ОБ УТВЕРЖДЕНИИ АДМИНИСТРАТИВНОГО РЕГЛАМЕНТА КОМИТЕТА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ ИСПОЛНЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФУНКЦИИ «ОРГАНИЗАЦИЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ, ИЗДЕЛИЯМИ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ ГРАЖ...



ПРАВИТЕЛЬСТВО САНКТ-ПЕТЕРБУРГА

КОМИТЕТ ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ

РАСПОРЯЖЕНИЕ

от 23 апреля 2010 г. № 225-р

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ АДМИНИСТРАТИВНОГО РЕГЛАМЕНТА

КОМИТЕТА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ ИСПОЛНЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОЙ

ФУНКЦИИ «ОРГАНИЗАЦИЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ,

ИЗДЕЛИЯМИ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ ГРАЖДАН, ВКЛЮЧЕННЫХ

В ФЕДЕРАЛЬНЫЙ РЕГИСТР ЛИЦ, ИМЕЮЩИХ ПРАВО НА ПОЛУЧЕНИЕ

ГОСУДАРСТВЕННОЙ СОЦИАЛЬНОЙ ПОМОЩИ, И НЕ ОТКАЗАВШИХСЯ

ОТ ПОЛУЧЕНИЯ СОЦИАЛЬНОЙ УСЛУГИ В ПОРЯДКЕ, ПРЕДУСМОТРЕННОМ

ФЕДЕРАЛЬНЫМ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВОМ, А ТАКЖЕ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫМИ

ПРОДУКТАМИ ЛЕЧЕБНОГО ПИТАНИЯ ДЛЯ ДЕТЕЙ-ИНВАЛИДОВ»

В соответствии с постановлением Правительства Санкт-Петербурга от 02.04.2009 № 370 «О Временном порядке разработки и утверждения административных регламентов исполнения государственных функций (предоставление государственных услуг) исполнительными органами государственной власти Санкт-Петербурга»:

1. Утвердить Административный регламент Комитета по здравоохранению исполнения государственной функции «организация обеспечения лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения граждан, включенных в Федеральный регистр лиц, имеющих право на получение государственной социальной помощи, и не отказавшихся от получения социальной услуги в порядке, предусмотренном федеральным законодательством, а также специализированными продуктами лечебного питания для детей-инвалидов» согласно приложению.

2. Контроль за выполнением распоряжения возложить на первого заместителя председателя Комитета В.Е.Жолобова и заместителя Комитета З.М.Голанта.

Председатель

Комитета по здравоохранению                                                                                                  Ю.А.Щербук

ПРИЛОЖЕНИЕ

к распоряжению Комитета

по здравоохранению

от 23.04.2010 № 225-р

АДМИНИСТРАТИВНЫЙ РЕГЛАМЕНТ

КОМИТЕТА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ ИСПОЛНЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОЙ

ФУНКЦИИ «ОРГАНИЗАЦИЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ,

ИЗДЕЛИЯМИ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ ГРАЖДАН, ВКЛЮЧЕННЫХ

В ФЕДЕРАЛЬНЫЙ РЕГИСТР ЛИЦ, ИМЕЮЩИХ ПРАВО НА ПОЛУЧЕНИЕ

ГОСУДАРСТВЕННОЙ СОЦИАЛЬНОЙ ПОМОЩИ, И НЕ ОТКАЗАВШИХСЯ

ОТ ПОЛУЧЕНИЯ СОЦИАЛЬНОЙ УСЛУГИ В ПОРЯДКЕ, ПРЕДУСМОТРЕННОМ

ФЕДЕРАЛЬНЫМ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВОМ, А ТАКЖЕ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫМИ

ПРОДУКТАМИ ЛЕЧЕБНОГО ПИТАНИЯ ДЛЯ ДЕТЕЙ-ИНВАЛИДОВ»

Общие положения

1.1. Административный регламент (далее - Регламент) Комитета по здравоохранению (далее - Комитет) исполнения государственной функции «организация обеспечения лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения граждан, включенных в Федеральный регистр лиц, имеющих право на получение государственной социальной помощи, и не отказавшихся от получения социальной услуги в порядке, предусмотренном федеральным законодательством, а также специализированными продуктами лечебного питания для детей-инвалидов» (далее - государственная функция) определяет порядок действий сотрудников Комитета, связанных с реализацией указанной государственной функции.

1.2. Исполнение государственной функции осуществляется в соответствии с:

- Конституцией Российской Федерации;

- Федеральным законом от 17.07.1999 № 178-ФЗ «О государственной социальной помощи» (Собрание законодательства РФ, 19.07.1999 № 29, ст. 3699, Российская газета, 23.07.1999 № 142);

- Федеральным законом от 22.08.2004 № 122-ФЗ «О внесении изменений в законодательные акты Российской Федерации и признании утратившими силу некоторых законодательных актов Российской Федерации в связи с принятием федеральных законов «О внесении изменений и дополнений в Федеральный закон «Об общих принципах организации законодательных (представительных) и исполнительных органов государственной власти субъектов Российской Федерации» и «Об общих принципах организации местного самоуправления в Российской Федерации» (Собрание законодательства РФ, 30.08.2004 № 35, ст. 3607, Парламентская газета, 31.08.2004 № 159-160 (до ст. 56 п. 7), Парламентская газета, 01.09.2004 № 161-162 (до конца), Российская газета, 31.08.2004 № 188);

- Федеральным законом от 18.10.2007 № 230-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в связи с совершенствованием разграничения полномочий» (Собрание законодательства РФ, 22.10.2007 № 43, ст. 5084, Российская газета, 24.10.2007 № 237);

- Федеральным законом от 26.12.2008 № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» (Российская газета, 30.12.2008 № 266, Собрание законодательства РФ, 29.12.2008 № 52 (ч. 1), ст. 6249, Парламентская газета, 31.12.2008 № 90);

- Федеральным законом от 22.06.1998 № 86-ФЗ «О лекарственных средствах» (Российская газета, 25.06.1998 № 118, Собрание законодательства РФ, 29.06.1998 № 26, ст. 3006);

- Федеральным законом от 02.05.2006 № 59-ФЗ «О порядке рассмотрения обращений граждан Российской Федерации» (Российская газета, 05.05.2006 № 95, Собрание законодательства РФ, 08.05.2006 № 19, ст. 2060, Парламентская газета, 11.05.2006 № 70-71);

- Федеральным законом от 21.07.2005 № 94-ФЗ «О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд» (Собрание законодательства РФ», 25.07.2005, № 30 (ч. 1), ст. 3105, Российская газета, № 163, 28.07.2005, Парламентская газета, № 138, 09.08.2005).

- Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 18.12.2007 № 771 «О целевых прогнозных показателях осуществления органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий Российской Федерации по организации обеспечения граждан, включенных в Федеральный регистр лиц, имеющих право на получение государственной социальной помощи, лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения, а также специализированными продуктами лечебного питания для детей-инвалидов» (Российская газета, 19.01.2008 № 10, Бюллетень нормативных актов федеральных органов исполнительной власти, 21.01.2008 № 3);

- Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 29.12.2007 № 816 «Об утверждении форм и порядка предоставления отчетности об осуществлении органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий Российской Федерации по организации обеспечения граждан, включенных в Федеральный регистр лиц, имеющих право на получение государственной социальной помощи, лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения, а также специализированными продуктами лечебного питания для детей-инвалидов» (Российская газета, 13.02.2008 № 30);

- Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12.02.2007 № 110 «О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания» (Российская газета, 15.05.2007 № 100);

- Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14.12.2005 № 785 «О Порядке отпуска лекарственных средств» (Российская газета, 20.01.2006 № 10, Бюллетень нормативных актов федеральных органов исполнительной власти, 30.01.2006 № 5);

- Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 18.09.2006 № 665 «Об утверждении Перечня лекарственных средств, отпускаемых по рецептам врача (фельдшера) при оказании дополнительной бесплатной медицинской помощи отдельным категориям граждан, имеющим право на получение государственной социальной помощи» (Российская газета, 03.10.2006 № 220, Бюллетень нормативных актов федеральных органов исполнительной власти, 23.10.2006 № 43);

- Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 09.01.2007 № 1 «Об утверждении Перечня изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов, отпускаемых по рецептам врача (фельдшера) при оказании дополнительной бесплатной медицинской помощи отдельным категориям граждан, имеющим право на получение государственной социальной помощи» (Бюллетень нормативных актов федеральных органов исполнительной власти, 12.02.2007 № 7, Российская газета, 14.02.2007 № 31);

- Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 29.12.2004 № 328 «Об утверждении Порядка предоставления набора социальных услуг отдельным категориям граждан» (Бюллетень нормативных актов федеральных органов исполнительной власти, 14.02.2005 № 7, Российская газета, 16.02.2005 № 31);

- Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 12.11.1997 № 330 «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ» (Здравоохранение, 1998 № 3; Нормативные материалы (Комитет фармации) 1998 № 3);

- Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 04.03.2003 № 80 «Об утверждении Отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения» (Российская газета, 20.03.2003 № 52, Российская газета, 22.07.2003 № 145 (уточнение), Бюллетень нормативных актов федеральных органов исполнительной власти, 12.05.2003 № 19);

- Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.03.2002 № 80 «Об утверждении Отраслевого стандарта «Правила оптовой торговли лекарственными средствами. Основные положения» (Российская газета, 27.03.2002 № 54, Бюллетень нормативных актов федеральных органов исполнительной власти, 01.04.2002 № 13);

- Постановлением Правительства Санкт-Петербурга от 14.04.2009 № 378 «Об утверждении Основных мероприятий Правительства Санкт-Петербурга по преодолению последствий экономического и финансового кризиса на 2009 год» (Вестник Администрации Санкт-Петербурга, 27.05.2009 № 5);

- Постановлением Правительства Санкт-Петербурга от 25.12.2007 № 1673 «О Комитете по здравоохранению» (Информационный бюллетень Администрации Санкт-Петербурга, 28.01.2008 № 3, Вестник Администрации Санкт-Петербурга, 28.02.2008 № 2);

- Распоряжением Правительства Санкт-Петербурга от 20.11.2007 № 173-рп «О мерах по реализации статьи 18 Федерального закона «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в связи с совершенствованием разграничения полномочий» (Вестник Администрации Санкт-Петербурга, 28.12.2007 № 12).

1.3. Исполнение государственной функции осуществляется Комитетом при взаимодействии с:

- Управлением Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по Санкт-Петербургу и Ленинградской области, которое осуществляет в установленном порядке проверку деятельности аптечных учреждений, организаций оптовой торговли лекарственными средствами, других организаций, осуществляющих деятельность в сфере здравоохранения и социальной защиты населения;

- Комитетом экономического развития, промышленной политики и торговли, который осуществляет разработку и утверждение методических указаний по расчету денежных затрат бюджета Санкт-Петербурга на поставку товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных нужд Санкт-Петербурга, а также в определении государственным заказчиком Санкт-Петербурга (Комитетом) начальных (максимальных) цен государственных контрактов Санкт-Петербурга на поставку товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных нужд Санкт-Петербурга, если иное не установлено действующим законодательством;

- Отделением Пенсионного фонда Российской Федерации по Санкт-Петербургу и Ленинградской области, который является держателем Регионального сегмента Федерального регистра лиц, имеющих право на получение государственной социальной помощи в виде социальных услуг, предусмотренных ст. 6.2 Федерального закона от 17.07.1999 № 178-ФЗ «О государственной социальной помощи»;

- Санкт-Петербургским государственным учреждением здравоохранения «Северо-Западный центр по контролю качества лекарственных средств», который является держателем городской автоматизированной системы регистрации учета и хранения документов по качеству лекарственных средств, в том числе сертификатов соответствия, а также информации о выявленных на территории России и Санкт-Петербурга случаях брака и фальсификации лекарственных средств;

- Санкт-Петербургским государственным учреждением здравоохранения «Медицинский информационно-аналитический центр», Санкт-Петербургским государственным учреждением «Городской информационно-расчетный центр», которые являются держателями автоматизированной информационной системы «Электронный медико-социальный регистр населения Санкт-Петербурга»;

- Региональным Центром мониторинга и безопасности лекарственных средств в Северо-Западном федеральном округе и городе Санкт-Петербурге, который является держателем информации о неблагоприятных побочных реакциях или неэффективности лекарственных средств.

1.4. Исполнение государственной функции осуществляется в отношении:

- государственных учреждений здравоохранения, оказывающих первичную медико-санитарную помощь, находящихся в ведении Комитета;

- аптечных организаций (учреждений),

- организаций, прошедших квалификационный отбор на поставку, хранение, отпуск специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов.

2. Требования к порядку исполнения государственной функции

2.1. Порядок информирования о правилах исполнения государственной функции.

2.1.1. Конечным результатом исполнения государственной функции являются:

- размещение заказов Санкт-Петербурга на поставки лекарственных средств, изделий медицинского назначения, а также специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов;

- заключение по итогам размещения заказов Санкт-Петербурга на поставки лекарственных средств, изделий медицинского назначения, а также специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов соответствующих государственных контрактов;

- обеспечение населения закупленными по государственным контрактам лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения, а также специализированными продуктами лечебного питания для детей-инвалидов;

- в случае выявления в ходе проведения проверки нарушений - приведение в соответствие с действующим законодательством обеспечения необходимыми лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, специализированными продуктами лечебного питания льготных категорий граждан Санкт-Петербурга, имеющих право на получение государственной социальной помощи, предусмотренной ст. 6.2 Федерального закона от 17.07.1999 № 178-ФЗ «О государственной социальной помощи».

2.1.2. Комитет расположен по адресу: ул. Малая Садовая, д. 1, 191023, Санкт-Петербург. Время работы: в будние дни с 09-00 до 18-00, пятница с 09-00 до 17-00.

- Управление Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по Санкт-Петербургу и Ленинградской области расположено по адресу: наб. кан. Грибоедова, д. 88-90, 190068, Санкт-Петербург. Время работы: в будние дни с 09-00 до 18-00, пятница с 09-00 до 17-00, тел.: 314-67-89.

- Комитет экономического развития, промышленной политики и торговли расположен по адресу: пр. Вознесенский, д. 16, 190000, Санкт-Петербург. Время работы: в будние дни с 09-00 до 18-00, пятница с 09-00 до 17-00, тел.: 315-51-52.

- Отделение Пенсионного фонда Российской Федерации по Санкт-Петербургу и Ленинградской области расположено по адресу: пр. Энгельса, д. 73, 194214, Санкт-Петербург. Время работы: с 10-00 до 17-00 по будним дням, тел.: 553-20-78.

- Санкт-Петербургское государственное учреждение здравоохранения «Северо-Западный центр по контролю качества лекарственных средств» расположено по адресу: пр. Ленинский, д. 140, 198216, Санкт-Петербург. Время работы: в будние дни с 10-00 до 17-00, пятница с 10-00 до 16-00, тел.: 376-90-91.

- Санкт-Петербургское государственное учреждение здравоохранения «Медицинский информационно-аналитический центр» расположено по адресу: ул. Шкапина, д. 30, 198095, Санкт-Петербург. Время работы: с 9-00 до 17-30 по будним дням, тел.: 576-22-22.

- Санкт-Петербургское государственное учреждение «Городской информационно-расчетный центр» расположено по адресу: пр. Шаумяна, д. 20, 195112, Санкт-Петербург. Время работы: понедельник, среда с 9-00 до 17-00, тел.: 444-88-21.

- Региональный Центр мониторинга и безопасности лекарственных средств в Северо-Западном федеральном округе и городе Санкт-Петербурге расположен по адресу: В.О., 21-я линия, д. 8А, 199106, Санкт-Петербург. Время работы: с 10-00 до 17-00 по будним дням, тел.: 326-03-26 (доб. 5242).

2.1.3. Телефон для справок:

- по вопросам лекарственного обеспечения (812)310-75-54, факс: (812)571-05-66;

- по вопросам обеспечения специализированными продуктами лечебного питания детей-инвалидов: 571-08-11, 595-80-96, 595-89-66, факс: 571-08-11.

Телефон «горячей линии» Комитета по вопросам наличия лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения: (812)635-55-66.

Телефон «горячей линии» Санкт-Петербургского государственного учреждения здравоохранения «Северо-Западный центр по контролю качества лекарственных средств» по вопросам качества лекарственных средств: (812)376-90-91.

2.1.4. Электронные обращения направляются путем заполнения специальной формы на сайте Комитета: http://www.gov.spb.ru. Адрес электронной почты: tsv@,kzdrav.gov.spb.ru.

2.1.5. Порядок получения информации заявителями по вопросам исполнения государственной функции:

- публикуется на официальном интернет-портале Комитета: http://www.gov.spb.ru.:

- информация об организации размещения заказов Санкт-Петербурга на поставки лекарственных средств, изделий медицинского назначения, а также специализированных продуктов лечебного питания для детей инвалидов, заключения соответствующих государственных контрактов публикуется на официальном интернет-портале: www.gz-spb.ru.

2.1.6. Перечень вопросов, по которым осуществляется консультирование:

1) Порядок организации обеспечения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, продуктами лечебного питания отдельных категорий граждан Санкт-Петербурга.

2) Порядок предоставления набора социальных услуг отдельным категориям граждан Санкт-Петербурга.

3) Порядок размещения заказов Санкт-Петербурга на поставки лекарственных средств, изделий медицинского назначения, а также специализированных продуктов лечебного питания для детей инвалидов.

4) Порядок заключения по итогам размещения заказов Санкт-Петербурга на поставки лекарственных средств, изделий медицинского назначения, а также специализированных продуктов лечебного питания для детей инвалидов соответствующих государственных контрактов.

5) Порядок назначения лекарственных средств, изделий медицинского назначения, продуктов лечебного питания, оформление рецептурных бланков.

6) Наличие лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечной сети Санкт-Петербурга. Причины отсутствия лекарственных средств на территории Санкт-Петербурга и Российской Федерации.

7) Порядок контроля поставки, учета, хранения, отпуска лекарственных средств и изделий медицинского назначения, продуктов лечебного питания для льготных категорий жителей Санкт-Петербурга.

8) Порядок организации контроля качества лекарственных средств для льготных категорий жителей Санкт-Петербурга.

9) Порядок включения лекарственных средств и изделий медицинского назначения в Перечень лекарственных средств, отпускаемых по рецептам врача (фельдшера) при оказании дополнительной бесплатной медицинской помощи отдельным категориям граждан, имеющим право на получение государственной социальной помощи (далее - перечень).

10) Наличие препаратов в перечне, исключение препаратов из перечня.

11) Порядок распределения и отпуска лекарственных средств аптечным учреждениям (организациям).

12) Порядок включения граждан, в том числе иногородних, в Федеральный регистр лиц, имеющих право на получение государственной социальной помощи.

13) Порядок получения государственной социальной помощи в виде обеспечения специализированными продуктами лечебного питания детей-инвалидов.

2.1.7. Обязанности должностных лиц при ответе на устные, письменные и электронные обращения граждан или организаций, требования к форме и характеру взаимодействия должностных лиц в ходе исполнения государственной функции.

Исполнение государственной функции возлагается на заместителей председателя Комитета, начальников Управления по организации работы фармацевтических учреждений и предприятий и Управления по организации медицинской помощи взрослому населению и восстановительной медицины, сотрудников Управлений, начальников отдела по организации медицинской помощи матерям и детям, отдела государственного заказа.

При обращении заявителя по телефону должностные лица, осуществляющие исполнение государственной функции (далее - должностные лица), проводят консультирование обратившихся граждан или организаций по вопросам, входящим в их компетенцию.

При ответе на устные обращения должностные лица подробно и в корректной форме информируют обратившихся по вопросам исполнения государственной функции:

- ответ начинается с информации о наименовании подразделения Комитета, в которое позвонил гражданин, фамилии, имени, отчестве и должности специалиста;

- во время разговора четко произносят слова, избегают других разговоров с окружающими людьми и не прерывают разговор по причине поступления звонка на другой аппарат; консультация проводится без больших перерывов, лишних слов и эмоций;

- при устном консультировании принимает все необходимые меры для ответа, в том числе с привлечением других должностных лиц;

- в случае невозможности ответить на вопрос заявителя в настоящий момент заявителю предлагается другое удобное время для консультации.

В конце консультирования должностное лицо кратко подводит итог и перечисляет действия, которые следует предпринять заявителю.

Письменные или электронные обращения граждан или организаций в течение трех дней после регистрации в общем отделе поступают на резолюцию председателю Комитета или его заместителям. Председатель Комитета или его заместители в течение трех дней определяют исполнителя. В случае когда в резолюции указывается несколько исполнителей, исполнителем является подразделение, указанное первым, его сотрудники готовят ответ заявителю. Соисполнители принимают участие в исполнении и передают исполнителю материалы, полученные в результате их действий, для подготовки ответа заявителю. Для уточнения полученных и получения дополнительных данных должностные лица обращаются к заявителю по телефону (если номер телефона указан в обращении) или письменно с просьбой представить необходимую информацию.

В случае поступления обращения в электронной форме, если существо ответа не требует проведения проверки или подписи руководителя, то в течение трех дней после определения председателем Комитета или его заместителями исполнителя заявителю дается разъяснение или ответ в электронной форме. Если ответ требует проведения проверки или подписи руководителя, то ответ готовится в письменной форме и отправляется заявителю в установленные законодательством сроки.

2.1.8. Перечень номеров телефонов для исполнения указанной государственной функции утверждается председателем Комитета и публикуется на официальном интернет-портале Комитета - http://www.gov.spb.ru вместе с настоящим Регламентом.

Необходимая информация в бумажном виде - на специально оборудованных стендах в Комитете, в отделах здравоохранения администраций районов Санкт-Петербурга, аптечных организациях (учреждениях), а также учреждениях здравоохранения, оказывающих медицинскую помощь.

2.1.9. Перечень информации, размещаемой на стендах в местах исполнения государственной функции, на официальном сайте Комитета.

На информационном стенде Комитета и на официальном сайте Комитета размещается информация об условиях исполнения государственной функции:

- адрес Комитета;

- время работы;

- телефон для справок;

- номер факса;

- телефон «горячей линии» Комитета;

- адрес официального сайта Комитета;

- адрес электронной почты;

- сведения, касающиеся порядка обеспечения лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения лиц, имеющих право на получение государственной социальной помощи и не отказавшихся от получения социальной услуги в порядке, предусмотренном Федеральным законодательством, а также специализированными продуктами лечебного питания для детей-инвалидов;

- сведения, касающиеся порядка размещения заказов Санкт-Петербурга на поставки лекарственных средств, изделий медицинского назначения, а также специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов.

2.1.10. Информация о перечне необходимых документов для исполнения государственных функций. Требования к документам.

При письменном обращении заявитель - физическое лицо указывает либо наименование государственного органа, в который направляет письменное обращение, либо фамилию, имя, отчество соответствующего должностного лица, либо должность соответствующего лица, а также свои фамилию, имя, отчество (последнее - при наличии), почтовый адрес, по которому должен быть направлен ответ, уведомление о переадресации обращения, излагает суть вопроса для разъяснения, заявления или жалобы, ставит личную подпись и дату.

Специальных требований к оформлению документов не требуется.

Для заявителя - юридического лица обращение излагается на бланке организации, подписывается руководителем организации или уполномоченным лицом.

2.2. Сроки исполнения государственной функции:

2.2.1. Письменное обращение граждан и организаций рассматривается в течение 30 дней после его регистрации в Комитете.

В случае направления дополнительного запроса, связанного с рассмотрением обращения, данный срок может быть продлен не более чем на 30 дней с уведомлением заявителя о продлении срока его рассмотрения.

Письменное обращение, содержащее вопросы, решение которых не входит в компетенцию Комитета, направляется в течение 7 дней со дня регистрации в соответствующий орган или соответствующему должностному лицу, в компетенцию которых входит решение поставленных в обращении вопросов, с уведомлением заявителя, направившего обращение, о переадресации обращения.

При направлении обращения заявителя на рассмотрение в другой орган государственной власти или соответствующему должностному лицу при необходимости в указанных органах или у должностного лица запрашиваются документы и материалы о результатах рассмотрения обращения.

Обращения граждан, направленные вышестоящими организациями в Комитет с контролем исполнения, рассматриваются в сроки, установленные контролирующими органами. Если контролирующим органом срок не указан, то обращения рассматриваются в течение 30 дней со дня регистрации обращения в Комитете.

Если в обращении содержатся сведения о подготавливаемом, совершаемом или совершенном противоправном деянии, а также о лице, его подготавливающем, совершающем или совершившем, в течение 7 дней со дня его регистрации в общем отделе обращение подлежит направлению в государственный орган в соответствии с его компетенцией.

В случае поступления обращения в электронной форме, если существо ответа не требует проведения проверки или подписи руководителя, обращение рассматривается в течение трех дней после определения исполнителя председателем Комитета или его заместителями. Заявителю дается разъяснение или ответ в электронной форме. Если ответ требует подписи руководителя, то ответ готовится в письменной форме и отправляется заявителю в соответствии со сроком ответа на письменные обращения.

2.2.2. Акты проверок Комитета по здравоохранению юридических лиц или по конкретному случаю аптечных организаций, организации, являющейся победителем, отобранной в установленном законодательством порядке для обеспечения специализированными продуктами лечебного питания детей-инвалидов, государственных учреждений здравоохранения, составляются в срок, указанный в п. 3 регламента, оформляются непосредственно после их завершения.

2.2.3. Исполнение государственной функции осуществляется в период с 1 января по 31 декабря финансового года.

2.3. В рассмотрении обращений граждан и юридических лиц в Комитет может быть отказано только по следующим основаниям:

- если в письменном обращении не указаны: фамилия гражданина, направившего обращение, и почтовый адрес, по которому должен быть направлен ответ;

- в обращении обжалуется судебное решение. В этом случае структурным подразделением Комитета, определенным в качестве ответственного исполнителя, в течение 7 дней со дня его регистрации в общем отделе возвращается заявителю, направившему обращение, с разъяснением порядка обжалования данного судебного решения;

- если в обращении содержатся нецензурные либо оскорбительные выражения, угрозы жизни, здоровью и имуществу должностного лица, а также членов его семьи. В этом случае обращение остается без ответа по существу поставленных в нем вопросов, при этом заявителю, направившему обращение, сообщается о недопустимости злоупотребления правом;

- если текст письменного обращения не поддается прочтению. В этом случае ответ на обращение не дается, оно не подлежит направлению на рассмотрение, о чем сообщается заявителю, направившему обращение, если его фамилия и почтовый адрес поддаются прочтению;

- если в письменном обращении заявителя содержится вопрос, на который ему многократно давались письменные ответы по существу в связи с ранее направляемыми обращениями, и при этом в обращении не приводятся новые доводы или обстоятельства;

- если ответ по существу поставленного в обращении вопроса не может быть дан без разглашения сведений, составляющих государственную или иную охраняемую федеральным законом тайну. В этом случае заявителю, направившему обращение, сообщается о невозможности дать ответ по существу поставленного в нем вопроса в связи с недопустимостью разглашения указанных сведений.

2.4. Плата за исполнение государственной функции не взимается.

3. Административные процедуры

3.1. Исполнение государственной функции осуществляется Комитетом и включает в себя следующие административные процедуры:

- подготовка проектов нормативных актов, принимаемых Правительством Санкт-Петербурга, Губернатором Санкт-Петербурга, проектов законов Санкт-Петербурга;

- подготовка правовых актов Комитета;

- проведение плановых и внеплановых проверок;

- составления заявки на лекарственные средства и изделия медицинского назначения для граждан, включенных в Федеральный регистр лиц, имеющих право на получение государственной социальной помощи и не отказавшихся от получения социальной услуги в порядке, предусмотренном федеральным законодательством, а также специализированными продуктами лечебного питания для детей-инвалидов, формирование и согласование перечня лекарственных средств и изделий медицинского назначения для льготной категории жителей Санкт-Петербурга и перечня специализированных продуктов лечебного питания;

- размещение заказов на поставки лекарственных средств, изделий медицинского назначения для граждан, включенных в Федеральный регистр лиц, имеющих право на получение государственной социальной помощи и не отказавшихся от получения социальной услуги в порядке, предусмотренном федеральным законодательством, а также на поставки специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов;

- организация распределения лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения по аптечным организациям Санкт-Петербурга, имеющим право отпуска лекарственных средств, гражданам, включенным в Федеральный регистр лиц, имеющих право на получение государственной социальной помощи и не отказавшихся от получения социальной услуги;

- организация распределения специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов.

3.2. Административная процедура «Подготовка проектов нормативных актов, принимаемых Правительством Санкт-Петербурга, Губернатором Санкт-Петербурга, проектов законов Санкт-Петербурга»

3.2.1. Основаниями для начала действия административной процедуры является нормативный акт (закон Российской Федерации, постановление, распоряжение Правительства Российской Федерации, приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, постановление главного государственного санитарного врача Российской Федерации, главного государственного санитарного врача Санкт-Петербурга, других органов государственной власти), регламентирующий порядок организации оказания медицинской и лекарственной помощи лицам, имеющим право на получение государственной социальной помощи и не отказавшимся от получения социальной услуги в порядке, предусмотренном федеральным законодательством, а также специализированными продуктами лечебного питания для детей-инвалидов, в амбулаторно-поликлинических учреждениях, находящихся в ведении Комитета, в аптечных организациях (учреждениях) и организациях отпуска специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов.

Нормативный акт проходит регистрацию в общем отделе Комитета в срок, не превышающий одного дня от момента поступления.

3.2.2. Нормативный акт передается в структурное подразделение Комитета, ответственное за исполнение административной процедуры, которое определяет председатель Комитета или его заместитель.

3.2.3. Руководитель структурного подразделения Комитета, ответственный за выполнение процедуры:

- определяет должностное лицо, ответственное за подготовку проекта нормативного акта, принимаемого Правительством Санкт-Петербурга, Губернатором Санкт-Петербурга, проекта закона Санкт-Петербурга,

- организует подготовку в установленный срок проекта нормативного акта, принимаемого Правительством Санкт-Петербурга, Губернатором Санкт-Петербурга, проекта закона Санкт-Петербурга и согласование с руководителями общего отдела, юридического отдела и других подразделений Комитета, если в проекте затрагиваются вопросы, курируемые другими структурными подразделениями Комитета, заместителями председателя Комитета, председателем Комитета,

- еженедельно предоставляет информацию об организации исполнения и принятия решения по подготовке проекта нормативного акта, принимаемого Правительством Санкт-Петербурга, Губернатором Санкт-Петербурга, проекта закона Санкт-Петербурга заместителю председателя Комитета или председателю Комитета.

3.2.4. Должностное лицо, являющееся сотрудником структурного подразделения Комитета, ответственное за осуществление процедуры:

3.2.4.1. Изучает требования поступившего нормативного документа, запрашивает необходимую дополнительную информацию из учреждений здравоохранения, аптечных организаций, при необходимости других учреждений и организаций, определяет необходимый перечень мероприятий и порядок их исполнения для учреждений здравоохранения и аптечных организаций, участвующих в оказании медицинской и лекарственной помощи отдельным категориям граждан, имеющим право на набор социальных услуг.

3.2.4.2. Разрабатывает проект нормативного акта, принимаемого Правительством Санкт-Петербурга, Губернатором Санкт-Петербурга, проект закона Санкт-Петербурга в соответствии с требованиями Регламента Правительства Санкт-Петербурга, утвержденного постановлением Правительства Санкт-Петербурга от 16.12.2003 № 100, в течение 30 дней после регистрации нормативного акта (обращения) в общем отделе Комитета.

В случае необходимости получения дополнительной информации для подготовки проекта правового акта Комитета срок подготовки проекта правового акта может быть продлен, но не более чем на 60 дней.

3.2.4.3. Согласовывает проект правового акта с руководителями структурных подразделений Комитета путем его визирования. Срок согласования и юридическая экспертиза проекта в Комитете не должны превышать семи рабочих дней.

3.2.4.4. Представляет проект нормативного акта, принимаемого Правительством Санкт-Петербурга, Губернатором Санкт-Петербурга, проекта закона Санкт-Петербурга на согласование руководителю структурного подразделения, ответственного за осуществление административной процедуры.

3.2.4.5. Оформляет и направляет на согласование проект нормативного акта, принимаемого Правительством Санкт-Петербурга, Губернатором Санкт-Петербурга, проекта закона Санкт-Петербурга в соответствии с Регламентом Правительства Санкт-Петербурга, утвержденным постановлением Правительства Санкт-Петербурга от 16.12.2003 № 100.

3.2.5. Способами фиксации результата является направление проекта нормативного акта, принимаемого Правительством Санкт-Петербурга, Губернатором Санкт-Петербурга, проекта закона Санкт-Петербурга на рассмотрение Правительства Санкт-Петербурга, Губернатора Санкт-Петербурга, размещение проекта нормативного акта, принимаемого Правительством Санкт-Петербурга, Губернатором Санкт-Петербурга, проекта закона Санкт-Петербурга на официальном сайте Комитета в соответствии с Регламентом Правительства Санкт-Петербурга, утвержденным постановлением Правительства Санкт-Петербурга от 16.12.2003 № 100.

3.2.6. Результатом административного действия является издание нормативного акта Правительством Санкт-Петербурга, Губернатором Санкт-Петербурга, принятие закона Санкт-Петербурга. Направление нормативного акта Правительства Санкт-Петербурга, Губернатора Санкт-Петербурга, закона Санкт-Петербурга к исполнению в учреждения здравоохранения и аптечные организации (учреждения), оказывающие медицинскую и лекарственную помощь лицам, имеющим право на получение государственной социальной помощи и не отказавшимся от получения социальной услуги в порядке, предусмотренном федеральным законодательством, а также специализированными продуктами лечебного питания для детей-инвалидов, осуществляется путем официальной рассылки в соответствии с требованиями к делопроизводству не позднее пяти дней после его регистрации в Комитете.

3.3. Административная процедура «Подготовка правовых актов Комитета»

3.3.1. Основаниями для начала действия административной процедуры являются:

- нормативный акт (постановление, распоряжение Правительства Российской Федерации, Правительства Санкт-Петербурга, приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, постановление главного государственного санитарного врача Российской Федерации, главного государственного санитарного врача Санкт-Петербурга, Управления федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Санкт-Петербургу, других органов государственной власти), регламентирующий порядок организации обеспечения лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения граждан, включенных в Федеральный регистр лиц, имеющих право на получение государственной социальной помощи и не отказавшихся от получения социальной услуги в порядке, предусмотренном федеральным законодательством, а также специализированными продуктами лечебного питания для детей-инвалидов;

- обращения учреждений здравоохранения Санкт-Петербурга и аптечных организаций (учреждений) по вопросам организации лекарственного обеспечения льготных категорий жителей Санкт-Петербурга, в том числе имеющих право на получение государственной социальной помощи (далее - обращение).

Нормативный акт (обращение) проходит регистрацию в общем отделе Комитета в срок, не превышающий одного дня от момента поступления.

3.3.2. Нормативный акт передается в структурное подразделение Комитета, ответственное за исполнение административной процедуры, которое определяет председатель Комитета или его заместитель.

3.3.3. Руководитель структурного подразделения Комитета, ответственный за выполнение процедуры:

- определяет должностное лицо структурного подразделения, ответственного за подготовку проекта нормативного акта Комитета. Если требования нормативного акта предусматривают ежегодное издание правового акта Комитета, руководитель структурного подразделения Комитета, ответственного за выполнение процедуры, ежегодно определяет ответственного и организует подготовку проекта правового акта Комитета;

- контролирует подготовку проекта нормативного акта Комитета в установленный срок и согласование с руководителями общего отдела, юридического отдела и других подразделений Комитета, если в проекте затрагиваются вопросы, курируемые другими структурными подразделениями Комитета, заместителями председателя Комитета. После согласования представляет проект правового акта на подпись председателю Комитета;

- еженедельно предоставляет информацию об организации исполнения и принятых решениях по подготовке проекта правового акта Комитета заместителю председателя Комитета или председателю Комитета;

- организует контроль за исполнением и организацией исполнения отдельных поручений, содержащихся в правовом акте Комитета.

3.3.4. Должностное лицо, являющееся сотрудником структурного подразделения Комитета, ответственное за осуществление процедуры:

3.3.4.1. Изучает требования поступившего нормативного документа (проверяет сведения, представленные учреждением здравоохранения Санкт-Петербурга, аптечными организациями (учреждениями), запрашивает необходимую дополнительную информацию из учреждений здравоохранения, аптечных организаций, организаций отпуска специализированных продуктов лечебного питания, определяет необходимый перечень мероприятий и порядок их исполнения для учреждений здравоохранения, аптечных организаций, организаций отпуска специализированных продуктов лечебного питания, оказывающих медицинскую и лекарственную помощь отдельным категориям граждан, имеющим право на получение государственной социальной помощи.

3.3.4.2. Разрабатывает проект нормативного акта Комитета в течение 30 дней после регистрации нормативного акта (обращения) в общем отделе Комитета.

В случае необходимости получения дополнительной информации для подготовки проекта правового акта Комитета срок подготовки проекта правового акта может быть продлен, но не более чем на 60 дней.

3.3.4.3. Представляет проект нормативного акта Комитета или мотивированное заключение об отсутствии оснований к изданию правового акта Комитета на согласование руководителю структурного подразделения, ответственного за осуществление функции.

3.3.4.4. Согласовывает проект правового акта с руководителями структурных подразделений Комитета путем его визирования. Срок согласования и юридическая экспертиза проекта в Комитете не должны превышать семи рабочих дней.

3.3.4.5. Оформляет и направляет на согласование проект нормативного акта Комитета в соответствии с инструкцией по делопроизводству и требованиями действующих государственных стандартов. Контроль исполнения правового акта возлагается на заместителя председателя Комитета.

3.3.4.6. Организует рассылку правового акта, подписанного председателем Комитета и зарегистрированного в общем отделе Комитета, или мотивированного заключения в аптечные организации, учреждения здравоохранения, организации отпуска специализированных продуктов лечебного питания, оказывающих медицинскую и лекарственную помощь отдельным категориям граждан, имеющим право на получение государственной социальной помощи.

3.3.5. Правовой акт Комитета или мотивированное заключение, подписанные председателем, регистрируется в общем отделе Комитета в течение трех дней с момента подписания. Сотрудники общего отдела Комитета организуют размещение нормативного акта Комитета или мотивированное заключение в информационно-правовых базах и на официальном сайте Комитета.

3.3.6. Критерии для принятия решения при подготовке проекта нормативного акта Комитета определяются наличием или отсутствием полномочий Комитета, потребности, подтвержденной экономическими расчетами и проведенным анализом показателей работы учреждения/организации.

3.3.7. Контроль и организацию исполнения правового акта Комитета осуществляет должностное лицо, указанное в правовом акте.

Если поручение дано нескольким должностным лицам, то работу по его исполнению координирует должностное лицо, указанное в поручении первым или определенное должностным лицом, давшим поручение.

3.3.8. Способами фиксации результата является регистрация правового акта Комитета в соответствии с требованиями Инструкции по делопроизводству, также размещение правового акта или мотивированного заключения на официальном сайте Комитета и в официальных информационно-правовых базах.

3.3.9. Результатом административного действия является правовой акт Комитета или мотивированное заключение. Направление правового акта или мотивированного заключения к исполнению в аптечные организации, учреждения здравоохранения, организации отпуска специализированных продуктов лечебного питания осуществляется путем официальной рассылки в соответствии с требованиями Инструкции по делопроизводству не позднее пяти дней после его регистрации.

3.4. Административная процедура «Проведение плановых и внеплановых проверок»

3.4.1. Основаниями для начала действия административной процедуры являются:

При проведении плановой проверки - ежегодный план проверок учреждений здравоохранения, аптечных организаций, организаций отпуска специализированных продуктов лечебного питания, утвержденный приказом Комитета и согласованный с прокуратурой Санкт-Петербурга.

При проведении внеплановой проверки:

- истечение срока исполнения юридическим лицом ранее выданного предписания об устранении выявленного нарушения обязательных требований и(или) требований, установленных правовыми актами;

- поступление в Комитет обращений и заявлений граждан, юридических лиц, индивидуальных предпринимателей, информации от органов государственной власти, органов местного самоуправления, из средств массовой информации о следующих фактах:

а) возникновение угрозы причинения вреда жизни, здоровью граждан;

б) причинение вреда жизни, здоровью граждан.

3.4.2. Руководитель структурного подразделения, ответственный за исполнение административной процедуры:

- определяет должностное лицо подразделения, ответственного за подготовку проекта приказа о проведении проверки, по обеспечению лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения граждан, включенных в Федеральный регистр лиц, имеющих право на получение государственной социальной помощи и не отказавшихся от получения социальной услуги в порядке, предусмотренном федеральным законодательством, а также проверки по обеспечению специализированными продуктами лечебного питания детей-инвалидов,

- представляет на подпись председателю Комитета проект приказа Комитета, согласованный руководителями структурных подразделений,

- осуществляет контроль за проведением проверки, соблюдением сроков проверки и предоставлением информации о ходе проверки заместителю председателя Комитета или председателю Комитета, по окончании проверки - о ее результатах.

3.4.3. Должностное лицо, являющееся сотрудником структурного подразделения Комитета, ответственное за осуществление процедуры:

3.4.3.1. При проведении плановой и/или внеплановой проверки разрабатывает проект приказа Комитета о проведении плановой и/или внеплановой проверки.

В проектах приказов указываются следующие сведения: наименование юридического лица, деятельность которых подлежит проверкам; цель, основание, дата и сроки проведения проверки.

В состав комиссии для проверки соответствующих служб могут привлекаться сотрудники подведомственных организаций, учреждений здравоохранения федерального подчинения (по согласованию), сотрудники других органов государственной власти Российской Федерации и Санкт-Петербурга (по согласованию). Проверка может быть документарная и/или выездная.

Срок проведения проверки определяется объемом проверяемых вопросов, но не может превышать 20 рабочих дней. При необходимости по представлению мотивированного заключения председателя Комиссии срок проведения проверки может быть продлен председателем Комитета путем издания соответствующего приказа, но не более чем на 20 рабочих дней.

3.4.3.2. Представляет проект нормативного акта Комитета на согласование руководителю структурного подразделения, ответственного за осуществление административной процедуры.

3.4.3.3. Согласовывает проект приказа Комитета с руководителями структурных подразделений Комитета путем его визирования. Срок согласования и юридическая экспертиза проекта в Комитете не должны превышать семи рабочих дней.

Контроль исполнения приказа Комитета возлагается на заместителя председателя Комитета.

3.4.3.4. Организует рассылку приказа Комитета, подписанного председателем Комитета и зарегистрированного в общем отделе Комитета, в аптечные организации, учреждения здравоохранения, организации отпуска специализированных продуктов лечебного питания, оказывающие медицинскую и лекарственную помощь отдельным категориям граждан в соответствии с федеральным законодательством, в течение 3 рабочих дней.

3.4.4. Осуществление контроля коммерческих организаций и индивидуальных предпринимателей.

3.4.4.1. Плановые проверки юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих виды деятельности в сфере здравоохранения, могут проводиться два и более раз в три года.

3.4.4.2. Срок проведения каждой из (плановых и внеплановых) проверок не может превышать двадцать рабочих дней. В отношении одного субъекта малого предпринимательства общий срок проведения проверки не может превышать 50 часов для малого предприятия и 15 часов для микропредприятия в год. В исключительных случаях, связанных с необходимостью проведения сложных и(или) длительных исследований, испытаний, специальных экспертиз и расследований на основании мотивированных предложений должностных лиц Комитета срок проведения проверки может быть продлен руководителем Комитета, но не более чем на двадцать рабочих дней в отношении малых предприятий, в отношении микропредприятий - не более чем на пятнадцать часов.

3.4.4.3. Проект плана проверок на календарный год формируется руководителем структурного подразделения, ответственного за исполнение административной процедуры, до 20 октября предшествующего года.

Основаниями для включения юридических лиц и индивидуальных предпринимателей в план проверок являются:

- соответствующий вид деятельности в сфере здравоохранения;

- жалобы граждан на деятельность юридических лиц или индивидуальных предпринимателей.

3.4.4.4. В срок до 1 ноября года, предшествующего году проведения плановых проверок, Комитет направляет в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, проект ежегодного плана проверок для учреждений с негосударственной формой собственности в прокуратуру Санкт-Петербурга для формирования Генеральной прокуратурой Российской Федерации ежегодного сводного плана проведения плановых проверок с учетом положений Федерального закона «О прокуратуре Российской Федерации». Форма и содержание ежегодного сводного плана проведения плановых проверок устанавливаются Правительством Российской Федерации.

Генеральная прокуратура Российской Федерации размещает ежегодный сводный план проведения плановых проверок на официальном сайте Генеральной прокуратуры Российской Федерации в сети Интернет в срок до 31 декабря текущего календарного года.

3.4.4.5. В ежегодном плане проверок указываются следующие сведения:

- наименования юридических лиц; фамилии, имена, отчества индивидуальных предпринимателей, деятельность которых подлежит плановым проверкам; адреса мест осуществления деятельности;

- цель и основание проведения каждой плановой проверки;

- дата и сроки проведения каждой плановой проверки;

- наименование органа государственного контроля (надзора), осуществляющего конкретную плановую проверку.

Утвержденный ежегодный План проверок доводится до сведения заинтересованных лиц посредством его размещения на официальном сайте Комитета в сети Интернет либо иным доступным способом.

3.4.4.6. При наступлении очередного этапа проверки либо событий, определенных в пункте 3.4.4.3 Регламента, руководитель структурного подразделения, ответственного за исполнение административной процедуры, или должностное лицо, им назначенное, в течение 1 дня готовит проект распоряжения или приказа о проведении проверки (для каждого мероприятия), которое утверждается руководителем Комитета.

Проверки (плановые и внеплановые) проводятся на основании приказов председателя Комитета (далее - приказ) уполномоченными на проведение проверки членами комиссии в сроки, установленные приказом.

3.4.4.7. В приказе указываются:

- номер и дата приказа;

- наименование органа государственного контроля (надзора);

- фамилии, имена, отчества, должности должностного лица или должностных лиц, уполномоченных на проведение проверки, а также привлекаемых к проведению проверки экспертов, представителей экспертных организаций;

- наименование юридического лица или фамилия, имя, отчество индивидуального предпринимателя (проверка которых планируется);

- цели, задачи, предмет проверки и срок ее проведения;

- правовые основания проведения проверки, в том числе подлежащие проверке обязательные требования;

- сроки проведения и перечень мероприятий по контролю, необходимых для достижения целей и задач проведения проверки;

- перечень административных регламентов проведения мероприятий по контролю;

- перечень документов, представление которых юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем необходимо для достижения целей и задач проведения проверки;

- даты начала и окончания проведения проверки.

3.4.4.8. Предметом проверки (как плановой, так и внеплановой) является соблюдение коммерческими организациями и индивидуальными предпринимателями законодательства Российской Федерации, законов Санкт-Петербурга по оказанию медицинской и лекарственной помощи отдельным категориям граждан, имеющим право на государственную социальную помощь.

При проведении внеплановой проверки объектами контроля являются:

- факты устранения юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем нарушений, указанных в акте проверки, выданном в результате проведения плановой проверки;

- факты, изложенные в обращении гражданина или организации.

3.4.4.9. Проверки проводятся в форме документарной проверки и/или выездной проверки. Основанием для проведения документарных и выездных проверок является план проведения проверок Комитета, жалобы граждан на деятельность юридических лиц или индивидуальных предпринимателей, а также если достоверность сведений, предоставленных юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем, вызывает обоснованные сомнения, либо эти сведения не позволяют оценить исполнение соответствующих требований.

Порядок проведения документарной проверки:

Документарная проверка проводится по месту нахождения Комитета.

В процессе проведения документарной проверки должностное лицо подразделения, ответственное за исполнение административной процедуры рассматривает документы юридического лица, индивидуального предпринимателя, имеющиеся в распоряжении Комитета, акты предыдущих проверок, материалы рассмотрения дел об административных правонарушениях и иные документы о результатах осуществленных в отношении этих юридического лица, индивидуального предпринимателя.

В случае если достоверность сведений вызывает обоснованные сомнения либо эти сведения не позволяют оценить исполнение юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем соответствующих требований, должностное лицо направляет в адрес юридического лица, индивидуального предпринимателя мотивированный запрос о представлении дополнительных документов.

К запросу прилагается заверенная печатью копия распоряжения или приказа председателя Комитета о проведении проверки.

В течение десяти рабочих дней со дня получения мотивированного запроса юридическое лицо, индивидуальный предприниматель обязаны направить в Комитет указанные в запросе документы.

Указанные в запросе документы представляются в виде копий, заверенных печатью (при ее наличии) и соответственно подписью индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, руководителя, иного должностного лица юридического лица.

Должностное лицо, которое проводит документарную проверку, обязано рассмотреть представленные руководителем или иным должностным лицом юридического лица, индивидуальным предпринимателем, его уполномоченным представителем пояснения и документы, подтверждающие достоверность ранее представленных документов. В случае если после рассмотрения представленных пояснений и документов должностное лицо установит признаки нарушения обязательных требований или требований, руководитель структурного подразделения вправе провести выездную проверку.

При проведении документарной проверки Комитет не вправе требовать у юридического лица, индивидуального предпринимателя сведения и документы, не относящиеся к предмету документарной проверки.

Порядок проведения выездной проверки

Выездная проверка (как плановая, так и внеплановая) проводится по месту нахождения юридического лица, месту осуществления деятельности индивидуального предпринимателя и(или) по месту фактического осуществления их деятельности.

Выездная проверка начинается с предъявления приказа Комитета.

Руководитель, иное должностное лицо или уполномоченный представитель юридического лица, индивидуальный предприниматель, его уполномоченный представитель обязаны предоставить должностным лицам Комитета, проводящим выездную проверку, возможность ознакомиться с документами, связанными с целями, задачами и предметом выездной проверки.

3.4.4.10. Проверки проводятся по месту нахождения юридического лица, месту осуществления деятельности индивидуального предпринимателя и(или) по месту фактического осуществления их деятельности.

3.4.4.11. О проведении плановой проверки юридическое лицо, индивидуальный предприниматель уведомляются Комитетом не позднее чем в течение 3 рабочих дней до начала ее проведения посредством направления копии приказа председателя Комитета или его заместителя о начале проведения плановой проверки заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или иным доступным способом.

3.4.4.12. О проведении внеплановой выездной проверки юридическое лицо, индивидуальный предприниматель уведомляются Комитетом не позднее чем за 24 часа до начала ее проведения любым доступным способом. В случае если в результате деятельности юридического лица, индивидуального предпринимателя причинен или причиняется вред жизни, здоровью граждан, предварительное уведомление юридических лиц, индивидуальных предпринимателей о начале проведения внеплановой выездной проверки не требуется.

3.4.4.13. Результатом административной процедуры является выявление или невыявление фактов несоответствия обеспечения лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения, продуктами специализированного лечебного питания в соответствии с требованиями законодательства.

3.4.4.14. По результатам проверки должностными лицами Комитета, осуществляющими проверку, составляется акт по утвержденной Комитетом форме в двух экземплярах. Один экземпляр акта вручается руководителю юридического лица или индивидуальному предпринимателю.

В акте указываются:

- дата, время и место составления акта;

- наименование органа, проводящего проверку;

- дата и номер приказа, на основании которого проведена проверка;

- фамилия, имя, отчество и должность лиц, проводивших проверку;

- наименование проверяемого юридического лица или фамилия, имя, отчество индивидуального предпринимателя; фамилия, имя, отчество, должность представителя юридического лица или представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении проверки;

- дата, время и место проведения проверки;

- сведения о результатах проверки, в том числе о выявленных нарушениях, об их характере, о лицах, на которых возлагается ответственность за совершение этих нарушений;

- сведения об ознакомлении или об отказе в ознакомлении с актом представителя юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также лиц, присутствовавших при проведении проверки, их подписи или отказ от подписи;

- подпись должностных лиц, осуществивших проверку.

3.4.4.15. К акту прилагаются документы или их копии, связанные с результатами проверки. В акте указываются выявленные нарушения и предложения по их устранению. На основании акта проверки руководителем юридического лица или индивидуальным предпринимателем составляется план устранения выявленных замечаний, указывается срок устранения, определяется ответственный за выполнение мероприятий.

3.4.4.16. Результатом административной процедуры по итогам плановых и внеплановых проверок является:

- подтверждение устранения юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем нарушений, указанных в акте проверки, выданном в результате проведения предшествующей последней проверки;

- подтверждение или неподтверждение фактов, изложенных в обращении граждан, юридических лиц, индивидуальных предпринимателей, информации от органов государственной власти, органов местного самоуправления, из средств массовой информации (внеплановая проверка).

3.4.4.17. Порядок передачи результата административной процедуры:

- вручение акта с копиями приложений руководителю юридического лица (его заместителю) или индивидуальному предпринимателю (его представителю) под расписку либо направление посредством почтовой связи с уведомлением о вручении, которое приобщается к экземпляру акта, остающемуся в деле о проверке;

- запись о результатах проверки в Журнале учета мероприятий по контролю юридического лица или индивидуального предпринимателя;

- принятие мер по контролю за устранением выявленных нарушений, их предупреждению, предотвращению возможного причинения вреда жизни, здоровью граждан, а также мер по привлечению лиц, допустивших выявленные нарушения, к ответственности;

- направление результатов проверки в правоохранительные органы при выявлении уголовных правонарушений;

- доведение до сведения руководителя Комитета или его заместителя акта проверки с приложениями к нему.

3.4.5. Осуществление контроля за деятельностью государственных учреждений здравоохранения, подведомственных Комитету, которые оказывают медицинскую помощь отдельным категориям граждан в соответствии с законодательством.

3.4.5.1. Плановые проверки государственных учреждений здравоохранения, подведомственных Комитету, могут проводиться два и более раз в три года.

3.4.5.2. Срок проведения каждой из (плановых и внеплановых) проверок не может превышать двадцать рабочих дней. В исключительных случаях, связанных с необходимостью проведения сложных и(или) длительных исследований, испытаний, специальных экспертиз и расследований на основании мотивированных предложений должностных лиц Комитета срок проведения проверки может быть продлен руководителем Комитета, но не более чем на двадцать рабочих дней.

3.4.5.3. Проект плана проверок на календарный год формируется руководителем структурного подразделения, ответственного за исполнение административной процедуры, до 20 октября предшествующего года.

Основаниями для включения государственных учреждений здравоохранения, подведомственных Комитету, в план проверок являются:

- срок давности проведения предыдущей плановой проверки;

- жалобы граждан на организацию деятельности государственных учреждений здравоохранения, подведомственных Комитету, по оказанию медицинской помощи отдельным категориям граждан в соответствии с законодательством.

3.4.5.4. В ежегодном плане проверок указываются следующие сведения:

- наименование государственных учреждений здравоохранения, оказывающих медицинскую помощь отдельным категориям граждан в соответствии действующим законодательством, подведомственных Комитету, адреса мест осуществления деятельности;

- цель и основание проведения каждой плановой проверки;

- дата и сроки проведения каждой плановой проверки;

- наименование структурного подразделения Комитета, осуществляющего конкретную плановую проверку.

Утвержденный председателем Комитета ежегодный План проверок доводится до сведения заинтересованных лиц любым доступным способом.

3.4.5.5. При наступлении очередного этапа проверки либо событий, определенных в пункте 3.4.5.3 Регламента, руководитель структурного подразделения, ответственного за исполнение административной процедуры, или должностное лицо, им назначенное, в течение 1 дня готовит проект приказа о проведении проверки (для каждого мероприятия), которое утверждается руководителем Комитета.

Проверки (плановые и внеплановые) проводятся на основании приказов председателя Комитета (далее - приказ) уполномоченными на проведение проверки членами комиссии в сроки, установленные приказом.

3.4.5.6. В приказе указываются:

- номер и дата приказа;

- наименование структурного подразделения, ответственного за проведение проверки;

- фамилии, имена, отчества, должности должностного лица или должностных лиц, уполномоченных на проведение проверки, а также привлекаемых к проведению проверки экспертов, представителей экспертных организаций;

- наименование государственного учреждения здравоохранения, подведомственного Комитету (проверка которого планируется);

- цели, задачи, предмет проверки и срок ее проведения;

- правовые основания проведения проверки, в том числе подлежащие проверке обязательные требования;

- сроки проведения и перечень мероприятий по контролю, необходимых для достижения целей и задач проведения проверки;

- перечень административных регламентов проведения мероприятий по контролю;

- перечень документов, представление которых государственным учреждением здравоохранения, подведомственным Комитету, необходимо для достижения целей и задач проведения проверки;

- даты начала и окончания проведения проверки.

3.4.5.7. Предметом проверки (как плановой, так и внеплановой) является соблюдение государственным учреждением здравоохранения, подведомственным Комитету, требований законов Санкт-Петербурга по организации оказания медицинской помощи отдельным категориям граждан Санкт-Петербурга.

При проведении внеплановой проверки объектами контроля являются:

- факты устранения государственным учреждением здравоохранения, подведомственным Комитету, нарушений, указанных в акте проверки, выданном в результате проведения плановой проверки;

- факты, изложенные в обращении гражданина или организации.

3.4.5.8. Проверки проводятся по месту нахождения государственного учреждения здравоохранения, подведомственного Комитету.

3.4.5.9. О проведении плановой проверки государственное учреждение здравоохранения, подведомственное Комитету, уведомляется Комитетом не позднее чем в течение 3 рабочих дней до начала ее проведения посредством направления копии приказа председателя Комитета или его заместителя о начале проведения плановой проверки заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или иным доступным способом.

3.4.5.10. О проведении внеплановой выездной проверки государственное учреждение здравоохранения, подведомственное Комитету, уведомляется Комитетом не позднее чем за 24 часа до начала ее проведения любым доступным способом. В случае если в результате деятельности государственного учреждения здравоохранения, подведомственного Комитету, причинен или причиняется вред жизни, здоровью граждан, предварительное уведомление государственного учреждения здравоохранения, подведомственного Комитету, о начале проведения внеплановой выездной проверки не требуется.

3.4.5.11. Результатом административной процедуры является выявление или невыявление фактов несоответствия оказания медицинской помощи отдельным категориям граждан требованиям и условиям законов Санкт-Петербурга с оформлением акта проверки.

3.4.5.12. По результатам проверки должностными лицами Комитета, осуществляющими проверку, составляется акт в двух экземплярах. Один экземпляр акта вручается руководителю государственного учреждения здравоохранения, подведомственного Комитету.

В акте указываются:

- дата, время и место составления акта;

- наименование органа, проводящего проверку;

- дата и номер приказа, на основании которого проведена проверка;

- фамилия, имя, отчество и должность лиц, проводивших проверку;

- наименование проверяемого государственного учреждения здравоохранения, подведомственного Комитету, и ответственных лиц учреждения, присутствовавших при проведении проверки;

- дата, время и место проведения проверки;

- сведения о результатах проверки, в том числе о выявленных нарушениях, об их характере, о лицах, на которых возлагается ответственность за совершение этих нарушений;

- сведения об ознакомлении или об отказе в ознакомлении с актом представителя государственного учреждения здравоохранения, подведомственного Комитету, а также лиц, присутствовавших при проведении проверки, их подписи или отказ от подписи;

- подпись должностных лиц, осуществивших проверку.

3.4.5.13. К акту проверки прилагаются документы или их копии, связанные с результатами проверки. В акте указываются выявленные нарушения и предложения по их устранению. На основании акта проверки руководителем государственного учреждения здравоохранения, подведомственного Комитету, составляется план устранения выявленных замечаний, указывается срок устранения, определяется ответственный за выполнение мероприятий.

3.4.5.14. Результатом административной процедуры по итогам плановых и внеплановых проверок является:

- подтверждение устранения государственным учреждением здравоохранения, подведомственным Комитету, нарушений, указанных в акте проверки, выданном в результате проведения предшествующей последней проверки;

- подтверждение или неподтверждение фактов, изложенных в обращении граждан, юридических лиц, индивидуальных предпринимателей, информации от органов государственной власти, органов местного самоуправления, из средств массовой информации (внеплановая проверка).

3.4.5.15. Порядок передачи результата административной процедуры:

- вручение акта с копиями приложений руководителю государственного учреждения здравоохранения, подведомственного Комитету (его заместителю);

- запись о результатах проверки в Журнале учета мероприятий по контролю государственного учреждения здравоохранения, подведомственного Комитету;

- принятие мер по контролю за устранением выявленных нарушений, их предупреждению, предотвращению возможного причинения вреда жизни, здоровью граждан, а также мер по привлечению лиц, допустивших выявленные нарушения, к ответственности;

- направление результатов проверки в правоохранительные органы при выявлении уголовных правонарушений;

- доведение до сведения руководителя Комитета или его заместителя акта проверки с приложениями к нему.

3.4.6. Контроль и организацию исполнения правового акта Комитета осуществляет должностное лицо, указанное в правовом акте.

Если поручение дано нескольким должностным лицам, то работу по его исполнению координирует должностное лицо, указанное в поручении первым или определенное должностным лицом, давшим поручение.

3.5. Административная процедура «Составления заявки на лекарственные средства и изделия медицинского назначения для граждан, включенных в Федеральный регистр лиц, имеющих право на получение государственной социальной помощи и не отказавшихся от получения социальной услуги в порядке, предусмотренном федеральным законодательством, а также специализированными продуктами лечебного питания для детей-инвалидов, формирование и согласование перечня, согласование потребности в лекарственных средствах, изделиях медицинского назначения и специализированных продуктах лечебного питания»

3.5.1. Основаниями для начала действия административной процедуры является выявленная потребность в лекарственных средствах, изделиях медицинского назначения для граждан, включенных в Федеральный регистр лиц, имеющих право на получение государственной социальной помощи и не отказавшихся от получения социальной услуги в порядке, предусмотренном федеральным законодательством, специализированных продуктах лечебного питания детей-инвалидов.

3.5.2. Руководитель структурного подразделения, ответственный за исполнение административной процедуры:

- определяет должностное лицо, ответственное за формирование проекта заявки и перечня на лекарственные средства и изделия медицинского назначения, планируемые к закупке за счет средств федерального бюджета, в соответствии с действующим законодательством,

- определяет должностное лицо, ответственное за формирование проекта заявки и перечня на специализированные продукты лечебного питания, планируемые к закупке за счет средств федерального бюджета, в соответствии с действующим законодательством,

- осуществляет контроль за формированием заявки и перечня лекарственных средств, изделий медицинского назначения, специализированных продуктов лечебного питания, планируемых к закупке за счет федерального бюджета,

- осуществляет контроль за формированием заявки и перечня на специализированные продукты лечебного питания, планируемые к закупке за счет федерального бюджета,

- предоставляет на рассмотрение заместителю председателя Комитета проект заявки и перечня на лекарственные средства и изделия медицинского назначения, перечня на специализированные продукты лечебного питания, планируемые к закупке за счет федерального бюджета (далее перечни),

- осуществляет контроль за соблюдением сроков формирования заявки и перечней с предоставлением информации о ходе выполнения административной процедуры заместителю председателя Комитета или председателю Комитета, о ее результатах,

- предоставляет сформированные перечни на Комиссию по лекарственному обеспечению льготных категорий граждан, утвержденную Комитетом, для согласования и/или корректировки, подготовки технического задания на закупку лекарственных средств и изделий медицинского назначения, специализированных продуктов лечебного питания.

3.5.3. Должностное лицо, являющееся сотрудником структурного подразделения Комитета, ответственное за исполнение процедуры:

При формировании заявки и перечня на лекарственные средства, изделия медицинского назначения, специализированные продукты лечебного питания, планируемые к закупке за счет федерального бюджета, осуществляет:

- сбор заявок от главных специалистов Комитета на лекарственные средства и изделия медицинского назначения, специализированные продукты лечебного питания, планируемые к включению в закупки за счет федерального бюджета, в соответствии с действующим законодательством,

- формирование заявки и составление перечня на лекарственные средства, изделия медицинского назначения,

- формирование заявки и составление перечня на специализированные продукты лечебного питания,

- согласование потребности в лекарственных средствах, изделиях медицинского назначения, специализированных продуктах лечебного питания с главными специалистами Комитета,

- доводит информацию о номенклатуре и объемах закупаемых лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения, специализированных продуктов лечебного питания, предназначенных для бесплатного отпуска, до отделов здравоохранения администраций районов Санкт-Петербурга и до сведения руководителей учреждений здравоохранения в письменной форме,

- доводит перечень до должностного лица Комитета, ответственного за размещение заказов на поставки лекарственных средств, изделий медицинского назначения, специализированных продуктов лечебного питания для льготных категорий граждан, в соответствии с законодательством.

3.5.4. Заявка составляется ежегодно (ежеквартально, ежемесячно - с учетом возникновения потребности) при наличии выделенного финансирования. На основании заявки формируется перечень лекарственных средств и изделий медицинского назначения для льготных категорий жителей Санкт-Петербурга и перечень на специализированные продукты лечебного питания для отдельных категорий граждан. Перечни согласовываются на заседании Комиссии по лекарственному обеспечению льготных категорий жителей Санкт-Петербурга (далее - Комиссия).

Комиссия является экспертным органом Комитета. На Комиссии главными специалистами Комитета вносятся предложения о закупке лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения, специализированных продуктов лечебного питания, закупаемых за счет федерального бюджета. Комиссия рассматривает предложения по включению или исключению лекарственных средств, изделий медицинского назначения, специализированных продуктов лечебного питания в перечень. Состав Комиссии утверждается приказом Комитета. В состав Комиссии входят: главные специалисты Комитета, представители органов управления здравоохранением администраций районов Санкт-Петербурга, представители государственных учреждений здравоохранения, сотрудники Комитета. Заседание Комиссии протоколируется. Решение Комиссии носит рекомендательный характер.

3.5.5. Заседание Комиссии проводится по мере необходимости. Заседание Комиссии проводит председатель (заместитель председателя) Комиссии. Результат заседания и принятие решения Комиссии фиксируется составлением протокола в письменной форме.

3.5.6. Способами фиксации результата административной процедуры является подписанный председателем Комиссии перечень и протокол заседания Комиссии. Контроль и организацию исполнения протокола осуществляет председатель Комиссии.

3.5.7. Результатом действия административной процедуры является утвержденный на заседании Комиссии перечень лекарственных средств и изделий медицинского назначения для лиц, имеющих право на получение государственной социальной помощи и не отказавшихся от получения социальной услуги в порядке, предусмотренном федеральным законодательством, и перечень на специализированные продукты лечебного питания для детей-инвалидов.

3.6. Административная процедура «Размещение заказов на поставки лекарственных средств, изделий медицинского назначения для граждан, включенных в Федеральный регистр лиц, имеющих право на получение государственной социальной помощи и не отказавшихся от получения социальной услуги в порядке, предусмотренном федеральным законодательством, а также на поставки специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов»

3.6.1. Основаниями для начала действия административной процедуры размещения заказов на поставки лекарственных средств, изделий медицинского назначения, специализированных продуктов лечебного питания является перечень лекарственных средств и изделий медицинского назначения для лиц, имеющих право на получение государственной социальной помощи и не отказавшихся от получения социальной услуги в порядке, предусмотренном федеральным законодательством, и перечень на специализированные продукты лечебного питания для детей-инвалидов, утвержденные на заседании Комиссии по лекарственному обеспечению льготных категорий жителей Санкт-Петербурга в соответствии с пунктом 3.5 регламента.

3.6.2. Руководитель структурного подразделения, ответственный за исполнение административной процедуры:

- определяет должностное лицо, ответственное за размещение заказов на поставку лекарственных средств и изделий медицинского назначения для лиц, имеющих право на получение государственной социальной помощи и не отказавшихся от получения социальной услуги в порядке, предусмотренном федеральным законодательством, и специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов,

- предоставляет на рассмотрение заместителю председателя Комитета техническое задание на поставку лекарственных средств и изделий медицинского назначения, специализированных продуктов лечебного питания,

- предоставляет на рассмотрение заместителю председателя Комитета конкурсную документацию на поставку лекарственных средств и изделий медицинского назначения, специализированных продуктов лечебного питания, на утверждение - председателю Комитета,

- обеспечивает согласование конкурсной документации,

- осуществляет контроль за размещением заказов на поставку лекарственных средств, изделий медицинского назначения, специализированных продуктов лечебного питания отдельным категориям граждан,

- предоставляет информацию о ходе выполнения административной процедуры заместителю председателя Комитета или председателю Комитета.

3.6.3. Должностное лицо, являющееся сотрудником структурного подразделения Комитета, ответственное за осуществление функции:

При формировании заказа на поставку лекарственных средств и изделий медицинского назначения, специализированных продуктов лечебного питания, планируемых к закупке за счет федерального бюджета, исполняет:

- формирование технического задания на поставку лекарственных средств и изделий медицинского назначения для отдельных категорий граждан,

- формирование технического задания на поставку специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов,

- формирование документации для проведения конкурсных процедур на поставку лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения для льготных категорий жителей Санкт-Петербурга в соответствии с законодательством Санкт-Петербурга и Российской Федерации,

- формирование документации для проведения конкурсных процедур на поставку специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов в соответствии с законодательством Санкт-Петербурга и Российской Федерации,

- направление документов в Санкт-Петербургское государственное учреждение «Центр мониторинга и экспертизы цен» Комитета экономического развития, промышленной политики и торговли для проведения мониторинга начальных цен на лекарственные препараты и изделия медицинского назначения, специализированные продукты лечебного питания,

- опубликование на официальном интернет-портале информации о размещении заказа на поставку лекарственных средств и изделий медицинского назначения льготным категориям жителей Санкт-Петербурга, специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов,

- заключение соответствующих государственных контрактов на поставку лекарственных средств и изделий медицинского назначения льготным категориям жителей Санкт-Петербурга, специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов.

3.6.4. Комитет экономического развития, промышленной политики и торговли в соответствии с законодательством Санкт-Петербурга и Российской Федерации, Комитет проводит конкурсные процедуры на поставку лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения для отдельных категорий жителей Санкт-Петербурга.

3.6.5. Сотрудники структурного подразделения Комитета, ответственные за исполнение функции, входят в рабочую группу по рассмотрению заявок участников на предмет соответствия аукционной, конкурсной документации и технического задания.

3.6.6. Порядок и сроки выполнения действия административной процедуры определены Федеральным законом Российской Федерации от 21.07.2005 № 94-ФЗ.

3.6.7. Критерием принятия решения в рамках административной процедуры является соответствие или несоответствие предложений участников торгов требованиям конкурсной документации.

3.6.8. Способом фиксации результата является заключение соответствующих государственных контрактов.

3.6.9. Результатом административной процедуры является выбор поставщика лекарственных средств и изделий медицинского назначения, специализированных продуктов лечебного питания.

3.7. Административная процедура «Организация распределения лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения по аптечным организациям Санкт-Петербурга, имеющим право отпуска лекарственных средств гражданам, включенным в Федеральный регистр лиц, имеющих право на получение государственной социальной помощи и не отказавшихся от получения социальной услуги в порядке, предусмотренном федеральным законодательством»

3.7.1. Основаниями для начала действия административной процедуры является поставка лекарственных средств и изделий медицинского назначения льготным категориям граждан на склад аптечной организации, являющейся победителем, отобранной по итогам размещения заказов.

3.7.2. Руководитель структурного подразделения, ответственный за исполнение административной процедуры:

- определяет должностное лицо, ответственное за распределение лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения по аптечным организациям Санкт-Петербурга, имеющим право отпуска лекарственных средств льготным категориям граждан,

- согласовывает плановые задания на поставку лекарственных средств и изделий медицинского назначения,

- передает плановые задания на согласование заместителю председателя Комитета,

- контролирует распределение лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечные организации, имеющие право отпуска лекарственных средств льготным категориям граждан.

3.7.3. Должностное лицо, являющееся сотрудником структурного подразделения Комитета, ответственное за осуществление процедуры:

При распределении лекарственных средств и изделий медицинского назначения:

- анализирует информацию об остатках лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных организациях, имеющих право отпуска лекарственных средств льготным категориям граждан,

- подбирает и систематизирует информацию по вопросам обеспечения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения льготных категорий граждан. Выполнение процедуры проводится по мере необходимости,

- формирует плановые задания на поставку в аптечные организации лекарственных средств и изделий медицинского назначения, закупленных за счет средств федерального бюджета, и передает на согласование руководителю структурного подразделения Комитета,

- информирует всех участников льготного лекарственного обеспечения: районные отделы здравоохранения администраций районов, аптечные организации, имеющие право отпуска лекарственных средств льготным категориям граждан, Санкт-Петербургское учреждение здравоохранения «Медицинский информационно-аналитический центр», склад аптечной организации - о планируемой поставке в аптечные организации лекарственных средств и изделий медицинского назначения, предназначенных льготным категориям граждан,

- контролирует выполнение аптечными организациями требований действующих нормативных актов, регламентирующих порядок получения, хранения, учета и отпуска лекарственных средств льготным категориям граждан.

3.7.4. Выполнение действий административной процедуры по распределению лекарственных средств и изделий медицинского назначения гражданам, имеющим право на получение государственной социальной помощи и не отказавшимся от получения социальной услуги в порядке, предусмотренном федеральным законодательством, проводится систематически. Оформление плановых заданий в течение 10 дней с момента распределения товара.

3.7.5. Способом фиксации результата административной процедуры являются оформленные плановые задания, утвержденные заместителем председателя Комитета, на бумажном и электронном носителях.

3.7.6. Результатом административной процедуры является наличие в аптечных организациях, имеющих право отпуска лекарственных средств льготным категориям граждан, лекарственных средств и изделий медицинского назначения.

3.8. Административная процедура «Организация распределения специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов»

3.8.1. Основаниями для начала действия административной процедуры является поставка специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов жителей Санкт-Петербурга на склад организаций, прошедших квалификационный отбор на поставку, хранение, отпуск специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов жителей Санкт-Петербурга.

3.8.2. Руководитель структурного подразделения, ответственный за исполнение административной процедуры:

- определяет должностное лицо, ответственное за распределение специализированных продуктов лечебного питания по организациям Санкт-Петербурга, прошедшим квалификационный отбор на поставку, хранение, отпуск специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов жителей Санкт-Петербурга,

- согласовывает плановые задания на поставку специализированных продуктов лечебного питания - передает плановые задания на согласование заместителю председателя Комитета,

- контролирует распределение специализированных продуктов лечебного питания в организациях, прошедших квалификационный отбор на поставку, хранение, отпуск специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов жителей Санкт-Петербурга.

3.8.3. Должностное лицо, являющееся сотрудником структурного подразделения Комитета, ответственное за осуществление процедуры:

При распределении специализированных продуктов лечебного питания:

- анализирует информацию об остатках специализированных продуктов лечебного питания в организациях, прошедших квалификационный отбор на отпуск специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов,

- подбирает и систематизирует информацию по вопросам обеспечения специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов. Выполнение процедуры проводится по мере необходимости,

- формирует плановые задания на поставку в организации, прошедшие квалификационный отбор, специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов, закупленных за счет средств федерального бюджета, и передает на согласование руководителю структурного подразделения Комитета,

- информирует всех участников льготного обеспечения специализированными продуктами лечебного питания: районные отделы здравоохранения администраций районов, организации, прошедшие квалификационный отбор на отпуск специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов, Санкт-Петербургское учреждение здравоохранения «Медицинский информационно-аналитический центр», Санкт-Петербургское государственное учреждение здравоохранения «Диагностический центр медико-генетический» - о планируемой поставке специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов,

- контролирует выполнение организациями требований действующих нормативных актов, регламентирующих порядок получения, хранения, учета и отпуска специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов.

3.8.4. Выполнение действий административной процедуры по распределению специализированных продуктов лечебного питания проводится систематически. Оформление плановых заданий в течение 10 дней с момента распределения товара.

3.8.5 Способом фиксации результата административной процедуры являются оформленные плановые задания, утвержденные заместителем председателя Комитета, на бумажном и электронном носителях и направляемые в районные отделы здравоохранения администраций районов, в организацию, прошедшую квалификационный отбор по отпуску специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов, Санкт-Петербургское учреждение здравоохранения «Медицинский информационно-аналитический центр», Санкт-Петербургское государственное учреждение здравоохранения «Диагностический центр медико-генетический».

3.8.6. Результатом административной процедуры является наличие в организациях специализированных продуктов лечебного питания, имеющих право отпуска специализированных продуктов лечебного питания детям-инвалидам, жителям Санкт-Петербурга.

4. Порядок обжалования действий (бездействия) должностного

лица, а также принимаемого им решения при исполнении

государственной функции

4.1. Заявитель имеет право на досудебное обжалование действий (бездействия) и решений, осуществляемых в ходе исполнения государственной функции, и обжалование в судебном порядке.

В случае неудовлетворенности заявителя действиями (бездействием) должностного лица в ходе исполнения государственной функции и/или ответом Комитета заявитель имеет право обращения в вышестоящие организации или в суд.

4.2. Основанием для начала процедуры досудебного обжалования является обращение (жалоба) заявителя.

4.3. Требования к письменной форме обращения.

При письменном обращении заявитель указывает либо наименование государственного органа, в который направляет письменное обращение, либо фамилию, имя, отчество соответствующего должностного лица, либо должность соответствующего лица, а ниже свои фамилию, имя, отчество (последнее - при наличии), почтовый адрес, по которому должны быть направлены ответ, уведомление о переадресации обращения, излагает суть предложения, заявления или жалобы, ставит личную подпись и дату. В случае необходимости к обращению могут прилагаться документы или надлежащим образом заверенные их копии, подтверждающие факты обращения в медицинские учреждения, копии фискальных документов. Обращение, поступившее в Комитет или должностному лицу по информационным системам общего пользования, подлежит рассмотрению в порядке, установленном действующим законодательством.

4.4. Перечень оснований для отказа в рассмотрении жалобы на действия (бездействие) и решения:

- если в письменном обращении не указаны фамилия гражданина, направившего обращение, и почтовый адрес, по которому должен быть направлен ответ;

- если в обращении содержатся нецензурные либо оскорбительные выражения, угрозы жизни, здоровью и имуществу должностного лица, а также членов его семьи. В этом случае обращение остается без ответа по существу поставленных в нем вопросов, при этом гражданину, направившему обращение, сообщается о недопустимости злоупотребления правом;

- если текст письменного обращения не поддается прочтению. В этом случае ответ на обращение не дается, оно не подлежит направлению на рассмотрение, о чем сообщается заявителю, направившему обращение, если его фамилия и почтовый адрес поддаются прочтению;

- если в письменном обращении заявителя содержится вопрос, на который ему многократно давались письменные ответы по существу в связи с ранее направляемыми обращениями, и при этом в обращении не приводятся новые доводы или обстоятельства;

- если ответ по существу поставленного в обращении вопроса не может быть дан без разглашения сведений, составляющих государственную или иную охраняемую федеральным законом тайну. В этом случае заявителю, направившему обращение, сообщается о невозможности дать ответ по существу поставленного в нем вопроса в связи с недопустимостью разглашения указанных сведений.

4.5. Права заявителей на получение информации и документов, необходимых для обоснования и рассмотрения жалобы.

При рассмотрении обращения Комитетом или должностным лицом заявитель имеет право:

1) Представлять дополнительные документы и материалы либо обращаться с просьбой об их истребовании;

2) Знакомиться с документами и материалами, касающимися рассмотрения обращения, если это не затрагивает права, свободы и законные интересы других лиц и если в указанных документах и материалах не содержатся сведения, составляющие государственную или иную охраняемую федеральным законом тайну.

4.6. В случае неудовлетворенности заявителя действиями (бездействием) должностного лица в ходе исполнения государственной функции и/или ответом Комитета заявитель имеет право обратиться к председателю Комитета.

4.7. Заявитель вправе обжаловать действия (бездействие) должностного лица в ходе исполнения государственной функции путем обращения на личном приеме руководителей Комитета. Информация о личном приеме руководителей Комитета находится на сайте Комитета.

4.8. В порядке досудебного обжалования заявитель обращается к председателю Комитета, первому заместителю председателя Комитета, начальнику Управления по организации работы фармацевтических учреждений и предприятий, начальнику отдела контроля обеспечения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, начальнику отдела по организации медицинской помощи матерям и детям.

4.9. Сроки рассмотрения жалобы:

- Письменное обращение рассматривается в течение 30 дней со дня регистрации.

4.10. Номер телефона, адрес электронной почты, по которым можно сообщить о нарушении должностным лицом положений административного регламента:

Помощник заместителя Комитета POV@kzdrav.gov.spb.ru.