимости за преступление средней тяжести, тяжкое, особо тяжкое преступление или преступление, связанное с незаконным оборотом наркотических средств, психотропных веществ, их прекурсоров либо с незаконным культивированием наркосодержащих растений, в том числе за преступление, совершенное за пределами Российской Федерации;

3) соблюдение лицензиатом, осуществляющим хранение  наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений,  требований статьи 20 Федерального закона от 8 января 1998 г. № 3-ФЗ и Правил хранения наркотических средств и психотропных веществ, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2009 г. № 1148;

4) соблюдение лицензиатом, осуществляющим перевозку наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, требований статьи 21 Федерального закона от 8 января 1998 г. № 3-ФЗ и правил перевозки наркотических средств и психотропных веществ на территории Российской Федерации, а также оформления необходимых для этого документов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от      12 июня 2008 г. № 449;

5) соблюдение лицензиатом, осуществляющим отпуск наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, требований статей 25 и 26 Федерального закона от 8 января 1998 г. № 3-ФЗ;

6) соблюдение лицензиатом, осуществляющим использование наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений,  в медицинской  деятельности, требований статей 31, Федерального закона от 8 января 1998 г. № 3-ФЗ;

7) соблюдение лицензиатом Правил допуска лиц к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами, а также к деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 6 августа 1998 г. № 892;

8) соблюдение лицензиатом Правил ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 4 ноября 2006 г. № 644;

9) соблюдение лицензиатом Правил представления юридическими лицами отчетов о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 4 ноября 2006 г. № 644;

10) соблюдение лицензиатом Правил распределения, отпуска и реализации наркотических средств и психотропных веществ, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 26 июля 2010 г.    № 558;

11)  наличие в штате лицензиата работников (провизоров, фармацевтов, врачей, среднего медицинского персонала), имеющих среднее профессиональное, высшее профессиональное, дополнительное профессиональное образование и (или) специальную подготовку в сфере деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, соответствующие требованиям и характеру выполняемой работы;

12) повышение квалификации специалистов с фармацевтическим и медицинским образованием, осуществляющих деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений, не реже 1 (одного) раза в 5 (пять) лет.

       95. Срок проведения документарной проверки или выездной проверки не может превышать 20 (двадцать) рабочих дней. В отношении лицензиатов, относящихся к субъектам малого предпринимательства, общий срок проведения плановой выездной проверки не может превышать 50 (пятьдесят) часов для малого предприятия и 15 (пятнадцать) часов для микропредприятия в год.              

В исключительных случаях, связанных с необходимостью проведения сложных и (или) длительных исследований, испытаний, специальных экспертиз и расследований на основании мотивированных предложений должностных лиц отдела лицензирования МЗ ЧР, проводящих выездную плановую проверку, срок проведения выездной плановой проверки может быть продлен министром здравоохранения Чеченской республики, но не более чем на 20 (двадцать) рабочих дней, в отношении малых предприятий, микропредприятий не более чем на 15 (пятнадцать) часов.

96. При проведении проверки должностные лица отдела лицензирования МЗ ЧР не вправе:

1) проверять выполнение обязательных требований, если такие требования не относятся к полномочиям отдела лицензирования МЗ ЧР;

2) осуществлять плановую или внеплановую выездную проверку в случае отсутствия при ее проведении руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя лицензиата, за исключением случая проведения проверки по основанию, предусмотренному подпунктом 2 пункта 85 настоящего Административного регламента;

3) требовать представления документов, информации, образцов продукции, проб обследования объектов окружающей среды и объектов производственной сферы, если они не являются объектами проверки или не относятся к предмету проверки, а также изымать оригиналы таких документов;

4)  распространять информацию, полученную в результате проведения проверки и составляющую государственную, коммерческую, служебную, иную охраняемую законом тайну, за исключением случаев, предусмотренных законодательством Российской Федерации;

5) превышать установленные сроки проведения проверки;

6) осуществлять выдачу лицензиатам предписаний или предложений о проведении за их счет мероприятий по контролю.

        97. По результатам проверки должностными лицами отдела лицензирования МЗ ЧР составляется акт по установленной форме.

98. В акте проверки указываются:

1) дата, время и место составления акта проверки;

2) наименование лицензирующего органа (отдел лицензирования МЗ ЧР);

3) дата и номер приказа министра здравоохранения Чеченской республики  о проведении проверки;

4) фамилии, имена, отчества и должности должностного лица или должностных лиц отдела лицензирования МЗ ЧР, проводивших проверку;

5) наименование проверяемого лицензиата, а также фамилия, имя, отчество и должность руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя лицензиата, присутствовавших при проведении проверки;

6) дата, время, продолжительность и место проведения проверки;

7) сведения о результатах проверки, в том числе о выявленных нарушениях обязательных требований, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения;

8) сведения об ознакомлении или отказе в ознакомлении с актом проверки руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя проверяемого лицензиата, присутствовавших при проведении проверки, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи, а также сведения о внесении в журнал учета проверок записи о проведенной проверке либо о невозможности внесения такой записи в связи с отсутствием у лицензиата указанного журнала;

9) подписи должностного лица или должностных лиц отдел лицензирования МЗ ЧР, проводивших проверку.

99. К акту проверки прилагаются  предписания об устранении выявленных нарушений и иные связанные с результатами проверки документы или их копии.

100. Акт проверки оформляется непосредственно после ее завершения в   2 (двух) экземплярах, один из которых с копиями приложений вручается руководителю, иному должностному лицу или уполномоченному представителю проверяемого лицензиата под расписку об ознакомлении либо об отказе в ознакомлении с актом проверки.  В случае отсутствия руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя лицензиата, а также в случае их отказа дать расписку об ознакомлении либо об отказе в ознакомлении с актом проверки акт направляется заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, которое приобщается к экземпляру акта проверки, хранящемуся в лицензионном деле.

101. В случае если для составления акта проверки необходимо получить заключения по результатам проведенных исследований, испытаний, специальных расследований, экспертиз, акт проверки составляется в срок, не превышающий 3 (трех) рабочих дней после завершения мероприятий по контролю, и вручается руководителю, иному должностному лицу или уполномоченному представителю проверяемого лицензиата под расписку либо направляется заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, которое приобщается к экземпляру акта проверки, хранящемуся в лицензионном деле.

        102. В случае выявления при проведении проверки нарушений лицензиатом лицензионных требований и условий при осуществлении деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, должностные лица отдела лицензирования МЗ ЧР, проводившие проверку, в пределах полномочий, предусмотренных законодательством Российской Федерации, обязаны:

2) выдать предписание лицензиату об устранении выявленных нарушений с указанием сроков их устранения  (форма предписания приведена в приложении № 7 к настоящему Административному регламенту);

2) составить протокол об административных правонарушениях;

3) принять меры по контролю за устранением выявленных нарушений, их предупреждению, предотвращению возможного причинения вреда жизни, здоровью граждан, вреда животным, растениям, окружающей среде, а также меры по привлечению лиц, допустивших выявленные нарушения, к ответственности.

103. В случае если при проведении проверки установлено, что деятельность проверяемого лицензиата, его филиала, представительства, структурного подразделения, эксплуатация ими зданий, строений, сооружений, помещений, оборудования, подобных объектов, транспортных средств, выполняемых работ и представляют непосредственную угрозу причинения вреда жизни, здоровью граждан, или такой вред причинен,  отдел лицензирования МЗ ЧР  обязан незамедлительно принять меры по недопущению причинения вреда или прекращению его причинения вплоть до временного запрета деятельности лицензиата, его филиала, представительства, структурного подразделения, в порядке, установленном законодательством Российской Федерации об административных правонарушениях, и довести до сведения граждан, а также других юридических лиц, индивидуальных предпринимателей любым доступным способом информацию о наличии угрозы причинения вреда и способах его предотвращения.

104. Лицензиаты ведут журнал учета проверок по типовой форме, утвержденной приказом Министерства экономического развития Российской Федерации от 30 апреля 2009 г. № 141.

105. Административная процедура «Приостановление действия, прекращение действия, возобновление действия и аннулирование лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ» осуществляется в связи с выявлением в ходе проведения мероприятий по контролю грубых нарушений лицензионных требований и условий при осуществлении деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ (схема осуществления административной процедуры приведена в приложении № 5 к настоящему Административному регламенту).

        106. К «грубым нарушениям» лицензионных требований и условий при осуществлении деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ,  относятся нарушения, указанные в подпунктах 1-11 пункта 94, подпунктах 1-11, пункта 95, настоящего Административного регламента.

107. При выявлении в ходе проведения мероприятий по контролю за соблюдением лицензионных требований и условий при осуществлении деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ,  грубых нарушений лицензионных требований и условий начальник отдела, осуществляющего контроль за соблюдением лицензионных требований и условий при осуществлении деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, в течение 3 (трех) дней готовит докладную записку с приложением копии протокола об административном правонарушении и направляет ее на имя министра здравоохранения Чеченской республики.

       108. Протокол об административном правонарушении направляется  отделом  лицензирования МЗ ЧР в суд, в порядке и в сроки, установленные законодательством Российской Федерации об административных правонарушениях.

       109. В случае вынесения судьей решения об административном приостановлении деятельности лицензиата за нарушение лицензионных требований и условий при осуществлении деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, начальник отдела, осуществляющего лицензирование деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, осуществляет подготовку и согласование приказа МЗ ЧР о приостановлении действия лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, на срок административного приостановления деятельности лицензиата.

      110. Лицензиат обязан уведомить отдел лицензирования МЗ ЧР в письменной форме об устранении им нарушений лицензионных требований и условий при осуществлении деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, повлекших за собой административное приостановление деятельности лицензиата.

      1111. Отдел лицензирования МЗ ЧР проводит внеплановую выездную проверку устранения лицензиатом нарушения лицензионных требований и условий при осуществлении деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, повлекших за собой административное приостановление деятельности лицензиата.

В случае установления при проверке факта устранения лицензиатом нарушения лицензионных требований и условий при осуществлении деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, отдел лицензирования МЗ ЧР направляет заявление в суд о досрочном прекращении административного приостановлении деятельности лицензиата.

        112. Действие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, возобновляется отделом  лицензирования МЗ ЧР со дня, следующего за днем истечения срока административного приостановления деятельности лицензиата, или со дня, следующего за днем вступления в силу решения суда о досрочном прекращении исполнения административного наказания в виде административного приостановления деятельности лицензиата, которое оформляется приказом МЗ ЧР, о чем лицензиат уведомляется в письменной форме или в форме электронного документа.

       Проект приказа МЗ ЧР о возобновлении действия лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и уведомление лицензиата о возобновлении действия лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, готовит и визирует должностное лицо отдела лицензирования  МЗ ЧР, осуществляющее мероприятия по контролю за соблюдением лицензионных требований и условий при  осуществлении деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ.

       113. В случае если в установленный судьей срок лицензиат не устранил нарушение лицензионных требований и условий при  осуществлении деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, повлекшее за собой административное приостановление деятельности лицензиата, отдел лицензирования МЗ ЧР  обязан обратиться в суд с заявлением об аннулировании лицензии. Лицензия аннулируется решением суда. Отдел лицензирования МЗ ЧР готовит приказ об аннулировании лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, вносит запись в единый реестр лицензий  и уведомляет об этом лицензиата и федеральный орган исполнительной власти, уполномоченный на осуществление государственной регистрации юридических лиц, по месту нахождения  лицензиата.

Соответствующее уведомление может быть направлено по почте, посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций), или выдано на руки уполномоченному представителю лицензиата.

       114. Действие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, прекращается со дня внесения в единый государственный реестр юридических лиц записи о ликвидации лицензиата или прекращении его деятельности в результате реорганизации (за исключением реорганизации в форме преобразования или слияния при наличии на дату государственной регистрации правопреемника реорганизованных юридических лиц у каждого участвующего в слиянии юридического лица лицензии на один и тот же вид деятельности), либо со дня окончания срока действия лицензии или принятия отделом лицензирования  МЗ ЧР решения о досрочном прекращении действия лицензии, на основании представленного в письменной форме заявления лицензиата (правопреемника лицензиата) о прекращении им деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, а также со дня вступления в законную силу решения суда об аннулировании лицензии.

       115. Документы, связанные с приостановлением, возобновлением и аннулированием лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, приобщаются к лицензионному делу и хранятся в делах отдела  лицензирования МЗ ЧР. Сведения о приостановлении, возобновлении и о прекращении действия лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, заносятся в единый реестр лицензий.

116. Лицензионное дело формируется из следующих документов:

1) заявления и документов, представленных для лицензирования деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, для переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, документов, связанных с проведением мероприятий по контролю соблюдения лицензионных требований и условий при осуществлении деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, приостановлением и возобновлением действия лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, прекращением срока ее  действия;

2) приказов о проведении контрольных мероприятий, о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ;

3) копий документов, подтверждающих наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ,

4) прочих документов, связанных с лицензированием конкретного лицензиата (соискателя лицензии).

Лицензионные дела хранятся в архиве  отдела лицензирования МЗ ЧР  в установленном порядке.

В случае представления соискателем лицензии (лицензиатом) заявления и прилагаемых к нему документов, предусмотренных пунктами 13 - 16 настоящего Административного регламента, в форме электронного документа, лицензирующий орган формирует и ведет лицензионные дела в электронном виде.

117. Лицензионное дело, независимо от того, предоставлена заявителю лицензия или ему отказано в предоставлении лицензии, подлежит хранению в  архиве  отдела  лицензирования МЗ ЧР  вместе с соответствующими заключениями, копиями приказов, копиями и дубликатами документов, подтверждающих наличие лицензии, других документов с соблюдением требований по обеспечению конфиденциальности информации в течение всего срока действия лицензии и в течение 5 (пяти) лет после окончания ее действия.

        118. Административная процедура «Ведение единого реестра лицензий и предоставление сведений из единого реестра лицензий» осуществляется в связи с выполнением административных процедур «Рассмотрение документов и принятие решения о предоставлении (об отказе в предоставлении) лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ», «Рассмотрение заявления и принятие решения о переоформлении (об отказе в переоформлении) документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ», «Приостановление действия, прекращение действия, возобновление действия и аннулирование лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ» настоящего Административного регламента (схема осуществления административной процедуры приведена в приложениях  № 1-6  к настоящему Административному регламенту).

       119. Электронная база данных единого реестра лицензий ведется в отделе лицензирования МЗ ЧР, осуществляющем лицензирование деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и содержит сведения, предусмотренные приложением №  15 к приказу МЗ ЧР от 11 апреля 2012 г. № 87.

120. Организация эксплуатации единого реестра лицензий осуществляется Межрегиональным информационно-аналитическим управлением Росздравнадзора и включает в себя:

1) обработку сведений, вносимых в единый реестр лицензий для составления статистической отчетности для нужд Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации и Росздравнадзора;

2) архивное хранение сведений, вносимых в единый реестр лицензий, на основе электронных хранилищ данных.

        121. В течение 2 (двух) рабочих дней от момента поступления соответствующих сведений начальник отдела  лицензирования МЗ ЧР или лицо, им назначенное (ответственный исполнитель)  передает в ТУ Росздравнадзора по Чеченской республике,  сведения о выданных лицензиях в электронной форме для ввода их в электронную базу данных единого реестра лицензий и архивации.

        122. Основанием ведения электронной базы данных единого реестра лицензий являются лицензионные дела, которые представляют собой архив на бумажных носителях или в электронном виде.

123. На официальном Интернет-сайте МЗ  ЧР (www.minzdravchr.ru) в открытом доступе должны размещаться  следующие сведения из электронной базы данных единого реестра лицензий:

1) наименование и организационно-правовая форма юридического лица;

2) местонахождение лицензиата;

3) наименование лицензирующего органа  отдел  лицензирования МЗ ЧР;

4) лицензируемый вид деятельности – деятельность по обороту наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивирование наркосодержащих растений;

5) номер лицензии;

6) срок действия лицензии;

7) сведения о приостановлении, возобновлении и аннулировании и прекращении действия лицензии.

124. Информация, содержащаяся в едином реестре лицензий, в виде выписок о конкретных лицензиатах предоставляется физическим и юридическим лицам на основании их письменного запроса, а также посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций), и документа об оплате за предоставление информации в течение   3 (трех) дней со дня его поступления в отдел  лицензирования МЗ ЧР.

       125. Контроль ведения единого реестра лицензий осуществляет начальник отдела, осуществляющего лицензирование деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ.

IV. Формы контроля за предоставлением государственной услуги

126. Основные требования к порядку и формам контроля за исполнением настоящего Административного регламента, в том числе со стороны граждан, их объединений и организаций, устанавливаются и определяются в соответствии с федеральными законами, а также иными нормативными правовыми актами Российской Федерации и Чеченской республики.

Порядок и формы контроля за предоставлением государственной услуги должны отвечать требованиям непрерывности и действенности.

127. Контроль за соблюдением последовательности действий, определенных административными процедурами по предоставлению государственной услуги осуществляется должностными лицами отдела  лицензирования МЗ ЧР,  ответственными за организацию работы по предоставлению указанной государственной услуги и в рамках процедур при проведении внутреннего аудита результативности предоставления государственных услуг, порядок осуществления которого устанавливается приказами Росздравнадзора, ТУ Росздравнадзора по Чеченской республике.

128. Персональная ответственность должностных лиц отдела  лицензирования МЗ ЧР за предоставление государственной услуги закрепляется в их должностных регламентах в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации.

129. Исполнитель, ответственный за осуществление соответствующих административных процедур настоящего Административного регламента, несет персональную ответственность за:

1) соответствие результатов рассмотрения документов, представленных соискателем лицензии или лицензиатом, требованиям законодательства Российской Федерации;

2) соблюдение сроков и порядка приема документов, правильность внесения записи в журнал учета документов для предоставления лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ;

3) соблюдение порядка, в том числе сроков предоставления лицензий на осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, уведомления об отказе в предоставлении лицензий;

4) достоверность сведений, внесенных в единый реестр лицензий, и архивирование лицензионного дела.

130. Текущий контроль осуществляется путем проведения должностным лицом отдела  лицензирования МЗ ЧР, ответственным за организацию работы по предоставлению государственной услуги, проверок соблюдения и исполнения ответственными должностными лицами отдела  лицензирования МЗ ЧР положений настоящего Административного регламента, иных нормативных правовых актов Российской Федерации и Чеченской республики, а также при проведении внутреннего аудита результативности предоставления государственной услуги.

Периодичность осуществления текущего контроля устанавливается министром здравоохранения Чеченской республики.

131. Контроль за полнотой и качеством предоставления государственной услуги включает в себя проведение проверок, выявление и устранение нарушений прав заявителей, рассмотрение, принятие решений и подготовку ответов на обращения заявителей, содержащих жалобы на действия (бездействие) и решения должностных лиц отдела  лицензирования МЗ ЧР.

       132. Контроль за своевременным и полным предоставлением отделом  лицензирования МЗ ЧР государственной услуги осуществляется заместителем  министерства здравоохранения Чеченской республики, определенным в качестве ответственного исполнителя.

       133. Проверки могут быть плановыми (осуществляться на основании годовых планов работы ТУ Росздравнадзора Чеченской республики) и внеплановыми.

       134. Все плановые проверки осуществляются регулярно, в течение всего периода деятельности отдела  лицензирования МЗ ЧР, установленные формы отчетности о предоставлении государственной услуги должны подвергаться анализу. По результатам проверок, анализа, должны быть осуществлены необходимые меры по устранению недостатков в предоставлении государственной услуги.

В случае выявления в результате проведенных проверок нарушений прав заявителей, виновные должностные лица отдела  лицензирования МЗ ЧР привлекаются к ответственности в порядке, установленном законодательством Российской Федерации.

        135. При проверке могут рассматриваться все вопросы, связанные с предоставлением государственной услуги, (комплексные проверки), или вопросы, связанные с исполнением той или иной административной процедуры в рамках предоставления государственной услуги (тематические проверки). Проверка также может проводиться по конкретному обращению (жалобе) заявителя.

        136. За неисполнение или ненадлежащее исполнение должностными лицами отдела  лицензирования МЗ ЧР возложенных на них должностных обязанностей по проведению административных процедур при  предоставлении государственной услуги, в отношении указанных лиц применяются дисциплинарные взыскания в соответствии со статьей  57 Федерального закона от 27 июля 2004 г. № 79-ФЗ «О государственной гражданской службе Российской Федерации».

       137. Граждане, их объединения и организации могут контролировать предоставление государственной услуги путем получения информации по телефону, по письменным обращениям, по электронной почте, на официальном сайте МЗ ЧР и через Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций).

V. Досудебный (внесудебный) порядок обжалования действия решений и действий (бездействия) отдела  лицензирования МЗ ЧР, а также должностных лиц отдела  лицензирования МЗ ЧР

138. Решения, действия (бездействие) отдела  лицензирования МЗ ЧР в связи с предоставлением государственной услуги могут быть обжалованы в установленном порядке.

Заявитель может сообщить о нарушении своих прав и законных интересов, действиях или бездействии отдела  лицензирования МЗ ЧР, а также должностных лиц, обеспечивающих предоставление государственной услуги, нарушении положений настоящего Административного регламента.

Министр здравоохранения Чеченской республики отменяет противоречащие законодательству Российской Федерации решения отдела  лицензирования МЗ ЧР, если иной порядок отмены решений не установлен федеральным законом.

          139. Заявители имеют право на обжалование решений, действий (бездействия) должностных лиц отдела  лицензирования МЗ ЧР  в досудебном (внесудебном) порядке.

140. Заявители имеют право обратиться с жалобой лично (устно) или направить письменное предложение, заявление или жалобу (далее - письменное обращение).

Заявитель имеет право на получение информации и документов, необходимых для обоснования и рассмотрения жалобы (претензии).

         141. Личный прием заявителей в отделе  лицензирования МЗ ЧР проводится начальником отдела  лицензирования МЗ ЧР и уполномоченными ими должностными лицами.

В случае если изложенные в устном обращении (жалобе) факты и обстоятельства являются очевидными и не требуют дополнительной проверки, ответ на обращение (жалобу) с согласия заявителя может быть дан устно в ходе личного приема. В остальных случаях дается письменный ответ по существу поставленных в обращении (жалобе) вопросов.

        142. Информация о месте приема, а также об установленных для приема днях и часах размещается на информационных стендах отдела  лицензирования МЗ ЧР, на официальном Интернет-сайте МЗ ЧР  www.minzdravchr.ru.

         143. Письменное обращение (жалоба) на действия (бездействие) и решения должностных лиц  отдела  лицензирования МЗ ЧР  при предоставлении государственной услуги  рассматривается в течение 30 (тридцати) дней со дня регистрации письменного обращения (жалобы).

Начальник отдела  лицензирования МЗ ЧР,  либо уполномоченное ими должностное лицо вправе продлить срок рассмотрения обращения не более чем на 30 (тридцать) дней, уведомив о продлении срока его рассмотрения заявителя, направившего обращение, в случае необходимости получения дополнительной информации от других органов государственной власти.

        144. Обращение (жалоба) в форме электронных сообщений (далее - Интернет-обращение) поступает на официальный Интернет-сайт МЗ ЧР www.minzdravchr.ru  путем заполнения заявителями специальной формы, содержащей необходимые реквизиты.

        145. Заявитель в своем письменном обращении (жалобе) в обязательном порядке указывает:

1) наименование органа исполнительной власти, в который направляется письменное обращение (жалоба), либо фамилию, имя, отчество соответствующего должностного лица, либо должность соответствующего должностного лица;

2) свои фамилию, имя, отчество (последнее - при наличии), наименование (для юридического лица) почтовый адрес, по которому должен быть направлен ответ или уведомление о переадресовании обращения (жалобы);

3) изложение сути предложения, заявления или жалобы;

4) письменное обращение (жалоба) должно содержать личную подпись заявителя и дату.

Дополнительно в обращении (жалобе) могут быть указаны:

1) наименование должности, фамилия, имя и отчество должностного лица  отдела  лицензирования МЗ ЧР, решение, действие (бездействие) которого обжалуется (при наличии информации);

2) суть (обстоятельства) обжалуемого решения, действия (бездействия) на основании которых заявитель считает, что нарушены его права, свободы и законные интересы, созданы препятствия для их реализации;

3) иные сведения, которые заявитель считает необходимым сообщить.

В случае необходимости в подтверждение своих доводов заявитель прилагает к письменному обращению (жалобе) документы и материалы либо их копии.

        146. Отдел  лицензирования МЗ ЧР:

1) обеспечивают объективное, всестороннее и своевременное рассмотрение обращения, в случае необходимости - с участием заявителя, направившего обращение, или его законного представителя;

2) запрашивают необходимые для рассмотрения обращения документы и материалы в других государственных органах, органах местного самоуправления и у иных должностных лиц, за исключением судов, органов дознания и органов предварительного следствия;

3) по результатам рассмотрения обращения принимают меры, направленные на восстановление или защиту нарушенных прав, свобод и законных интересов заявителя, дают письменный ответ по существу поставленных в обращении вопросов.

        147. Все обращения, поступившие в отдел  лицензирования МЗ ЧР, подлежат обязательному рассмотрению.

По результатам рассмотрения обращения (жалобы) уполномоченным должностным лицом отдела  лицензирования МЗ ЧР принимается решение об удовлетворении требований заявителя либо об отказе в удовлетворении обращения (жалобы).

Письменный ответ, содержащий результаты рассмотрения обращения (жалобы), направляется заявителю по почтовому адресу, указанному в обращении.

Ответ на обращение (жалобу) подписывается начальник  отдела  лицензирования МЗ ЧР или уполномоченным на то должностным лицом МЗ ЧР.

        148. В случае если в письменном обращении не указаны фамилия заявителя, либо наименование юридического лица, направившего обращение (жалобу), и почтовый адрес, по которому должен быть направлен ответ, ответ на обращение (жалобу) не дается.

        149. отдела  лицензирования МЗ ЧР  при получении письменного обращения (жалобы), в котором содержатся нецензурные либо оскорбительные выражения, угрозы жизни, здоровью и имуществу должностного лица, а также членов его семьи, вправе оставить обращение (жалобу) без ответа по существу поставленных в нем (ней) вопросов и сообщить заявителю, направившему обращение (жалобу), о недопустимости злоупотребления правом.

        150. В случае если текст письменного обращения (жалобы) не поддается прочтению, ответ на обращение (жалобу) не дается, о чем сообщается заявителю, направившему обращение (жалобу), если его фамилия, либо наименование юридического лица и почтовый адрес поддаются прочтению.

        151. В случае если в письменном обращении (жалобе) заявителя содержится вопрос, на который заявителю многократно давались письменные ответы по существу в связи с ранее направляемыми обращениями (жалобами), и при этом в обращении (жалобе) не приводятся новые доводы или обстоятельства, начальник отдела  лицензирования МЗ ЧР, иное уполномоченное на то должностное лицо отдела  лицензирования МЗ ЧР  вправе принять решение о безосновательности очередного обращения (жалобы) и прекращении переписки с заявителем по данному вопросу при условии, что указанное обращение (жалоба) и ранее направляемые обращения (жалобы) направлялись в отдел  лицензирования МЗ ЧР или одному и тому же должностному лицу. О данном решении уведомляется заявитель, направивший обращение (жалобу).

        152. В случае если ответ по существу поставленного в обращении (жалобе) вопроса не может быть дан без разглашения сведений, составляющих государственную или иную охраняемую федеральным законом тайну, заявителю, направившему обращение (жалобу), сообщается о невозможности дать ответ по существу поставленного в нем вопроса в связи с недопустимостью разглашения указанных сведений.

        153. В случае если причины, по которым ответ по существу поставленных в обращении (жалобе) вопросов не мог быть дан, в последующем были устранены, заявитель вправе вновь направить обращение (жалобу) в отдел  лицензирования МЗ ЧР или соответствующему должностному лицу.

        154. Обращение (жалоба), в котором обжалуется судебное решение, возвращается заявителю, направившему обращение (жалобу), с разъяснением порядка обжалования данного судебного решения.

        155. Схема направления заявителем обращений (жалоб), связанных с выполнением административных процедур (административных действий), установленных настоящим Административным регламентом:

1) обращение (жалоба) на действия (бездействия) и решения должностных лиц МЗ ЧР, курирующему (или контролирующему) предоставление данной государственной услуги отдела  лицензирования МЗ ЧР;

2) обращение (жалоба) на действия (бездействия) и решения заместителя министра здравоохранения Чеченской республики, курирующего (или контролирующего) предоставление данной государственной услуги отдела  лицензирования МЗ ЧР – министру здравоохранения Чеченской республики;

3) обращение (жалоба) на действия (бездействия) и решения должностных лиц отдела  лицензирования МЗ ЧР – министру здравоохранения Чеченской республики.

156. Результатом досудебного (внесудебного) обжалования применительно к каждой административной процедуре либо инстанции обжалования, является ответ заявителю, который подписывают министр здравоохранения Чеченской республики в пределах своей компетенции, информирование осуществляется в письменном виде путем почтовых отправлений либо по электронной почте.

Приложение № 1

к Административному регламенту по

предоставлению государственной услуги

по лицензированию деятельности,

связанной с оборотом НС и ПВ

Схема: «Структура и взаимосвязь административных процедур, выполняемых при предоставлении государственной услуги по лицензированию

деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ»

Отдел лицензирования МЗЧР

                             

                                                            

                                     

                           

             

                           

             

Приложение № 2

к Административному регламенту по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ

Схема исполнения административной процедуры « Рассмотрение документов и принятие решение о предоставлении  (об отказе в предоставлении) лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ».

Отдел лицензирования МЗЧР

                             

                                                            

                                     

                           

             

                           

             

Приложение № 3

к Административному регламенту по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ

Схема исполнения административной процедуры «Рассмотрения заявления о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществлении деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ и принятия решения о переоформлении ( об отказе в переоформлении) документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ».

Отдел лицензирования МЗЧР

                             

                                                            

                                     

                           

             

                           

             

Приложение № 4

к Административному регламенту по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ

Схема исполнения административной процедуры «Ведение единого реестра лицензий на деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ и предоставление сведений из единого реестра лицензий на деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ».

Отдел лицензирования МЗЧР

                             

                                                            

                                     

                           

             

                           

Приложение № 5

к Административному регламенту по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ

Схема исполнения административной процедуры «Приостановление действие, прекращения деятельности, возобновление действия и аннулирование лицензии на осуществление  деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ».

Отдел лицензирования МЗЧР

                             

                                                            

                                                   

             

                           

             

                           

Приложение № 6

к Административному регламенту по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ

Схема исполнения административной процедуры «Контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий при осуществлении деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ».

Отдел лицензирования МЗЧР

                             

                                                            

                                     

                           

             

                           

Приложение № 7

к Административному регламенту

по предоставлению государственной услуги

по лицензированию деятельности,

связанной с оборотом наркотических

средств и психотропных веществ 

Министерство здравоохранения Чеченской республики

отдел лицензирования

ПРЕДПИСАНИЕ №_____

«____»_____________20__                                                                   ____________________

(дата составления предписания)                                                            (место составления предписания)

В результате проверки___________________________________________________

(наименование юридического лица

акт от «____»_____________20__  №________, установлены нарушения порядка производства

_____________________(указать соответствующий вид медицинской экспертизы).

Предписываю осуществить мероприятия по устранению следующих нарушений:

№

п/п

Краткое изложение выявленных нарушений с указанием нормативного правового акта, требования которого нарушены

Срок устранения нарушений

Об исполнении настоящего предписания сообщить в письменной форме и представить копии   документов, подтверждающих исполнение настоящего предписания, в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по адресу: ____________

_______________________ в срок до «___»  ____________ 20___ г.

Должностное лицо,

составившее предписание

_______________________  ________________________________  ______________

     (должность)                                      (фамилия, инициалы)            (подпись, дата)

Должностное лицо,

получившее предписание

_______________________  ________________________________  ______________

     (должность)                                     (фамилия, инициалы)               (подпись, дата)

Приложение № 1

к приказу МЗ  ЧР

от «__»__________ 20___г. №______

Регистрационный номер: _______________________________

(заполняется лицензирующим органом)

от____________________________

в отдел лицензирования

министерства здравоохранения

Чеченской республики

заявление

о предоставлении лицензии на осуществление ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ОБОРОТУ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ, КУЛЬТИВИРОВАНИЮ НАРКОСОДЕРЖАЩИХ РАСТЕНИЙ

1.

Организационно-правовая форма и  полное наименование юридического лица/фамилия, имя и (в случае если имеется) отчество, данные документа, удостоверяющего личность индивидуального предпринимателя

2.

Сокращенное наименование юридического лица (в случае, если имеется)

3.

Фирменное наименование юридического лица                                     (в случае, если имеется)

4.

Адрес места нахождения юридического лица/адрес места жительства индивидуального предпринимателя

5.

Государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица/

государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя

6.

Данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц/

сведений об индивидуальном предпринимателе в единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей,                                                с указанием адреса места нахождения органа, осуществившего государственную регистрацию

Выдан ________________________________

                       (орган, выдавший документ)

Дата выдачи _________________

Бланк: серия _________ № ____________

Адрес_____________________________________

______________________________________________

7.

Идентификационный номер налогоплательщика

8.

Данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе

Выдан _______________________________________

                       (орган, выдавший документ)

Дата выдачи _________________________________

Бланк: серия ___________ № _____________

Адрес____________________________________

9.

Адрес(а) места осуществления лицензируемого вида деятельности.

Перечень работ и услуг, составляющих деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений, которые соискатель лицензии намерен выполнять при осуществлении деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений

(при выполнении работ (оказании услуг), предусмотренных пунктами 2, 3, 11, 15, 16, 23, 27, 28, 39, 43, 44, 55, 63 приложения к Положению о лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений, утвержденному постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1085- с указанием конкретных наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в списки I - III перечня, и прекурсоров, внесенных в список I и таблицу I списка IV перечня)

____________________________________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

______________________________________________

(Указать работы и услуги согласно приложению к Положению о лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растении, утвержденному постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1085)

10.

Сведения о документах, подтверждающих наличие                           у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании соответствующих установленным требованиям и необходимых для осуществления деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений помещений и земельных участков,

права на которые зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним

Реквизиты документов:

___________________________________________

11.

Сведения о наличии заключений органа по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ, предусмотренных абзацем третьим пункта 3 статьи 10 Федерального закона «О наркотических средствах и психотропных веществах»

Реквизиты заключения органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ о соответствии объектов и помещений, в которых осуществляются деятельность, связанная с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и внесенных в Список I прекурсоров, и (или) культивирование наркосодержащих растений, установленным требованиям к оснащению этих объектов и помещений инженерно-техническими средствами охраны:

________________________________________________

12.

Сведения о наличии заключений органа по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ, предусмотренных абзацем пятым пункта 3 статьи 10 Федерального закона «О наркотических средствах и психотропных веществах»

Реквизиты заключения органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ об отсутствии у работников, которые в соответствии со своими служебными обязанностями должны иметь доступ к наркотическим средствам, психотропным веществам, внесенным в Список I прекурсорам или культивируемым наркосодержащим растениям, непогашенной или неснятой судимости за преступление средней тяжести, тяжкое, особо тяжкое преступление или преступление, связанное с незаконным оборотом наркотических средств, психотропных веществ, их прекурсоров либо с незаконным культивированием наркосодержащих растений, в том числе за преступление, совершенное за пределами Российской Федерации:

________________________________________________

13.

Сведения о наличии заключений органа по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ, предусмотренных абзацем третьим пункта 7 статьи 30 Федерального закона  «О наркотических средствах и психотропных веществах»

(указать при намерении выполнять  работы (услуги), в части оборота прекурсоров, внесенных в таблицу I списка IV перечня)

Реквизиты заключения органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ об отсутствии у работников, которые в силу своих служебных обязанностей получат доступ непосредственно к прекурсорам, непогашенной или неснятой судимости за преступление средней тяжести, тяжкое и особо тяжкое преступление или преступление, связанное с незаконным оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров либо с незаконным культивированием наркосодержащих растений, в том числе совершенное за пределами Российской Федерации: ________________________________________________

14.

Номер телефона, (в случае, если имеется) адрес электронной почты

15.

Информирование по вопросам лицензирования

(указать в случае, если заявителю необходимо направлять указанные сведения в электронной форме)

Адрес электронной почты:

16.

Форма получения лицензии

<*> На бумажном носителе лично

<*> На бумажном носителе направить заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении

<*> В форме электронного документа (с 1 июля 2012 года)

      <*> Нужное указать

_____________________________________________________________________________________,

(Ф.И.О. руководителя постоянно действующего исполнительного органа юридического лица/(Ф.И.О. индивидуального предпринимателя или иного лица, имеющего право действовать от имени этого юридического лица/индивидуального предпринимателя)

_____» ______________ 20___г                                       __________________________

(Подпись)

М.П.

Приложение

к заявлению о предоставлении лицензии

на осуществление деятельности по обороту

наркотических средств, психотропных веществ

и их прекурсоров, культивированию

наркосодержащих растений

Опись документов

Настоящим удостоверяется, что соискатель лицензии   ______________________________________ _____________________________________________________________________________________

(наименование соискателя лицензии)

представил в лицензирующий орган ______________________________________________________ _____________________________________________________________________________________

(наименование лицензирующего органа)

нижеследующие документы для предоставления лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений

№
п/п

Наименование документа

Кол-во листов

1

Заявление*

2

Копии учредительных документов юридического лица, засвидетельствованные                             в нотариальном порядке*

3

Копия документа, подтверждающего оплату государственной пошлины                                       за предоставление лицензирующим органом лицензии**

4

Копии документов, которые подтверждают наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании соответствующих установленным требованиям и необходимых для осуществления деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений помещений, земельных участков, права на которые не зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним*

5

Копии документов, которые подтверждают наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании соответствующих установленным требованиям и необходимых для осуществления деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений помещений, земельных участков, права на которые зарегистрированы в Едином государственной реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним**

6

Копии документов, которые подтверждают наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании соответствующих установленным требованиям и необходимых для осуществления деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений оборудования*

7

Копия сертификата специалиста, подтверждающего соответствующую профессиональную подготовку руководителя юридического лица или руководителя соответствующего подразделения юридического лица при осуществлении оборота наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в списки I - III перечня, прекурсоров, внесенных в список I перечня, и культивирования наркосодержащих растений*

8

Копии справок, выданных государственными или муниципальными учреждениями здравоохранения в установленном законодательством Российской Федерации порядке, об отсутствии у работников, которые в соответствии со своими служебными обязанностями должны иметь доступ к наркотическим средствам, психотропным веществам, а также прекурсорам, внесенным в список I и таблицу I списка IV перечня, или культивируемым наркосодержащим растениям, заболеваний наркоманией, токсикоманией, хроническим алкоголизмом*

9

Копия заключения органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ о соответствии объектов и помещений, в которых осуществляются деятельность, связанная с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и внесенных в Список I прекурсоров, и (или) культивирование наркосодержащих растений, установленным требованиям к оснащению этих объектов и помещений инженерно-техническими средствами охраны**

Копия заключения органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ об отсутствии у работников, которые в соответствии со своими служебными обязанностями должны иметь доступ к наркотическим средствам, психотропным веществам, внесенным в Список I прекурсорам или культивируемым наркосодержащим растениям, непогашенной или неснятой судимости за преступление средней тяжести, тяжкое, особо тяжкое преступление или преступление, связанное с незаконным оборотом наркотических средств, психотропных веществ, их прекурсоров либо с незаконным культивированием наркосодержащих растений, в том числе за преступление, совершенное за пределами Российской Федерации**

10

Копия заключения органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ об отсутствии у работников, которые в силу своих служебных обязанностей получат доступ непосредственно к прекурсорам, непогашенной или неснятой судимости за преступление средней тяжести, тяжкое и особо тяжкое преступление или преступление, связанное с незаконным оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров либо с незаконным культивированием наркосодержащих растений, в том числе совершенное за пределами Российской Федерации**

11

Копии документов об образовании лиц, осуществляющих деятельность по обороту наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в списки I - III перечня, прекурсоров, внесенных в список I перечня, а также о квалификации фармацевтических и медицинских работников*

12

Доверенность

                       * Документы, которые соискатель лицензии должен представить самостоятельно

                     ** Документы, которые соискатель лицензии вправе представить по собственной инициативе

Документы сдал

соискатель лицензии/

представитель соискателя лицензии:

Документы принял

должностное лицо лицензирующего органа:

___________________________________________

__________________________________________

(Ф.И.О., должность, подпись)

(Ф.И.О., должность, подпись)

___________________________________________      Дата _________________________________________

                            (реквизиты доверенности)                               Входящий №  ____________________________

                                                                                            Количество  листов ______________________

М.П.

                                                                            

                                                                                                             Приложение № 2

                                                                                                             к приказу МЗ ЧР

                                                                                                             от «__»__________ 20___г. №______

Регистрационный номер: _______________________________   от ________________________________

                                                            (заполняется лицензирующим органом)

заявление о переоформлении лицензии                               на осуществление ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ОБОРОТУ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ, КУЛЬТИВИРОВАНИЮ НАРКОСОДЕРЖАЩИХ РАСТЕНИЙ

Регистрационный №____________________________ лицензии от «____»_______________ 20___г.,

предоставленной_______________________________________________________________________

                                                                            (наименование лицензирующего органа)

Регистрационный №____________________________ лицензии от «______»_____________ 20___г.,

предоставленной_______________________________________________________________________

                                                                             (наименование лицензирующего органа)

I. В связи с:

<*> реорганизацией юридического лица в форме преобразования

<*> реорганизацией юридического лица в форме слияния

<*> изменением наименования юридического лица/ имени, фамилии и (в случае, если имеется) отчества индивидуального предпринимателя, реквизитов документа, удостоверяющего его личность

<*> изменением адреса места нахождения юридического лица/изменением места жительства индивидуального предпринимателя

<*> изменением адреса места осуществления юридическим лицом/ индивидуальным предпринимателем лицензируемого вида деятельности при фактически неизменном месте осуществления деятельности

№ п/п

Сведения о заявителе

Сведения о лицензиате/лицензиатах

Новые сведения о  лицензиате или его правопреемнике

1.

Организационно-правовая форма и полное наименование юридического лица/фамилия, имя и (в случае если имеется) отчество, данные документа, удостоверяющего личность индивидуального предпринимателя

2.

Сокращенное наименование юридического лица (в случае, если имеется)

3.

Фирменное наименование юридического лица (в случае, если имеется)

4.

Адрес места нахождения юридического лица/адрес места жительства индивидуального предпринимателя

5.

Государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица/

государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя

6.

Данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц/ сведений об индивидуальном предпринимателе в единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей,                                                с указанием адреса места нахождения органа, осуществившего государственную регистрацию

Выдан __________________________                                                                                   (орган, выдавший документ)

Дата выдачи ______________

Бланк:

серия _______№ ___________

Адрес______________________

Выдан __________________________                  (орган, выдавший документ)

Дата выдачи ______________

Бланк:

серия ____ № _____________

Адрес_______________________

7.

Данные документа, подтверждающего факт внесения соответствующих изменений в единый государственный реестр юридических лиц/ государственный реестр индивидуальных предпринимателей

Выдан ___________________________________________________ 

                     (орган, выдавший документ)

Дата выдачи ______________________________________________

Бланк: серия_________________ №___________________

Адрес__________________________________________________

8.

Идентификационный номер налогоплательщика

9.

Данные документа о постановке лицензиата на учет в налоговом органе

Выдан _________________________                       (орган, выдавший документ)

Дата выдачи _____________

Бланк:

серия _____№ ____________

Адрес______________________

Выдан ___________________________                         (орган, выдавший документ)

Дата выдачи _______________

Бланк:

серия _____№ ______________

Адрес________________________

10.

Сведения о распорядительном документе, на основании которого произошло изменение адреса места осуществления деятельности

___________________________________________________ 

                                   (орган, принявший решение)

Реквизиты документа ________________________________

11.

Адрес(а) мест осуществления лицензируемого вида деятельности

Выполняемые работы, оказываемые услуги, составляющие деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений

___________________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

______________________________

(Указать работы и услуги согласно приложению к Положению о лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растении, утвержденному постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1085)

12.

Номер телефона, (в случае, если имеется) адрес электронной почты

13.

Форма получения переоформленной лицензии

<*> На бумажном носителе лично

<*> На бумажном носителе направить заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении

<*> В форме электронного документа (с 1 июля 2012 года)

II. В связи с:

<*> изменением адресов мест осуществления лицензируемого вида деятельности

<*> изменением перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности, ранее не указанных в лицензии

<*> прекращением деятельности по одному адресу или нескольким адресам мест осуществления деятельности, указанным в лицензии

<*> прекращением деятельности выполняемых работ и оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности

<*> истечением срока действия лицензии (лицензий), на виды деятельности, наименования которых изменены, не содержащей (не содержащих) перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности

1.

Организационно-правовая форма и полное наименование юридического лица/фамилия, имя и (в случае если имеется) отчество, данные документа, удостоверяющего личность индивидуального предпринимателя

2.

Сокращенное наименование юридического лица                                  (в случае, если имеется)

3.

Фирменное наименование юридического лица                       (в случае, если имеется)

4.

Адрес места нахождения юридического лица/адрес места жительства индивидуального предпринимателя

5.

Государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица/

государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя

6.

Идентификационный номер налогоплательщика

7.

Номер телефона, (в случае, если имеется) адрес электронной почты                            

8.

Форма получения переоформленной лицензии

<*> На бумажном носителе лично

<*> На бумажном носителе направить заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении

<*> В форме электронного документа (с 1 июля 2012 года)

9.

<*> изменением адресов мест осуществления лицензируемого вида деятельности

9.1.

Сведения о новых адресах мест осуществления лицензируемого вида деятельности.

Сведения о новых работах  (услугах), которые лицензиат намерен выполнять при осуществлении деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений

((при выполнении работ (оказании услуг), предусмотренных пунктами 2, 3, 11, 15, 16, 23, 27, 28, 39, 43, 44, 55, 63 приложения к Положению о лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений, утвержденному постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1085- с указанием конкретных наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в списки I - III перечня, и прекурсоров, внесенных в список I и таблицу I списка IV перечня)

_______________________________________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

____________________________________________________

(Указать работы и услуги согласно приложению к Положению о лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растении, утвержденному постановлением Правительства Российской Федерации                        от 22.12.2011 № 1085)

9.2

Сведения о документах, подтверждающих наличие          у лицензиата на праве собственности или на ином законном основании соответствующих установленным требованиям и необходимых для осуществления деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений помещений и земельных участков,

права на которые зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним

Реквизиты документов:

_______________________________________________

9.3

Сведения о наличии заключений органа по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ, предусмотренных абзацем третьим пункта 3 статьи 10 Федерального закона «О наркотических средствах и психотропных веществах»

Реквизиты заключения органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ о соответствии объектов и помещений, в которых осуществляются деятельность, связанная с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и внесенных в Список I прекурсоров, и (или) культивирование наркосодержащих растений, установленным требованиям к оснащению этих объектов и помещений инженерно-техническими средствами охраны

____________________________________________________ 

9.4

Сведения о сертификате специалиста, подтверждающем соответствующую профессиональную подготовку руководителя подразделения юридического лица, расположенного по новому адресу, при осуществлении оборота наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в списки I - III перечня, прекурсоров, внесенных в список I перечня, и культивирования наркосодержащих растений

Реквизиты сертификата:

________________________________________________

10.

<*> изменением перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности, ранее не указанных в лицензии

10.1

Сведения о новых работах  (услугах), которые лицензиат намерен выполнять при осуществлении деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений

Адрес(а) места осуществления лицензируемого вида деятельности, на котором лицензиат намерен выполнять новые работы (услуги)

(при выполнении работ (оказании услуг), предусмотренных пунктами 2, 3, 11, 15, 16, 23, 27, 28, 39, 43, 44, 55, 63 приложения к Положению о лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений, утвержденному постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1085- с указанием конкретных наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в списки I - III перечня, и прекурсоров, внесенных в список I и таблицу I списка IV перечня)

____________________________________________________

(Указать работы и услуги согласно приложению к Положению о лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растении, утвержденному постановлением Правительства Российской Федерации                        от 22.12.2011 № 1085)

_______________________________________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

Сведения о документах, подтверждающих наличие                           у лицензиата на праве собственности или на ином законном основании соответствующих установленным требованиям и необходимых для осуществления деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений помещений и земельных участков,

права на которые зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним (указать при намерении выполнять работу (оказывать услугу по культивированию наркосодержащих растений), ранее не указанную в лицензии)

Реквизиты документов:

_______________________________________________

Сведения о наличии заключений органа по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ, предусмотренных абзацем третьим пункта 3 статьи 10 Федерального закона «О наркотических средствах и психотропных веществах»

(указать при намерении выполнять работу (оказывать услугу по культивированию наркосодержащих растений), ранее не указанную в лицензии)

Реквизиты заключения органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ о соответствии объектов и помещений, в которых осуществляются деятельность, связанная с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и внесенных в Список I прекурсоров, и (или) культивирование наркосодержащих растений, установленным требованиям к оснащению этих объектов и помещений инженерно-техническими средствами охраны

______________________________________________ 

11.

<*> прекращением деятельности по одному адресу или нескольким адресам мест осуществления деятельности, указанным в лицензии

11.1

Адрес(а) мест осуществления лицензируемого вида деятельности, на которых лицензиат прекращает деятельность

Выполняемые работы, оказываемые услуги, составляющие деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений

_______________________________________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

____________________________________________________

(Указать работы и услуги согласно приложению к Положению о лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растении, утвержденному постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 № 1085)

11.2

Дата фактического прекращения деятельности по одному адресу или нескольким адресам мест осуществления деятельности, указанным в лицензии

12.

<*> прекращением деятельности по выполнению работ, оказанию услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности и указанных в лицензии

12.1

Выполняемые работы, оказываемые услуги, которые лицензиат прекращает исполнять при осуществлении деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений

Адрес(а) мест осуществления лицензируемого вида деятельности

____________________________________________________

(Указать работы и услуги согласно приложению к Положению о лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растении, утвержденному постановлением Правительства Российской Федерации  от 22.12.2011 № 1085)

_______________________________________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

12.2

Дата фактического прекращения лицензиатом выполнения, указанных в лицензии работ, услуг

13.

<*> истечением срока действия лицензии (лицензий), на виды деятельности, наименования которых изменены, не содержащей                           (не содержащих) перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности

13.1

Выполняемые работы, оказываемые услуги, составляющие деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений

Адрес(а) мест осуществления лицензируемого вида деятельности

(Сведения о лицензиате)

(Новые сведения о  лицензиате)

_________________________

(Указать работы и услуги согласно приложению к Положению о лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растении, утвержденному постановлением Правительства Российской Федерации   от 22.12.2011 № 1085)

_________________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Нужное указать.

______________________________________________________________________________________

(Ф.И.О. руководителя постоянно действующего исполнительного органа юридического лица/(Ф.И.О. индивидуального предпринимателя или иного лица, имеющего право действовать от имени этого юридического лица/индивидуального предпринимателя)

«_____» ______________ 20___ г                                            _________________________

(Подпись)

М.П.

Приложение

к заявлению о переоформлении лицензии

на осуществление деятельности по обороту

наркотических средств, психотропных веществ

и их прекурсоров, культивированию

наркосодержащих растений

Опись документов

Настоящим удостоверяется, что лицензиат (правопреемник)  _________________________________ ______________________________________________________________________________________

                                                                            (наименование лицензиата)

представил в лицензирующий орган ______________________________________________________ ______________________________________________________________________________________

                                                                   (наименование лицензирующего органа)

нижеследующие документы для переоформления лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений (<*> нужное указать)

I. В связи с:

<*> реорганизацией юридического лица в форме преобразования

<*> реорганизацией юридического лица в форме слияния

<*> изменением наименования юридического лица/ имени, фамилии и (в случае, если имеется) отчества индивидуального предпринимателя, реквизитов документа, удостоверяющего его личность

<*> изменением адреса места нахождения юридического лица/изменением места жительства индивидуального предпринимателя

<*> изменением адреса места осуществления юридическим лицом/индивидуальным предпринимателем лицензируемого вида деятельности при фактически неизменном месте осуществления деятельности

<*> прекращением деятельности по одному адресу или нескольким адресам мест осуществления  деятельности, указанным в лицензии

<*> истечением срока действия лицензии (лицензий), на виды деятельности, наименования которых изменены, не содержащей (не содержащих) перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности

№ п/п

Наименование документа

Кол-во листов

1

Заявление о переоформлении лицензии*

2

Оригинал действующей лицензии*

3

Копия документа, подтверждающего оплату государственной пошлины за переоформление лицензирующим органом лицензии**

4

Доверенность

II. В связи с:

<*> изменением адресов мест осуществления лицензируемого вида

№ п/п

Наименование документа

Кол-во листов

1

Заявление о переоформлении лицензии*

2

Оригинал действующей лицензии*

3

Копия документа, подтверждающего оплату государственной пошлины за переоформление лицензирующим органом лицензии**

4

Копии документов, которые подтверждают наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании соответствующих установленным требованиям и необходимых для осуществления деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений оборудования*

5

Копии документов, которые подтверждают наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании соответствующих установленным требованиям и необходимых для осуществления деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений помещений, земельных участков, права на которые не зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним*

6

Копии документов, которые подтверждают наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании соответствующих установленным требованиям и необходимых для осуществления деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений помещений, земельных участков, права на которые зарегистрированы в Едином государственной реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним)**

7

Копия заключения органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ о соответствии объектов и помещений, в которых осуществляются деятельность, связанная с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и внесенных в Список I прекурсоров, и (или) культивирование наркосодержащих растений, установленным требованиям к оснащению этих объектов и помещений инженерно-техническими средствами охраны**

8

Копия сертификате специалиста, подтверждающем соответствующую профессиональную подготовку руководителя подразделения юридического лица, расположенного по новому адресу, при осуществлении оборота наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в списки I - III перечня, прекурсоров, внесенных в список I перечня, и культивирования наркосодержащих растений**

9

Доверенность

III. В связи с:

  <*> изменением перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности, ранее не указанных в лицензии

№ п/п

Наименование документа

Кол-во листов

1

Заявление о переоформлении лицензии*

2

Оригинал действующей лицензии*

3

Копия документа, подтверждающего оплату государственной пошлины                  за переоформление лицензирующим органом лицензии**

4

Копии документов, которые подтверждают наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании соответствующих установленным требованиям и необходимых для осуществления деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений оборудования*

(представляется  при намерении выполнять работу (оказывать услугу) по культивированию наркосодержащих растений, ранее не указанную в лицензии)

5

Копии документов, которые подтверждают наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании соответствующих установленным требованиям и необходимых для осуществления деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений помещений, земельных участков, права на которые не зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним*

(представляется  при намерении выполнять работу (оказывать услугу) по культивированию наркосодержащих растений, ранее не указанную в лицензии)

6

Копии документов, которые подтверждают наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании соответствующих установленным требованиям и необходимых для осуществления деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений помещений, земельных участков, права на которые зарегистрированы в Едином государственной реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним)**(представляется при намерении выполнять работу (оказывать услугу) по культивированию наркосодержащих растений, ранее не указанную в лицензии)

7

Копия заключения органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ о соответствии объектов и помещений, в которых осуществляются деятельность, связанная с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и внесенных в Список I прекурсоров, и (или) культивирование наркосодержащих растений, установленным требованиям к оснащению этих объектов и помещений инженерно-техническими средствами охраны**(представляется при намерении выполнять работу (оказывать услугу) по культивированию наркосодержащих растений, ранее не указанную в лицензии)

9

Доверенность

                        * Документы, которые соискатель лицензии должен представить самостоятельно

                             ** Документы, которые соискатель лицензии вправе представить по собственной инициативе

Документы сдал

лицензиат/ представитель лицензиата:

Документы принял

должностное лицо лицензирующего органа:

__________________________________________

__________________________________________

(Ф.И.О., должность, подпись)

(Ф.И.О., должность, подпись)

______________________________     Дата ___________________________________________

                                                                                                        (реквизиты доверенности)

  Входящий № ______________________________                                                                   

М.П. Количество листов__________________________ 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ЧЕЧЕНСКОЙ РЕСПУБЛИКИ

отдел лицензирования

364051, ЧР г. Грозный, ул. Чехова, 4

тел\факс   8  (8712)   22 26

Приложение № 10

к приказу МЗ ЧР

от «____» ____20__г. №_____

Соискателю лицензиата

  № _________  от ________________

Уведомление

о необходимости устранения выявленных нарушений и (или) представления отсутствующих документов соискателем лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений

В соответствии с частью 8 ст. 13 Федерального закона от 4 мая 2011 г.                   № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. № 1085  «О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений», Положением отдела лицензирования МЗ ЧР

_________________________________________________________________

______________________________________________________________________

                                      (наименование соискателя лицензии)

о предоставлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений (регистрационный №____________ от «___»_______20____г.) и прилагаемых к нему документов, установлено:

<*> заявление о предоставлении лицензии оформлено с нарушением требований, установленных частью 1 ст. 13 Федерального закона  от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ  «О лицензировании отдельных видов деятельности»:  _____________________________

____ _________________________________________________________________

                                    (указать выявленные нарушения)

<*> документы, указанные в части 3 ст. 13 Федерального закона                    от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», представлены не в полном объеме/отсутствуют: _____________________________________________________________________

                                               (указать перечень документов)

Отдел лицензирования МЗ ЧР уведомляет о необходимости устранения в тридцатидневный срок выявленных нарушений и (или) представления отсутствующих документов.

В случае непредставления соискателем лицензии в тридцатидневный срок надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии и (или) в полном объеме прилагаемых к нему документов, ранее представленное заявление о предоставлении лицензии и прилагаемые к нему документы подлежат возврату.

Начальник отдела                __________________            _____________________                                                (подпись)                                                               (ФИО)

Исполнитель (ФИО, телефон)             

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ЧЕЧЕНСКОЙ РЕСПУБЛИКИ

отдел лицензирования

364051, ЧР г. Грозный, ул. Чехова, 4

тел\факс   8  (8712)   22 26

Приложение №4

к приказу МЗ ЧР

от «____» ____20__г. №_____

Лицензиату

  № _______  от _______________

Уведомление

о необходимости устранения выявленных нарушений и (или) представления отсутствующих документов при подаче заявления о переоформлении лицензии лицензиатом, осуществляющим деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений

В соответствии с частью 12 ст. 18 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. № 1085 «О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений», Положением отдела лицензирования МЗ ЧР _______________________________________________________________

_______________________________________________________________________

                                 (наименование   лицензиата)

о переоформлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений в связи с:

<*> реорганизацией юридического лица в форме преобразования

<*> реорганизацией юридического лица в форме слияния

<*> изменением наименования юридического лица

<*> изменением адреса места нахождения юридического лица

<*> изменением адреса места осуществления юридическим лицом лицензируемого вида деятельности при фактически неизменном месте осуществления деятельности

<*> изменением адресов мест осуществления лицензируемого вида деятельности

<*> изменением перечня работ и услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности, ранее не указанных в лицензии

<*> прекращением деятельности по одному адресу или нескольким адресам мест осуществления деятельности, указанным в лицензии

<*> прекращением деятельности выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности

<*> истечением срока действия лицензии (лицензий), на виды деятельности, наименования которых изменены, не содержащей                          (не содержащих) перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности (регистрационный №_______  от «___» _______20____г.) и прилагаемых  к  нему документов, установлено:

<*> заявление о переоформлении лицензии оформлено с нарушением требований, установленных ст. 18 Федерального закона от 4 мая 2011 г.              № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»: _______________________________________________________________

                                    (указать выявленные нарушения)

<*> документы, указанные в ст. 18 Федерального закона                                   от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», представлены не в полном объеме/отсутствуют:

_______________________________________________________________________

                                    (указать перечень документов)

Отдел лицензирования МЗ ЧР уведомляет о необходимости устранения в тридцатидневный срок выявленных нарушений и (или) представления отсутствующих документов.

В случае непредставления лицензиатом в тридцатидневный срок надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и (или) в полном объеме прилагаемых к нему документов ранее представленное заявление о переоформлении лицензии подлежит возврату лицензиату.

Начальник отдела               ____________                      _______________                                                                                           (подпись)                                                     (ФИО)

Исполнитель (ФИО, телефон)             

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ЧЕЧЕНСКОЙ РЕСПУБЛИКИ

отдел лицензирования

364051, ЧР г. Грозный, ул. Чехова, 4

тел\факс   8  (8712)   22 26

Приложение № 5

к приказу МЗ ЧР

от «____» ____20__г. №_____

Соискателю лицензии

На  № ______________  от ____________

Уведомление

о возврате заявления о предоставлении лицензии  на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений и прилагаемых к нему документов, представленных соискателем лицензии в соответствии                                         с частью 8 ст. 13 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ                              «О лицензировании отдельных видов деятельности»

              В соответствии с частями 8 и 9 ст. 13 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря               2011 г. № 1085 «О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений», Положением отдела лицензирования МЗ ЧР,  рассмотрев представленные / направленные  ____________________

_____________________________________________________________________

                                                  (наименование  соискателя лицензии)

документы (регистрационный №________ от «___»_______20____г.), уведомляет о возврате заявления о предоставлении лицензии  на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений и прилагаемых к нему документов по причине их:

<*> несоответствия части 1 ст. 13 Федерального закона от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»:

___ _____________________________________________________________________

                                     (указать мотивированное обоснование причин возврата)

<*> несоответствия части 3 ст. 13 Федерального закона от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»:___________________________________________________

                                      (указать мотивированное обоснование причин возврата)

Приложение: заявление на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений и прилагаемые к нему документы на ___ л.  в 1 экз.

Начальник отдела           ______________                      _______________                                                                   (подпись)                                                                (ФИО)

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ЧЕЧЕНСКОЙ РЕСПУБЛИКИ

отдел лицензирования

364051, ЧР г. Грозный, ул. Чехова, 4

тел\факс   8  (8712)   22 26

Приложение №6

к приказу МЗ ЧР

от «____» ____20__г. №_____

Лицензиату

№ ________  от ________________

Уведомление

о возврате заявления, о переоформлении лицензии                                  на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений и прилагаемых к нему документов, представленных лицензиатом в соответствии с частью 12 ст. 18 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ

«О лицензировании отдельных видов деятельности»

В соответствии с частями 12 и 14 ст. 18 Федерального закона                       от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации            от 22 декабря 2011 г. № 1085 «О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений», Положением отдела лицензирования МЗ ЧР, рассмотрев представленные / направленные

______________________________________________________________

                                                      (наименование  лицензиата)

документы (регистрационный №________ от «___»_______20____г.),

уведомляет о возврате заявления, о переоформлении лицензии                                  на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений и прилагаемых к нему документов по причине их:

<*> несоответствия части 3 ст. 18 Федерального закона от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»: __________________________

_____________________________________________________________________

                  (указать мотивированное обоснование причин возврата)

<*> несоответствия части 5 ст. 18 Федерального закона от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»: __________________________

______________________________________________________________________

                   (указать мотивированное обоснование причин возврата)

<*> несоответствия части 7 ст. 18 Федерального закона от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»: _________________________

_____________________________________________________________________

                       (указать мотивированное обоснование причин возврата)

<*> несоответствия части 8 ст. 18 Федерального закона от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»: _________________________

_____________________________________________________________________

                     (указать мотивированное обоснование причин возврата)

<*> несоответствия части 9 ст. 18 Федерального закона от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»: _________________________

______________________________________________________________________

                      (указать мотивированное обоснование причин возврата)

<*> несоответствия части 10 ст. 18 Федерального закона                              от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов  деятельности»: ______________________________________________________________________

                       (указать мотивированное обоснование причин возврата)

Приложение: заявление о переоформлении лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений и прилагаемые к нему документы на ___ л.                     в 1 экз.

Начальник отдела               ______________                    ________________                                                                                         (подпись)                                                            (ФИО)

Исполнитель (ФИО, телефон)             

                                                                                     Приложение № 7

                                                                                    к приказу    МЗ  ЧР

                                                                                     от «__»__________ 20___г. №______

Регистрационный номер:____________________________           от __________________________

                                             ( заполняется лицензирующим органом)

в отдел лицензирования

министерства здравоохранения 

Чеченской республики

ЗАЯВЛЕНИЕ О ПРЕКРАЩЕНИИ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ                                     ПО ОБОРОТУ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ, КУЛЬТИВИРОВАНИЮ НАРКОСОДЕРЖАЩИХ РАСТЕНИЙ

Регистрационный №______________________ лицензии от «  ____»___________ 20___г,

предоставленной_______________________________________________________________

_______________________________________________________________________________

                                                      (наименование лицензирующего органа)

1.

Организационно-правовая форма и полное наименование юридического лица/Фамилия, имя, (в случае если имеется) отчество, данные документа, удостоверяющего личность индивидуального предпринимателя

2.

Сокращенное наименование                    юридического лица (в случае, если имеется)

3.

Фирменное наименование                       юридического лица (в случае, если имеется)

4.

Адрес места нахождения юридического лица/Адрес места жительства индивидуального предпринимателя

5.

Государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица/государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя

6.

Данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц/индивидуальном предпринимателе в Единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей, с указанием адреса места нахождения органа, осуществившего государственную регистрацию

Выдан ________________________________

                       (орган, выдавший документ)

Дата выдачи _________________

Бланк: серия ___________ № ______________

7.

Идентификационный номер налогоплательщика

8.

Данные документа о постановке лицензиата на учет в налоговом органе

Выдан _______________________________

                       (орган, выдавший документ)

Дата выдачи _________________

Бланк: серия ___________ № ____________

9.

Адреса(а) мест осуществления лицензируемого вида деятельности и перечень работ и услуг, составляющих деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений, по которым прекращается деятельность

10

Дата фактического прекращения деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений

11.

Номер телефона, (в случае, если имеется) адрес электронной почты

12.

Форма получения юридическим лицом/индивидуальным предпринимателем уведомления о решении лицензирующего органа

<*> На бумажном носителе лично

<*> На бумажном носителе направить заказным почтовым отправлением с уведомлением                         о вручении

<*> В форме электронного документа (с 1 июля 2012 года)

<*> Нужное указать.

_____________________________________________________________________________,

(Ф.И.О, руководителя постоянно действующего исполнительного органа юридического лица/индивидуального предпринимателя или иного лица, имеющего право действовать от имени этого юридического лица/индивидуального предпринимателя)

«_____» ______________ 20____ г                                                           _____________________                                     

                                                                                                                                                        (Подпись)

М.П.

_______________________________________________________________

Лицензиат, имеющий намерение прекратить деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений, обязан представить или направить в лицензирующий орган заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении заявление о прекращении деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений не позднее чем за пятнадцать календарных дней                до дня фактического прекращения лицензируемого вида деятельности (часть 14 ст. 20 Федерального закона   от 4 мая 2011 г.  № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»)

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ЧЕЧЕНСКОЙ РЕСПУБЛИКИ

отдел лицензирования

364051, ЧР г. Грозный, ул. Чехова, 4

тел\факс   8  (8712)   22 26

Приложение № 8

к приказу МЗ ЧР

от «____» ____20__г. №_____

Лицензиату

№ ______________ от ____________

Уведомление

о прекращении действия лицензии на осуществление деятельности                                   по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений  по заявлению лицензиата

В соответствии со ст. 20 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. № 1085 «О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений», Положением отдела лицензирования МЗ ЧР»,  приказом   МЗ  ЧР  от «___»_______20____г. №_______________ , и на основании заявления лицензиата от «___»_________20____г. (регистрационный №________             от «___»_______20____г.),

прекратить с «____»__________20____г. действие лицензии  на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений № ______________                                                   дата регистрации лицензии _________________, предоставленной_______________

_____________________________________________________________________

(наименование лицензирующего органа)

наименование юридического лица:  __________________________________________

_________________________________________________________________________

адрес места нахождения юридического лица: __________________________________ _________________________________________________________________________

ФИО индивидуального предпринимателя:_____________________________________ _________________________________________________________________________

адрес места жительства индивидуального предпринимателя:______________________ ________________________________________________________________

ИНН____________________________________________________________

ОГРН ___________________________________________________________

Адрес (а) места прекращения осуществления деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений, выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений:

________________________________________________________________

Начальник отдела           ______________              ___________________                                                                                (подпись)                                                           (ФИО)

Исполнитель (ФИО, телефон)

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ЧЕЧЕНСКОЙ РЕСПУБЛИКИ

отдел лицензирования

364051, ЧР г. Грозный, ул. Чехова, 4

тел\факс   8  (8712)   22 26

Приложение №

к приказу МЗ ЧР

от «____» ____20__г. №_____

Лицензиату

  № ______________  от ____________

Уведомление

о прекращении действия лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений по решению суда об аннулировании лицензии

В соответствии со ст. 20 Федерального закона от  4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации № 1081 от 22 декабря 2011 г. «О лицензировании фармацевтической деятельности», Положением отдела лицензирования МЗ ЧР, приказом МЗ  ЧР от «____»__________20____ №_______________  на основании вступившего в законную

силу решения суда об аннулировании лицензии от____________ № _______________

прекратить с «____»________20____ действие лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений № ______________ дата регистрации лицензии __________________________, предоставленной ____________

_____________________________________________________________________

                                                        (наименование лицензирующего органа)

наименование юридического лица: ___________________________________________

_________________________________________________________________________

Адрес места нахождения юридического лица: __________________________________

_________________________________________________________________________

ФИО индивидуального предпринимателя: _____________________________________

_________________________________________________________________________

адрес места жительства индивидуального предпринимателя:______________________

ИНН____________________________________________________________

ГРН ___________________________________________________________

адреса мест осуществления деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений, перечень работ и услуг, составляющих деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений: _____________________________________________

_____________________________________________________________________

Начальник отдела              ________________________             _________________                                                                                             (подпись)                                                                      (ФИО)

Исполнитель (ФИО, телефон)

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ЧЕЧЕНСКОЙ РЕСПУБЛИКИ

отдел лицензирования

364051, ЧР г. Грозный, ул. Чехова, 4

тел\факс   8  (8712)   22 26

Приложение № 10

к приказу МЗ ЧР

от «____» ____20__г. №_____

Лицензиату

№ ______________  от ____________

Уведомление

о прекращении действия лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений в связи с получением сведений от федерального органа исполнительной власти, осуществляющего государственную регистрацию юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, о дате внесения в соответствующий единый государственный реестр записи о прекращении юридическим лицом или о прекращении физическим лицом деятельности в качестве индивидуального предпринимателя

В соответствии со ст. 20 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря              2011 г. № 1085 «О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений», Положением отдела лицензирования МЗ ЧР, приказом МЗ  ЧР от  «____»___________20____г. №_______________

прекратить с «____»________20____г. действие лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений №_________________________________                                                дата регистрации лицензии  _______________________, предоставленной

_____________________________________________________________________________________________________________________________

                                                  (наименование лицензирующего органа)

наименование юридического лица:__________________________________ ________________________________________________________________

Адрес места нахождения юридического лица: ________________________________________________________________

ФИО индивидуального предпринимателя: ____________________________

________________________________________________________________

адрес места жительства индивидуального предпринимателя:____________

________________________________________________________________

ИНН____________________________________________________________

ОГРН ___________________________________________________________

Адрес(а) места прекращения осуществления деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений, выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений:

________________________________________________________________

Начальник отдела       ______________              _________________

(подпись)                            (ФИО)

Исполнитель (ФИО, телефон)

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ЧЕЧЕНСКОЙ РЕСПУБЛИКИ

отдел лицензирования

364051, ЧР г. Грозный, ул. Чехова, 4

тел\факс   8  (8712)   22 26

Приложение № 11

к приказу МЗ ЧР

от «____» ____20__г. №_____

Лицензиату

№ ______________  от ____________

Уведомление

о приостановлении действия лицензии  на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений по решению суда об административном приостановлении деятельности лицензиата

В соответствии со ст. 20 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. № 1085 «О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений», Положением отдела лицензирования МЗ ЧР, вступившим в законную силу решением суда о назначении административного наказания в виде административного приостановления деятельности лицензиата  от «___»__________20___ г. № ______ и приказом МЗ  ЧР   от «___»________20____ г.

№________:

приостановить с «___»________________20_____г. действие лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений

№ ______________ дата регистрации лицензии ____________________ ,

предоставленной ________________________________________________

_____________________________________________________________

                                                        (наименование лицензирующего органа)

наименование юридического лица: ___________________________________________

________________________________________________________________________

Адрес места нахождения юридического лица:__________________________________

_________________________________________________________________________

ФИО индивидуального предпринимателя: ____________________________________

_________________________________________________________________________

адрес места жительства индивидуального предпринимателя:____________

________________________________________________________________

ИНН____________________________________________________________

ОГРН ___________________________________________________________

Адрес(а) мест осуществления лицензируемого вида деятельности,

работы и услуги, составляющие деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений (в отношении которых вынесено решение                            суда о назначении административного наказания в виде административного приостановления деятельности лицензиата): __________________________________________________

______________________________________________________________________

на срок административного приостановления деятельности лицензиата ________ суток.

Начальник отдела                  ______________          __________________

                                                              (подпись)                                (ФИО)

Исполнитель (ФИО, телефон)

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ЧЕЧЕНСКОЙ РЕСПУБЛИКИ

отдел лицензирования

364051, ЧР г. Грозный, ул. Чехова, 4

тел\факс   8  (8712)   22 26

Приложение № 12

к приказу МЗ ЧР

от «____» ____20__г. №_____

Лицензиату

№ ______________  от ____________

Уведомление

о приостановлении действия лицензии  на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений по решению суда о привлечении лицензиата к административной ответственности  за неисполнение в установленный срок предписания об устранении грубого нарушения лицензионных требований

В соответствии со ст. 20 Федерального закона от 4 мая 2011г.  № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. № 1085 «О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений», Положением отдела лицензирования МЗ ЧР, вступившим в законную силу решением суда о привлечении лицензиата к административной ответственности за неисполнение в установленный срок предписания об устранении грубого нарушения лицензионных требований  от «___»______20___г.  № ___________ и приказом МЗ  ЧР  от «___»____________20____г.  №_____________:

приостановить с «___»________________20____г. действие лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений

№ ______________ дата регистрации лицензии ____________________ ,

предоставленной ________________________________________________

_____________________________________________________________

(наименование лицензирующего органа)

наименование юридического лица: ___________________________________________

_________________________________________________________________________

адрес места нахождения юридического лица:___________________________________

_________________________________________________________________________

ФИО индивидуального предпринимателя: ____________________________________

_________________________________________________________________________

адрес места жительства индивидуального предпринимателя:______________________

_________________________________________________________________________

ИНН____________________________________________________________

ОГРН ___________________________________________________________

Адрес(а) мест осуществления лицензируемого вида деятельности,

работы и услуги, составляющие деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений (в отношении которых вынесено решение суда о привлечении лицензиата к административной ответственности за неисполнение в установленный срок предписания об устранении грубого нарушения лицензионных требований):

______________________________________________________________________

на срок административного приостановления деятельности лицензиата ________ суток.

Начальник отдела             ______________          __________________             

                                                          (подпись)                             (ФИО)

Исполнитель (ФИО, телефон)

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ЧЕЧЕНСКОЙ РЕСПУБЛИКИ

отдел лицензирования

364051, ЧР г. Грозный, ул. Чехова, 4

тел\факс   8  (8712)   22 26

Приложение № 13

к приказу МЗ ЧР

от «____» ____20__г. №_____

Лицензиату

№ ______________  от ____________

Уведомление

о возобновлении действия лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений, приостановленное по решению суда  об административном приостановлении деятельности лицензиата

В соответствии со ст. 20 Федерального закона от 4 мая 2011 г.  № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. № 1085 «О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений», Положением отдела лицензирования МЗ ЧР, вступившим в законную силу решением суда о досрочном прекращении исполнения административного наказания в виде административного приостановления деятельности лицензиата от «_____»____________20___г. № _________ и приказом МЗ  ЧР от «_____»____________20____г. №__________:

возобновить с «___»_________20___г. действие лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений

№ ______________ дата регистрации лицензии ______________________,

предоставленной _________________________________________________________

                                                        (наименование лицензирующего органа)

наименование юридического лица: ___________________________________________

_________________________________________________________________________

адрес места нахождения юридического лица: __________________________________

_________________________________________________________________________

ФИО индивидуального предпринимателя: _____________________________________

адрес места жительства индивидуального предпринимателя:_____________________

ИНН____________________________________________________________

ОГРН ___________________________________________________________

Адрес (а) мест осуществления лицензируемого вида деятельности,  работы и услуги, составляющие деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений (в отношении которых судом вынесено решение о досрочном прекращении исполнения административного наказания в виде административного приостановления деятельности лицензиата):_________________________________________________

Начальник отдела             ____________________          _________________             

(подпись)                                 (ФИО)

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ЧЕЧЕНСКОЙ РЕСПУБЛИКИ

отдел лицензирования

364051, ЧР г. Грозный, ул. Чехова, 4

тел\факс   8  (8712)   22 26

Приложение № 14

к приказу МЗ ЧР

от «____» ____20__г. №_____

Лицензиату

№___________________от_________________

Уведомление

о возобновлении действия лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений в связи с истечением срока административного приостановления деятельности лицензиата

В соответствии со ст. 20 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. № 1085 «О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений», Положением отдела лицензирования МЗ ЧР, вступившим в законную силу решением суда об истечении срока административного наказания в виде административного приостановления деятельности лицензиата  от «_____»___________20___г. № _________ и приказом  МЗ  ЧР от «_____»____________20____г. №__________:

возобновить с «___»_________20___г. действие лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений

№ ______________ дата регистрации лицензии _______________________, ______

предоставленной__________________________________________________________

_____________________________________________________________________

                                                        (наименование лицензирующего органа)

наименование юридического лица: ___________________________________________

_________________________________________________________________________

адрес места нахождения юридического лица: __________________________________ _________________________________________________________________________

ИНН____________________________________________________________

ОГРН ___________________________________________________________

Адрес (а) места осуществления лицензируемого вида деятельности,

работы и услуги, составляющие деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений (в отношении которых вступило в законную силу решение суда об истечении срока административного наказания в виде административного приостановления деятельности лицензиата):  ________________________________

_____________________________________________________________________

Начальник отдела              __________________          __________________

(подпись)                                  (ФИО)

Исполнитель (ФИО, телефон)

Приложение № 15

к приказу МЗ  ЧР

от «___» _______20__г. № ____

Выписка

из реестра лицензий на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений  о конкретном лицензиате

Наименование лицензирующего органа.

Полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица.

Фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество индивидуального предпринимателя

Государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица/государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя

Идентификационный номер налогоплательщика.

Адрес места нахождения юридического лица/адрес места жительства индивидуального предпринимателя, наименование и реквизиты документа, удостоверяющего его личность.

Лицензируемый вид деятельности с указанием выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности.

Адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности.

Номер и дата регистрации лицензии.

Номер и дата приказа лицензирующего органа о предоставлении лицензии.

Дата внесения в реестр лицензий сведений о лицензиате.

Сведения о переоформлении лицензии.

Номер и дата выдачи дубликата лицензии (в случае его выдачи).

Основание и дата прекращения действия лицензии.

Основания и даты проведения проверок лицензиатов и реквизиты актов, составленных по результатам проведенных проверок.

Даты и реквизиты выданных постановлений о назначении административных наказаний в виде административного приостановления деятельности лицензиатов.

Основания, даты вынесения решений лицензирующего органа о приостановлении, о возобновлении действия лицензий и реквизиты таких решений.

Основания, даты вынесения решений суда об аннулировании лицензий и реквизиты таких решений.

Приложение № 16

к приказу МЗ  ЧР

от «____» ____20__г. № ____

В отдел лицензирования

министерства здравоохранения 

Чеченской республики

Полное наименование заявителя

Исх. № _______________

от «__» _______________

ЗАЯВЛЕНИЕ

о предоставлении дубликата/копии лицензии

на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений

_____________________________________________________________________

(полное наименование юридического лица/ ФИО индивидуального предпринимателя)

_____________________________________________________________________

(место нахождения юридического лица/ адрес места жительства индивидуального предпринимателя, данные документа, удостоверяющего его личность)

(государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица/

государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя)

( идентификационный номер налогоплательщика)

просит предоставить дубликат/копию лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений, выданной

_____________________________________________________________________

(наименование лицензирующего органа)

Номер и дата регистрации лицензии______________________________________

Руководитель юридического лица /         ______________    _______________

Индивидуальный предприниматель                   (подпись)                   (ФИО)

                                                                      М.П.

_____________________________________________________________________

*За предоставление дубликата лицензии уплачивается государственная пошлина в соответствии со ст. 333.33 Налогового кодекса Российской Федерации                                  (Собрание законодательства Российской Федерации, 2000, № 32, ст. 3340; 2009, № 52                 (часть 1), ст. 6450)

Исполнитель (ФИО, телефон)

УТВЕРЖДЕН

приказом

министерства здравоохранения

Чеченской Республики

от «17» 05.2013г. №149

Административный регламент

отдела лицензирования министерства здравоохранения Чеченской Республики по предоставлению государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

I. Общие положения

1. Административный регламент отдела министерства здравоохранения Чеченской республики по предоставлению государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения разработан в целях повышения качества и доступности предоставления указанной государственной услуги для юридических лиц, определяет порядок и стандарт предоставления государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения отделом лицензирования министерства здравоохранения Чеченской  республики (далее соответственно – Административный регламент, государственная услуга, фармацевтическая деятельность, МЗ ЧР).

2. Лицензированию в рамках предоставления государственной услуги подлежит фармацевтическая деятельность, осуществляемая юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями.

Заявителями в соответствии с настоящим Административным регламентом являются:

1) юридические лица и индивидуальные предприниматели (организации розничной торговли лекарственными средствами для медицинского применения муниципальные и частные аптечные организация);

2) физические и юридические лица, обратившиеся за предоставлением выписки о конкретном лицензиате из единого реестра лицензий на фармацевтическую деятельность и иной информации по предоставлению государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности.

3. Информирование о порядке предоставления государственной услуги осуществляется отделом лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики:

1) посредством размещения информации, в том числе о графике приема заявителей и номерах телефонов для справок (консультаций), на официальном Интернет-сайте МЗ ЧР (www.minzdravchr.ru);

2) на Едином портале государственных и муниципальных услуг (www.gosuslugi.ru);

3) на информационных стендах в помещении приемной отдела лицензирования министерства  здравоохранения Чеченской республики  по работе с обращениями граждан;

4) по номерам телефонов для справок;

5) в средствах массовой информации.

Информирование о порядке предоставления государственной услуги производится отделом лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики по адресу:  364051, Чеченская республика, г. Грозный, ул. Чехова, 4, 3 этаж, комнаты № 3-04, 3-09.

Время работы: в будние дни с 9-00 часов до 18-00 часов, обеденный перерыв с 13-00 часов до 14 часов.

Телефоны для справок: +7 (8712) 22-26-05.

E-mail: lomzchr@mail.ru.

7. Сведения об органах исполнительной власти, участвующих в предоставлении государственной услуги:

1) Управление Федеральной налоговой службы:

364051, ЧР, г.Грозный, ул. Лорсанова, 12.

Телефон для справок: 8(8712) 62-79-30.

Информация о графике работы УФНС России по ЧР размещена на официальном Интернет-сайте: www.r20.nalog.ru.

2) Управление Федеральной службы государственной регистрации, кадастра и картографии по Чеченской Республике:

364000, ЧР, г. Грозный, ул. Гаражная, д.10а

       тел.8(8712) 22-22-89

Телефоны для справок: 8(8712) 22-22-89.

Информация о графике работы  размещена на официальном Интернет-сайте: www.to20.rosreestr.ru.

3) Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Чеченской Республике

(Управление Роспотребнадзора по Чеченской Республике)

364038, Чеченская Республика, г. Грозный, ул. Урицкого 2/а

Тел.: 8(8712) 22-28-93

Информация о графике работы  размещена на официальном Интернет-сайте: www.20.rospotrebnadzor.ru

4) Управление Федерального казначейства по Чеченской Республике:

109097, Москва, Ильинка ул., д. 9.

Телефоны для справок: 8(8712) 22-35-65.

Информация о графике работы  размещена на официальном Интернет-сайте: www.chechnya.roscazna.ru.

На информационных стендах отдела лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики, также размещаются следующие информационные материалы:

1) информация о порядке предоставления государственной услуги, в том числе информация о месте приема заявителей и установленных для приема заявителей днях и часах,

2) перечень нормативных правовых актов, регламентирующих предоставление государственной услуги.

Формы заявления и документов, оформляемых непосредственно заявителями, представляемых в отделе лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики для предоставления государственной услуги в электронном виде должны быть доступны для копирования и заполнения в электронном виде на официальном Интернет-сайте МЗ ЧР (www.minzdravchr.ru), на официальном сайте МЗ ЧР.

Информация о поданных заявлениях, ходе рассмотрения документов и принятии решения о предоставлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности и переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, должна быть доступна заявителям на официальном Интернет-сайте МЗ ЧР (www.minzdravchr.ru.)

Сведения о ходе (этапе) принятия отделом лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики решения о предоставлении лицензии, переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, проведения проверки возможности выполнения соискателем лицензии лицензионных требований и условий и проверки соблюдения лицензиатом указанных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности размещаются на Едином портале государственных и муниципальных услуг в порядке, установленном Правительством Российской Федерации.

Сведения, связанные с реализацией административной процедуры «Контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения», включая сведения о проведении плановых (ежегодные планы проведения плановых проверок) и внеплановых мероприятий по контролю, сведения о результатах проведенных проверок в течение 5 (пяти) дней размещаются на официальном Интернет-сайте МЗ ЧР (www.minzdravchr.ru).

Сведения, содержащиеся в едином реестре лицензий на фармацевтическую деятельность, размещаются на официальном Интернет-сайте МЗ ЧР (www.minzdravchr.ru)  и  (или) на информационных стендах в помещении отдела лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики в течение 10 дней с даты:

а) официального опубликования нормативных правовых актов, устанавливающих обязательные требования к лицензированию фармацевтической деятельности;

б) принятия отделом лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики решения о предоставлении, прекращении действия лицензии, приостановлении, возобновлении ее действия, а также переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии;

в) получения от Федеральной налоговой службы сведений о ликвидации юридического лица или прекращения его деятельности в результате реорганизации;

г) вступления в законную силу решения суда об аннулировании лицензии.

II. Стандарт предоставления государственной услуги

4. Лицензирование фармацевтической деятельности включает в себя мероприятия, связанные с предоставлением лицензий на осуществление фармацевтической деятельности, переоформлением документов, подтверждающих наличие лицензий, приостановлением действия лицензий в случае административного приостановления деятельности лицензиатов за нарушение лицензионных требований и условий, возобновлением или прекращением действия лицензий, аннулированием лицензий, контролем за соблюдением лицензиатами при осуществлении лицензируемых видов деятельности соответствующих лицензионных требований и условий, ведением реестров лицензий, а также с предоставлением в установленном порядке заинтересованным лицам сведений из реестров лицензий и иной информации о лицензировании.

5. Государственная услуга по лицензированию фармацевтической деятельности предоставляется отделом лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики.

Требовать от заявителя осуществления действий, в том числе согласований, необходимых для получения государственной услуги и связанных с обращением в иные государственные органы и организации, за исключением получения услуг, включенных в перечень услуг, которые являются необходимыми и обязательными для предоставления государственных услуг, утвержденный Правительством Российской Федерации, запрещается.

6. Результатом предоставления государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности является:

1) решение о предоставлении или об отказе в предоставлении лицензии;

2) решение о переоформлении или об отказе в переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии;

3)решение о приостановлении действия лицензий, о возобновлении действия лицензии, о прекращении действия лицензии и аннулировании лицензии;

4) решение о досрочном прекращении действия лицензии;

5) предоставление заявителям выписки из единого реестра лицензий на фармацевтическую деятельность.

7. Срок предоставления государственной услуги:

1) предоставление лицензии – 45 (сорок пять) дней с даты поступления в отдел лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики  комплекта документов, предусмотренного пунктом 9 настоящего Административного регламента;

2) переоформление документа, подтверждающего наличие лицензии, –  10 (десять) дней с даты поступления в отдел лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики  документов, предусмотренных пунктом 11 настоящего Административного регламента;

3) выдача дубликата документа, копии документов, подтверждающих наличие лицензии, – 10 (десять) дней с даты поступления в отдел лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики  соответствующего заявления;

4) предоставление информации из единого реестра лицензий на фармацевтическую деятельность – 3 (три) дня с даты поступления в отдел лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики соответствующего заявления.

8. Правовыми основаниями для предоставления государственной услуги являются:

1) Об основах охраны здоровья граждан Российской Федерации  от  21 ноября 2011г. № 323-ФЗ  (далее – Федеральный закон от 21 ноября 2011г № 323-ФЗ);

2) Федеральный закон от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (далее – Федеральный закон от 4 мая 2011 г.    № 99-ФЗ);

3) Федеральный закон от 12 апреля 2010г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»;

4) Федеральный закон от 26 декабря 2008г. № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» (далее – Федеральный закон от 26 декабря 2008 г. № 294-ФЗ);

5) Федеральный закон от 27 июля 2010г. № 210-ФЗ «Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг»;

6) Указ Президента Российской Федерации от 15 мая 2008г. № 797                         «О неотложных мерах по ликвидации административных ограничений при осуществлении предпринимательской деятельности»;

7) Федеральный закон от 9 февраля 2009г. № 8-ФЗ «Об обеспечении доступа к информации о деятельности государственных органов и органов местного самоуправления»;

8) Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях от 30 декабря 2001г. № 195-ФЗ;

9) Налоговый кодекс Российской Федерации (часть вторая) от 5 августа                    2008г. № 117-ФЗ (далее – Налоговый кодекс Российской Федерации);

10) постановление Правительства Российской Федерации от 19 июня                   2002г. № 438 «О едином государственном реестре юридических лиц»;

11) постановление Правительства Российской Федерации от 26 февраля 2004г. № 110 «О совершенствовании процедур государственной регистрации и постановки на учет юридических лиц и индивидуальных предпринимателей»;

12) постановление Правительства Российской Федерации от 26 января      2006г. № 45 «Об организации лицензирования отдельных видов деятельности»;

13) постановление  Правительства  Российской  Федерации от 6 октября 2011г. N 826 "Об утверждении типовой формы лицензии";

14) Федеральный закон от 2 мая 2006г. № 59-ФЗ «О порядке рассмотрения обращений граждан Российской Федерации»;

15) постановление Правительства Российской Федерации                                     от 22 декабря 2011г. № 1085 «О лицензировании фармацевтической деятельности»;

16) постановление Правительства Российской Федерации от 16 октября 2003г. № 630 «О Едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей, правилах хранения в Единых государственных реестрах юридических лиц и индивидуальных предпринимателей документов (сведений) и передачи их на постоянное хранение в государственные архивы, а также о внесении изменений и дополнений в постановления Правительства Российской Федерации от 19 июня 2002г. № 438 и 439»;

17) постановление Правительства Российской Федерации от 16 мая 2011г.       № 373 «О разработке и утверждении административных регламентов исполнения государственных функций и административных регламентов предоставления государственных услуг»;

18) постановление Правительства Чеченской республики  от 31.01.2012г № 16 «О разработке и утверждении административных регламентов предоставления государственных услуг и  исполнения государственных функций»;

19) постановление Правительства Российской Федерации от 15 июня       2009г. № 478 «О единой системе информационно-справочной поддержки граждан и организаций по вопросам взаимодействия с органами исполнительной власти и органами местного самоуправления с использованием информационно-телекоммуникационной сети Интернет»;

20) постановление Правительства Российской Федерации от 23 ноября    2009г. № 944 «Об утверждении перечня видов деятельности в сфере здравоохранения, сфере образования и социальной сфере, осуществляемых юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, в отношении которых плановые проверки проводятся с установленной периодичностью»;

21) постановления Правительства Чеченской республики от 28 ноября 2006г. № 134 «Об утверждении Положении о министерстве здравоохранения Чеченской республики»;

22) приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 9 ноября 2007г. № 689 «О порядке ведения единого реестра лицензий, в том числе предоставленных органами государственной власти субъектов  Российской Федерации в соответствии с переданными   полномочиями» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 29 декабря 2007 г. № 10849) с изменениями, внесенными приказами Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 мая 2008 г. № 226н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 28 мая 2008 г. № 11763), от 25 октября 2010г. № 917н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 23 ноября 2010г. № 19025), от 17 мая 2011 г. № 401н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 21 июня 2011 г. № 21079)  (далее – приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 9 ноября 2007 г. № 689);

23) приказ Министерства экономического развития Российской Федерации        от 30 апреля 2009 г. № 141 «О реализации положений Федерального закона            «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации         13 мая 2009 г. № 13915) с изменениями, внесенными приказом Министерства экономического развития Российской Федерации  от 24 мая 2010 г. № 199 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 6 июля     2010 г. № 17702) (далее – приказ Министерства экономического развития Российской Федерации  от 30 апреля 2009 г. № 141);

24) приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 г. № 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств» (зарегистрирован Министерством юстиции  Российской Федерации 4 октября 2010 г. № 18608);

25) приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от           16 июля 1997 г. № 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)» (по заключению Министерства юстиции Российской Федерации в государственной регистрации не нуждается – письмо Министерства юстиции Российской Федерации от           29 января 1998 г. № 07-02-2310-97).

9. Для получения лицензии на осуществление фармацевтической деятельности заявитель (далее - соискатель лицензии) самостоятельно должен представить в отдел  министерства здравоохранения Чеченской республики:

1) заявление о предоставлении лицензии (приложение № 1 к приказу МЗ ЧР от 1 апреля 2012 г. № 88), в котором указываются:

а) полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица, его место нахождения, адреса мест осуществления фармацевтической деятельности, которую намерен осуществлять соискатель лицензии, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица и данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц;

б) идентификационный номер налогоплательщика и данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе;

в) лицензируемый вид деятельности, который соискатель лицензии намерен осуществлять;

Заявление о предоставлении лицензии может быть представлено соискателем лицензии с использованием информационно-коммуникационных технологий (в электронной форме), в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг.

2) копии учредительных документов, засвидетельствованные в нотариальном порядке;

3) копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании помещений, необходимых для осуществления фармацевтической деятельности (на объекты недвижимости, права на которые не зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним);

4) копии документов о высшем фармацевтическом образовании и стажа работы по специальности не менее 3-х лет или среднем фармацевтическом образовании и стажа работы по специальности не менее 5 лет, и сертификата специалиста - для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения.

Для получения лицензии на осуществление фармацевтической деятельности соискатель лицензии вправе представить по собственной инициативе в отдел лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики:

1) документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за предоставление лицензии;

2) копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании помещений, необходимых для осуществления фармацевтической деятельности (на объекты недвижимости, права на которые зарегистрированы в Едином государственной реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним);

3) копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании оборудования, необходимого для осуществления фармацевтической деятельности;

4) копию санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений требованиям санитарных правил, выданного в установленном порядке.

10. При предоставлении государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности   отдел  лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики не вправе требовать от соискателя лицензии (лицензиата) предоставления документов и информации, которые находятся в распоряжении органов, предоставляющих государственные услуги, и органов, предоставляющих муниципальные услуги, а также иных государственных органов, органов местного самоуправления и подведомственных государственным органам и органам местного самоуправления организаций, участвующих в предоставлении предусмотренных государственных и муниципальных услуг, за исключением:

документов о соответствующем образовании и (или) квалификации, стажа работы по специальности, об ученых степенях и ученых званиях;

учредительных документов юридического лица;

правоустанавливающих документов на объекты недвижимости, права на которые не зарегистрированы в Едином государственной реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним.

Копии документов, не засвидетельствованные в нотариальном порядке, представляются с предъявлением оригинала.

Отдел  лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики не вправе требовать представления документов, не установленных действующим законодательством Российской Федерации, а также документов, которые могут быть получены отделом  лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики от органов исполнительной власти путем электронного межведомственного взаимодействия.

11. Для переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, заявитель или его правопреемник (далее - лицензиат) представляет в отдел  лицензирования медицинской помощи министерства здравоохранения Чеченской республики по описи с указанием количества экземпляров и листов следующие документы:

1) заявление о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (приложение № 2 к приказу МЗ ЧР  от 11 апреля 2012г. № 88);

2) документ, подтверждающий  уплату государственной пошлины.

Указанные документы могут быть представлены лицензиатом с использованием информационно-коммуникационных технологий (в электронной форме), в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг.

12. Для получения на бумажном носителе дубликата документа, копий документов, подтверждающих наличие лицензии, лицензиат представляет в отдел  лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики по описи с указанием количества экземпляров и листов следующие документы:

1) заявление о выдаче дубликата документа (приложение № 17 к приказу МЗ ЧР  от 11 апреля 2012г. № 88, копии документов, подтверждающих наличие лицензии;

2) документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за выдачу дубликата документа, подтверждающего наличие лицензии.

Указанные документы могут быть представлены лицензиатом с использованием информационно-коммуникационных технологий (в электронной форме), в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг.

13. Для получения информации из единого реестра лицензий на фармацевтическую деятельность заявитель представляет в отдел  лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики, следующие документы:

1) заявление о выдаче выписки из реестра лицензий о конкретном лицензиате (приложение № 15 приказу МЗ ЧР  от 11 апреля 2012г. № 88);

2) документ, подтверждающий уплату сбора за предоставление информации.

Указанные документы могут быть представлены заявителем с использованием информационно-коммуникационных технологий (в электронной форме), в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг.

14. Основания для отказа в приеме документов, необходимых для предоставления государственной услуги, не предусмотрены.

15. Основания для отказа в предоставлении государственной услуги:

1) в предоставлении лицензии отказывается по следующим основаниям:

а) при наличии в заявлении и (или) документах, представленных соискателем лицензии, недостоверной или искаженной информации;

б) при несоответствии соискателя лицензии, принадлежащих ему или используемых им объектов лицензионным требованиям и условиям;

2) в переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, отказывается при представлении лицензиатом неполных или недостоверных сведений;

3) в выдаче дубликата документа, копии документа, подтверждающего наличие лицензии, отказывается при обращении с заявлением лица, не являющегося лицензиатом, или не имеющего полномочий на совершение указанного действия;

4) в предоставлении информации из единого реестра лицензий на фармацевтическую деятельность отказывается при непредставлении заявителем документа, подтверждающего уплату сбора за предоставление информации.

16. Взимание платы с соискателя лицензии или лицензиата за предоставление государственной услуги (предоставление лицензии, переоформление документа, подтверждающего наличие лицензии, выдачу дубликата документа, подтверждающего наличие лицензии) осуществляется в размерах, установленных статьей 333.33 Налогового кодекса Российской Федерации.

Государственная пошлина уплачивается в следующих размерах:

1) за предоставление лицензии – 6000 рублей;

2) за переоформление документа, подтверждающего наличие лицензии и (или) приложения к такому документу, в связи с внесением дополнений в сведения об адресах мест осуществления лицензируемого вида деятельности, о выполняемых работах и об оказываемых услугах в составе лицензируемого вида деятельности, - 2 600 рублей;

3) за переоформление документа, подтверждающего наличие лицензии и (или) приложения к такому документу в других случаях - 600 рублей;

4)  за выдачу дубликата, подтверждающего наличие лицензии – 600 рублей.

Информация, содержащаяся в едином реестре лицензий на фармацевтическую деятельность, в виде выписок о конкретных лицензиатах предоставляется физическим и юридическим лицам за плату в размере              100 рублей.

Информация из единого реестра лицензий на осуществление фармацевтической деятельности органам государственной власти и органам местного самоуправления предоставляется бесплатно.

17. Прием документов для получения лицензии, переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии, прекращения действия лицензии, а также выдача документов, подтверждающих наличие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, производится по адресу: 364051, г. Грозный, ул. Чехова, 4.

Время работы: в будние дни с 9-00 часов до 18-00 часов, обеденный перерыв с 13-00 часов  до  14 часов.

Телефоны для справок: +7 (8712) 22- 26-05.

Максимальный срок ожидания в очереди при подаче соискателем лицензии (лицензиатом) заявления о предоставлении государственной услуги и при получении результата государственной услуги составляет 2 часа.

Заявление соискателя лицензии (лицензиата) о предоставлении государственной услуги регистрируется в течение 1 (одного) рабочего дня с момента его поступления в отдел  лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики.

Помещение приема заявлений соискателей лицензий (лицензиатов) для получения лицензии, переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии, прекращения действия лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, а также выдачи документов, подтверждающих наличие лицензии, должно быть оснащено стульями, столами, системой кондиционирования воздуха, системой оповещения об очереди, телефоном, компьютером с возможностью печати и выхода в Интернет, доступом к гардеробу, а также печатными материалами, содержащими следующие документы (сведения):

1) положение о лицензировании фармацевтической деятельности;

2) перечень технических регламентов и нормативных правовых актов Российской Федерации, устанавливающих обязательные требования к  осуществлению фармацевтической деятельности;

3) текст настоящего Административного регламента;

4) образцы оформления заявлений и документов, предоставляемых для получения государственной услуги;

5) банковские реквизиты для уплаты государственной пошлины.

Прием заявителей осуществляется сотрудниками отдела  лицензирования министерства здравоохранения  Чеченской  республики  без предварительной записи в порядке очередности.

Вход и передвижение по помещениям, в которых проводится прием документов, необходимых для предоставления государственной услуги по лицензированию, не должны создавать затруднений для лиц с ограниченными возможностями.

18. Показателями доступности и качества государственной услуги являются:

1) открытый для заявителей и других лиц доступ к информации о порядке и сроках предоставления государственной услуги, порядке обжалования действий (бездействия) должностных лиц отдела лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики;

2) соблюдение стандарта предоставления государственной услуги;

3) отсутствие жалоб заявителей на действия (бездействия) должностных лиц отдела  лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики при предоставлении государственной услуги.

III. Состав, последовательность и сроки выполнения административных процедур, требования к порядку их выполнения, в том числе особенности выполнения административных процедур в электронной форме

19. При предоставлении государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения осуществляются следующие административные процедуры:

1) рассмотрение документов и принятие решения о предоставлении                 (об отказе в предоставлении) лицензии на осуществление фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения;

2) рассмотрение заявления о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения, и принятие решения о переоформлении (об отказе в переоформлении) документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения;

3) контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения;

4) приостановление действия, прекращение действия, возобновление действия и аннулирование лицензии на осуществление фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения;

5) ведение единого реестра лицензий на фармацевтическую деятельность и предоставление сведений из единого реестра лицензий на фармацевтическую деятельность.

Структура и взаимосвязь административных процедур, выполняемых при предоставлении государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности в сфере  обращения лекарственных средств для медицинского применения, приведены на схеме (приложение № 1 к настоящему Административному регламенту).

20. Основанием для начала осуществления предусмотренных настоящим Административным регламентом административных процедур в электронной форме является направление заявителем с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг сведений из заявления и следующих документов:

1) учредительных документов;

2) документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании помещений, необходимых для осуществления фармацевтической деятельности (на объекты недвижимости, права на которые не зарегистрированы в Едином государственной реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним);

3) документов о высшем или среднем фармацевтическом образовании и сертификата специалиста - для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения.

В распоряжении отдела  лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики, предоставляющего государственную услугу по лицензированию фармацевтической деятельности, находится единый реестр лицензий на фармацевтическую деятельность, информация из которого представляется в иные органы и организации.

Состав необходимых для предоставления отделом  лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности документов, находящихся в иных органах и организациях:

1) документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за предоставление лицензии;

2) документы, подтверждающие наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании помещений, необходимых для осуществления фармацевтической деятельности (на объекты недвижимости, права на которые зарегистрированы в Едином государственной реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним);

3) санитарно-эпидемиологическое заключение о соответствии помещений требованиям санитарных правил, выданное в установленном порядке.

21. Руководитель отдела  лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики, осуществляющих в соответствии с настоящим Административным регламентом лицензирование фармацевтической деятельности, должен организовать документированный учет выполнения каждого этапа административных процедур с указанием даты завершения его исполнения и подписи ответственного исполнителя.

22. Начальник отдела лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики, в течение 5 рабочих  дней со дня принятия решения о предоставлении лицензии, переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, приостановлении действия лицензии при получении сведений о вступлении в законную силу решения суда об административном приостановлении деятельности лицензиата за нарушение лицензионных требований и условий, возобновлении или прекращении действия лицензии, а также со дня вступления в законную силу решения суда об аннулировании лицензии направляет копию документа, подтверждающего принятие соответствующего решения, с сопроводительным письмом в федеральный орган исполнительной власти, уполномоченный на осуществление государственной регистрации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, по месту нахождения соискателя лицензии или лицензиата, а также посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций).

23. Административная процедура «Рассмотрение документов и принятие решения о предоставлении (об отказе в предоставлении) лицензии на осуществление фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения» осуществляется в связи с поступлением заявления и документов от соискателя лицензии для получения лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (схема осуществления административной процедуры приведена в приложении № 2 к настоящему Административному регламенту).

В отношении соискателя лицензии, представившего заявление о предоставлении лицензии, проводятся документарная и внеплановая выездная проверка без согласования в установленном порядке с органом прокуратуры.

Основанием для проведения проверки соискателя лицензии является представление в лицензирующий орган заявления о предоставлении лицензии.

Предметом документарной проверки соискателя лицензии являются сведения, содержащиеся в представленных заявлении и документах в целях оценки соответствия таких сведений содержащимся в едином государственном реестре юридических лиц и других федеральных информационных ресурсах сведениям.

24. Рассмотрение заявления и документов для получения лицензии и принятие решения о предоставлении лицензии (об отказе в предоставлении лицензии) осуществляется в срок до 45 (сорока пяти) дней со дня поступления заявления и полного комплекта документов, предусмотренных настоящим Административным регламентом, в отдел  лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики.

25. Заявление и документы (в том числе представленные в электронной форме) для получения лицензии, поступившие от соискателя лицензии, принимаются по описи (приложение  № 1 к приказу МЗ ЧР  от 11 апреля 2012г. № 88, копия, которой с отметкой о дате приема указанных заявления и документов направляется (вручается) соискателю лицензии.

Комплект документов может быть направлен соискателем лицензии по почте заказным письмом (бандеролью) с описью вложения и уведомлением о вручении.

Направление комплекта документов посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций), допускается с момента создания соответствующей информационно - коммуникационной структуры.

26. Контроль ведения учета поступивших документов осуществляет начальник отдела, осуществляющего лицензирование фармацевтической деятельности.

27. Для получения лицензии заявитель направляет или представляет в отдел  лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики документы, предусмотренные пунктом 9 настоящего Административного регламента.

28. Начальник отдела в течение 1 (одного) дня с момента поступления документов назначает из числа сотрудников отдела, осуществляющего лицензирование фармацевтической деятельности, ответственного исполнителя за рассмотрение документов, представленных для получения лицензии.

Фамилия, имя и отчество ответственного исполнителя, его место работы и телефон должны быть сообщены соискателю лицензии по его письменному или устному обращению, а также посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций).

29. Ответственный исполнитель в течение 7 (семи) дней, с даты своего назначения, осуществляет проверку полноты и достоверности представленных сведений путем сопоставления сведений, содержащихся в заявлении и документах, представленных соискателем лицензии, со сведениями, содержащимися в Едином государственном реестре юридических лиц, которые предоставляются отделу  лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики, с целью определения:

1) наличия всего комплекта документов;

2) согласованности предоставленной информации между отдельными документами комплекта;

3) достоверности документов;

4) соответствия документов заявителя требованиям действующего законодательства Российской Федерации.

По результатам проверки ответственный исполнитель составляет заключение о полноте и достоверности представленных сведений.

30. При выявлении недостоверной или искаженной информации в представленных соискателем лицензии документах, готовится проект приказа об отказе в предоставлении лицензии с указанием оснований отказа, который согласовывается начальником отдела, осуществляющего лицензирование фармацевтической деятельности. Приказ об отказе в предоставлении лицензии подписывается министром здравоохранения Чеченской республики.

31. Не позднее 3 (трех) дней с даты подписания приказа об отказе в предоставлении лицензии соискателю лицензии направляется (вручается) соответствующее уведомление с указанием причин отказа. Уведомление подписывается начальником отдела лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики.

Уведомление может быть направлено по почте, посредством информационно-коммуникационных технологий (в электронной форме), или выдано на руки уполномоченному представителю соискателя лицензии.

32. В случае положительных результатов проверки ответственный исполнитель в течение 2 (двух) дней с даты завершения проверки полноты и достоверности представленных сведений готовит проект приказа отдела  лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики о проведении проверки соответствия соискателя лицензии лицензионным требованиям при осуществлении фармацевтической деятельности и согласовывает его с начальником отдела, осуществляющего лицензирование фармацевтической деятельности.

Приказ о проведении проверки соответствия соискателя лицензии лицензионным требованиям подписывается министром здравоохранения Чеченской республики.

Проверка соответствия соискателя лицензии лицензионным требованиям проводится в срок, не превышающий 20 (двадцати) дней со дня подписания соответствующего приказа.

33. При проведении проверки соответствия соискателя лицензии лицензионным требованиям при осуществлении фармацевтической деятельности проверке подлежат:

1) наличие у соискателя лицензии  принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании помещений и оборудования, необходимых для осуществления фармацевтической деятельности и соответствующих установленным к ним требованиям;

2) наличие у руководителя организации, индивидуального предпринимателя - соискателя лицензии, деятельность которого непосредственно связана с розничной торговлей лекарственными препаратами для медицинского применения, их отпуском, хранением, перевозкой и изготовлением:

для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения - высшего фармацевтического образования и стажа работы по специальности не менее           3 лет либо среднего фармацевтического образования и стажа работы по специальности не менее 5 лет, сертификата специалиста;

3) наличие у соискателя лицензии работников, деятельность которых непосредственно связана с оптовой торговлей лекарственными средствами для медицинского применения, их хранением, перевозкой и (или) розничной торговлей лекарственными препаратами для медицинского применения, их отпуском, хранением, перевозкой и изготовлением, имеющих:

для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения - высшее или среднее фармацевтическое образование и сертификат специалиста;

4) повышение квалификации специалистов с фармацевтическим образованием не реже 1 раза в 5 лет.

34. В течение 2 (двух) дней с даты завершения проверки соответствия соискателя лицензии лицензионным требованиям ответственный исполнитель готовит заключение о возможности предоставления лицензии, с учетом:

1) проверки полноты и достоверности сведений, предоставленных заявителем в соответствии с пунктом 9 настоящего Административного регламента;

2) результатов проверки соответствия соискателя лицензии лицензионным требованиям.

35. Заявление и документы для получения лицензии, а также предложение ответственного исполнителя рассматриваются  начальником (главным специалистом-экспертом)  отдела  лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики в течение 14 (четырнадцати) дней, но не позднее 42 (сорока двух) дней с даты регистрации поступивших от соискателя лицензии документов с целью принятия решения о предоставления заявителю лицензии либо об отказе в предоставлении лицензии.

36. В течение 2 (двух) дней с даты принятия положительного решения о предоставлении заявителю лицензии начальник (главный специалист-эксперт) отдела, осуществляющего лицензирование фармацевтической деятельности, готовит проект приказа о предоставлении заявителю лицензии и проект документа, подтверждающего наличие лицензии, которые министром здравоохранения Чеченской республики, а также уведомление заявителя о предоставлении ему лицензии, которое подписывается начальником отдела  лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики.

В случае если лицензирующим органом выдается документ, подтверждающий наличие лицензии, в электронной форме, лицензирующий орган обязан также выдать соискателю лицензии (по его запросу) экземпляр документа, подтверждающего наличие указанной лицензии, в письменном (бумажном) виде.

37. В течение 1 (одного) дня с даты подписания приказа и документа, подтверждающего наличие лицензии, ответственный исполнитель уведомляет об этом заявителя через средства связи и путем размещения соответствующей информации на Интернет-сайте  МЗ ЧР (www.minzdravchr.ru). 

Уведомление может быть направлено по почте, посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций), или выдано на руки уполномоченному представителю соискателя лицензии.

38. В течение 2 (двух) рабочих дней с даты подписания документа, подтверждающего наличие лицензии, ответственный исполнитель вносит изменения в единый реестр лицензий на осуществление фармацевтической деятельности.

По окончании процедуры лицензирования ответственный исполнитель в течение 5 (пяти) рабочих дней формирует лицензионное дело и направляет в архив в установленном порядке.

39. Лицензионное дело формируется из следующих документов:

1) заявления и документов, представленных для лицензирования фармацевтической деятельности, для переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии, документов, связанных с проведением мероприятий по контролю соблюдения лицензионных требований и условий, приостановлением и возобновлением действия лицензии, прекращением действия лицензии;

2) приказов о проведении контрольных мероприятий, о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии;

3) копий документов, подтверждающих наличие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности;

4) прочих документов, связанных с лицензированием конкретного лицензиата (соискателя лицензии).

Лицензионные дела хранятся в МЗ ЧР в установленном порядке.

В случае представления соискателем лицензии (лицензиатом) заявления и прилагаемых к нему документов, предусмотренных пунктом 9 настоящего Административного регламента, в электронной форме, лицензирующий орган формирует и ведет лицензионные дела в электронном виде.

40. Приказ министерства здравоохранения Чеченской республики  о предоставлении лицензии и документ, подтверждающий наличие лицензии, должны содержать:

1) наименование органа, выдавшего лицензию  министерство здравоохранения Чеченской республики;

2) полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица/ индивидуального предпринимателя, место его нахождения, адреса мест осуществления деятельности, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица;

3) лицензируемый вид деятельности – фармацевтическая деятельность;

4) виды   работ   (услуг),   выполняемых   (оказываемых)   в    составе фармацевтической деятельности;

5) срок действия лицензии;

6) идентификационный номер налогоплательщика;

7) номер лицензии;

8) дату принятия решения о предоставлении лицензии.

Документ, подтверждающий наличие лицензии, может быть также оформлен в электронной форме.

41. Документ, подтверждающий наличие лицензии, оформляется на бумажном носителе, на специальном  бланке по форме, утверждаемой в порядке, установленном законодательством Российской Федерации, или в электронной форме. Лицензия, оформленная в электронной форме, имеет ту же юридическую силу, что и лицензия, оформленная на бумажном носителе, и является официальным документом, подтверждающим наличие лицензии, при  соблюдении требований статьи 4 Федерального закона от 10 января 2002 г.         № 1-ФЗ «Об электронной цифровой подписи».

42. При отрицательном решении в течение 2 (двух) дней со дня его принятия ответственный исполнитель готовит проект приказа об отказе в предоставлении лицензии, который после необходимых согласований подписывается министром здравоохранения Чеченской республики, а также уведомление заявителя об отказе в предоставлении ему лицензии на осуществление фармацевтической деятельности с указанием причин отказа, в том числе реквизитов акта соответствия соискателя лицензии лицензионным требованиям при осуществлении фармацевтической деятельности, если причиной отказа явилась несоответствие соискателя лицензии указанным требованиям.

Уведомление подписывается начальником отдела, осуществляющего лицензирование фармацевтической деятельности,  и направляется (вручается) соискателю лицензии.

Уведомление может быть направлено по почте, посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций), или выдано на руки уполномоченному представителю соискателя лицензии.

43. Лицензионное дело, независимо от того, предоставлена заявителю лицензия или ему отказано в предоставлении лицензии, подлежит хранению в МЗ ЧР  вместе с соответствующими заключениями, копиями приказов, копиями и дубликатами документов, подтверждающих наличие лицензии, других документов с соблюдением требований по обеспечению конфиденциальности информации в течение всего срока действия лицензии и в течение 5 лет после окончания ее действия.

44. В случае утраты лицензии или ее порчи лицензиат вправе обратиться в лицензирующий орган, предоставивший лицензию, с заявлением о предоставлении дубликата лицензии с приложением документа, подтверждающего уплату государственной пошлины за предоставление такого дубликата.

В случае порчи лицензии к заявлению о предоставлении дубликата лицензии прилагается испорченный бланк лицензии.

В течение трех рабочих дней со дня получения заявления о предоставлении дубликата лицензии отдел лицензирования  МЗ ЧР  оформляет дубликат лицензии на бланке лицензии с пометками "дубликат" и "оригинал лицензии признается недействующим" и вручает такой дубликат лицензиату или направляет его заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

Лицензиат имеет право на получение от отдела лицензирования МЗ ЧР копии лицензии, которая заверена им и вручается лицензиату или направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении в течение трех рабочих дней со дня получения заявления о предоставлении копии лицензии.

Лицензиат вправе направить заявление о предоставлении дубликата лицензии или копии лицензии в форме электронного документа, подписанного электронной подписью, в отдел лицензирования МЗ ЧР.

В случае  если в заявлении о предоставлении дубликата лицензии или копии лицензии указывается на необходимость предоставления дубликата лицензии или копии лицензии в форме электронного документа, отдел лицензирования  МЗ ЧР направляет лицензиату дубликат лицензии или копию лицензии в форме электронного документа, подписанного электронной подписью.

45. Административная процедура «Рассмотрение заявления о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения и принятие решения о переоформлении (об отказе в переоформлении) документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения» осуществляется в связи с поступлением заявления от лицензиата, имеющего лицензию или его правопреемника (далее – заявитель), в котором указываются новые сведения о лицензиате или его правопреемнике и данные документа, подтверждающего факт внесения соответствующих изменений в Единый государственный реестр юридических лиц  и индивидуальных предпринимателей (схема осуществления административной процедуры приведена в приложении № 3 к настоящему Административному регламенту).

46. Заявление о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, подается заявителем реорганизации юридического лица в форме преобразования, изменения его наименования, адреса места нахождения, а также в случаях изменения места жительства, имени, фамилии и (в случае, если имеется) отчества индивидуального предпринимателя, реквизитов документа, удостоверяющего его личность, адресов мест осуществления юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем лицензируемого вида деятельности, перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности в отдел лицензирования МЗ ЧР (в зависимости от места выдачи лицензии) не позднее чем через пятнадцать дней со дня внесения соответствующих изменений в Единый государственный реестр юридических лиц или индивидуальных предпринимателей, либо со дня изменения адресов мест осуществления лицензиатом фармацевтической деятельности.

В случае реорганизации юридических лиц,  в форме слияния при наличии на дату государственной регистрации правопреемника реорганизованных юридических лиц у каждого участвующего в слиянии юридического лица лицензии на один и тот же вид деятельности такой правопреемник вправе подать заявление о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии.

47. Заявление о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, регистрируется в день поступления в отдел лицензирования МЗ ЧР.

48. Комплект документов может быть направлен по почте заказным письмом (бандеролью) с описью вложения и уведомлением о вручении, а также посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций). Порядок приема и регистрации документов, предоставляемых с использованием информационно-коммуникационных технологий (в электронной форме) устанавливается регламентом внутренней организации МЗ ЧР. Контроль ведения учета поступивших документов осуществляет начальник отдела, осуществляющего лицензирование фармацевтической деятельности.

Все документы, при представлении их в отдел лицензирования МЗ ЧР с использованием информационно-коммуникационных технологий (в электронной форме), в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций), должны быть заверены в порядке, установленном законодательством Российской Федерации, регулирующим отношения в области электронного документооборота.

49. Переоформление документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, осуществляется отделом лицензирования МЗ ЧР в течение 10 (десяти) дней со дня получения заявления о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, и документа, подтверждающего уплату государственной пошлины.

50. Начальник отдела, осуществляющего лицензирование фармацевтической деятельности отдел лицензирования МЗ ЧР, в течение 1 (одного) дня с даты поступления заявления о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, назначает из числа сотрудников отдела, осуществляющего лицензирование фармацевтической деятельности,  ответственного исполнителя по рассмотрению заявления.

Информация о фамилии, имени и отчестве ответственного исполнителя, его должности, месте работы и телефоне должна быть предоставлена заявителю по его письменному или устному обращению, а также посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций).

51. Ответственный исполнитель в течение 3 (трех) дней с даты своего назначения осуществляет проверку полноты и достоверности представленных сведений путем сопоставления сведений, содержащихся в заявлении, представленном заявителем, со сведениями, содержащимися в Едином государственном реестре юридических лиц, в соответствии с данными, полученными от Федеральной налоговой службы, с целью определения:

  1) наличия всего состава документов (полноты документов);

              2) наличия оснований для переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности;

              3) полноты и достоверности представленных в заявлении сведений, подтвержденной подписью руководителя организации на каждом документе.

52. При положительных результатах проверки ответственный исполнитель в течение 2 (двух) дней готовит проект приказа о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, который согласовывается начальником отдела  лицензирования МЗ ЧР. Проект приказа о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, подписывается министром здравоохранения Чеченской республики.

53. После подписания приказа о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, ответственным исполнителем в течение      1 (одного) дня готовится уведомление заявителя о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, которое подписывается начальником отдела лицензирования МЗ ЧР, а также документ, подтверждающий наличие лицензии, который подписывается министром здравоохранения Чеченской республики.

54. Уведомление заявителя о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, документ, подтверждающий наличие соответствующий лицензии, направляются (вручаются) заявителю в течение 2 (двух) дней с момента подписания документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности.

Уведомление может быть направлено по почте, посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций), или  выдано на руки уполномоченному представителю заявителя.

55. При отрицательном результате проверки ответственный исполнитель готовит проект приказа об отказе в переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, который подписывается министром здравоохранения Чеченской республики.

После подписания приказа об отказе в переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, ответственный исполнитель в течение         1 (одного) дня готовит уведомление заявителя об отказе в переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, с указанием причин отказа, которое подписывается начальником отдела лицензирования МЗ ЧР  и направляется (вручается) заявитель.

Уведомление может быть направлено по почте, посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций), или выдано на руки уполномоченному представителю заявителя.

56. В течение 1 (одного) рабочего дня с даты подписания переоформленного документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, либо уведомления об отказе  в переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, ответственный исполнитель вносит изменения в единый реестр лицензий на фармацевтическую деятельность и течении 5 (пяти) рабочих дней направляет все документы для архивирования в соответствующее лицензионное дело, которое ведется в соответствии с установленными требованиями.

57.  Административная процедура «Контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения» исполняется в ходе плановых и внеплановых мероприятий по контролю за соблюдением лицензиатами  лицензионных  требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности (схема осуществления административной процедуры приведена в приложении № 8 к настоящему Административному регламенту).

58. Плановые мероприятия по контролю за соблюдением лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности  (далее - плановые мероприятия по контролю), осуществляются в соответствии с планом, разрабатываемым начальником отдела, осуществляющего контроль за соблюдением лицензионных требований и условий, и утверждаемым ежегодно министром здравоохранения Чеченской республики. 

Основанием для включения плановой проверки в ежегодный план проведения плановых проверок является:

1) истечение одного года со дня принятия решения о предоставлении или переоформлении лицензии;

2) истечение одного года (для аптечных организаций розничной торговли лекарственными препаратами и индивидуальных предпринимателей)  со дня окончания проведения последней плановой проверки лицензиата.

        Утвержденный министром здравоохранения Чеченской республики ежегодный план проведения плановых проверок доводится до сведения заинтересованных лиц посредством его размещения на официальном Интернет-сайте МЗ ЧР в течение 5 (пяти) дней с даты утверждения плана.

В ежегодных планах проведения плановых проверок указываются следующие сведения:

1) наименования лицензиатов, деятельность которых подлежит плановым проверкам;

2) цель и основание проведения каждой плановой проверки;

3) дата и сроки проведения каждой плановой проверки;

4) наименование лицензирующего органа (отдел лицензирования МЗ ЧР), осуществляющего конкретную плановую проверку.

59. В срок до 1 сентября года, предшествующего году проведения плановых проверок, отдел лицензирования МЗ ЧР направляет проект ежегодного плана проведения плановых проверок в органы прокуратуры.

Сведения о проведении плановых мероприятий по контролю размещаются на официальном сайте МЗ ЧР (www.minzdravchr.ru),  в порядке, определяемом руководителем МЗ ЧР

Согласованный с Генеральной прокуратурой Российской Федерации план проведения плановых проверок размещается на сайте http://genproc.gov.ru.

В отношении одного лицензиата плановое мероприятие по контролю по каждому месту осуществления фармацевтической деятельности, указанному в документе, подтверждающем наличие лицензии, проводится не более чем один раз в два года (для организаций оптовой торговли лекарственными средствами) или в один год (для аптечных организаций федеральных медицинских организаций).

60. О проведении плановой проверки лицензиат уведомляется отделом лицензирования  МЗ ЧР не позднее 3 (трех) рабочих дней до начала ее проведения посредством направления уведомления (копии приказа)  министра здравоохранения Чеченской республики о начале проведения плановой проверки заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или иным доступным способом (телефонограмма, факсограмма, телеграмма).

61. Плановая и внеплановая проверка проводятся в форме документарной проверки и (или) выездной проверки в порядке, установленном соответственно статьями 11 и 12 Федерального закона от 26 декабря 2008 г. № 294-ФЗ, и с учетом особенностей организации и осуществления лицензионного контроля, установленных частями 2-10 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ.

62. Предметом документарной проверки являются сведения, содержащиеся в представленных соискателем лицензии (лицензиатом) заявлениях и документах, в целях соответствия их требованиям пунктов 9, 11 и 12 настоящего Административного регламента, а также сведениям, содержащимся в едином государственном реестре юридических лиц и других федеральных информационных ресурсах.

В процессе проведения документарной проверки должностными лицами отдела лицензирования МЗ ЧР, в первую очередь, рассматриваются документы лицензиата, имеющиеся в распоряжении отдела лицензирования МЗ ЧР, в том числе, акты предыдущих проверок, материалы рассмотрения дел об административных правонарушениях и иные документы о результатах мероприятий по контролю (надзору), осуществленных в отношении этого лицензиата. 

63. В случае если достоверность сведений, содержащихся в документах, имеющихся в распоряжении  отдела лицензирования МЗ ЧР, вызывает обоснованные сомнения, либо эти сведения не позволяют оценить исполнение лицензиатом лицензионных требований и условий, отдел лицензирования МЗ ЧР направляет в адрес лицензиата мотивированный запрос с требованием представить иные необходимые для рассмотрения в ходе проведения документарной проверки документы. К запросу прилагается заверенная печатью копия приказа министра здравоохранения Чеченской республики о проведении проверки.

В течение десяти рабочих дней со дня получения мотивированного запроса лицензиат обязан направить в  отдел лицензирования МЗ ЧР указанные в запросе документы.

64. Указанные в запросе документы представляются в виде копий, заверенных печатью (при ее наличии) и соответственно подписью руководителя, иного должностного лица лицензиата.

Не допускается требовать нотариального заверения копий документов, представляемых в отдел лицензирования МЗ ЧР, если иное не предусмотрено законодательством Российской Федерации.

65. В случае если в ходе документарной проверки выявлены ошибки и (или) противоречия в представленных лицензиатом документах, либо несоответствие сведений, содержащихся в этих документах, сведениям, содержащимся в имеющихся у отдела лицензирования МЗ ЧР документах и (или) полученным в ходе осуществления лицензионного контроля, информация об этом направляется лицензиату с требованием представить в течение десяти рабочих дней необходимые пояснения в письменной форме.

66. Лицензиат, представляющий в отдел лицензирования МЗ ЧР пояснения относительно выявленных ошибок и (или) противоречий в представленных документах либо относительно несоответствия указанных сведений, вправе представить дополнительно в отдел лицензирования МЗ ЧР документы, подтверждающие достоверность ранее представленных документов.

67. Должностное лицо, которое проводит документарную проверку, обязано рассмотреть представленные руководителем или иным должностным лицом лицензиата пояснения и документы, подтверждающие достоверность ранее представленных документов.  В случае если после рассмотрения представленных пояснений и документов, либо при отсутствии пояснений отдел лицензирования МЗ ЧР установит признаки нарушения лицензионных требований и условий должностные лица отдела лицензирования МЗ ЧР вправе провести выездную проверку.

При проведении документарной проверки отдел  лицензирования МЗ ЧР не вправе требовать у юридического лица или индивидуального предпринимателя сведения и документы, не относящиеся к предмету документарной проверки.

68. Предметом выездной проверки являются содержащиеся в документах юридического лица сведения, а также соответствие их работников, состояние используемых указанными лицами при осуществлении деятельности территорий, зданий, строений, сооружений, помещений, оборудования, подобных объектов, транспортных средств, и принимаемые ими меры по исполнению обязательных требований.

Выездная проверка (как плановая, так и внеплановая) проводится по месту нахождения юридического лица и (или) по месту фактического осуществления его деятельности.

69. Выездная проверка проводится в случае, если при документарной проверке не представляется возможным:

1) удостовериться в полноте и достоверности сведений, содержащихся в имеющихся в распоряжении министерства здравоохранения Чеченской республики документах юридического лица;

2) оценить соответствие деятельности юридического лица лицензионным требованиям и условиям без проведения соответствующего мероприятия по контролю.

70. Выездная проверка начинается с предъявления служебного удостоверения должностными лицами отдела лицензирования МЗ ЧР, обязательного ознакомления руководителя или иного должностного лица юридического лица или индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя с приказом здравоохранения Чеченской республики о назначении выездной проверки и с полномочиями проводящих выездную проверку лиц, а также с целями, задачами, основаниями проведения выездной проверки, видами и объемом мероприятий по контролю, составом экспертов, представителями экспертных организаций, привлекаемых к выездной проверке, со сроками и с условиями ее проведения.

Руководитель, иное должностное лицо или уполномоченный представитель юридического лица обязан предоставить должностным лицам отдела лицензирования МЗ ЧР, проводящим выездную проверку, возможность ознакомиться с документами, связанными с целями, задачами и предметом выездной проверки, в случае, если выездной проверке не предшествовало проведение документарной проверки, а также обеспечить доступ проводящих выездную проверку должностных лиц и участвующих в выездной проверке экспертов, представителей экспертных организаций на территорию, в используемые юридическим лицом при осуществлении деятельности здания, строения, сооружения, помещения, к используемым юридическими лицами или индивидуальными предпринимателями, оборудованию, подобным объектам, транспортным средствам.

71. Мероприятия по контролю проводятся в строгом соответствии со сведениями, указанными в приказе, должностным лицом (лицами) которое указано в приказе о проведении мероприятия по контролю. В том случае, если при проведении мероприятий по контролю требуется осуществление исследований (испытаний), экспертиз, отдел лицензирования МЗ ЧР вправе привлекать в установленном порядке научные, иные организации, ученых и специалистов.

72. Внеплановые проверки соблюдения лицензиатами лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности  (далее - внеплановые проверки), производятся в целях контроля соблюдения лицензиатами обязательных лицензионных требований и условий, установленных законодательством Российской Федерации, выполнения предписаний отдела лицензирования МЗ ЧР, предотвращения причинения вреда жизни, здоровью граждан, вреда животным, растениям, окружающей среде, по обеспечению безопасности государства, по предупреждению возникновения чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера, по ликвидации последствий причинения такого вреда.

73. Основаниями для проведения внеплановой проверки являются:

1) истечение срока исполнения лицензиатом ранее выданного предписания отделом  лицензирования МЗ ЧР об устранении выявленного нарушения лицензионных требований и условий;

2) поступление в отдел лицензирования МЗ ЧР обращений, заявлений граждан, в том числе индивидуальных предпринимателей, юридических лиц, информации от органов государственной власти, органов местного самоуправления, средств массовой информации о фактах грубых нарушений лицензиатом лицензионных требований, повлекшие за собой:

а) возникновение угрозы причинения вреда жизни, здоровью граждан, вреда животным, растениям, окружающей среде, объектам культурного наследия (памятникам истории и культуры) народов Российской Федерации, а также угрозы чрезвычайных ситуаций техногенного характера;

б) человеческие жертвы или причинение тяжкого вреда здоровью граждан, причинение средней тяжести вреда здоровью двух и более граждан, причинение  вреда животным, растениям, окружающей среде, объектам культурного наследия (памятникам истории и культуры) народов Российской Федерации,  возникновение чрезвычайных ситуаций техногенного характера, нанесение ущерба правам, законным интересам граждан, обороне страны и безопасности государства;

3) наличие ходатайства лицензиата о проведении отделом  лицензирования МЗ ЧР внеплановой выездной проверки в целях установления факта досрочного исполнения предписания лицензирующего органа;

4) наличие приказа (распоряжения), изданного министром  здравоохранения Чеченской республики в соответствии с поручением Президента Российской Федерации, Правительства Российской Федерации, Главы Чеченской республики или Правительства Чеченской республики;

5) истечение срока, на который было приостановлено действие лицензии.

74. Обращения и заявления, не позволяющие установить лицо, обратившееся в отдел лицензирования МЗ ЧР, а также обращения и заявления, не содержащие сведений о фактах, указанных в подпункте 2 пункта 73 настоящего Административного регламента, не могут служить основанием для проведения внеплановой проверки.

75. Внеплановая выездная проверка может быть проведена по основаниям, указанным в подпункте 2 пункта 73 настоящего Административного регламента, после согласования с органом прокуратуры по месту осуществления фармацевтической деятельности.

При наступлении оснований, указанных в подпункте 2 пункта 84 настоящего Административного регламента, начальник отдела, осуществляющего контроль за соблюдением лицензионных требований и условий, в течение 1 (одного) дня готовит проект приказа о проведении внеплановой выездной проверки, а также заявление о согласовании проведения внеплановой выездной проверки с органом прокуратуры, по месту осуществления деятельности лицензиата, которые утверждаются министром здравоохранения Чеченской республики.

76. В день подписания приказа о проведении внеплановой выездной проверки лицензиата в целях согласования ее проведения начальник отдела, осуществляющего контроль за соблюдением лицензионных требований и условий, представляет либо направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или в форме электронного документа, подписанного электронной цифровой подписью, в орган прокуратуры по месту осуществления деятельности проверяемого лицензиата, заявление о согласовании проведения внеплановой выездной проверки. К заявлению прилагаются копия приказа министра здравоохранения Чеченской республики о проведении внеплановой выездной проверки и документы, которые содержат сведения, послужившие основанием ее проведения.

77. О проведении внеплановой выездной проверки, за исключением внеплановой выездной проверки, основание проведения которой указаны в подпункте 2 пункта 73 настоящего Административного регламента, лицензиат уведомляется любым доступным способом не менее чем за 24 (двадцать четыре) часа до начала ее проведения.

78. Лицензирующий орган вправе не уведомлять лицензиата о проведении внеплановой выездной проверки в случаях, указанных в подпункте 2 пункта 84 настоящего Административного регламента.

79. При наступлении очередного этапа плана проверок либо событий, определенных пунктом 84 настоящего Административного регламента, начальник отдела, осуществляющего контроль за соблюдением лицензионных требований и условий, в течение 3 (трех) дней готовит проект приказа о проведении проверки, который утверждается министром здравоохранения Чеченской              республики.

80. В приказе должны быть указаны:

1) наименование лицензирующего органа (отдел лицензирования МЗ ЧР);

2) фамилии, имена, отчества, должности должностного лица или должностных лиц, уполномоченных на проведение проверки, а также привлекаемых к проведению проверки экспертов, представителей экспертных организаций;

3) наименование лицензиата, проверка которого проводится;

4) цели, задачи, предмет проверки и срок ее проведения;

5) правовые основания проведения проверки, в том числе подлежащие проверке лицензионные требования и условия;

6) сроки проведения и перечень мероприятий по контролю, необходимых для достижения целей и задач проведения проверки;

7) перечень административных регламентов проведения мероприятий по контролю;

8) перечень документов, представление которых лицензиатом,  необходимо для достижения целей и задач проведения проверки;

9) даты начала и окончания проведения проверки.

81. Заверенная печатью копия приказа министра здравоохранения Чеченской республики вручается под роспись должностными лицами отдела лицензирования МЗ ЧР, осуществляющими проверку, руководителю, индивидуальному предпринимателю, иному должностному лицу или уполномоченному представителю лицензиата одновременно с предъявлением служебных удостоверений.

        82. При осуществлении лицензионного контроля проверяется выполнение лицензиатом следующих лицензионных требований и условий:

1) наличие у лицензиата принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании помещений и оборудования, необходимых для осуществления фармацевтической деятельности и соответствующих установленным к ним требованиям;

2) соблюдение лицензиатом, осуществляющим розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения, правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, правил отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов, лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства и психотропные вещества, требований части 3 статьи 55 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и установленных предельных розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты;

3) соблюдение лицензиатом, осуществляющим изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения - правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения;

4) соблюдение лицензиатом, осуществляющим хранение лекарственных средств для медицинского применения - правил хранения лекарственных средств для медицинского применения;

5) соблюдение лицензиатом требований статьи 57 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»;

6) наличие у руководителя организации или индивидуального предпринимателя – лицензиата,  деятельность которого непосредственно связана с розничной торговлей лекарственными препаратами для медицинского применения, их отпуском, хранением, перевозкой и изготовлением:

для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения - высшего фармацевтического образования и стажа работы по специальности не менее 3 лет либо среднего фармацевтического образования и стажа работы по специальности не менее 5 лет, сертификата специалиста;

7) повышение квалификации специалистов с фармацевтическим образованием не реже 1 раза в 5 лет.

83. Срок проведения документарной проверки и выездной проверки не может превышать 20 (двадцать) рабочих дней. В отношении лицензиатов, относящихся к субъектам малого предпринимательства, общий срок проведения плановой выездной проверки не может превышать 50 (пятьдесят) часов для малого предприятия и 15 (пятнадцать) часов для микропредприятия в год.              

В исключительных случаях, связанных с необходимостью проведения сложных и (или) длительных исследований, испытаний, специальных экспертиз и расследований на основании мотивированных предложений должностных лиц отдела лицензирования МЗ ЧР, проводящих выездную плановую проверку, срок проведения выездной плановой проверки может быть продлен министром здравоохранения Чеченской республики, но не более чем на 20 (двадцать) рабочих дней, в отношении малых предприятий, микропредприятий не более чем на 15 (пятнадцать) часов.

84. При проведении проверки должностные лица отдела лицензирования МЗ ЧР не вправе:

1) проверять выполнение обязательных требований, если такие требования не относятся к полномочиям  отдела лицензирования МЗ ЧР;

2) осуществлять плановую или внеплановую выездную проверку в случае отсутствия при ее проведении руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя лицензиата, за исключением случая проведения проверки по основанию, предусмотренному подпунктом «б» подпункта 2 пункта 74 настоящего Административного регламента;

3) требовать представления документов, информации, образцов продукции, проб обследования объектов окружающей среды и объектов производственной сферы, если они не являются объектами проверки или не относятся к предмету проверки, а также изымать оригиналы таких документов;

4) отбирать образцы продукции, пробы обследования объектов окружающей среды и объектов производственной среды для проведения их исследований, испытаний, измерений без оформления протоколов об отборе указанных образцов, проб по установленной форме и в количестве, превышающем нормы, установленные национальными стандартами, правилами отбора образцов, проб и методами их исследований, испытаний, измерений, техническими регламентами или действующими до дня их вступления в силу иными нормативными техническими документами и правилами и методами исследований, испытаний, измерений;

5) распространять информацию, полученную в результате проведения проверки и составляющую государственную, коммерческую, служебную, иную охраняемую законом тайну, за исключением случаев, предусмотренных законодательством Российской Федерации;

6) превышать установленные сроки проведения проверки;

7) осуществлять выдачу лицензиатам предписаний или предложений о проведении за их счет мероприятий по контролю.

85. По результатам проверки должностными лицами отдела лицензирования МЗ ЧР составляется акт по установленной форме в 2 (двух) экземплярах.

86. В акте проверки указываются:

1) дата, время и место составления акта проверки;

2) наименование лицензирующего органа (отдел  лицензирования МЗ ЧР);

3) дата и номер приказа министра здравоохранения Чеченской республики о проведении проверки;

4) фамилии, имена, отчества и должности должностного лица или должностных лиц  отдела лицензирования МЗ ЧР, проводивших проверку;

5) наименование проверяемого лицензиата, а также фамилия, имя, отчество и должность руководителя или индивидуального предпринимателя, иного должностного лица или уполномоченного представителя лицензиата, присутствовавших при проведении проверки;

6) дата, время, продолжительность и место проведения проверки;

7) сведения о результатах проверки, в том числе о выявленных нарушениях обязательных требований, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения;

8) сведения об ознакомлении или отказе в ознакомлении с актом проверки руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя проверяемого лицензиата, присутствовавших при проведении проверки, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи, а также сведения о внесении в журнал учета проверок записи о проведенной проверке либо о невозможности внесения такой записи в связи с отсутствием у лицензиата указанного журнала;

9) подписи должностного лица или должностных лиц отдела лицензирования МЗ ЧР, проводивших проверку.

87. К акту проверки прилагаются протоколы отбора образцов продукции, проб обследования объектов окружающей среды и объектов производственной среды, протоколы или заключения проведенных исследований, испытаний и экспертиз, объяснения работников проверяемого лицензиата, на которых возлагается ответственность за нарушение лицензионных требований и условий, предписания об устранении выявленных нарушений и иные связанные с результатами проверки документы или их копии.

88. Акт проверки оформляется непосредственно после ее завершения в 2 (двух) экземплярах, один из которых с копиями приложений вручается руководителю, иному должностному лицу или уполномоченному представителю проверяемого лицензиата под расписку об ознакомлении либо об отказе в ознакомлении с актом проверки.  В случае отсутствия руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя лицензиата, а также в случае их отказа дать расписку об ознакомлении либо об отказе в ознакомлении с актом проверки акт направляется заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, которое приобщается к экземпляру акта проверки, хранящемуся в лицензионном деле.

89. В случае если для составления акта проверки необходимо получить заключения по результатам проведенных исследований, испытаний, специальных расследований, экспертиз, акт проверки составляется в срок, не превышающий 3 (трех) рабочих дней после завершения мероприятий по контролю, и вручается руководителю, иному должностному лицу или уполномоченному представителю проверяемого лицензиата под расписку либо направляется заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении, которое приобщается к экземпляру акта проверки, хранящемуся в лицензионном деле.

90. В случае выявления при проведении проверки нарушений лицензиатом лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности должностные лица отдела лицензирования МЗ ЧР, проводившие проверку, в пределах полномочий, предусмотренных законодательством Российской Федерации, обязаны:

1) выдать предписание лицензиату об устранении выявленных нарушений с указанием сроков их устранения (форма предписания приведена в приложении № 7 к настоящему Административному регламенту);

2) составить протокол об административных правонарушениях;

        3) принять меры по контролю за устранением выявленных нарушений, их предупреждению, предотвращению возможного причинения вреда жизни, здоровью граждан, вреда животным, растениям, окружающей среде, обеспечению безопасности государства, предупреждению возникновения чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера, а также меры по привлечению лиц, допустивших выявленные нарушения, к ответственности.

91. В случае если при проведении проверки установлено, что деятельность проверяемого лицензиата, его филиала, представительства, структурного подразделения, выполняемых работ и предоставляемых услуг представляют непосредственную угрозу причинения вреда жизни, здоровью граждан, или такой вред причинен, отдел лицензирования МЗ ЧР обязан незамедлительно принять меры по недопущению причинения вреда или прекращению его причинения вплоть до временного запрета деятельности лицензиата, его филиала, представительства, структурного подразделения, в порядке, установленном законодательством Российской Федерации об административных правонарушениях, и довести до сведения граждан, а также других юридических лиц, индивидуальных предпринимателей любым доступным способом информацию о наличии угрозы причинения вреда и способах его предотвращения.

92. Лицензиаты ведут журнал учета проверок по типовой форме, утвержденной приказом Министерства экономического развития Российской Федерации от 30 апреля 2009 г. № 141.

93. Административная процедура «Приостановление действия, прекращение действия, возобновление действия и аннулирование лицензии на осуществление фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения» осуществляется в связи с выявлением в ходе проведения мероприятий по контролю грубых нарушений лицензионных требований и условий (схема осуществления административной процедуры приведена в приложении № 5 к настоящему Административному регламенту).

94. При выявлении в ходе проведения мероприятий по контролю за соблюдением лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности, грубых нарушений начальник отдела, осуществляющего лицензирование фармацевтической деятельности, в течение     3 (трех) дней готовит докладную записку с приложением копии протокола об административном правонарушении и направляет ее на имя руководителя Росздравнадзора (Управления Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации).

Под грубым нарушением лицензионных требований и условий, при осуществлении фармацевтической деятельности, понимается невыполнение лицензиатом положений подпунктов 1) - 6) пункта 93 настоящего Административного регламента.

         95. Протокол об административном правонарушении направляется  отдел лицензирования МЗ ЧР судье, уполномоченному рассматривать дело об административном правонарушении, в порядке и в сроки, установленные законодательством Российской Федерации об административных правонарушениях.

96. В случае вынесения судьей решения об административном приостановлении деятельности лицензиата за нарушение лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности, начальник отдела, осуществляющего лицензирование фармацевтической деятельности, осуществляет подготовку и согласование приказа отдел лицензирования МЗ ЧР  о приостановлении действия лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, на срок административного приостановления деятельности лицензиата.

97. Лицензиат обязан уведомить в письменной форме отдел лицензирования МЗ ЧР  об устранении им нарушений лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности, повлекшего за собой административное приостановление деятельности лицензиата.

98. Действие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, возобновляется  отдел лицензирования МЗ ЧР со дня, следующего за днем истечения срока административного приостановления деятельности лицензиата, или со дня, следующего за днем досрочного прекращения исполнения административного наказания в виде административного приостановления деятельности лицензиата, которое оформляется приказом  отдела лицензирования МЗ ЧР, о чем лицензиат уведомляется в письменной или электронной форме.

Проект приказа отдела лицензирования МЗ ЧР  о возобновлении действия лицензии и уведомление лицензиата готовит и визирует должностное лицо  отдела лицензирования МЗ ЧР, осуществляющее мероприятия по контролю за соблюдением лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности.

99. В случае если в установленный судьей срок лицензиат не устранил нарушение лицензионных требований и условий, повлекшее за собой административное приостановление деятельности лицензиата, отдел лицензирования МЗ ЧР обязан обратиться в суд с заявлением об аннулировании лицензии.   Лицензия аннулируется решением суда. Отдел лицензирования МЗ ЧР готовит приказ об аннулировании лицензии, вносит запись в единый государственный реестр лицензий на осуществление фармацевтической деятельности, и уведомляет об этом лицензиата и федеральный орган исполнительной власти, уполномоченный на осуществление государственной регистрации юридических лиц и  индивидуальных предпринимателей, по месту нахождения  лицензиата.

Соответствующее уведомление может быть направлено по почте, посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций), или выдано на руки уполномоченному представителю лицензиата.

100. Действие лицензии прекращается со дня внесения в единый государственный реестр юридических  лиц или индивидуальных предпринимателей записи о ликвидации лицензиата или прекращении его деятельности в результате реорганизации (за исключением реорганизации в форме преобразования или слияния при наличии на дату государственной регистрации правопреемника реорганизованных юридических лиц у каждого участвующего в слиянии юридического лица лицензии на один и тот же вид деятельности), либо со дня окончания срока действия лицензии или принятия отделом  лицензирования МЗ ЧР решения о досрочном прекращении действия лицензии на основании представленного заявления в письменной форме лицензиата (правопреемника лицензиата - юридического лица или индивидуального предпринимателя) о прекращении им осуществления фармацевтической деятельности, а также со дня вступления в законную силу решения суда об аннулировании лицензии.

101. Документы, связанные с приостановлением, возобновлением и аннулированием лицензии, включая переписку с лицензиатом, приобщаются к лицензионному делу и хранятся в делах отдела лицензирования  МЗ ЧР. Сведения о приостановлении, возобновлении и о прекращении действия лицензии заносятся в единый реестр лицензий на фармацевтическую деятельность.

102 Административная процедура «Ведение единого реестра лицензий на фармацевтическую деятельность и предоставление сведений из единого реестра лицензий на фармацевтическую деятельность в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения» осуществляется в связи с выполнением административных процедур «Рассмотрение документов и принятие решения о предоставлении (об отказе в предоставлении) лицензии на осуществление фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения», «Рассмотрение заявления о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения и принятие решения о переоформлении (об отказе в переоформлении) документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения», «Контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения», «Приостановление действия, прекращение действия, возобновление действия и аннулирование лицензии на осуществление фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения» настоящего Административного регламента (схема осуществления административной процедуры приведена в приложении № 5 к настоящему Административному регламенту).

103. Электронная база данных единого реестра лицензий на осуществление фармацевтической деятельности ведется в отделе лицензирования МЗ ЧР, осуществляющем лицензирование фармацевтической деятельности, и содержит сведения, предусмотренные приложением № 2 к приказу Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 9 ноября 2007 г. № 689.

104. В течение 2 (двух) рабочих дней от момента поступления соответствующих сведений начальник отдела лицензирования МЗ ЧР, осуществляющего лицензирование фармацевтической деятельности, или лицо, им назначенное (ответственный исполнитель), вводит их в электронную базу данных единого реестра лицензий на фармацевтическую деятельность и архивирует ее.

105. Основанием ведения электронной базы данных единого реестра лицензий на фармацевтическую деятельность являются лицензионные дела, которые представляют собой архив на бумажных носителях или в электронном виде.

106. На официальном Интернет-сайте МЗ ЧР (www.minzdravchr.ru) в открытом доступе должны размещаться  следующие сведения из электронной базы данных единого реестра на фармацевтическую деятельность:

1) наименование и организационно-правовая форма юридического лица или индивидуального предпринимателя;

2) местонахождение юридического лица место жительства индивидуального предпринимателя;

3) наименование лицензирующего органа;

4) лицензируемый вид деятельности – фармацевтическая деятельность;

5) номер лицензии;

6) срок действия лицензии;

7) сведения о приостановлении, возобновлении, аннулировании и прекращении действия лицензии.

107. Информация, содержащаяся в едином реестре лицензий на фармацевтическую деятельность, в виде выписок о конкретных лицензиатах предоставляется физическим и юридическим лицам на основании их письменного запроса, а также посредством информационно-коммуникационных технологий, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций), и документа об оплате за предоставление информации в течение 3 (трех) дней со дня его поступления в отдел лицензирования МЗ ЧР.

108. Контроль ведения единого реестра лицензий на фармацевтическую деятельность осуществляет начальник отдела, осуществляющего лицензирование фармацевтической деятельности.

IV. Формы контроля за предоставлением государственной услуги

109. Граждане, их объединения и организации могут контролировать предоставление государственной услуги путем получения информации по телефону, по письменным обращениям, по электронной почте, на официальном сайте министерства здравоохранения Чеченской республики и через портал государственных и муниципальных услуг.

Основные положения, характеризующие требования к порядку и формам контроля за исполнением настоящего Административного регламента, в том числе со стороны граждан, их объединений и организаций, устанавливаются и определяются в соответствии с федеральными законами, а также иными нормативными правовыми актами Российской Федерации.

Порядок и формы контроля за предоставлением государственной услуги должны отвечать требованиям непрерывности и действенности.

110. Контроль за соблюдением последовательности действий, определенных административными процедурами по предоставлению государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения осуществляется должностными лицами отдела лицензирования МЗ ЧР, ответственными за организацию работы по предоставлению указанной государственной услуги и в рамках процедур при проведении внутреннего аудита результативности предоставления государственных услуг, порядок осуществления которого устанавливается приказами министерства здравоохранения Чеченской республики.

111. Персональная ответственность должностных лиц отдела лицензирования МЗ ЧР за предоставление государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности закрепляется в их должностных регламентах в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации.

112. Исполнитель, ответственный за осуществление соответствующих административных процедур настоящего Административного регламента, несет персональную ответственность за:

1) соответствие результатов рассмотрения документов, представленных соискателем лицензии или лицензиатом, требованиям законодательства Российской Федерации;

2) соблюдение сроков и порядка приема документов, правильность внесения записи в журнал учета документов для предоставления лицензии на осуществление фармацевтической деятельности;

3) соблюдение порядка, в том числе сроков предоставления лицензий на осуществление фармацевтической деятельности, уведомления об отказе в предоставлении лицензий;

4) достоверность сведений, внесенных в единый реестр лицензий на фармацевтическую деятельность, и архивирование лицензионного дела.

113. Текущий контроль осуществляется путем проведения должностным лицом отдела лицензирования МЗ ЧР, ответственным за организацию работы по предоставлению государственной услуги, проверок соблюдения и исполнения ответственными должностными лицами отдела лицензирования МЗ ЧР положений настоящего Административного регламента, иных нормативных правовых актов Российской Федерации, а также при проведении внутреннего аудита результативности предоставления государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности.

Периодичность осуществления текущего контроля устанавливается руководителем начальником отдела лицензирования МЗ ЧР.

114. Контроль за полнотой и качеством предоставления государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности включает в себя проведение проверок, выявление и устранение нарушений прав заявителей, рассмотрение, принятие решений и подготовку ответов на обращения заявителей, содержащих жалобы на действия (бездействие) и решения должностных лиц отдела лицензирования МЗ ЧР.

        115. Контроль за своевременным и полным предоставлением отделом лицензирования МЗ ЧР государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности осуществляется начальником отдела лицензирования МЗ ЧР, определенным в качестве ответственного исполнителя.

        116. Проверки могут быть плановыми (осуществляться на основании годовых планов отдела лицензирования МЗ ЧР) и внеплановыми.

        117. Все плановые проверки должны осуществляться регулярно, в течение всего периода деятельности отдела лицензирования  МЗ ЧР, установленные формы отчетности о предоставлении государственной услуги должны подвергаться анализу.                

По результатам проверок, анализа, должны быть осуществлены необходимые меры по устранению недостатков в предоставлении государственной услуги.

В случае выявления в результате проведенных проверок нарушений прав заявителей, виновные должностные лица отдела лицензирования МЗ ЧР  привлекаются к ответственности в порядке, установленном законодательством Российской Федерации.

        118. При проверке могут рассматриваться все вопросы, связанные с предоставлением государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности (комплексные проверки), или вопросы, связанные с исполнением той или иной административной процедуры в рамках предоставления государственной услуги (тематические проверки). Проверка также может проводиться по конкретному обращению (жалобе) заявителя.

        119. За неисполнение или ненадлежащее исполнение должностными лицами отдела  лицензирования МЗ ЧР возложенных на них должностных обязанностей по проведению административных процедур при предоставлении государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности в отношении указанных лиц применяются дисциплинарные взыскания в соответствии со статьей 57 Федерального закона от 27 июля 2004 г. № 79-ФЗ «О государственной гражданской службе Российской Федерации».

        120. Должностные лица отдела лицензирования МЗ ЧР в случае совершения ими правонарушений в связи с неисполнением либо ненадлежащим исполнением своих служебных обязанностей несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.

V. Досудебный (внесудебный) порядок обжалования

действия решений и действий (бездействия)

отдела лицензирования МЗ ЧР,

а также должностных лиц отдела  лицензирования МЗ ЧР

         121. Решения, действия (бездействие) отдела лицензирования МЗ ЧР в связи с предоставлением государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности могут быть обжалованы в установленном порядке.

Заявитель может сообщить о нарушении своих прав и законных интересов, действиях или бездействии отдела  лицензирования МЗ ЧР, а также должностных лиц, обеспечивающих предоставление государственной услуги, нарушении положений настоящего Административного регламента.

Министр здравоохранения Чеченской республики отменяет противоречащие федеральному законодательству решения отдела лицензирования МЗ ЧР, если иной порядок отмены решений не установлен федеральным законом.

         122. Заявители имеют право на обжалование решений, действий (бездействия) должностных лиц отдела лицензирования МЗ ЧР в досудебном (внесудебном) порядке.

123. Заявители имеют право обратиться с жалобой лично (устно) или направить письменное предложение, заявление или жалобу (далее - письменное обращение).

Заявитель имеет право на получение информации и документов, необходимых для обоснования и рассмотрения жалобы (претензии).

          124. Личный прием заявителей в отделе лицензирования МЗ ЧР проводится руководителем начальником отдела и уполномоченными ими должностными лицами. Содержание устного обращения (жалобы) заявителя заносится в регистрационную карточку автоматизированного учета и анализа личных обращений заявителей.

В случае если изложенные в устном обращении (жалобе) факты и обстоятельства являются очевидными и не требуют дополнительной проверки, ответ на обращение (жалобу) с согласия заявителя может быть дан устно в ходе личного приема, о чем делается запись в карточке личного приема заявителя. При необходимости могут быть приглашены специалисты министерства здравоохранения Чеченской республики. В остальных случаях дается письменный ответ по существу поставленных в обращении (жалобе) вопросов.

125. Информация о месте приема, а также об установленных для приема днях и часах размещается на информационных стендах отдела  лицензирования МЗ ЧР, на официальном Интернет-сайте МЗ ЧР (www.minzdravchr.ru).

         126. Письменное обращение (жалоба) на действия (бездействие) и решения должностных лиц отдела лицензирования МЗ ЧР при предоставлении государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности рассматривается в течение 30 (тридцати) дней со дня регистрации письменного обращения (жалобы).

Начальник  отдела лицензирования МЗ ЧР, либо уполномоченное ими должностное лицо вправе продлить срок рассмотрения обращения не более чем на 30 (тридцать) дней, уведомив о продлении срока его рассмотрения заявителя, направившего обращение.

        127. Обращение (жалоба) в форме электронных сообщений (далее - Интернет-обращение) поступает на официальный Интернет-сайт МЗ ЧР (www.minzdravchr.ru), путем заполнения заявителями специальной формы, содержащей необходимые реквизиты.

        128. Заявитель в своем письменном обращении (жалобе) в обязательном порядке указывает:

1) наименование органа исполнительной власти, в который направляется письменное обращение (жалоба), либо фамилию, имя, отчество соответствующего должностного лица, либо должность соответствующего должностного лица;

2) свои фамилию, имя, отчество (последнее - при наличии), наименование (для юридического лица) почтовый адрес, по которому должен быть направлен ответ или уведомление о переадресовании обращения (жалобы);

3) изложение сути предложения, заявления или жалобы;

4) письменное обращение (жалоба) должно содержать личную подпись заявителя и дату.   

Дополнительно в обращении (жалобе) могут быть указаны:

1) наименование должности, фамилия, имя и отчество должностного лица отдела  лицензирования МЗ ЧР, решение, действие (бездействие) которого обжалуется (при наличии информации);

2) суть (обстоятельства) обжалуемого решения, действия (бездействия) на основании которых заявитель считает, что нарушены его права, свободы и законные интересы, созданы препятствия для их реализации;

3) иные сведения, которые заявитель считает необходимым сообщить.

В случае необходимости в подтверждение своих доводов заявитель прилагает к письменному обращению (жалобе) документы и материалы либо их копии.

        129. Отдел лицензирования МЗ ЧР:

1) обеспечивают объективное, всестороннее и своевременное рассмотрение обращения, в случае необходимости - с участием заявителя, направившего обращение, или его законного представителя;

2) запрашивают необходимые для рассмотрения обращения документы и материалы в других государственных органах, органах местного самоуправления и у иных должностных лиц,  за исключением судов, органов дознания и органов предварительного следствия;

3) по результатам рассмотрения обращения принимают меры, направленные на восстановление или защиту нарушенных прав, свобод и законных интересов заявителя, дают письменный ответ по существу поставленных в обращении вопросов.

        130. Все обращения, поступившие в отдел лицензирования МЗ ЧР, подлежат обязательному рассмотрению.

По результатам рассмотрения обращения (жалобы) уполномоченным должностным лицом отдела лицензирования МЗ ЧР принимается решение об удовлетворении требований заявителя либо об отказе в удовлетворении обращения (жалобы).

Письменный ответ, содержащий результаты рассмотрения обращения (жалобы), направляется заявителю по почтовому адресу, указанному в обращении.

Ответ на обращение (жалобу) подписывается начальником отдела лицензирования МЗ ЧР или уполномоченным на то должностным лицом отдела  лицензирования МЗ ЧР).

        131. В случае если в письменном обращении не указаны фамилия заявителя, либо наименование юридического лица, направившего обращение (жалобу), и почтовый адрес, по которому должен быть направлен ответ, ответ на обращение (жалобу) не дается.

        132. Отдел лицензирования  МЗ ЧР при получении письменного обращения (жалобы), в котором содержатся нецензурные либо оскорбительные выражения, угрозы жизни, здоровью и имуществу должностного лица, а также членов его семьи, вправе оставить обращение (жалобу) без ответа по существу поставленных в нем (ней) вопросов и сообщить заявителю, направившему обращение (жалобу), о недопустимости злоупотребления правом.

        133. В случае если текст письменного обращения (жалобы) не поддается прочтению, ответ на обращение (жалобу) не дается, о чем сообщается заявителю, направившему обращение (жалобу), если его фамилия, либо наименование юридического лица и почтовый адрес поддаются прочтению.

        134. В случае если в письменном обращении (жалобе) заявителя содержится вопрос, на который заявителю многократно давались письменные ответы по существу в связи с ранее направляемыми обращениями (жалобами), и при этом в обращении (жалобе) не приводятся новые доводы или обстоятельства, Начальник отдела лицензирования МЗ ЧР, иное уполномоченное на то должностное лицо отдела лицензирования МЗ ЧР вправе принять решение о безосновательности очередного обращения (жалобы) и прекращении переписки с заявителем по данному вопросу при условии, что указанное обращение (жалоба) и ранее направляемые обращения (жалобы) направлялись в отдел лицензирования МЗ ЧР или одному и тому же должностному лицу. О данном решении уведомляется заявитель, направивший обращение (жалобу).

        135. В случае если ответ по существу поставленного в обращении (жалобе) вопроса не может быть дан без разглашения сведений, составляющих государственную или иную охраняемую федеральным законом тайну, заявителю, направившему обращение (жалобу), сообщается о невозможности дать ответ по существу поставленного в нем вопроса в связи с недопустимостью разглашения указанных сведений.

        136. В случае если причины, по которым ответ по существу поставленных в обращении (жалобе) вопросов не мог быть дан, в последующем были устранены, заявитель вправе вновь направить обращение (жалобу) в отдел лицензирования  МЗ ЧР  или соответствующему должностному лицу.

        137. Обращение (жалоба), в котором обжалуется судебное решение, возвращается заявителю, направившему обращение (жалобу), с разъяснением порядка обжалования данного судебного решения.

        138. Схема направления заявителем обращений (жалоб), связанных с выполнением административных процедур (административных действий), установленных настоящим  Административным регламентом:

1) обращение (жалоба) на действия (бездействия) и решения должностных лиц отдела  лицензирования МЗ ЧР - заместителю министра здравоохранения Чеченской республики, курирующему (или контролирующему) предоставление данной государственной услуги  отдела лицензирования МЗ ЧР;

2) обращение (жалоба) на действия (бездействия) и решения заместителя министра здравоохранения Чеченской республики, курирующего (или контролирующего) предоставление данной государственной услуги Росздравнадзора - министру здравоохранения Чеченской республики;

        139. Заявители могут сообщить о нарушении своих прав и законных интересов, противоправных решениях, действиях (бездействии) должностных лиц отдела  лицензирования МЗ ЧР, нарушении положений настоящего Административного регламента, некорректном поведении или нарушении служебной этики:

1) по номерам телефонов, указанным на официальном МЗ ЧР (www.minzdravchr.ru);

2) на официальном Интернет-сайте МЗ ЧР и по электронной почте.

140. Сообщение заявителя должно содержать следующую информацию:

1) фамилию, имя, отчество гражданина (наименование юридического лица), которым подается сообщение, его адрес;

2) наименование органа государственной власти отдела  лицензирования  МЗ ЧР, должность, фамилию, имя и отчество должностного лица отдела лицензирования МЗ ЧР (при наличии информации), решение, действие (бездействие) которого нарушает права и законные интересы заявителя;

3) суть нарушения прав и законных интересов, противоправного решения, действия (бездействия);

4) сведения о способе информирования заявителя о принятых мерах по результатам рассмотрения его сообщения.

141. Результатом досудебного (внесудебного) обжалования применительно к каждой административной процедуре либо инстанции обжалования, является ответ заявителю, который подписывают руководитель и (или) должностные лица отдела  лицензирования МЗ ЧР в пределах своей компетенции, информирование осуществляется в письменном виде путем почтовых отправлений либо по электронной почте.

Приложение № 1

к Административному регламенту по предоставлению государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности в сфере

обращения лекарственных средств для медицинского применения

Схема: «Структура и взаимосвязь административных процедур, выполняемых при предоставлении государственной услуги по лицензированию

фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения»

Отдел лицензирования  министерства здравоохранения Чеченской республики

                             

                                                            

                                     

                           

             

                           

             

Приложение № 2

к Административному регламенту по предоставлению государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности в сфере

обращения лекарственных средств для медицинского применения

Схема исполнения административной процедуры « Рассмотрение документов и принятие решение о предоставлении  (об отказе в предоставлении) лицензии на осуществление фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения».

Отдел лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики

                             

                                                            

                                     

                           

             

                           

             

Приложение №  3

к Административному регламенту по предоставлению государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Схема исполнения административной процедуры «Рассмотрения заявления о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществлении фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения и принятия решения о переоформлении (об отказе в переоформлении) документа, подтверждающего наличие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для  медицинского применения».

Отдел лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики

                             

                                                            

                                     

                           

             

                           

             

Приложение № 4

к Административному регламенту по предоставлению государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности в сфере

обращения лекарственных средств для медицинского применения

Схема исполнения административной процедуры «Ведение единого реестра лицензий на фармацевтическую деятельность и предоставление сведений из единого реестра лицензий на фармацевтическую деятельность в сфере обращения лекарственных средств  для  медицинского применения».

Отдел лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики

                             

                                                            

                                     

                           

             

                           

Приложение № 5

к Административному регламенту по предоставлению государственной услуги  по лицензированию фармацевтической деятельности в сфере

обращения лекарственных средств для медицинского применения

Схема исполнения административной процедуры «Приостановление действие, прекращения деятельности, возобновление действия и аннулирование лицензии на осуществление  фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств  для  медицинского применения».

Отдел лицензирования МЗ ЧР

                             

                                                            

                                                   

             

                           

             

                           

Приложение № 6

к Административному регламенту по предоставлению государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности в сфере

обращения лекарственных средств для медицинского применения,

Схема исполнения административной процедуры «Контроль за соблюдением лицензиатом лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств  для  медицинского применения».

Отдел лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики

                             

                                                            

                                     

                           

             

                           

Приложение № 7

к Административному регламенту

по предоставлению государственной услуги

по лицензированию фармацевтической

деятельности в сфере обращения лекарственных

средств для медицинского применения, утвержденному

приказом МЗ ЧР

от ____________20      г.  № ______

Министерство здравоохранения Чеченской республики

отдел лицензирования

ПРЕДПИСАНИЕ №_____

«____»_____________20__                                                                   ____________________

(дата составления предписания)                                                            (место составления предписания)

В результате проверки___________________________________________________

(наименование юридического лица

акт от «____»_____________20__  №________, установлены нарушения порядка производства

_____________________(указать соответствующий вид медицинской экспертизы).

Предписываю осуществить мероприятия по устранению следующих нарушений:

№

п/п

Краткое изложение выявленных нарушений с указанием нормативного правового акта, требования которого нарушены

Срок устранения нарушений

Об исполнении настоящего предписания сообщить в письменной форме и представить копии   документов, подтверждающих исполнение настоящего предписания, в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по адресу: ____________

_______________________ в срок до «___»  ____________ 20___ г.

Должностное лицо,

составившее предписание

_______________________  ________________________________  ______________

     (должность)                                      (фамилия, инициалы)            (подпись, дата)

Должностное лицо,

получившее предписание

_______________________  ________________________________  ______________

     (должность)                                     (фамилия, инициалы)               (подпись, дата)

Приложение №1

к приказу МЗ ЧР

от «__»__________ 20___г. №______

  Регистрационный номер:__________________________

          (заполняется лицензирующим органом)

   от____________________________

в отдел лицензирования Министерства здравоохранения Чеченской республики

заявление о предоставлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности

1.

Организационно-правовая форма и  полное наименование юридического лица

2.

Сокращенное наименование юридического лица                           (в случае, если имеется)

3.

Фирменное наименование юридического лица                                     (в случае, если имеется)

4.

Адрес места нахождения юридического лица

5.

Государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица

6.

Данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц, с указанием адреса места нахождения органа, осуществившего государственную регистрацию

Выдан ________________________________

                       (орган, выдавший документ)

Дата выдачи _________________

Бланк: серия ___________ № ______________

Адрес_________________________________________

______________________________________________

7.

Идентификационный номер налогоплательщика

8.

Данные документа о постановке соискателя лицензии (юридического лица) на учет в налоговом органе

Выдан _______________________________________

                       (орган, выдавший документ)

Дата выдачи ________________________________

Бланк: серия ___________ № __________________

9.

Адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности.

Выполняемые работы, оказываемые услуги, которые соискатель лицензии намерен исполнять при осуществлении фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

1.  Аптечные организации:

1.1. Аптека готовых лекарственных форм ________________

____________________________________________________

(адрес места осуществления фармацевтической  деятельности)

<*> розничная  торговля лекарственными средствами для медицинского применения

<*> Хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных средств для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов

для медицинского применения

1.2. Аптека производственная__________________________

____________________________________________________

(адрес места осуществления фармацевтической  деятельности)

<*>  Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов

для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

1.3. Аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов_________________

____________________________________________________

(адрес места осуществления фармацевтической  деятельности)

<*> Хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных средств для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе асептических

1.4. Аптечный пункт__________________________________

____________________________________________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*>  Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

1.5. Аптечный киоск__________________________________

____________________________________________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

2. Структурные подразделения медицинских организаций:

2.1. Аптека готовых лекарственных форм ________________

____________________________________________________

(адрес места осуществления фармацевтической  деятельности)

<*> розничная  торговля лекарственными средствами для медицинского применения

<*> Хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных средств для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

2.2. Аптека производственная _________________________

___________________________________________________

(адрес места осуществления фармацевтической  деятельности)

<*>  Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов

для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

2.3. Аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов ________________

____________________________________________________

(адрес места осуществления фармацевтической  деятельности)

<*> Хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных средств для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе асептических

2.4. Аптечный пункт _________________________________

____________________________________________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*>  Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

2.5. Аптечный киоск__________________________________

____________________________________________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

3. Обособленные подразделения медицинских организаций, расположенные в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации:

3.1. Центр (отделение) общей врачебной (семейной) практики ___________________________________________

____________________________________________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

3.2. Амбулатория

___________________________________________________  

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

3.3. Фельдшерский пункт _____________________________

____________________________________________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

3.4. Фельдшерско-акушерский пункт____________________

____________________________________________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

4.   Индивидуальные предприниматели _______________

___________________________________________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе асептических

Иные организации, осуществляющие обращение лекарственных средств ______________________________

____________________________________________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

10.

Сведения о наличии документов, подтверждающих наличие у лицензиата на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления фармацевтической деятельности помещений, соответствующих установленным требованиям, права на которые зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним

Реквизиты документов:

_________________________________________________

11.

Сведения о наличии санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений требованиям санитарных правил, выданного в установленном порядке

Реквизиты санитарно-эпидемиологического заключения:

______________________________________________________

(дата и № санитарно-эпидемиологического заключения,

№ бланка заключения)

12.

Номер телефона, (в случае, если имеется) адрес электронной почты

13.

Информирование по вопросам лицензирования

(указать в случае, если заявителю необходимо направлять указанные сведения в электронной форме)

Адрес электронной почты:

14.

Форма получения лицензии

<*> На бумажном носителе лично

<*> На бумажном носителе направить заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении

<*> В форме электронного документа (с 1 июля 2012 года)

       <*> Нужное указать

________________________________________________________________________________________,

(Ф.И.О. руководителя постоянно действующего исполнительного органа юридического лица или иного лица, имеющего право действовать от имени этого юридического лица)

«_____» ______________ 20___ г             ________________________________                                     

.                                    (Подпись)                              

М.П.

                                                                                    Приложение                                                                                                                                        к заявлению о предоставлении 

Лицензии на осуществление

Фармацевтической деятельности

Опись документов

Настоящим удостоверяется, что соискатель лицензии __________________________________

(наименование соискателя лицензии)

представил в лицензирующий орган ___________________________________________________

____________________________________________________________________________________

(наименование лицензирующего органа)

нижеследующие документы для предоставления лицензии на осуществление фармацевтической деятельности

№
п/п

Наименование документа

Кол-во листов

1

Заявление*

2

Копии учредительных документов юридического лица, засвидетельствованные в нотариальном порядке*

3

Копия документа, подтверждающего оплату государственной пошлины за предоставление лицензирующим органом лицензии**

4

Копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления фармацевтической деятельности помещений, соответствующих установленным требованиям, права на которые не зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним *

5

Копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании помещений, необходимых для осуществления фармацевтической деятельности (на объекты недвижимости, права на которые зарегистрированы в Едином государственной реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним)**

6

Копии документов, подтверждающих право собственности или иное законное основание использования оборудования для осуществления лицензируемой деятельности *

7

Копия санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений требованиям санитарных правил, выданного в установленном порядке**

8

Копии документов о высшем или среднем фармацевтическом образовании и сертификатов специалистов - для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения *

9

Копии документов или заверенные в установленном порядке выписки из документов, подтверждающие наличие необходимого стажа работы по специальности у руководителя организации, деятельность которого непосредственно связана с оптовой торговлей лекарственными средствами, их хранением, перевозкой и (или) розничной торговлей лекарственными препаратами, их отпуском, хранением, перевозкой и изготовлением *

10

Доверенность

* Документы, которые соискатель лицензии должен представить самостоятельно

** Документы, которые соискатель лицензии вправе представить по собственной инициативе

Документы сдал соискатель лицензии/представитель соискателя лицензии:

Документы принял должностное лицо лицензирующего  органа:

__________________________________________

________________________________________

(Ф.И.О., должность, подпись)

(Ф.И.О., должность, подпись)

_____________________________________________  Дата ________________________________

_______________________________________    Входящий № ______________________________

(реквизиты доверенности)                 

                                           Количество листов________________________

М.П.

                                                                                                                      

     Приложение № 2

                                                                                                             к приказу МЗ ЧР

                                                                                                            от «__»__________ 20___г. №______

Регистрационный номер: _______________________________

                                                  (заполняется лицензирующим органом)

от____________________________

В отдел лицензирования министерства здравоохранения Чеченской республики

заявление о переоформлении лицензии                               на осуществление фармацевтической деятельности

Регистрационный №_________________________ лицензии от «____»_______________ 20___г.,

предоставленной___________________________________________________________________

                                                                            (наименование лицензирующего органа)

Регистрационный №_________________________ лицензии от «______»_____________ 20___г.,

предоставленной____________________________________________________________________

                                                                             (наименование лицензирующего органа)

I. В связи с:

              ___* реорганизацией юридического лица в форме преобразования

              ___* изменением наименования юридического лица или имени индивидуального

предпринимателя

___* изменением места нахождения юридического лица или места жительства

индивидуального предпринимателя

___*изменением адресов мест осуществления лицензируемого вида деятельности юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем

              ___* реорганизацией юридических лиц в форме слияния

___* с намерением осуществлять фармацевтическую деятельность по адресу не      указанному в лицензии

___* намерением  внести изменения в указанный в лицензии перечень выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности

№ п/п

Сведения о заявителе

Сведения о лицензиате/лицензиатах

Новые сведения о  лицензиате или его правопреемнике

1.

Организационно-правовая форма и  полное наименование юридического лица

2.

Сокращенное наименование юридического лица                           (в случае, если имеется)

3.

Фирменное наименование юридического лица                                     (в случае, если имеется)

4.

Адрес места нахождения юридического лица

5.

Государственный регистрационный номер записи                          о создании юридического лица

6.

Данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц, с указанием адреса места нахождения органа, осуществившего государственную регистрацию

Выдан ______________________________                                                                                     (орган, выдавший документ)

Дата выдачи __________________

Бланк: серия __________________

№ ___________________________

Адрес_________________________

Выдан ______________________________                  (орган, выдавший документ)

Дата выдачи __________________

Бланк: серия __________________

№ ___________________________

Адрес_________________________

7.

Данные документа, подтверждающего факт внесения соответствующих изменений в единый государственный реестр юридических лиц

Выдан ___________________________________________________ 

                     (орган, выдавший документ)

Дата выдачи ______________________________________________

Бланк: серия _________________ № __________________________

Адрес____________________________________________________

8.

Идентификационный номер налогоплательщика

9.

Данные документа о постановке лицензиата (юридического лица) на учет в налоговом органе

Выдан _____________________________                          (орган, выдавший документ)

Дата выдачи __________________

Бланк: серия __________________

№ ___________________________

Адрес_________________________

Выдан _____________________________                          (орган, выдавший документ)

Дата выдачи __________________

Бланк: серия __________________

№ ___________________________

Адрес_________________________

10.

Сведения о распорядительном документе, на основании которого произошло изменение адреса места осуществления деятельности

___________________________________________________ 

                                   (орган, принявший решение)

Реквизиты документа __________________________

11.

Адрес(а) мест осуществления лицензируемого вида деятельности

Выполняемые работы, оказываемые услуги, составляющие фармацевтическую деятельность в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

1.  Аптечные организации:

1.1. Аптека готовых лекарственных форм

______________________________

(адрес места осуществления фармацевтической  деятельности)

<*> розничная  торговля лекарственными средствами для медицинского применения

<*> Хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных средств для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов

для медицинского применения

1.2. Аптека производственная

______________________________

(адрес места осуществления фармацевтической  деятельности)

<*>  Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов

для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

1.3. Аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов

______________________________

(адрес места осуществления фармацевтической  деятельности)

<*> Хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных средств для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе асептических

1.4. Аптечный пункт

______________________________(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*>  Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

1.5. Аптечный киоск

______________________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

2. Структурные подразделения медицинских организаций:

2.1. Аптека готовых лекарственных форм

______________________________

(адрес места осуществления фармацевтической  деятельности)

<*> розничная  торговля лекарственными средствами для медицинского применения

<*> Хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных средств для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов

для медицинского применения

2.2. Аптека производственная

______________________________

(адрес места осуществления фармацевтической  деятельности)

<*>  Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов

для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

2.3. Аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов

______________________________

(адрес места осуществления фармацевтической  деятельности)

<*> Хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных средств для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе асептических

2.4. Аптечный пункт

______________________________(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*>  Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

2.5. Аптечный киоск

______________________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

3. Обособленные подразделения медицинских организаций, расположенные в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации:

3.1. Центр (отделение) общей врачебной (семейной) практики

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

3.2. Амбулатория  

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

3.3. Фельдшерский пункт

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

3.4. Фельдшерско-акушерский пункт

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

4.   Индивидуальные предприниматели

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе асептических

Иные организации, осуществляющие обращение лекарственных средств

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

12.

Номер телефона,                    (в случае, если имеется) адрес электронной почты                            

13.

Форма получения переоформленной лицензии

<*> На бумажном носителе лично

<*> На бумажном носителе направить заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении

<*> В форме электронного документа (с 1 июля 2012 года)

II. В связи с:

<*> изменением адресов мест осуществления лицензируемого вида деятельности

<*> изменением перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности, ранее не указанных в лицензии

<*> прекращением деятельности по одному адресу или нескольким адресам мест осуществления деятельности, указанным в лицензии

<*> прекращением деятельности выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности

<*> истечением срока действия лицензии (лицензий), не содержащей (не содержащих) перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности

1.

Организационно-правовая форма и полное наименование юридического лица

2.

Сокращенное наименование юридического лица                           (в случае, если имеется)

3.

Фирменное наименование юридического лица                                     (в случае, если имеется)

4.

Адрес места нахождения юридического лица

5.

Государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица

6.

Идентификационный номер налогоплательщика

7.

Номер телефона, (в случае, если имеется) адрес электронной почты                            

8.

Форма получения переоформленной лицензии

<*> На бумажном носителе лично

<*> На бумажном носителе направить заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении

<*> В форме электронного документа (с 1 июля 2012 года)

9.

<*> изменением адресов мест осуществления лицензируемого вида деятельности

9.1.

Сведения о новых адресах мест осуществления лицензируемого вида деятельности.

Сведения о новых работах (услугах), которые лицензиат намерен выполнять при осуществлении фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

<*> Аптека готовых лекарственных форм________________________________________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*>  Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Аптека производственная

_____________________________________________________

      (адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных средств для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*>  Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов

_____________________________________________________

     (адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных средств для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Аптечный пункт___________________________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Аптечный киоск___________________________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

9.2

Сведения о наличии документов, подтверждающих наличие у лицензиата на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления фармацевтической деятельности помещений, соответствующих установленным требованиям, права на которые зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним

Реквизиты документов:_________________________________

9.3

Сведения о наличии высшего или среднего фармацевтического образования и сертификатов специалистов - для работников, намеренных осуществлять фармацевтическую деятельность в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения по указанному новому адресу

Реквизиты документов о высшем или среднем фармацевтическом образовании и сертификатов специалистов:_________________

_____________________________________________________

9.4

Сведения о наличии санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений по указанному новому адресу требованиям санитарных правил, выданного в установленном порядке

Реквизиты санитарно-эпидемиологического заключения:

______________________________________________________

(дата и № санитарно-эпидемиологического заключения,

№ бланка заключения)

10.

<*> изменением перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности, ранее не указанных в лицензии

10.1

Сведения о новых работах (услугах), которые лицензиат намерен выполнять при осуществлении фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Адрес(а) места осуществления лицензируемого вида деятельности, на котором лицензиат намерен выполнять новые работы (услуги)

1.  Аптечные организации:

1.1. Аптека готовых лекарственных форм

______________________________

(адрес места осуществления фармацевтической  деятельности)

<*> розничная  торговля лекарственными средствами для медицинского применения

<*> Хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных средств для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов

для медицинского применения

1.2. Аптека производственная ___________________________

_____________________________________________________

(адрес места осуществления фармацевтической  деятельности)

<*>  Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов

для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

1.3. Аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов ___________________

_____________________________________________________

(адрес места осуществления фармацевтической  деятельности)

<*> Хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных средств для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе асептических

1.4. Аптечный пункт ___________________________________

_____________________________________________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*>  Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

1.5. Аптечный киоск ___________________________________

_____________________________________________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

2. Структурные подразделения медицинских организаций:

2.1. Аптека готовых лекарственных форм _________________

_____________________________________________________

(адрес места осуществления фармацевтической  деятельности)

<*> розничная  торговля лекарственными средствами для медицинского применения

<*> Хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных средств для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов

для медицинского применения

2.2. Аптека производственная ___________________________

_____________________________________________________

(адрес места осуществления фармацевтической  деятельности)

<*>  Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов

для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

2.3. Аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов ___________________

_____________________________________________________

(адрес места осуществления фармацевтической  деятельности)

<*> Хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных средств для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе асептических

2.4. Аптечный пункт ___________________________________

_____________________________________________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*>  Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

2.5. Аптечный киоск ___________________________________

_____________________________________________________ (адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

3. Обособленные подразделения медицинских организаций, расположенные в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации:

3.1. Центр (отделение) общей врачебной (семейной) практики

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

3.2. Амбулатория ______________________________________  

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

3.3. Фельдшерский пункт _______________________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

3.4. Фельдшерско-акушерский пункт______________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

4.   Индивидуальные предприниматели_________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе асептических

Иные организации, осуществляющие обращение лекарственных средств_________________________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

10.2

Сведения о наличии высшего или среднего фармацевтического образования и сертификатов специалистов - для работников, намеренных выполнять (осуществлять) новые работы (услуги)                                                     (в случае намерения осуществлять перевозку лекарственных средств для медицинского применения данные сведения не указываются)

Реквизиты документов о высшем или среднем фармацевтическом образовании и сертификатов специалистов:_________________

_____________________________________________________

10.3

Сведения о наличии необходимого оборудования, соответствующего установленным требованиям

(в случае намерения осуществлять перевозку лекарственных средств для медицинского применения данные сведения не указываются)

Наименование, тип оборудования и реквизиты документов, подтверждающих право собственности или иное законное основание использования оборудования для осуществления фармацевтической деятельности:________________________

10.4

Сведения о наличии санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений, предназначенных для выполнения (осуществления) новых работ (услуг) выданного в установленном порядке

(за исключением перевозки лекарственных средств для медицинского применения)

Реквизиты санитарно-эпидемиологического заключения:______

_______________________________________________________

дата и № санитарно-эпидемиологического заключения,

№ бланка заключения)

11.

<*> прекращением деятельности по одному адресу или нескольким адресам мест осуществления деятельности, указанным в лицензии

11.1

Адрес(а) мест осуществления лицензируемого вида деятельности, на которых лицензиат прекращает деятельность

Выполняемые работы, оказываемые услуги, составляющие фармацевтическую деятельность в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

1.  Аптечные организации:

1.1. Аптека готовых лекарственных форм__________________

_____________________________________________________

(адрес места осуществления фармацевтической  деятельности)

<*> розничная  торговля лекарственными средствами для медицинского применения

<*> Хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных средств для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов

для медицинского применения

1.2. Аптека производственная____________________________

_____________________________________________________

(адрес места осуществления фармацевтической  деятельности)

<*>  Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов

для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

1.3. Аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов___________________

_____________________________________________________

(адрес места осуществления фармацевтической  деятельности)

<*> Хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных средств для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе асептических

1.4. Аптечный пункт___________________________________

_____________________________________________________  (адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*>  Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

1.5. Аптечный киоск__________________________________

_____________________________________________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

2. Структурные подразделения медицинских организаций:

2.1. Аптека готовых лекарственных форм__________________

_____________________________________________________

(адрес места осуществления фармацевтической  деятельности)

<*> розничная  торговля лекарственными средствами для медицинского применения

<*> Хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных средств для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов

для медицинского применения

2.2. Аптека производственная____________________________

_____________________________________________________

(адрес места осуществления фармацевтической  деятельности)

<*>  Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов

для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

2.3. Аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов___________________

_____________________________________________________

(адрес места осуществления фармацевтической  деятельности)

<*> Хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных средств для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе асептических

2.4. Аптечный пункт___________________________________

_____________________________________________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*>  Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

2.5. Аптечный киоск___________________________________

_____________________________________________________\

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

3. Обособленные подразделения медицинских организаций, расположенные в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации:

3.1. Центр (отделение) общей врачебной (семейной) практики

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

3.2. Амбулатория ______________________________________ 

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

3.3. Фельдшерский пункт _______________________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

3.4. Фельдшерско-акушерский пункт______________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

4.   Индивидуальные предприниматели_________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе асептических

Иные организации, осуществляющие обращение лекарственных средств_________________________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

11.2

Дата фактического прекращения деятельности по одному адресу или нескольким адресам мест осуществления деятельности, указанным в лицензии

12.

<*> прекращением деятельности по выполнению работ, оказанию услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности и указанных в лицензии

12.1

Выполняемые работы, оказываемые услуги, которые лицензиат прекращает исполнять при осуществлении фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Адрес(а) мест осуществления лицензируемого вида деятельности

1.  Аптечные организации:

1.1. Аптека готовых лекарственных форм__________________

_____________________________________________________

(адрес места осуществления фармацевтической  деятельности)

<*> розничная  торговля лекарственными средствами для медицинского применения

<*> Хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных средств для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов

для медицинского применения

1.2. Аптека производственная____________________________

_____________________________________________________

(адрес места осуществления фармацевтической  деятельности)

<*>  Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов

для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

1.3. Аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов___________________

_____________________________________________________

(адрес места осуществления фармацевтической  деятельности)

<*> Хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных средств для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе асептических

1.4. Аптечный пункт___________________________________

_____________________________________________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*>  Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

1.5. Аптечный киоск___________________________________

_____________________________________________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

2. Структурные подразделения медицинских организаций:

2.1. Аптека готовых лекарственных форм__________________

_____________________________________________________

(адрес места осуществления фармацевтической  деятельности)

<*> розничная  торговля лекарственными средствами для медицинского применения

<*> Хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных средств для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов

для медицинского применения

2.2. Аптека производственная____________________________

_____________________________________________________

(адрес места осуществления фармацевтической  деятельности)

<*>  Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов

для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

2.3. Аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов___________________

_____________________________________________________

(адрес места осуществления фармацевтической  деятельности)

<*> Хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных средств для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе асептических

2.4. Аптечный пункт___________________________________

_____________________________________________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*>  Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

2.5. Аптечный киоск

______________________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

3. Обособленные подразделения медицинских организаций, расположенные в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации:

3.1. Центр (отделение) общей врачебной (семейной) практики

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

3.2. Амбулатория  

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

3.3. Фельдшерский пункт

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

3.4. Фельдшерско-акушерский пункт

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

4.   Индивидуальные предприниматели

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе асептических

Иные организации, осуществляющие обращение лекарственных средств

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

12.2

Дата фактического прекращения лицензиатом выполнения, указанных в лицензии работ, услуг

13.

<*> истечением срока действия лицензии (лицензий), не содержащей (не содержащих) перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности

Выполняемые работы, оказываемые услуги, в составе фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Адрес(а) мест осуществления лицензируемого вида деятельности

(Сведения о лицензиате)

(Новые сведения о  лицензиате)

1.  Аптечные организации:

1.1. Аптека готовых лекарственных форм

______________________________

(адрес места осуществления фармацевтической  деятельности)

<*> розничная  торговля лекарственными средствами для медицинского применения

<*> Хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных средств для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов

для медицинского применения

1.2. Аптека производственная

_________________________

(адрес места осуществления фармацевтической  деятельности)

<*>  Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов

для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

1.3. Аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов

_________________________

(адрес места осуществления фармацевтической  деятельности)

<*> Хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных средств для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе асептических

1.4. Аптечный пункт

_________________________(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*>  Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

1.5. Аптечный киоск

_________________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

2. Структурные подразделения медицинских организаций:

2.1. Аптека готовых лекарственных форм

_________________________

(адрес места осуществления фармацевтической  деятельности)

<*> розничная  торговля лекарственными средствами для медицинского применения

<*> Хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных средств для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов

для медицинского применения

2.2. Аптека производственная

_________________________

(адрес места осуществления фармацевтической  деятельности)

<*>  Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов

для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

2.3. Аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов

_________________________

(адрес места осуществления фармацевтической  деятельности)

<*> Хранение лекарственных средств для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных средств для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе асептических

2.4. Аптечный пункт

_________________________(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*>  Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

2.5. Аптечный киоск

_________________________

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

3. Обособленные подразделения медицинских организаций, расположенные в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации:

3.1. Центр (отделение) общей врачебной (семейной) практики

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

3.2. Амбулатория  

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

3.3. Фельдшерский пункт

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

3.4. Фельдшерско-акушерский пункт

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

4.   Индивидуальные предприниматели

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

<*> Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе асептических

Иные организации, осуществляющие обращение лекарственных средств

(адрес места осуществления лицензируемого вида  деятельности)

<*> Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения

<*> Нужное указать

_______________________________________________________________________________________

(Ф.И.О. руководителя постоянно действующего исполнительного органа юридического лица или иного лица, имеющего право действовать от имени этого юридического лица)

«_____» ______________ 20___ г                                              _________________

(Подпись)

М.П.

  Приложение  к заявлению

о переоформлении  лицензиина осуществление 

фармацевтической деятельности

Опись документов

Настоящим удостоверяется, что лицензиат (правопреемник) _________________________________________________________________________________

                                                                            (наименование лицензиата)

представил в лицензирующий орган _________________________________________________________________________________

                                                                   (наименование лицензирующего органа)

нижеследующие документы для переоформления лицензии на осуществление фармацевтической деятельности  (<*> нужное указать)

I. В связи с:

___* реорганизацией юридического лица в форме преобразования

              ___* изменением наименования юридического лица или имени индивидуального

предпринимателя

___* изменением места нахождения юридического лица или места жительства

индивидуального предпринимателя

___*изменением адресов мест осуществления лицензируемого вида деятельности юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем

              ___* реорганизацией юридических лиц в форме слияния

___* с намерением осуществлять фармацевтическую деятельность по адресу не      указанному в лицензии

___* намерением  внести изменения в указанный в лицензии перечень выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности<*> прекращением деятельности по одному адресу или нескольким адресам мест осуществления  деятельности, указанным в лицензии

<*> истечением срока действия лицензии (лицензий), не содержащей (не содержащих) перечня выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности

№
п/п

Наименование документа

Кол-во листов

1

Заявление о переоформлении лицензии*

2

Оригинал действующей лицензии*

3

Копия документа, подтверждающего оплату государственной пошлины за переоформление лицензирующим органом лицензии**

4

Доверенность

                    II. В связи с:

<*> изменением адресов мест осуществления лицензируемого вида

№
п/п

Наименование документа

Кол-во листов

1

Заявление о переоформлении лицензии*

2

Оригинал действующей лицензии*

3

Копия документа, подтверждающего оплату государственной пошлины за переоформление лицензирующим органом лицензии**

4

Копии документов, подтверждающих право собственности или иное законное основание использования оборудования для осуществления лицензируемой деятельности*

5

Копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления фармацевтической деятельности помещений, соответствующих установленным требованиям, права на которые не зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним *

6

Копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании помещений, необходимых для осуществления фармацевтической деятельности (на объекты недвижимости, права на которые зарегистрированы в Едином государственной реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним)**

7

Доверенность

                    * Документы, которые соискатель лицензии должен представить самостоятельно

                     ** Документы, которые соискатель лицензии вправе представить по собственной инициативе

Документы сдал

лицензиат/представитель лицензиата:

Документы принял

должностное лицо лицензирующего органа:

_____________________________________________

__________________________________________

(Ф.И.О., должность, подпись)

(Ф.И.О., должность, подпись)

________________________________________   Дата __________________________________________

   (реквизиты доверенности)                              Входящий № ______________________________                                                                     Количество листов__________________________ 

М.П.

                                                   Приложение №  3

                                                        к приказу МЗ ЧР

                                                                                                 от «__» ____20__г. № _______

_________________ № _______________

На  № ______________  от ____________

Уведомление о необходимости устранения выявленных нарушений и (или) представления отсутствующих документов соискателем лицензии на осуществление фармацевтической деятельности

В соответствии с частью 8 ст. 13 Федерального закона от 4 мая 2011 г.                   № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации № 1081                          от 22 декабря 2011 г. «О лицензировании фармацевтической деятельности», Положением отдела лицензирования МЗ ЧР, в результате рассмотрения  отделом лицензирования МЗ ЧР заявлении___________________________________

_________________________________________________________________

                                      (наименование соискателя лицензии)

о предоставлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (регистрационный № ________________ от  «___»_______20____г.)  и прилагаемых к нему документов, установлено:

<*> заявление о предоставлении лицензии оформлено с нарушением требований, установленных частью 1 ст. 13 Федерального закона                        от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»:_____________________________________________________

                                    (указать перечень выявленных нарушений)

<*> документы, указанные в части 3 ст. 13 Федерального закона                      от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», представлены не в полном объеме/отсутствуют:

__________________________________________________________________

                                               (указать перечень документов)

Отдел лицензирования МЗ ЧР уведомляет о необходимости устранения в тридцатидневный срок выявленных нарушений и (или) представления отсутствующих документов.

В случае непредставления соискателем лицензии в тридцатидневный срок надлежащим образом оформленного заявления о предоставлении лицензии и (или) в полном объеме прилагаемых к нему документов, ранее представленное заявление о предоставлении лицензии и прилагаемые к нему документы подлежат возврату.

Начальник отдела           ______________                      __________________                                                                               (подпись)                                                                   (ФИО)

Исполнитель (ФИО, телефон)             

                  Приложение № 4 

                               к приказу МЗ ЧР

                                                                                                 от «__» ____20__г. № _______

_________________ № _______________

На  № ______________  от ____________

Уведомление

о необходимости устранения выявленных нарушений и (или) представления отсутствующих документов   при подаче заявления о переоформлении лицензии лицензиатом, осуществляющим фармацевтическую деятельность

В соответствии с частью 12 ст. 18 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации № 1081 от 22 декабря 2011 г. «О лицензировании фармацевтической деятельности», Положением отдела лицензирования МЗ ЧР, в результате рассмотрения отделом лицензирования МЗ ЧР заявления _______________________________________________________________ 

                                 (наименование      лицензиата)

о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности в связи с:

<*> реорганизацией юридического лица в форме преобразования

<*> реорганизацией юридического лица в форме слияния

<*> изменением наименования юридического лица/ имени, фамилии и (в случае, если имеется) отчества индивидуального предпринимателя, реквизитов документа, удостоверяющего его личность

<*> изменением адреса места нахождения юридического лица/изменением места жительства индивидуального предпринимателя

<*> изменением адреса места осуществления юридическим лицом/ индивидуальным предпринимателем лицензируемого вида деятельности при фактически неизменном месте осуществления деятельности

(регистрационный №________ от «___»_______20____г.)  и прилагаемых к нему документов, установлено:

<*> заявление о переоформлении лицензии оформлено с нарушением требований, установленных ст. 18 Федерального закона  от 4 мая 2011 г.              № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»: _______________________________________________________________

                                    (указать перечень выявленных нарушений)

<*> документы, указанные в ст. 18 Федерального закона от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», представлены не в полном объеме/отсутствуют:

_______________________________________________________________

                                               (указать перечень документов)

Отдел лицензирования МЗ ЧР уведомляет о необходимости устранения в тридцатидневный срок выявленных нарушений и (или) представления отсутствующих документов.

В случае непредставления лицензиатом в тридцатидневный срок надлежащим образом оформленного заявления о переоформлении лицензии и (или) в полном объеме прилагаемых к нему документов ранее представленное заявление о переоформлении лицензии подлежит возврату лицензиату.

Начальник отдела                 ______________                      ________                                                                                           (подпись)                                                     (ФИО)

Исполнитель (ФИО, телефон)             

                  Приложение № 5

                               к приказу МЗ ЧР

                                                                                                 от «__» ________20__г. № ___

________________ № _______________

На  № ______________  от ____________

Уведомление 

о возврате заявления на осуществление фармацевтической деятельности и прилагаемых к нему документов, представленных соискателем лицензии в соответствии с частью 8 ст. 13   Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»

В соответствии с частями 8 и 9 ст. 13 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации № 1081                          от 22 декабря 2011 г. «О лицензировании фармацевтической деятельности», Положением отдела лицензирования МЗ ЧР, в результате рассмотрения  отделом лицензирования МЗ ЧР заявления _________________________________

__________________________________________________________________ 

                                           (наименование  соискателя лицензии)

документы (регистрационный №________ от «___»_______20____г.),

уведомляет о возврате заявления на осуществление фармацевтической деятельности и прилагаемых к нему документов по причине:

<*> несоответствия части 1 ст. 13 Федерального закона от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов  деятельности»: ________________

   ________________________________________________________________

                           (указать мотивированное обоснование причин возврата)

<*> несоответствия части 3 ст. 13 Федерального закона от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»:______________________________________________________

                             (указать мотивированное обоснование причин возврата)

Приложение: заявление на осуществление фармацевтической деятельности и прилагаемые к нему документы на  л.  в 1 экз.

Начальник  отдела              _________________                      _________________                           

(подпись)                                                                      (ФИО)

Исполнитель (ФИО, телефон)             

                  Приложение № 6

                               к приказу МЗ ЧР

                                                                                                  от «__» ____20__г. № _______

Лицензиату

_________________ № _______________

На  № ______________  от ____________

Уведомление

о возврате заявления о переоформлении лицензии  на осуществление фармацевтической деятельности и прилагаемых к нему документов, представленных лицензиатом в соответствии с частью 12 ст. 18 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»

В соответствии с частями 12 и 14 ст. 18 Федерального закона от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации № 1081 от 22 декабря 2011 г. «О лицензировании фармацевтической деятельности»,  Положением отдела лицензирования МЗ ЧР, отдел лицензирования МЗ ЧР, рассмотрев представленные / направлены _____________________________

___________________________________________________________________

                                                     (наименование  соискателя лицензии)

документы (регистрационный №________ от «___»_______20____г.),

уведомляет о возврате заявления о переоформлении лицензии                                  на осуществление фармацевтической деятельности и прилагаемых к нему документов по причине:

<*> несоответствия части 3 ст. 18 Федерального закона от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов  деятельности»: _________________________________________________________________

(указать мотивированное обоснование причин возврата)

<*> несоответствия части 5 ст. 18 Федерального закона от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов  деятельности»: _________________

_______________________________________________________________

(указать мотивированное обоснование причин возврата)

<*> несоответствия части 7 ст. 18 Федерального закона от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов  деятельности»: _______________

___________________________________________________________________

(указать мотивированное обоснование причин возврата)

<*> несоответствия части 8 ст. 18 Федерального закона от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»: _______________

___________________________________________________________________

(указать мотивированное обоснование причин возврата)

<*> несоответствия части 9 ст. 18 Федерального закона от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»: __________________________________________________________________

(указать мотивированное обоснование причин возврата)

<*> несоответствия части 10 ст. 18 Федерального закона  от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»:

______________ _________________________________________________

(указать мотивированное обоснование причин возврата)

Приложение: заявление о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности и прилагаемые к нему документы на   л.  в 1 экз.

Начальник отдела                  ______________                      ________                                                                                           (подпись)                                                      (ФИО)

Исполнитель (ФИО, телефон)             

                                                                                     Приложение № 7

                                                                                     к приказу          МЗ ЧР

                                                                                          от «__»__________ 20___г. №______

Регистрационный номер: ____________________________

( заполняется лицензирующим органом)

     от____________________________

отдел лицензирования

министерства здравоохранения

чеченской республики

заявление о прекращении фармацевтической деятельности

Регистрационный лицензии   № _______________________ от « ___»_____________ 20___г.,   предоставленной_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________

                                                                (наименование лицензирующего органа)

1.

Организационно-правовая форма и полное наименование юридического лица

2.

Сокращенное наименование        (в случае, если имеется)

3.

Фирменное наименование       (в случае, если имеется)

4.

Адрес места нахождения юридического лица

5.

Государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица

6.

Данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц, с указанием адреса места нахождения органа, осуществившего государственную регистрацию

Выдан ________________________________

                       (орган, выдавший документ)

Дата выдачи _________________

Бланк: серия ___________ № ______________

7.

Идентификационный номер налогоплательщика

8.

Данные документа о постановке лицензиата на учет в налоговом органе

Выдан _______________________________

                       (орган, выдавший документ)

Дата выдачи _________________

Бланк: серия ___________ № ____________

9.

Адреса(а) мест осуществления лицензируемого вида деятельности

Выполняемые работы, оказываемые услуги, составляющие фармацевтическую деятельность в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

10

Дата фактического прекращения фармацевтической деятельности

11.

Номер телефона, (в случае, если имеется) адрес электронной почты

12.

Форма получения юридическим лицом уведомления о решении лицензирующего органа

<*> На бумажном носителе лично

<*> На бумажном носителе направить заказным почтовым отправлением с уведомлением                         о вручении

<*> В форме электронного документа (с 1 июля 2012 года)

<*> Нужное указать

_____________________________________________________________________________,

(Ф.И.О., руководителя постоянно действующего исполнительного органа юридического лица или иного лица, имеющего право действовать от имени этого юридического лица)

«_____» ______________ 20____ г                                                     _____________________                                     

                                                                                                                                 (Подпись)

             М.П.

________________________________________________________________

Лицензиат, имеющий намерение прекратить фармацевтическую деятельность, обязан представить или направить в лицензирующий орган заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении заявление о прекращении фармацевтической деятельности не позднее чем за пятнадцать календарных дней до дня фактического прекращения лицензируемого вида деятельности (часть 14 ст. 18 Федерального закона от 4 мая 2011 г.  № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»)

                                             Приложение № 8

                                                                к приказу МЗ ЧР

                         от  «___» _____20__г.  №_____

_________________ № _______________

На № ______________ от ____________

Уведомление

о прекращении действия лицензии на осуществление фармацевтической деятельности по заявлению лицензиата

В соответствии со ст. 20 Федерального закона от  4 мая 2011 г.   № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации № 1081 от 22 декабря 2011 г. «О лицензировании фармацевтической деятельности», Положением отдела лицензирования МЗ ЧР,                                       приказом МЗ ЧР  от «___»_______20____г. №_______________ и на основании заявления лицензиата от «___»_________20____г.                             регистрационный № ____________________

прекратить с «____»__________20____г. действие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности № __________________ дата регистрации лицензии _________________, предоставленной ___________________________

_________________________________________________________________

(наименование лицензирующего органа)

наименование юридического лица: _______________________________________

Адрес места нахождения юридического лица:  _____________________________

_____________________________________________________________________

ИНН____________________________________________________________

ОГРН ___________________________________________________________

Адрес(а) места прекращения осуществления фармацевтической деятельности, выполняемых работ, оказываемых услуг составляющих, фармацевтическую деятельность, в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения  ______________________________________________________________

Начальник отдела            ________________              ____________                                                                                                   (подпись)                                                    (ФИО)

Исполнитель (ФИО, телефон)

                                           Приложение № 9

                                                          к приказу МЗ ЧР

               от  «___» _____20__г.  №_____

_________________ № _______________

На  № ______________  от ____________

Уведомление

о прекращении действия лицензии на осуществление фармацевтической деятельности  по решению суда об аннулировании лицензии

В соответствии со ст. 20 Федерального закона от  4 мая 2011 г.  № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации № 1081 от 22 декабря 2011г. «О лицензировании фармацевтической деятельности»,  Положением отдела лицензирования МЗ ЧР, приказом МЗ ЧР от «____»__________20____г. №_______________ и на основании вступившего в законную силу решения суда об аннулировании лицензии от «____»_________20____г.   № ___________________ прекратить с «____»________20____г. действие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности № ___________________ дата регистрации лицензии __________________, предоставленной ___________________________

  _________________________________________________________________

                                                            (наименование лицензирующего органа)

наименование юридического лица: _______________________________________

Адрес места нахождения юридического лица: ______________________________ _____________________________________________________________________

ИНН_________________________________________________________________

ОГРН ________________________________________________________________

адреса мест осуществления фармацевтической деятельности,

выполняемые работы, оказываемые услуги лицензиатом при осуществлении фармацевтической деятельности, в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения:____________________________________________

_________________________________________________________________

Начальник отдела                ________________              __________________                                                                                                (подпись)                                              (ФИО)

Исполнитель (ФИО, телефон)

    Приложение № 10

                                к приказу МЗ ЧР

      от  «___» _____20__г.  №_____

_________________ № _______________

На  № ______________  от ____________

Уведомление

о прекращении действия лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, в связи с получением сведений                      от федерального органа исполнительной власти, осуществляющего государственную регистрацию юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, о дате внесения в соответствующий единый государственный реестр записи о прекращении юридическим лицом деятельности

В соответствии со ст. 20 Федерального закона от  4 мая 2011 г.  № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации № 1081 от 22 декабря 2011г. «О лицензировании фармацевтической деятельности», Положением отдела лицензирования МЗ ЧР, приказом МЗ ЧР от «____»__________20____г. №_______________

прекратить с «____»________20____г. действие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности № ______________                 дата регистрации лицензии _________________________, предоставленной  ___________________________________________________________________

                                                        (наименование лицензирующего органа)

наименование юридического лица: _______________________________________

Адрес места нахождения юридического лица: _____________________________________________________________________

ИНН_________________________________________________________________

ОГРН ________________________________________________________________

адреса мест осуществления фармацевтической деятельности, выполняемые работы, оказываемые услуги лицензиатом при осуществлении фармацевтической деятельности, в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения:__________________________________________________________

Начальник отдела               ________________              ____________                                                                                                      (подпись)                                              (ФИО)

Исполнитель (ФИО, телефон)

                                       Приложение № 11

                                                          к приказу МЗ ЧР

       от  «___» _____20__г.  №_____

_________________ № _______________

На  № ______________  от ____________

Уведомление

о приостановлении действия лицензии  на осуществление

фармацевтической деятельности по решению суда об административном приостановлении деятельности лицензиата

В соответствии со ст. 20 Федерального закона от  4 мая 2011 г.                   № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации № 1081 от 22 декабря 2011г. «О лицензировании фармацевтической деятельности», Положением отдела лицензирования МЗ ЧР, вступившим в законную силу решением суда о назначении административного наказания в виде административного приостановления деятельности лицензиата                             от «___»______ 20___г. № _____ и приказом МЗ ЧР  от «___»________20____г. №________:  приостановить  с «___»________________20_____г. действие

лицензии на осуществление фармацевтической деятельности  № ______________  дата регистрации лицензии _____________________, предоставленной __________________________________________________________

                                                                       (наименование лицензирующего органа)

наименование юридического лица: ______________________________________

Адрес места нахождения юридического лица: _____________________________

ИНН_________________________________________________________________

ОГРН ________________________________________________________________

адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности,

выполняемые работы, оказываемые услуги лицензиатом при осуществлении фармацевтической деятельности, в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (в отношении которых выносилось решение о назначении административного наказания  в виде административного приостановления деятельности лицензиата):

______________________________________________________________

на срок административного приостановления деятельности лицензиата ________ суток.

Начальник отдела              _________________                     ________________                                                                                      (подпись)                                           (ФИО)

Исполнитель (ФИО, телефон)

    Приложение № 12

                                к приказу МЗ ЧР

      от  «___» _____20__г.  №_____

_________________ № _______________

На  № ______________  от ____________

Уведомление

о приостановлении действия лицензии  на осуществление фармацевтической деятельности по решению суда  о привлечении лицензиата к административной ответственности  за неисполнение в установленный срок предписания об устранении грубого нарушения лицензионных требований

В соответствии со ст. 20 Федерального закона от 4 мая 2011г.  № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации № 1081 от 22 декабря 2011г. «О лицензировании фармацевтической деятельности», Положением отдела лицензирования МЗ ЧР, вступившим в законную силу решением суда о привлечении лицензиата к административной ответственности за неисполнение в установленный срок предписания об устранении грубого нарушения лицензионных требований  от «___»______20___г. № ___________ и приказом МЗ ЧР  от «___»________20____г. №_____________:

приостановить  с «___»_____________20_____г. действие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности № ______________ дата регистрации лицензии ______________, предоставленной _________________

__________________________________________________________

                                                                      (наименование лицензирующего органа)

наименование юридического лица: _______________________________________

Адрес места нахождения юридического лица:  _____________________________ ИНН_________________________________________________________________

ОГРН ________________________________________________________________

адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности,

выполняемые работы, оказываемые услуги лицензиатом при осуществлении фармацевтической деятельности, в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (в отношении которых выносилось решение о назначении административного наказания  в виде административного приостановления деятельности лицензиата): _____________________________

на срок административного приостановления деятельности лицензиата ________ суток.

Начальник отдела               __________________          ___________________                                                                                           (подпись)                                              (ФИО)

Исполнитель (ФИО, телефон)

    Приложение № 13

                                к приказу МЗ ЧР

      от  «____» ____20__г.  №_____

_________________ № _______________

На  № ______________  от ____________

Уведомление

о возобновлении действия лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, приостановленное по решению суда об административном приостановлении деятельности лицензиата

В соответствии со ст. 20 Федерального закона от 4 мая 2011г.  № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации № 1081 от 22 декабря 2011г. «О лицензировании фармацевтической деятельности», Положением отдела лицензирования МЗ ЧР, вступившим в законную силу решением суда о досрочном прекращении исполнения административного наказания в виде административного приостановления деятельности лицензиата от «___»_______20___г. № _____ и приказом  МЗ ЧР  от «_____»____________20____г. №__________:

возобновить с «___»_________20___г. действие лицензии на осуществление фармацевтической деятельности № ______________ дата регистрации лицензии ___________________, предоставленной  ____________________________________________________________

                                                        (наименование лицензирующего органа)

наименование юридического лица: _________________________________________

Адрес места нахождения юридического лица: ________________________________

ИНН____________________________________________________________

ОГРН ___________________________________________________________

адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, выполняемые работы, оказываемые услуги лицензиатом при осуществлении фармацевтической деятельности, в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (в отношении которых судом вынесено решение о назначении административного наказания в виде административного приостановления деятельности лицензиата):_________________________________________________

Начальник отдела            ____________________             _________________                                                                                                (подпись)                                            (ФИО)

Исполнитель (ФИО, телефон)             

                                         Приложение № 14

                                                  к приказу МЗ ЧР

     от  «____» ____20__г.  №_____

Лицензиату

_________________ № _______________

На  № ______________  от ____________

Уведомление

о возобновлении действия лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, в связи с истечением срока административного приостановления деятельности лицензиата

В соответствии со ст. 20 Федерального закона от 4 мая 2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановлением Правительства Российской Федерации № 1081 от 22 декабря 2011г. «О лицензировании фармацевтической деятельности», Положением отдела лицензирования МЗ ЧР, вступившим в законную силу решением суда об истечении срока административного наказания в виде административного приостановления деятельности лицензиата   от «___»________20___г. № _______ и с приказом МЗ ЧР  от «_____»____________20____г. №__________:

возобновить с «___»_________20___г. действие лицензии                            на осуществление фармацевтической деятельности № ______________ дата регистрации лицензии ________________________, предоставленной _______

  _________________________________________________________________

                                                        (наименование лицензирующего органа)

наименование юридического лица: _______________________________________

Адрес места нахождения юридического лица:  _____________________________

ИНН____________________________________________________________

ОГРН ___________________________________________________________

адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности,

выполняемые работы, оказываемые услуги лицензиатом при осуществлении фармацевтической деятельности, в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (в отношении которых судом вынесено решение о назначении административного наказания в виде административного приостановления деятельности лицензиата):_________________________________________________

Начальник отдела                 ___________________          ________________                                                                                    (подпись)                                            (ФИО)

Исполнитель (ФИО, телефон)             

                                                                                                                           Приложение № 15

                                                                                                        к приказу МЗ ЧР

        от «____» ____20__г. № ____

В отдел лицензирования

Министерства здравоохранения

Чеченской республики

                                     Полное наименование заявителя

Исх. N _______

от "__" ________ 20_ г.

ЗАЯВЛЕНИЕ

о выдаче выписки из реестра лицензий на осуществление

фармацевтической деятельности

__________________________________________________________________

(полное наименование лицензиата)

__________________________________________________________________

(место нахождения лицензиата)

__________________________________________________________________

(адрес мест осуществления лицензируемого вида деятельности)

просим выдать выписку из реестра лицензий.

Руководитель организации заявителя ______________    ____________

(подпись)        (Ф.И.О.)

М.П.

--------------------------------

<*> Заявитель прилагает к заявлению платежный документ, подтверждающий оплату 100 рублей в соответствии с пунктом 2 статьи 14 Федерального закона от 8 августа 2001 г. N 128-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности".

Выписка   из  реестра  лицензий на осуществление фармацевтической деятельности о конкретном  лицензиате 

Наименование лицензирующего органа.

Юридическое лицо с указанием полного и (в случае, если имеется) сокращенного  наименования, в том числе фирменного наименования, и организационно-правовой формы.

ОГРН/ГРН.

ИНН.

Адрес места нахождения юридического лица.

Лицензируемый вид деятельности с указанием выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности.

Адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности.

Номер и дата регистрации лицензии.

Номер и дата приказа (распоряжения) лицензирующего органа о предоставлении лицензии.

Дата внесения в реестр лицензий сведений о лицензиате.

Сведения о переоформлении лицензии.

Номер и дата выдачи дубликата лицензии (в случае его выдачи).

Основание и дата прекращения действия лицензии.

Основания и даты проведения проверок лицензиатов и реквизиты актов, составленных по результатам проведенных проверок.

Даты и реквизиты выданных постановлений о назначении административных наказаний в виде административного приостановления деятельности лицензиатов.

Основания, даты вынесения решений лицензирующего органа о приостановлении, о возобновлении действия лицензий и реквизиты таких решений.

Основания, даты вынесения решений суда об аннулировании лицензий и реквизиты таких решений.

Приложение № 17

к приказу МЗ ЧР

              от «____» ____20__г. № ____

В отдел лицензирования МЗ ЧР

Полное наименование заявителя

Исх. № _______________

от «__» _______________

ЗАЯВЛЕНИЕ

                        о предоставлении дубликата/копии лицензии

на осуществление фармацевтической деятельности

_____________________________________________________________________

(полное наименование юридического лица)

_____________________________________________________________________

(место нахождения юридического лица)

(государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица)

( идентификационный номер налогоплательщика)

просит предоставить дубликат/копию лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, выданной

_____________________________________________________________________

(наименование лицензирующего органа)

от _______________________ № ______________________________________

Руководитель юридического лица          ______________    _______________

                                                                                      (подпись)                   (ФИО)

                                                                      М.П.

____________________________________________________________________

              *За выдачу дубликата лицензии уплачивается государственная пошлина в соответствии со ст. 333.33 Налогового кодекса Российской Федерации (Собрание законодательства Российской Федерации, 2000, № 32, ст. 3340; 2009, № 52 (часть 1), ст. 6450)